Efluentes gaseosos

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CONTENIDO
Conceptos de atmósfera.
Fuentes de emisiones.
Controles.
EFLUENTES GASEOSOS
 La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra y que permanece unida a ella
gracias a la atracción de la fuerza gravitatoria. El límite inferior son los continentes y
océanos de la superficie del planeta, y se extiende más allá de los 1000 km de altura
 La densidad de la atmósfera disminuye con la altura a medida que la P atmosférica va
siendo menor
 En los primeros 5 km se encuentra contenida la mitad de su masa total
LA ATMÓSFERA
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COMPONENTES NATURALES de ATMÓSFERA:
 MAYORITARIOS: N2, O2, Ar, CO2
 MINORITARIOS: Vapor de agua, O3, SOx, NOx, COV (compuestos orgánicos volátiles)
 PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN: Bacterias, granos de polen
COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA 
 La composición y temperatura de la atmósfera varía con la altura
 La atmósfera baja se puede considerar compuesta por aire seco y vapor de agua
 El aire seco obedece la ley de los gases ideales: PV = nRT
 Casi todo el vapor de agua está en los 5 km más bajos
 La concentración de vapor de agua en la atmósfera es variable y puede llegar a 4% (v/v)
Los compuestos orgánicos volátiles (COV) son contaminantes del aire y cuando se
mezclan con óxidos de nitrógeno, reaccionan para formar ozono (a nivel del suelo o
troposférico). La presencia de concentraciones elevadas de ozono en el aire que
respiramos es muy peligrosa.
Composición de la atmósfera
ENZO CORTE
Resaltar
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TROPOSFERA
↓T ↑ALTURA a una velocidad de 1ºC/100m
TROPOPAUSA llega a unos -60ºC
ESTRATOSFERA
↑ T ↑ ALTURA
ESTRATOPAUSA
T=0ºC debido ABSORCIÓN LUZ UV por O3
estratosférico
PERFIL DE TEMPERATURA
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TROPOSFERA
 Viento
 Movimientos de masas de aire
verticales y horizontales
 Nubes, lluvia, nieve, niebla
 Abundancia de agua atmosférica
porque está muy cerca de hidrosfera
ESTRATOSFERA
 No hay vientos verticales
 Vientos horizontales 200 km/h
 Facilita dispersión contaminantes
RÉGIMEN DE VIENTOS
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA:
Presencia en la atmósfera de sustancias y energía en tales cantidades y con tal persistencia que supone
un daño para la salud humana, afecta a los animales y plantas, interfiere en los ciclos biogeoquímicos,
afecta a la temperatura y el clima, a las obras, objetos o construcciones realizadas por el hombre
disminuyendo sus niveles de actividad y bienestar, en suma, afectando a la vida
LA CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SE EXPRESA COMO:
 Masa /volumen: mg/m3, µg/m3 (hay que indicar P yT); mg/Nm3
 Volumen/volumen: %, ppm (o ppmv), ppb
1% = 1 volumen de contaminante/100 volúmenes de aire
1 ppm = 1 volumen de contaminante/106 volúmenes de aire
1 ppb = 1 volumen de contaminante/109 volúmenes de aire
Para pasar de unidades m/v a unidades v/v (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases ideales: PV =
nRT
ENZO CORTE
Resaltar
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ETAPAS DE UN PROCESO DE CONTAMINACIÓN
 EMISIÓN DEL CONTAMINANTE
NIVEL DE EMISIÓN:
Velocidad a que es emitido por fuente (masa contaminante / tiempo)
 PROCESOS DISPERSIÓN, TRANSPORTE , TRANSFORMACIÓN
NIVEL DE INMISIÓN:
Concentración contaminante en el medio después de ser dispersado (masa contaminante / m3 aire)
 DEPOSICION EN SUPERFICIES RECEPTORAS: EFECTOS
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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UNIDADES DEL NIVEL DE INMISIÓN
