menbrana celular y biogénesis

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El RE es responsable de la biogénesis de las membranas celulares 
La célula produce membranas nuevas de modo permanente. Lo hacen con el fin de cubrir demandas de índole funcional, reemplazar a las desaparecidas por envejecimiento o para duplicarlas antes de la mitosis. En ocasiones la produce para posibilitar el desarrollo de partes del cuerpo celular. La biogénesis de las membranas celulares comprende la síntesis de sus lípidos, de sus proteínas y de sus hidratos de carbono. Estos tres tipos de moléculas no se sintetizan separadamente y luego se integran para formar una membrana nueva, sino que se incorporan a una membrana preexistente, la membrana del RE. Luego, a medida que esta crece, algunas de sus partes se desprenden como vesículas y se transfieren a los demás organoides del sistema de endomembranas a la membrana plasmática. 
Los lípidos de las membranas celulares se sintetizan en la membrana del RE 
Los glicerofosfolípidos están integrados por una molécula de glicerol, dos ácidos grasos, un fosfato y un segundo alcohol. 
La fosfatidilcolina se forma en la monocapa citosólica del RE por la unión del 1,2-diacilglicerol con la citidina difosfato-colina. La reacción es catalizada por una fosfotransferasa específica. 
Las reacciones que llevan a la formación de la fosfatidiletanolamina son similares a las de la fosfatidilcolina, excepto por el hecho de que se agrega CDP-etanolamina en lugar de CDP-colina. 
En la formación de la fosfatidilserina, el ácido fosfatídico no pierde su fosfato y se combina -mediante una transferasa específica- con la CTP, lo cual genera CDP-1,2-diacilglicerol. 
Las reacciones responsables de la síntesis del fosfatidilinositol son similares a las de la fosfatidilserina, excepto porque se agrega el polialcohol cíclico inositol en lugar de la serina. 
La esfingomielina es un esfingofosfolípido compuesto por la ceramida unida a la fosforilcolina. La ceramida se forma por el agregado de un ácido graso a la esfingosina, que es un aminoalcohol que posee una cadena hidrocarbonada larga. La ceramida se forma en la monocapa citosólica de la membrana del RE con el concurso de una transferasa. 
La membrana del RE incorpora moléculas de colesterol ingresadas en la célula por endocitosis y también las sintetiza. Igual que los fosfolípidos, el colesterol se transfiere a las restantes membranas de la célula mediante vesículas transportadoras. 
Los lípidos de las membranas celulares se glicosidan en el complejo de Golgi 
La síntesis de los glicolípidos tiene lugar en el complejo de Golgi. En la formación de los galactocerebrósidos interviene una transferasa, que tranfiere la galactosa de la uridina difosfato-galactosa al primer hidroxilo de la ceramida. 
La síntesis de los glucocerebrósidos es similar, salvo por el hecho de que se transfiere la glucosa de la UDP-glucosa mediante otra transferasa.
Los gangliósidos se forman cuando a la ceramida se unen los monómeros de las cadenas oligosacáridas. Igual que la galactosa y la glucosa de los cerebrósidos, los monosacáridos que participan en la síntesis de los gangliósidos se presentan unidos a nucleótidos. 
Las proteínas destinadas al RE se insertan en la membrana o se liberan en la cavidad del organoide 
Las proteínas excepto unas pocas pertenecientes a las mitocondrias, se sintetizan en los ribosomas del citosol. Si bien todos los ribosomas citosólicos son iguales algunos están dispersos en el citosol y otros se hallan adosados a la membrana del RER. 
Los primeros pasos en la síntesis de una proteína destinada al RE se producen en el ribosoma cuando este aún se encuentra libre en el citosol. La unión del ribosoma a la membrana del RE tiene lugar si la proteína que surge del ribosoma posee un segmento peptídico con la información apropiada, es decir, un péptido señal específico para dicha membrana. En las proteínas destinadas al RER, el péptido señal suele consistir en una secuencia de alrededor de 30 aminoácidos situada en el extremo amino o cerca de él. 
Las proteínas que se liberan en la cavidad del RER poseen solo esa señal, localizada en el extremo amino de la molécula. En cambio, las que se insertan en la membrana del organoide contienen, salvo excepciones, un péptido señal cercano al extremo amino y otras señales, cuyo número depende de la cantidad de veces que la proteína cruza la bicapa lipídica. 
Cualquiera sea el número y la localización de las señales, apenas el primer péptido señal sale del ribosoma es reconocido por la partícula del reconocimiento de la señal (o PRS), que es un complejo ribonucleoproteico compuesto por seis proteínas diferentes y una molécula de ARN denominada ARNpc. 
Las proteínas destinadas al RE contienen una o más señales según tengan que liberarse en la cavidad del organoide o insertarse en su membrana 
Al término de la síntesis, la proteína se libera en la cavidad del RER. Según de qué proteína se trate, permanecerá en el RE o se dirigirá, mediante vesículas transportadoras, al complejo de Golgi, donde residirá en forma permanente o se transferirá, también por medio de vesículas transportadoras, a un endosoma o a la membrana plasmática, en el último caso para su secreción. 
Si la proteína posee una sola señal adicional, ésta se ancla en la bicapa lipídica y el péptido señal es escindido por la peptidasa señal. Como consecuencia, se forma una proteína transmembranosa monopaso, con el extremo amino dirigido hacia la cavidad del RE y el extremo carboxilo en el lado citosólico. 
La formación de una proteína transmembranosa bipaso requiere de un péptido señal situado en las cercanías del extremo amino y de una señal adicional. Dada su posición interna en la cadena proteica, el péptido señal tampoco es afectado por la peptidasa señal, por lo que se comporta como una señal de anclaje y queda retenido en la bicapa lipídica.