Sexualidad 2

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Carrera: Medicina 
Área: Sexualidad, género y reproducción. 
Unidad: 1. Materia: Embriología 
Gametogéne
sis Espermatogenesis 
Es el proceso por el cual se producen espermatozoides y comprende una serie 
de fenómenos complejos, comenzando poco entes de la pubertad. Se divide en tres 
fases: 
Fase espermatogenica 
 
Las células madres sufren divisiones multiples y generan una progenie 
espermatogonica que se divide en: 
-Espermatogonios de tipo A oscuros (Ad): tienen un nucleo ovoide y son las células 
madres del epitelio seminifero. 
-Espermatogonios de tipo A claros (Ap): tienen un nucleo ovoide y están predestinados 
a seguir el proceso de diferenciación que produce los espermatozoides. 
-Espermatogonios de tipo B: tienen un nucleo esferoidal. 
 
Los espermatogonios Ad se dividen en dos espermatogonios Ap, los cuales 
permanecesn unidos por un puente citoplasmático hasta su maduración y 
diferenciación en espermatogonios de tipo B. 
Fase espermatocitica 
 
La división mitótica de los espermatogonios tipo B producen espermatocitos 
primarios, los cuales duplican su ADN antes de comenzar la meiosis. 
La profase de la primera división meiotica dura hasta 22 dias, pudiéndose 
identificar 44 autosomas y un cromosoma X y otro Y, cada uno con dos cromatides 
hermanas, apareándose los homologos y alineándose en la placa ecuatorial. Los 
cromosomas homologos apareados reciben el nombre de tétradas y se produce la 
recombinación. Los cromosomas homologos se separan y avanzan hacia polos 
opuestos, convirtiéndose en diadas. Estas células derivadas de la primer división 
meiotica se denominan espermatocitos secundarios, los cuales entran en profase (sin 
fase S) y siguiendo el proceso de división de las cromatidas hermanas, formándose 
espermatides haploides. 
Fase de espermatide 
 
Cada espermatide sufre un proceso de diferenciación que genera 
espermatozoides maduros, la cual consiste en cuatro fases: 
-Fase de Golgi: existen granulos proacrosomicos que se acumulan en los complejos 
de Golgi con gran cantidad de glucoproteinas y confluyen en una vesicula limitada por 
membrana denominada vesicula acrosomica, la cual aumenta de tamaño y se situa en 
el polo anterior del espermatozoide. Los centriolos migran desde la región nuclear 
hacia el polo posterior donde inicia el armado de la cola del espermatozoide. 
-Fase de casquete: la vesicula acrosomica se extiende sobre la mitad anterior del 
nucleo formando un casquete o capuchón acrosomico, perdiendo los poros el nucleo. 
-Fase de acrosoma: la espermatide se reorienta apuntando a la lamina basal, el flagelo 
se extiende en la luz del tubulo seminifero, el nucleo se aplana y se alarga, 
moviéndose a una posición contigua de la membrana plasmática anterior, los 
microtubulos citoplasmáticos se organizan en una vaina cilindrica llamada manguito, 
los centriolos vuelven al nucleo y se modifican para formar la pieza de conexión por el 
surgimiento de nueve fibras gruesas que se unen al flagelo. Mientras la membrana se 
mueve hacia atrás para cubrir el flagelo, el manguito desaparece y las mitocondrias 
forman una vaina helicoidal que rodea las fibras gruesas en la pieza de conexión 
formando la pieza intermedia, tras la cual se situa una vaina fibrosa que rodea las 
nueve fibras de la pieza principal y se extiende hacia el final del flagelo. 
-Fase de maduración: la espermatide reduce el exceso de citoplasma llamado cuerpo 
residual, fagocitado por las células de Sertoli y se liberan de estas. 
Estructura del espermatozoide maduro 
 
Tiene una cabeza aplanada y puntiaguda, el casquete acrosomico cubre los 
dos tercios anteriores del nucleo y posee enzimas indispensables para la penetración 
en la membrana pelucida del ovulo, la cola esta dividida en el cuello, la pieza 
intermedia, la pieza principal y la pieza terminal. 
Los espermatozoides liberados se transportan desde los tubulos seminiferos, 
hacia los tubulos rectos, luego entrando en la rete testis y desplazándose hacia los 
conductillos eferentes y luego hacia el conducto del epidídimo, por contracciones de 
los musculos que forman los órganos, donde se almacenan antes de la eyaculación. 
Adquieren la capacidad de fecundar el ovulo solo después de haber pasado un tiempo 
en el aparato reproductor femenino donde sufren una capacitación, mediante el 
reemplazo de componentes del glucocaliz y de la membrana. 
 
