Serie 1 -Resolucion

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7
a) b)
1
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3
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5
6
7
Repasemos lo visto en clase:
1. Elija y nombre la cadena de carbono continua más larga.
2. Ubicar los sustituyentes en la cadena principal.
3. Numerar la cadena, iniciando por el extremo más cercano a los sustituyentes, es decir, se asigna al primer carbono 
sustituido, el menor número posible.
4. Construya el nombre, enumerando loo sustituyentes en orden alfabético.
5. Los sustituyentes se nombran precedidos por un número, indicador del C al que están unidos.
6. El sustituyente alquilo se nombra quitando la “o” y reemplazando por “il ”.
1.
Los vértices, son los C.
Las rayas los enlaces.
c)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
2
3
d)
Isobutano o 2-
metilpropano e) 2,2,4-trimetilpentano
7. Los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, etc., no se alfabetizan. Estos, indican cuántas veces se repite un sustituyente. 
En cambio, iso-, neo-, ciclo-, sí se alfabetizan. 
f)
1
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3
4
5
6
7
5-metil-1-hexeno
Alquenos – Alquinos:
a. buscar la cadena más larga que contiene el grupo funcional,
b. al igual que en 3., numerar la cadena otorgando el menor 
número posible.
c. si tiene más que un doble enlace, usar el prefijo multiplicativo.
f)
Cicloalcanos:
a. anteponer la palabra “ciclo” al nombre del alcano,
b. los sustituyentes se nombran según las reglas antes indicadas,
c. Cuando el ciclo se una a una cadena alquílica de mayor número de átomos de 
carbono que el ciclo, se puede nombrar el ciclo como sustituyente.
2. a. Falta la posición del doble enlace.
b. No cumple 3. Entonces, corresponde 2-butanol.
c. El doble enlace se encuentra en la posición 2.
d. Es un alcohol, 5-cloro-3-hexanol.
3. a) b) c)
4. Completar con bibliografía4.
5.
CH3
H2C
HC O CH3
C
CH3
O
Aldehído: C 
carbonilo 1°
Cetona: C 
carbonilo 2°
Éter: átomo de oxígeno con 
hibridación sp3 unido a dos 
grupos R.
CH3OH3C
6.
a)
b)
Benceno: ciclo 
plano con C - sp2
Ciclohexano: C - sp3
Responder consultando bibliografía.
7.
1
2
3
4
5
6
1
2
3
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5
6
7
8
1
2 3
4
a b
c
d
f
e
1
2
Cl
Cl
Et
Cl
Cl
OH
Cl
g h i
HO
OCH3
OCH3
COOH
Cl
j k
l
COOH
Et
Cl
OH
1
2
3
4
5
6
7
8
9
O
OCH(CH3)2
m n oO
HN
NH2 p
N(CH3)2
q r s
NO2
NO2
t
O O
O O
U
v w
y
O
NH2
O
NH
N
H
O
H
N
O
x
z
aa,ab,ac,ad y 8: consultar bibliografía
C
O
OHH
9. Nota: se omite la nomenclatura de isómeros geométricos
4-etil-2,5-dimetilheptano
1
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3
4
5
6
7
7. 2-butanol o butan-2-ol
5. 3-etil-5,5-dimetil-1-hexeno 
4. 4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-ene
3. 1-etil-3-metilpentano
21
1
2
3
4
5
6
7
8
9
5,5-dietilnonano
8. ciclohexanol
6. 4-cloro-1-buteno
10. dimetilamina
11. 2-butanamina
9. butanamina
12. 4-metil-2-pentanona
13. 2-metilciclopentanona
14. ácido 2,3-dimetilbutanoico
15. isopropilpropionato
17. butanamida 
18. 2,4,6-trinitrotoluento o 
1-metil-2,4,6-trinitrobenceno
16. metildecanoato
19. N,N-dietilformamida
20. estireno o vinilbenceno
21. N-feniletanamida o
23. 1-hexino
22. 2,4,hexadieno
24. 3,5-heptadien-2-ona
25. 3-hexen-2-ol
26. 3-cloro-6-isopropil-4-metil-4-nonanol
27. 3,5-dicloro-4,4,6-trimetil-1-ciclohexeno
28. ácido 4-hidroxipentanoico
32. 3-hidroxibutanal
30. ácido 2-metilpropanoico o 
isobutanoico
29. 3-cloro-5-hepten-2-ona
31. ácido 2-amino-3-fenilpropanoico
	Diapositiva 1
	Diapositiva 2
	Diapositiva 3