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Practica 7. Harada Mori
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Araceli LabourdetteAraceli Labourdette 
CalderónCalderón
13-04-2023
Introducción 
Es útil, principalmente, para la obtención de larvas rabditiformes y filariformes de 
Uncinarias y estrogiloideos, aunque también desarrollan Ascaris. Fue descrita 
inicialmente en el año 1955 por Harada y Mori como una técnica de concentración 
de larvas. Esta técnica se fundamenta en el embrionamiento y separación de 
larvas sobre papel filtro y su principal utilidad es el estudio de larvas de nematodos 
como S. stercoralis, uncinarias y Trichostrongylus sp. (Botero et al., 2003). 
Fundamento 
Los huevos uncinariformes observados en muestras fecales pueden ser difíciles o 
imposibles de diagnosticar, mientras que las larvas que surgen de ellos se 
identifican fácilmente. Un problema práctico frecuente es la diferenciación de las 
infecciones por Necator de las producidas por Ancylostoma. Para cultivar larvas a 
partir de huevos, Harada y Mori (1955) describieron un método sencillo y limpio en 
tubos de ensaye. 
Objetivo 
• Realizar cultivo de huevos para obtener desarrollo de larvas y así poder 
precisar la especie. 
Material 
• Tubos de ensayo de preferencia cónica, de 15 mL de capacidad, en su 
defecto, tubos de ensayo de 25 X 175 mm 
• Tiras de papel filtro (Whatman #2 u otro similar) cortadas 2 mm menos 
anchas que el diámetro del tubo y 2 cm más largas, con un extremo más 
afinado. 
• Agua destilada 
• Baja-lenguas, palos de paleta o aplicadores de madera 
• Gradilla o soporte para tubos 
• Guantes 
• Microscopio 
Método 
1. Agregar al tubo 1 ó 2 mL de agua destilada o solución salina. 
2. Cortar una tira de papel filtro de 12-15 x 1,5-2 cm dependiendo del diámetro 
y tamaño del tubo. 
 Extendido de la muestra: 
1. Con el aplicador, extender la muestra de heces (0,5 a 1 g) sobre la 
superficie del papel, dejando libre los extremos. 
2. Colocar cuidadosamente el papel filtro dentro del tubo, evitando el contacto 
de las heces con el liquido. 
3. Tapar el tubo y rotular con los datos del paciente. 
4. Incubar a 27ºC - 37°C por 4 a 10 días 
Resultados 
No hubo presencia de huevos o parásitos en la 
muestra, solo se observo la presencia de cristales 
de sal debido a que se evaporo el cloruro de sodio 
 
 
 
 
 
 
Referencias 
Biagi F., Enfermedades parasitarias, Editorial la Prensa Medica Mexicana,17ª 
reimpresión, 2000, México D.F. 
HARADA- MORI. (2008, 21 de junio). Parasitología 
General. https://para1.wordpress.com/2008/06/21/harada-mori/