 
Ovogénesis 
 
En la estroma de la corteza están distribuidos los folículos ováricos de diversos 
tamaños. Los oocitos presentes en el nacimiento permanecen detenidos en la primera 
división meiotica y durante la pubertad comienza el crecimiento del folículo, liberando 
un oocito maduro del ovario cada mes. 
Los folículos pueden diferenciarse en: 
 
-Foliculos primordiales: aparecen durante el tercer mes de desarrollo fetal, están en la 
estroma de la corteza. Una sola capa de células foliculares planas rodea el oocito y la 
superficie externa de las células esta cubierta por una lamina basal. El oocito presenta 
un nucleo voluminoso y el citoplasma posee un cuerpo de Balbiani (acumulación de 
vesículas, Golgi, RE, mitocondrias y lisosomas) y laminillas anulares (membranas 
apiladas). 
-Foliculos en crecimiento: mientras el folículo primordial se convierte en folículo en 
crecimiento ocurren cambios. El oocito aumenta de tamaño y las células foliculares 
aplanadas adquieren forma cubica, llamándose folículo primario. A medida que crece 
el oocito aparece una lamina entre el y las células foliculares denominada zona 
pelucida que tiene glucosaminoglucanos y glucoproteinas. Mediante proliferación 
mitótica, la capa simple de células foliculares da origen a un epitelio estratificado, la 
capa granulosa (células de la granulosa) que rodea al oocito. Mientras estas células 
proliferan, las células perifoliculares forman una vaina de células conjuntivas 
denominada teca que posee una capa interna formada por células secretoras cubicas 
que secretan andrógenos (precursores de los estrógenos) en respuesta a LH y una 
capa externa formada por tejido conjuntivo. Con la maduración del oocito, cambia la 
distribución de orgánulos, muchas vellosidades se proyectan hacia el espacio 
perivitelino (entre oocito y células de la granulosa) y se mezclan con prolongaciones 
foliculares. A medida que el folículo primario aumenta de tamaño, entre las células de 
la granulosa aparecen cavidades llenas de liquido folicular que se acumula hasta que 
se forma una cavidad única con forma de semiluna denominada antro, pasándose a 
denominar folículo secundario y dejando de crecer el oocito por un péptido llamado 
inhibidor de la maduración oocitica. Conforme el folículo secundario aumenta de 
tamaño el antro se vuelve mas grande y en la región asociada con el oocito se forma 
un montículo denominado disco proligero que permanece con el oocito durante la 
ovulación conformando la corona radiante. La cantidad de microvellosidades de las 
células de la granulosa aumenta y secretan un material extracelular que contiene 
proteoglucanos denominado cuerpo de Call-Exner. 
-Foliculo maduro: también conocido como de de Graaf se extiende por todo el espesor 
de la corteza ovárica y protruye en su superficie. La capa de la granulosa se torna mas 
fina, se forma la corona radiante, las capas tecales se tornan mas prominentes y sus 
células secretoras secretan andrógenos que se transporta a las células de la 
granulosa para que lo conviertan en estrógenos. Se reanuda la primera división 
meiotica del oocito primario y se forma el oocito secundario y el primer cuerpo polar. 
Ovulacion 
 