La concentración en la que se expresa el contenido de un contaminante en un medio sólido, líquido o
gaseoso esta basada en la masa o el volumen
SÓLIDOS
MASA/MASA:
mg/kg
µg/kg
ng/kg
% (masa/masa)
ppm (masa/masa)
EN BASE SECA:
Lodo de EDAR: 0,4 mg NT/kg de lodo seco
Residuo sólido urbano: 0,01% de Br = 0,01 g Br/100 g = 0,1 g Br/kg
LÍQUIDOS
MOLARIDAD (M) = moles de contaminante / L
FRACCIÓN MOLAR (x) = moles de contaminante / moles totales
MASA /VOLUMEN: mg/L, µg/L, ng/L
MASA/MASA: %, ppm, ppb
1% = 1 g / 100 g
ppm = mg /106 mg = g / 106 g
ppb = µg/109µg = g / 109 g
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GASES
MASA /VOLUMEN: mg/m3, µg/m3
VOLUMEN/VOLUMEN: %, ppm, ppb
1% = 1 mL/100 mL aire = 1 L / 100 L aire
ppm = 1 mL / 106 mL aire = 1 mL / m3 aire
ppb = 1 mL / 109 mL aire = 1 mL / 103 m3 aire
Para pasar de unidades de masa a unidades de volumen (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases
ideales: P V = n R T
CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
SEGÚN SU ORIGEN
NATURALES
ANTROPOGÉNICOS
Fijas
Móviles
FUENTES
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SEGÚN SU FORMACIÓN
PRIMARIO:
Vertido directamente a la atmósfera por la fuente de emisión
SECUNDARIO:
Transformaciones químicas y fotoquímicas de contaminantes primarios entre ellos o con constituyentes
naturales de la atmósfera
TIPO CONTAMINANTE PRIMARIO CONTAMINANTE SECUNDARIO
Compuestos de S 
Compuestos de N 
Compuestos orgánicos de C 
Óxidos de C 
Compuestos de halógenos 
SO2
NO, NH3 
Compuestos C1-C7 
CO, CO2
HF, HCl
SO3, H2SO4
NO2
Aldehídos,cetonas,ácidos
Clasificación de contaminantes según su formación (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)
SEGÚN SU NATURALEZA
QUÍMICOS: SOx, NOx, CO
FÍSICOS: TÉRMICA, ACÚSTICA, RADIACIONES
BIOLÓGICOS: Contaminantes de origen biológico
El aire no esta estéril, porta alguna entidad de origen biológico capaz de producir un impacto en la
naturaleza o estilo de vida humano
ORIGEN: Industria biotecnológica
Producción agrícola (irrigación, ensilados, compost, biocontrol)
Sistemas de aire acondicionado (Legionella)
Depuradoras
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GASES 
INORGÁNICOS
VAPORES 
ORGÁNICOS
POLVOS HUMO AEROSOLES
SO2
CO 
CO2
NO 
NO2 
H2S 
NH3 
H2O 
HC alifáticos 
HC aromáticos 
Aldehídos 
Cetonas 
Alcoholes 
Ozónidos 
Peróxidos 
Mercaptanos 
Sílice 
Óxidos 
metálicos 
SO4Ca 
Cemento 
Cenizas 
Asfalto 
Carbón 
HAP 
ClNa
Fe2O3
Fluoruros 
Sulfatos 
Nitratos 
Alquitrán 
SEGÚN SU ESTADO FÍSICO
GASES y VAPORES
PARTÍCULAS (S/L)
Clasificación de contaminantes según su estado físico (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)
ERUPCIONES VOLCÁNICAS
1980 la erupción Monte Santa Elena emitió más sólidos que los descargados anualmente por actividades
humanas en EEUU y Canada
POLEN (alergias)
POLVO y PARTÍCULAS DE ARENA
arrastradas por el viento
INCENDIOS FORESTALES
Partículas, CO, CO2
FUENTES NATURALES
FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
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PIENSOS (partículas < 5 m)
PARTÍCULAS ALGODÓN O CEREALES (problemas respiratorios)
NH3 y MALOS OLORES
Acumulación de residuos fecales
Fertilizante (riesgos para la salud de trabajadores)
METANO
Alojamientos rumiantes
Acumulación de residuos fecales
CO2, CO, Nox
Transporte y quema residuos
PLAGUICIDAS
FUENTES AGRÍCOLAS 
(cría masiva de animales / cultivo a gran escala)
CALEFACCIONES: CO, CO2, NOx, SOx, hollines (depende del combustible utilizado)
COCINA: grasas, partículas, olores
LIMPIEZA Y PINTURAS: disolventes, gases de spray, partículas
RESIDUOS SÓLIDOS: olores y gases
FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS
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CO y COV
Producto de combustión incompleta
NOx
OxidacióN N2 aire por la alta T alcanzada
Pb
Aumenta el octanaje (UE prohibido desde 2000)
DISEÑO DE MOTORES
Mejor eficacia y menor contaminación
Influye: Combustible
Diseño
Relación aire/combustible
Forma de conducir
FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE
(~1/2 NOx, ~1/3 COVs, > 2/3 CO)
CONTAMINANTES MUY DIVERSOS
NOx: centrales térmicas, fertilizantes, explosivos
SO2: centrales térmicas, refinado de minerales sulfurados, refinerías de petróleo
SH2: papel, gas natural, refinerías petróleo, fibras sintéticas
CO: metalurgia, centrales térmicas
COVs: petróleo, gas natural, pinturas, plásticos, industrias químicas
PARTÍCULAS: pinturas, recubrimientos, aislantes, ropa, térmicas, minería, alimentaria
FUENTES INDUSTRIALES
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CONTAMINANTES DE REFERENCIA
Se consideran contaminantes de referencia los que existen habitualmente en todas las zonas urbanas: CO,
NO2, O3, SO2, PM-10 y Pb
CO,
NO2,
O3,
SO2,
PM-10
Pb
CONTAMINANTES ESPECÍFICOS DE CADA INDUSTRIA
Además existen otros muchos contaminantes específicos de cada industria
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
LAS REFERENCIASMÁS IMPORTANTES PARA LOS ESTÁNDARES TANTO
PARA LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTAL COMO PARA LAS EMISIONES SON:
 OMS – Guías de la calidad del aire para Europa
 TA, Luft – Instrucciones Técnicas de Control de Calidad, Alemania
 Directivas de la UE
 USEPA – Estándares Nacionales de Calidad del Aire
Composición y tamaños muy variados
La mayor parte de las emisiones proceden de fuentes de emisión fijas
MATERIA PARTICULADA
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PARTÍCULAS FINAS (0,5-10 µm)
FUENTES
Procesos de conversión gas-partícula a T=amb
Procesos de combustión
Especies iónicas solubles: NO3
-, SO4
-2, NH4
+
EFECTOS
Penetrar en el tracto respiratorio
Problemas respiratorios
Reducción de visibilidad
PARTÍCULAS GRUESAS
FUENTES
Procesos mecánicos (viento, erosión):
Aerosol marino Cl-, Na+, Mg+2
Aerosol Al+3, Si+4, Ca+2, Mg+2
EFECTOS
No tienen efectos sobre la salud porque se
depositan rápidamente.
Corrosión materiales
Procesos del suelo alteran su equilibrio
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CONTAMINANTES PRIMARIOS:
SO2 (emite en mayor cantidad)
CONTAMINANTES SECUNDARIOS:
SO3 (emite en menor cantidad)
H2SO4
ÓXIDOS DE AZUFRE
SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida/deposición ácida
FUENTES DE EMISIÓN
QUEMA COMBUSTIBLES FÓSILES PRINCIPALMENTE EN FUENTES FIJAS
 Centrales térmicas
 Cementeras
 Refinerías de petróleo
 Industria metalúrgica
 Industria química y transporte
Se liberan principalmente por la combustión de combustibles fósiles en forma de SO2 (gas incoloro, más
denso que el aire y muy soluble en agua)
Carbón(1-6%) > petróleo > gas natural
Irritante pulmonar, pero más peligroso combinado con materia particulada: aerosol ácido (Londres 1952,
4000 muertes)
SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida / deposición ácida
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REDUCCIÓN DE LAS EMISIONES DE SO2 GENERADAS POR COMBUSTIBLES FÓSILES
EXISTEN TRES ALTERNATIVAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE SO2 A PARTIR DEL CONSUMO
DE COMBUSTIBLES FÓSILES:
 Cambio a un combustible con bajo contenido en azufre
 Uso de combustibles desulfurizados
 Utilización de métodos de desulfuración de los gases de la combustión
RESULTA LA ALTERNATIVA MÁS SENCILLA SIEMPRE QUE SEA FACTIBLE:
 Sustituir otros combustibles por gas natural
