célula y colesterol

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El ingreso del colesterol en la célula y su destino ulterior: 
En virtud de que son moléculas muy hidrofóbicas, el colesterol y sus ésteres circulan por la sangre como lipoproteínas. El ejemplo más conocido corresponde al colesterol-LDL, que es un compuesto lipoproteico originado en el REL de los hepatocitos. El colesterol-LDL ingresa en las células por endocitosis, previa unión con receptores específicos situados en la membrana plasmática. Esta unión atrae a trisqueliones libres en el citosol, los cuales se conectan con los receptores en el lado citosólico de la membrana y generan una cubierta de clatrina. La cubierta se desprende de la membrana de la vesícula apenas ésta se forma. En la luz vesicular el colesterol-LDL continúa unido a los receptores heredados de la membrana plasmática. La vesícula se conecta con un endosoma primario, cuyo pH ácido hace que el colesterol-LDL se desprenda de los receptores, los cuales retoman a la membrana plasmática con una vesícula recicladora. El colesterol-LDL pasa del endosoma primario a un endosoma secundario, y éste se convierte en lisosoma al recibir enzimas hidrolíticas del complejo de Golgi. Las enzimas actúan sobre el colesterol-LDL y separan a la LDL del colesterol, que pasa al citosol y se utiliza como materia prima para la síntesis de otras moléculas o se incorpora a la membrana del RE. 
El sistema de endomembranas de la célula vegetal 
En las células indiferenciadas del meristema, las membranas del RE son relativamente escasas y están enmascaradas por los numerosos ribosomas libres que llenan el citosol. En cambio, en las células vegetales diferenciadas el RE es abundante y forma túbulos que ingresan en los plasmodesmos. En las células cribosas, sobre estos túbulos se forman depósitos de callosa, que es un polisacárido compuesto por moléculas de glucosa unidas por enlaces 1-3β. 
Igual que en las células animales, en las vegetales el complejo de Golgi es esencial para la secreción. En sus cisternas se procesan y concentran los productos secretorios, que finalmente se descargan al exterior. Además, componentes del complejo de Golgi sirven para el transporte de ciertas proteínas de depósito. Estas proteínas se localizan en organoides especiales, denominados cuerpos proteicos o granos de aleurona. 
En la mayoría de las células vegetales existe uno o más compartimientos llamados vacuolas, limitados por membranas. Algunas se comportan como lisosomas, ya que contienen enzimas hidrolíticas. Otras sirven de depósito para nutrientes y desechos metabólicos. Finalmente, otras guardan líquidos y se usan para regular el volumen y la turgencia de la célula.
Los peroxisomas: 
Los peroxisomas son organoides que se encuentran en todas las células. Contienen enzimas oxidativas y cumplen variadas funciones metabólicas. Su nombre se debe a que son capaces de formar y descomponer peróxido de hidrógeno. Existen muchas clases de peroxisomas, los cuales se diferencian entre sí por la enzima o el conjunto de enzimas presentes en su interior. Entre las enzimas más comunes detectadas en los peroxisomas se encuentran la catalasa, la D-aminoácido oxidasa, la urato oxidasa y las responsables de las β-oxidación de los ácidos grasos.
A diferencia de lo que sucede en las mitocondrias, en los peroxisomas las oxidaciones generan energía térmica. No obstante, la β-oxidación de los ácidos grasos conduce finalmente a la formación de ATP, ya que los grupos acetilo que se producen en los peroxisomas se transfieren a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de Krebs. La oxidación de sustratos en los peroxisomas tiene como consecuencia la formación de H2O2, una molécula sumamente tóxica para la célula; la cual es neutralizada por la catalasa. 
Se cree que los peroxisomas tienen una vida media de 5 a 6 días, al cabo de los cuales son eliminados por autofagosomas. Su número se restablece del mismo modo como lo hacen las mitocondrias, mediante la duplicación de peroxisomas “jóvenes”, es decir, por fisión binaria de peroxisomas preexistentes. La bicapa lipídica de su membrana crece por el agregado de fosfolípidos extraídos del RE, los cuales son transferidos de una membrana a otra por proteínas intercambiadoras. Por su parte, las proteínas que se incorporan a la membrana o a la matriz del peroxisoma provienen de ribosomas libres en el citosol, e ingresan en el organoide una vez que se han plegado. Son conducidas selectivamente al peroxisoma porque poseen, cerca del extremo carboxilo, un péptido señal específico compuesto por tres aminoácidos. El péptido señal es reconocido por un receptor proteico que reside en el citosol, el cual, a su vez, interactúa con una proteína específica de la membrana del organoide.