Es el proceso por el cual el oocito secundario se libera del folículo de de Graaf. 
Durante la ovulación el oocito atraviesa la pared folicular y el epitelio del ovario por una 
combinación de cambios hormonales y enzimáticos. Antes de la ovulación el fujo 
sanguíneo de una pequeña región de superficie ovárica sobre el folículo cesa y seconoce como estigma o macula pelucida. El oocito es expulsado con fuerza y se 
introduce en la trompa uterina. 
Los oocitos primarios que se encuentran en el interior de los folículos 
primordiales comienzan la primera división meiotica durante la vida embrionaria pero 
se detienen en el diploteno de la profase, la cual no se completa hasta antes de la 
ovulación, por lo que estos oocitos permanecen detenidos por un periodo entre 12 y 50 
años. Cuando se completa la primera división meiotica, el oocito secundario entra en 
la segunda divison que se detiene en metafase y solo se completa si el oocito es 
fecundado formando un ovulo maduro y el segundo cuerpo polar. 
En la ovulación la pared folicular compuesta por las células de la granulosa y 
de la teca adquiere pliegues profundos y se convierte en el cuerpo luteo. Al principio la 
hemorragia de los capilares de la teca interna conduce a la formación del cuerpo 
hemorrágico y luego el tejido de la estroma invade la cavidad folicular. Hay dos tipos 
de células luteinicas: células luteinicas de la granulosa que son centrales y células 
luteinicas de la teca que son periféricas. El cuerpo luteo secreta progesterona y 
estrógenos y si no ocurre la fecundación se denomina cuerpo luteo de la 
menstruación, degenerándose y formando el cuerpo albicans que se hace cada vez 
mas profundo en la corteza y desaparece. 
 
 
Fecundación y primeros estadios del desarrollo 
 
Fecundacion 
 
Fenomeno por el cual se unen los gametos masculino y femenino que tiene 
lugar en la ampolla de la trompa. Solo el 1% de los espermatozoides llega al cuello 
uterino y su paso por el utero depende de su propia propulsión. Al llegar a la trompa 
debe sufrir capacitación, que dura 7 horas, una capa de glucoproteinas de la 
membrana plasmática de la región acrosomica es eliminada. 
Penetracion en la corona radiada 
 
Entre 300 y 500 espermatozoides llegan al sitio de la fecundación y el 
espermatozoide capacitado pasa libremente a través de las células de la corona 
radiada. 
Penetracion en la zona pelucida 
 
Es una capa de glucoproteinas que induce la reacción acrosomica, donde se 
liberan enzimas (acrosina), lo que permite que el espermatozoide entre en contacto 
con la membrana del ovocito. 
Fusion de las membranas 
 
La fusión ocurre entre la membrana del ovocito y la membrana que recubre la 
región posterior de la cabeza del espermatozoide (membrana anterior desaparece en 
la reacción acrosomica).Cuando el espermatozoide penetra en el ovocido, este 
responde mediante: reacciones corticales, como consecuencia de la liberación de 
granulos corticales la membrana se torna impenetrable a otros espermatozoides; 
reanudación de la segunda división meiotica, donde una de las células hijas se 
convierte en el segundo cuerpo polar y la otra es el ovocito definitivo; activación 
metabolica del cigoto, el factor activador (espermatozoide) produce que avance hasta 
el pronucleo femenino, donde cada uno multiplica su ADN y posteriormente los 
cromosomas (paternos y maternos) se preparan para una división mitótica, resultando 
dos células diploides. 
 
Segmentacion 
 
El cigoto experimenta divisiones, tornándose las células mas pequeñas y 
llamándose blastómeros, los cuales están agrupados de manera laxa hasta la etapa 
de 8 celulas. Despues de la tercera segmentación el contacto de los blastómeros entre 
si es máximo, lo que se llama compactación y se distingue células externas e internas 
que vuelven a dividirse para formar una morula de 16 celulas. 
 
 
Formacion del blastocisto 
 
En el momento en que la morula ingresa en el utero comienza a introducirse 
liquido por la zona pelucida y se forma una cavidad única denominada blastocele. El 
embrión recibe el nombre de blastocisto, las células de la capa interna llamándose 
embrioblasto y las de la capa externa trofoblasto, situadas en los polos. La zona 
pelucida desaparece y permite que comience la implantación, mediada por los 
receptores de L-selectina del trofoblasto en el epitelio uteriono. El blastocisto se 
implanta en el endometrio en la cara anterior o posterior del cuerpo del utero. 
 
