Silicosis, gota y Chediak

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE BIOANALISIS 
ALUMNO: ARACELI LABOURDETTE CALDERÓN FECHA: 21/11/2020 SECCIÓN: MARTES
DOCENTE: BIOL.DANIEL CABAÑAS HERNANDEZ 
SILICOSIS
La silicosis es una neumoconiosis producida por inhalación repetida de polvo de sílice, caracterizada por fibrosis pulmonar y acompañada de problemas bronquíticos. Es factor predisponente para cáncer pulmonar y determina incapacidades laborales temporales o permanentes. De acuerdo con su forma de presentación, la silicosis puede ser clásica, aguda, complicada o acelerada. 
El examen clínico, los antecedentes laborales, la radiografía de pulmones y la espirometría son la base del diagnóstico. Para la silicosis no existe tratamiento, por lo que la prevención es la única forma conocida de evitarla. La principal medida preventiva es la educación del trabajador y del empleador para hacerles conocer el riesgo de exposición a polvo de sílice y las medidas de protección colectiva y personal.
 
GOTA
La gota es una enfermedad producida por el depósito de cristales de urato monosódico (UMS) dentro y alrededor de las articulaciones como resultado de la hiperuricemia persistente. Se trata de un proceso crónico, aunque sus manifestaciones clínicas pueden aparecer de forma intermitente al inicio (episodios de inflamación aguda). Sin un tratamiento reductor de la uricemia, la frecuencia de los episodios y el número de articulaciones afectadas es cada vez mayor.
 La gota que no recibe un tratamiento adecuado conlleva una importante morbilidad, discapacidad y disminución de la calidad de vida. Sin embargo, y pese a numerosas guías y recomendaciones, el tratamiento de estos pacientes suele ser deficiente.
La identificación de cristales de UMS en líquido sinovial o en material aspirado de tofos sigue constituyendo el patrón oro para el diagnóstico de gota, como afirman las recomendaciones y guías de práctica clínica; esto también deriva de entender la gota como una enfermedad por depósito de cristales de UMS.
CHEDIAK-HIGASH
El síndrome de Chediak-Higashi es un trastorno de inmunodeficiencia primaria autosómico recesivo raro que implica defectos de células fagocíticas. El síndrome es causado por una mutación en el gen LYST (Regulador de tráfico lisosomal; CHS1). Aparecen gránulos lisosómicos gigantes en los neutrófilos y otras células (p. ej., melanocitos, células de Schwann neurales). Los lisosomas anormales no pueden fusionarse con los fagosomas, no se pueden lisar normalmente las bacterias ingeridas. 
La neutropenia, la disminución de la citotoxicidad de las células natural killer y la hipergammaglobulinemia son comunes. Se examina un frotis de sangre periférica en busca de gránulos gigantes en los neutrófilos y otras células; un frotis de médula ósea se examina en busca de cuerpos de inclusión gigantes en células precursoras de leucocitos.
El diagnóstico del síndrome de Chédiak-Higashi puede confirmarse con análisis genético para mutaciones LYST.
Debido a que este trastorno es extremadamente raro, no hay necesidad de identificar parientes a menos que la sospecha clínica sea alta.
Bibliografía: Silicosis (scielo.org.pe) 
S0025775316305280.pdf 
Síndrome de Chédiak-Higashi - Inmunología y trastornos alérgicos - Manual MSD versión para profesionales (msdmanuals.com)