 Sustituir aceites residuales con alto contenido en azufre (2%) por otros con menos azufre (1%)
obtenidos mezclando aceites residuales con petróleo crudo con bajo contenido en azufre
 Sustituir carbones con alto contenido en azufre (>3%) por carbones con bajo contenido en azufre
(<1%)
Muchas veces no resulta sencillo porque existen intereses políticos, económicos y sociales
Incoloro, inodoro, no tóxico, más denso que el aire
Su concentración en la atmósfera está aumentando (calentamiento global) 
Cada persona que vive en los países industrializados es responsable de la emisión de 5000 kg CO2/año
PRINCIPALES CAUSAS DEL AUMENTO DE CO2
● Quema de combustibles fósiles (litosferaatmósfera)
● Incendios forestales y deforestación (biosfera atmósfera y baja la captación vegetal)
EFECTOS PERJUDICIALES
● No es realmente tóxico salvo a elevadas [CO2]
● Inhala o ingiere en cantidades elevadas
● Asfixia: atmósferas con altta [CO2] hay baja [O2]
● Congelación: contacto 2 segs sin protección provoca ampollas y efectos indeseados en piel
● Daños renales o coma
● Efecto invernadero (calentamiento global)
ÓXIDOS DE CARBONO
DIÓXIDO DE CARBONO
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
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ENZO CORTE
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ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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Procede principalmente de combustiones incompletas
Incoloro, inodoro, insípido y menos denso que el aire
Gas asfixiante, afecta al cerebro y corazón
FUENTES DE EMISIÓN 
● TRÁFICO DE VEHÍCULOS (77%) 
● CENTRALES TÉRMICAS
● ERUPCIONES VOLCÁNICAS
● INCENDIOS FORESTALES
● QUEMA BIOMASA
● OXIDACIÓN HIDROCARBUROS
MONÓXIDO DE CARBONO
EFECTOS PERJUDICIALES
Tóxico para animales: [CO] > 0,86 g/m3
Disminuye la capacidad de la sangre para transportar O2
Plantas: [CO] > 0,11 g/m3
CO + HEMOGLOBINA  CARBOXIHEMOGLOBINA 
Tabla 2.7. Niveles de carboxihemoglobina en relación a los síntomas (Santiago, 2003)
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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ÓXIDOS DE NITRÓGENO NOX (NO + NO2) 
FUENTES DE EMISIÓN
Los óxidos de nitrógeno más comunes son el NO y el NO2
Se forman principalmente en la combustiones por dos vías: oxidación de N2 del aire a alta temperatura y
oxidación de N que forma parte de los combustibles (carbón 3%) (casi todo en forma de NO)
NO gas incoloro, no tóxico, se oxida a NO2
NO2 gas amarillo pardusco, irritante pulmonar, puede provocar bronquitis y pulmonía y baja la resistencia a
las infecciones respiratorias
Además el NO2 es uno de los causantes de la lluvia ácida y el smog fotoquímico
PRINCIPAL FUENTE:
Consumo de combustible (>90%) en fuentes móviles y estacionarias (aproximadamente a partes iguales)
OTRAS FUENTES:
Producción y utilización de ácido nítrico (algunos procesos industriales y agricultura)
CONTROL DE LAS EMISIONES NOX
Se puede tratar de controlar las emisiones de NOx estableciendo en la combustión condiciones de
operación que minimicen su formación a partir del N2 atmosférico
PARÁMETROS QUE FAVORECEN LA FORMACIÓN DE NOX :
 Temperatura
 Tiempo
 Concentración de oxígeno
• Configuración adecuada del quemador
• Recirculación de gases de combustión (el gas adicional reduce la T y la concentración de oxígeno)
• Combustión por etapas (menor concentración de oxígeno y T más baja)
Incluso empleando técnicas de prevención se forman NOx (se consiguen reducir ~ 50%) y en muchos
casos hace falta tratamiento (ej. después de aplicar medidas preventivas en industria del vidrio y
cementera ~ 1000 mg/Nm3)
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVs)