 
Dia 8 
 
El bastocisto esta parcialmente incluido en el endometrio. El trofoblasto se 
diferencia en dos capas, una interna de células mononucleadas llamada citotrofoblasto 
y una externa de células multinucleadas sin limites celulares llamada 
sincitiotrofoblasto. El embrioblasto se divide en una capa de células cubicas próximas 
a la cavidad del blastocisto llamada capa hipoblastica y una capa de células cilíndricas 
adyacentes a la cavidad amniótica llamada capa epiblastica. En el interior del epiblasto 
surge una pequeña cavidad llamada cavidad amniótica y las células epiblasticas 
adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos. 
 
 
Dia 9 
 
El blastocisto se introduce mas profundamente en el endometrio. El trofoblasto, 
en el sincitio presenta vacuolas que se fusionan para formar lagunas. En el polo 
abembrionario células aplanadas provenientes del hipoblasto forman la membrana 
exocelomica que reviste la superficie interna del citotrofoblasto y constituye la cavidad 
exocelomica (saco vitelino primitivo). 
 
 
Dias 11 y 12 
 
El blastocisto esta incluido por completo en el endometrio, formando una ligera 
protrusión en la luz del utero. Las células del sincitiotrofoblasto se introducen mas 
profundamente y erosionan los capilares maternos, congestionados y dilatados 
denominados sinusoides, penetrando la sangre materna en el sistema lacunar y 
estableciéndose la circulación uteroplacentaria. Celulas forman un tejido conectivo 
laxo denominado mesodermo extraembrionario que ocupa todo el espacio entre el 
trofoblasto por fuera y la membrana celomica y el amnios por dentro, formando 
grandes cavidades que dan lugar a un nuevo espacio denominado celoma 
extraembrionario o cavidad corionica. 
 
 
Dia 13 
 
Las células del citotrofoblasto se introducen en el sincitiotrofoblasto y forman 
columnas denominadas vellosidades primarias. El hipoblasto produce células que 
migran hacia el interior de la membrana exocelomica y forman una nueva cavidad 
denominada saco vitelino secundario o definitivo. Durante la formación quedan 
segregadas porciones de la cavidad celomica que forman los quistes exocelomicos. El 
celoma extraembrionario se expande y forma una cavidad llamada cavidad corionica y 
el mesodermo extraembrionario se denomina placa o lamina corionica. El único sitio 
en el que el mesodermo atraviesa la cavidad corionica es en el pediculo de fijación. 
 
 
Tercera semana: Gastrulacion 
 
Proceso mediante el cual se establecen las tres capas germinativas en el 
embrión. Comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, 
la cual posee un extremo cefálico denominado nodulo primitivo. Las células del 
epiblasto migran hacia la línea, desprendiéndose y deslizándose debajo de este 
(invaginación). Una vez que han invaginado algunas desplazan al hipoblasto y dan 
lugar al endodermo embrionario, otras se situan entre el endodermo y el epiblasto 
formando el mesodermo y las células que quedan en el epiblasto forman el ectodermo. 
 
 
Formacion de la notocorda 
 
Las células prenotocordales que se invaginan en la región de la fosita primitiva 
emigran en dirección cefálica hasta alcanzar la placa precordal, intercalándose en el 
hipoblasto y constituyendo la placa notocordal. A medida que el hipoblasto es 
reemplazado por las células endodérmicas, las células de la placa notocordal se 
deprenden del endodermo y forman la notocorda definitiva que sirve de base para el 
esqueleto axial. La membrana cloacal se forma en el extremo caudal y esta compuesta 
por células ectodérmicas y endodérmicas y la pared posterior del saco vitelino origina 
un divertículo que se extiende hasta el pediculo de fijación denominado alantoides. 
 
 
Crecimiento del disco embrionario 
 
El disco embrionariose alarga y adquiere un extremo cefálico ancho y un 
extremo caudal angosto. La expansión ocurre principalmente en la región cefálica por 
la migración de células desde la zona de la línea primitiva. Al final de la cuarta semana 
la línea primitiva disminuye de tamaño y pronto desaparece 
 
 
Desarrollo del trofoblasto 
 
Las vellosidades primarias formadas por un nucleo citotrofoblastico cubierto por 
una capa sinciticial son penetradas por células que crecen, formando una vellosidad 
secundaria. Estas células comienzan a diferenciarse en células sanguíneas y vasos 
sanguíneos formando el sistema capilar velloso y transformándose en vellosidad 
terciaria. Estos vasos se ponen en contacto con los que se desarrollan en la placa 
corionica y pediculo de fijación, estableciendo contacto con el sistema circulatorio 
intraembrionario. Las células citotrofoblasticas se introducen en el sincitio hasta llegar 
al endometrio uniéndose con prolongaciones similares y formando la envoltura 
citotrofoblastica externa. Las vellosidades que van desde la placa corionica a la 
decidua basal se llaman vellosidades troncales y las que se ramifican a los lados, 
vellosidades libres. 
 
 
Derivados de la hoja ectodérmica 
 
Neurulacion 
 
Se forma la placa neural, una lamina alargada con forma de zapatilla. Al final 
de la tercer semana los bordes laterales se elevan y dan lugar a los pliegues neurales 
y la porción media deprimida constituye el surco neural. Los pliegues neurales se 
aproximan uno a otro en la línea media donde se fusionan, comenzando desde la 
región cervical y avanzando craneal y caudalmente. Asi se forma el tubo neural, el cual 
queda en relación con la cavidad amniótica por neuroporos craneal y caudal hasta que 
se completa la fusión (neuroporo craneal dia 25 y neuroporo caudal dia 27). El sistema 
nervioso central esta representado por una estructura tubular con una región caudal 
estrecha y una cefálica mas ancha con dilataciones, las vesículas cerebrales. Cuando 
se cierra el tubo se tornan visibles en la región cefálica dos engrosamientos 
bilaterales, las placodas oticas o auditivas que dan origen a las estructuras de la 
audición y las placodas del cristalino que forman el cristalino del ojo. Tambien se da 
origen a la epidermis, las glándulas mamarias, la glandula hipófisis y el esmalte dental. 
Derivados de la hoja mesodérmica 
 
Las células del mesodermo forman una lamina de tejido laxo a ambos lados de 
la línea media, las cuales se engrosan y forman el mesodermo paraxial. Mas 
lateralmente la hoja es delgada y por la aparición de cavidades intercelulares el tejido 
queda dividido en dos hojas, una que recubre al amnios denominada hoja parietal y 
una que recubre al saco vitelino denominada hoja visceral del mesodermo. El 
mesodermo intermedio conecta al paraxial y lateral. 
Mesodermo paraxial 
 
Esta organizado en segmentos denominados somitomeros, consistentes en 
células mesodérmicas dispuestas en espirales alrededor del centro de la unidad. A 
partir de la región occipital los somitomeros se organizan en somitas (4 occipitales, 8 
cervicales, 12 toracicos, 5 lumbares, 5 sacros y de 8 a 10 coccigeos). Al comienzo de 
la cuarta semana las células que forman las paredes ventral y medial del somita 
(esclerotoma) forman un tejido laxo denominado mesenquima, dando origen a 
tendones y columna. Las células de la porción dorsolateral migran como precursoras 
de musculatura. Las células de la porción dorsomedial forman el miotoma que origina 
los musculos del torso y el epitelio dorsal forma el dermatoma que forman la dermis y 
el tejido subcutáneo. 
Mesodermo intermedio 
 
Se diferencia en estructuras urogenitales formando cumulos celulares en la 
región cervical y torácica (nefrotomas) y una masa no segmentada de tejido en 
dirección caudal (cordon nefrogeno). 
Mesodermo lateral 
 
Se separa en las hojas parietal y visceral rodeando la cavidad intraembrionaria. 
El mesodermo visceral y el endodermo formaran la pared del intestino y el mesodermo 
parietal formara las membranas serosas que tapizaran las cavidades peritoneal, 
pleural y pericardica. 
Sangre y vasos sanguíneos 
 
Los vasos se forman de dos maneras: vasculogenesis, a partir de islotes 
sanguíneos y angiogenesis, generación de brotes a partir de vasos preexistentes. El 
primer islote aparece en el mesodermo que rodea la pared del saco vitelino, a partir de 
células inducidas a formar hemangioblastos precursores de vasos, los cuales forman 
células madre hematopoyéticas precursoras de las células sanguíneas. Una vez que 
se establece un lecho vascular primario (aorta dorsal y venas cardinales) se produce el 
brote de nuevos vasos. 
 