Los compuestos orgánicos volátiles (COVs) no suelen incluirse entre los contaminantes de referencia, sin
embargo su presencia también es habitual en zonas urbanas
Los COVs son líquidos o sólidos que contienen carbono orgánico y presentan una elevada presión de
vapor (> 0.1 mm de Hg a temperatura ambiente)
La mayoría de los compuestos orgánicos con menos de 12 átomos de carbono son COVs: pentano,
hexano, benceno, tolueno, butanol, acetona, dietil eter, metil acetato
Los hidrocarburos forman parte de los COVs y son aquellos que solo contienen carbono e hidrógeno; el
más abundante es el metano
FUENTES DE EMISIÓN: se suelen emitir de manera puntual lo que dificulta el tratamiento
 Transporte y empleo disolventes
 Acondicionamiento textiles
 Venteos tanques almacenamiento hc
 Desengrasado metales
 Alimentaria
 Petroquímica
 Plásticos
EFECTOS PERJUDICIALES
Los COVs son perjudiciales para el medio ambiente por diversas razones:
● Algunos son tóxicos y cancerígenos (ej aldehídos, benceno, hidrocarburos aromáticos policíclicos)
● Algunos son causantes de mal olor (ej. compuestos de azufre)
● Algunos contribuyen al calentamiento global (metano)
● Intervienen en el smog fotoquímico
Fig. 2.20. Smog en la ciudad de New York (publicado por Wikimedia Commons con licencia CC-PD-Mark)
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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PLOMO
FUENTES DE EMISIÓN
Antes de 1986, el 80-90% del plomo procedía de la emisión de gasolinas con plomo (tetraetilplomo)
Este problema disminuyó debido a la eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU y la UE
(prohibido desde el año 2000), aunque todavía sigue utilizándose en muchos países del mundo
El plomo es emitido a la atmósfera en forma de partículas inorgánicas menores de 3 µm que pueden ser
inhaladas o depositarse pudiendo ser ingerido a través del agua o los alimentos
El plomo es bioacumulable y afecta principalmente al sistema nervioso, especialmente en fetos y niños
PRINCIPAL FUENTE:
En los países donde todavía se usan gasolinas con plomo el transporte
La eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU logró reducir el contenido medio de plomo en
sangre de 16 a 3 µg/dL
OTRAS FUENTES DE EMISIÓN DE PLOMO A LA ATMÓSFERA:
Minería, fundición y procesado de plomo y incineraciónde residuos
EXISTEN TRES POSIBILIDADES:
● Prevención de la contaminación: reducir las emisiones por el cambio de procesos o materias primas
● Uso de un dispositivo de control de la contaminación corriente abajo: tratamiento de los efluentes
contaminados para extraer o destruir los contaminantes
● Mejorar la dispersión: dilución de contaminantes
Emisión de contaminantes
Metereología
CALIDAD DEL AIRE
(niveles de inmisión)
¿Cómo se comportan los contaminantes una vez emitidos? 
¿Cómo podemos predecir su concentración en la atmósfera?
CHIMENEAS
H = h + ∆h
H: altura efectiva
h: altura geométrica
∆h: sobreelevación del penacho
h
∆h
ALTERNATIVAS PARA DISMINUIR EL IMPACTO DE EMISIONES GASEOSAS
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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La dispersión, dependerá del diseño y altura de la chimenea;
y estará afectada por las condiciones atmosféricas
Es por ello que debemos controlar en el origen o antes de su
descarga
El perfil de temperatura en condiciones normales posibilita la
elevación de la pluma, y por ende la dispersión
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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Pero en condiciones de inversión térmica, complica la elevación
de la pluma
Cambio de procesos.
Uso de nuevas tecnologías, equipos.
 