 
Derivados de la hoja endodérmica 
 
El tracto gastrointestinal es el principal derivado. Con el desarrollo y el 
crecimiento, el disco embrionario empieza a sobresalir en la cavidad amniótica y a 
plegarse en sentido cefalocaudal, mas pronunciado en las regiones de la cabeza y 
cola, formando los pliegues cefálico y caudal. En la pared anterior, el endodermo 
forma el intestino anterior y en la región de la cola el intestino posterior, entre los 
cuales se situa el intestino medio que durante un tiempo se comunica con el saco 
vitelino. El intestino anterior esta limitado por una membrana ectodérmica y 
endodérmica llamada membrana bucofaríngea que se rompe durante la cuarta 
semana estableciendo comunicación con la cavidad amniótica. El intestino posterior 
termina en una membrana cloacal que se rompe durante la séptima semana y crea la 
abertura anal. Como consecuencia del crecimiento de los somitas, el disco se pliega y 
el embrión toma un aspecto redondeado. El alantoides se incorpora al cuerpo del 
embrión y forma la cloaca, permaneciendo en el pediculo de fijación. Tambien da 
origen al revestimiento del aparato respiratorio, al parénquima de la glandula tiroides, 
el hígado y el páncreas, la estroma de las amígdalas y el timo y el revestimiento de la 
vejiga y uretra. 
 
 
Aspecto externo 
 
Al final de la cuarta semana los caracteres externos principales son los somitas 
y los arcos faríngeos. En el comienzo del segundo mes se distinguen la cabeza tiene 
gran tamaño y se forman los oídos, nariz y ojos. En la quinta semana aparecen los 
esbozos de las extremidades superiores e inferiores, diferenciándose en los extremos 
surcos radiales denominados rayos que anuncian la formación de los dedos, 
desarrollándose primero en las manos y luego en los pies. 
 
 
Embriologia del aparato reproductor 
 
Gonadas 
 
Las gonadas aparecen inicialmente como un par de eminencias longitudinales 
o crestas genitales. Durante la sexta semana, poco antes de la llegada de las células 
germinales primordiales se forman cordones de forma irregular, los cordones sexuales 
primitivos. 
Testiculo 
 
Si el embrión es genéticamente masculino, por influencia del gen SRY, los 
cordones sexuales primitivos siguen proliferando y se introducen profundamente en la 
medula gonadal para formar los cordones testiculares y hacia el hilio de la glandula, se 
forma una red que dara origen a la rete testis. En la octava semana las células de 
Leydig comienzan a producir testosterona, por medio de la cual se diferencian los 
conductos genitales y los genitales externos. Los cordones testiculares se mantienen 
macizos hasta la pubertad donde se canalizan y dan origen a los tubulos seminiferos. 
Una vez que se produce la canalización se unen a la rete testis y a los conductillos 
eferentes que actúan como vinculo entre esta y el conducto mesonefrico, que recibe el 
nombre de conducto deferente. 
Ovario 
 
En embriones femeninos, los cordones sexuales primitivos se disgregan en 
agrupación celulares irregulares. El epitelio superficial de la gonada en la séptima 
semana da origen a los cordones corticales que en el cuarto mes rodean células 
germinales para formar folículos primordiales. 
 