Cambio de combustibles
 
Buenas prácticas de operación
 
Ingresar a planta con materiales semiprocesados
Prevención de la contaminación en origen
ENZO CORTE
Resaltar
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Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas
•El MP incluye pequeñas partículas liquidas y solidas
•También es referido como humo, polvo, vapor o neblina
Todo lo que sea menor a 10 μm se lo conoce como PM10. Tiene
efecto sobre la salud humana mayor
•El MP < 2.5 μm son críticos para la salud humana.
•Las técnicas de control se centran en capturar el MP emitido por
una fuente contaminante
•El MP es encauzado por un canal o chimenea
Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas
Las características de la corriente de MP afectan la elección del dispositivo
de control:
–Variedad del tamaño de las partículas
–Tasa de flujo del escape
–Temperatura
–Contenido de humedad
–Propiedades químicas del flujo de la corriente de escape:
•Capacidad explosiva
•Acidez
•Alcalinidad
•inflamabilidad
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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Técnicas y dispositivos de control para partículas liquidas y solidas
Dispositivos mas usados:
–Precipitadores electrostáticos
–Filtros
–Lavadores de gases
–Cámaras de sedimentación
–Ciclones
En muchos casos se usa mas de uno de estos dispositivos en serie para
obtener la eficiencia de remoción deseadas.
El MP es capturado pero no destruido, por lo que hay que disponerlos en un
lugar adecuado como en un relleno.
Las aguas residuales generadas por los lavadores deben se r enviadas a una
planta de tratamiento de aguas residuales.
Cuando es posible o adecuado, el MP se recicla y vuelve a usar.
Filtro de mangas
•Es un dispositivo para la separación de partículas solidas en suspensión de una
corriente gaseosa
•No elimina la contaminación por COVs
•Se utilizan como una alternativa a los PE
•Consta de diversas mangas tejidas dispuestas sobre cestas metálicas
•El MP se acumula en su parte externa
•El material debe adaptarse al uso deseado y las condiciones existentes como la T°o la
presencia de compuestos corrosivos
•El tamaño de los poros limita el tamaño mínimo de las partículas retenidas
•Por control de diferencia de P se puede determinar el grado de colmatación de los
poros
•Al superar un limite determinado se limpian aplicando una fuerte contracorriente de
aire comprimido o por sacudimiento mecánico
•El MP acumulado
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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Desventajas de los filtros de manga
 Uso limitado por las altas temperaturas (aprox. 250°C con fibra de vidrio y teflón).
 Peligro de exposiciones e incendios.
 Costos de mantenimiento elevados debido a los materiales de las mangas
Ventajas de los filtros de manga
 
Eficacia muy alta, e independiente del tamaño
de las partículas y variando muy poco con las
condiciones de operación.
 
Pérdida de carga y consumo de energía
moderado.
 
No producen efluentes líquidos.
 
Costo inicial medio.
 
Producto recuperado seco
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar
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Desventajas de los ciclones
 Eficacia baja para pequeñas granulometrías (< 3 µm)
 Con algunos productos, debido a la alta velocidad de circulación, se produce abrasión
Ventajas de los ciclones 
 Gran sencillez de construcción
 Pueden soportar condiciones de temperatura
y fisicoquímicas muy duras
 
Su mantenimiento es prácticamente nulo
 Nulo consumo de servicios auxiliares (aire o
agua)
 
No produce efluentes líquidos
 El producto recuperado está seco
Lavadores de gases
Scrubber
ENZO CORTE
Resaltar
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Desventajas de los lavadores de gases
 
Transfieren el contaminante al líquido
 
Para conseguir alta eficiencia se requiere un costo global elevado
En algunos casos se presentan problemas de abrasión y corrosión
Ventajas de los lavadores de gases
 Captan gases y partículas a la vez
 
Construcción sencilla
 
Costo de operación medio para lograr eficacias
medias (sin contar tratamiento del líquido)
Mantenimiento moderado (inyectores y corrosión)
Soportan condiciones duras de temperatura
 Pueden manejar productos difíciles de tratar por otros medios (pastosos,
explosivos)
Lavadores Venturi
•TIPO DE FUENTE APLICABLE: puntual
VENTAJAS:
•Eficiencia de remoción de hasta 99% de partículas pequeñas
•Pueden manejar MP inflamable, explosivo con bajo riesgo y neblinas
•Mantenimiento relativamente bajo; simple en diseño y fáciles de instalar
•Proporcionan enfriamiento para los gases calientes
•Los gases y polvos corrosivos pueden ser neutralizados
DESVENTAJAS:
•El efluente liquido puede crear problemas de contaminación del agua
•El producto de desecho se recolecta húmedo, generando lodos que requieren
disposición
•Alto potencial de problemas de corrosión
•El MP recolectado puede estar contaminado, y puede no ser reciclado
ENZO CORTE
Resaltar
ENZO CORTE
Resaltar