Conductosgenitales 
 
Tanto los embriones masculinos como femeninos tienen inicialmente dos pares 
de conductos genitales: los conductos mesonefricos y los conductos 
paramesonefricos. En el caso del embrión masculino la producción de la HAM produce 
la regresión de los conductos paramesonefricos y mediante la acción de la T y la DHT 
se produce la virilizacion de los conductos mesonefricos que han de formar los 
conductos deferentes, las vesículas seminales, los conductillos eferentes y el 
epidídimo. En el caso que no se secrete la HAM por default se produce la regresión de 
los conductos mesonefricos y los estrógenos intervienen en la diferenciación sexual de 
los conductos paramesonefricos que forman las trompas uterinas, el utero, el cuello 
uterino y la porción superior de la vagina. 
 
 
Vagina 
 
Cuando los conductos paramesonefricos regresan al seno urogenital, dos 
evaginaciones macizas se extienden desde la parte pélvica del seno llamadas bulbos 
senovaginales, los cuales forman una lamina vaginal. En el quinto mes la evaginación 
vaginal esta completamente canalizada. De esta forma la vagina tiene dos orígenes, el 
tercio superior deriva del conducto uterino y los dos tercios inferiores del seno 
urogenital. 
 
 
Genitales externos 
 
Periodo indiferente 
 
En la tercera semana de desarrollo un grupo de células emigra alrededor de la 
membrana cloacal y forman un par de pliegues cloacales. Cranealmente, los pliegues 
se unen y forman el tubérculo genital y caudalmente se subdividen en los pliegues 
uretrales por delante y los anales por detrás. A cada lado de los pliegues uretrales se 
advierte otro par de elevaciones, las eminencias genitales. 
Genitales masculinos 
 
El desarrollo de los genitales externos se halla bajo la influencia de los 
andrógenos secretados por los testículos y se caracteriza por el alargamiento del 
tubérculo genital que en esta etapa se denomina falo. En su elongación el falo 
tracciona los pliegues uretrales formando las paredes laterales del surco uretral. Al 
final del tercer mes los dos pliegues uretrales se cierran y dan origen a la uretra 
peniana, la cual no alcanza el extremo del falo sino hasta el cuarto mes. Las 
eminencias genitales que en el varon se denominan eminencias escrotales se 
desplazan caudalmente y cada una contribuye a la mitad del escroto. 
 
 
 
 
Genitales femeninos 
 
Los estrógenos estimulan el desarrollo. El tubérculo genital se alarga 
ligeramente y forma el clítoris, los pliegues uretrales no se fusionan sino que se 
transforman en los labios menores. Las eminencias genitales se agranden y 
constituyen los labios mayores. 
 
 
Descenso de los testículos 
 
Al final del segundo mes el testículo y el mesonefros están unidos a la pared 
abdominal posterior por el mesenterio urogenital. Con la degeneración del mesonefros 
se torna ligamentoso y se lo denomina ligamento genital caudal. Desde el polo caudal 
del testículo se extiende también una condensación mesenquimatosa, el gubernaculo, 
que termina en la región inguinal. Cuando el testículo comienza a descender al anillo 
inguinal se forma la porción extraabdominal del gubernaculo que crece desde la región 
inguinal hacia las eminencias escrotales. Normalmente el testículo alcanza la región 
inguinal a las 12 semanas y el escroto a las 33 semanas. 
 
 
Descenso de los ovarios 
 
En la mujer el descenso de las gonadas es considerablemente menor que en el 
varon. El ligamento genital craneal forma el ligamento suspensorio del ovario, mientras 
que el ligamento genital caudal origina el ligamento uteroovarico y el ligamento redondo 
del utero. 
 
 
 
 
 
	Ovogénesis
	Fecundacion
	Segmentacion
	Formacion del blastocisto
	Dia 8
	Dia 9
	Dias 11 y 12
	Dia 13
	Tercera semana: Gastrulacion
	Formacion de la notocorda
	Crecimiento del disco embrionario
	Desarrollo del trofoblasto
	Derivados de la hoja ectodérmica
	Derivados de la hoja mesodérmica
	Derivados de la hoja endodérmica
	Aspecto externo
	Embriologia del aparato reproductor
	Gonadas
	Conductos genitales
	Vagina
	Genitales externos
	Descenso de los testículos
	Descenso de los ovarios