M16_S2_Teoria_cromosomica_de_la_herencia_PDF (2)

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Módulo 16
Evolución y sus repercusiones sociales
Teoría cromosómica de la herencia
cromosómica
de la herencia
Teoría
Durante esta semana has adquirido conocimientos sobre genética. 
Revisaste los postulados de Mendel y, como pudiste observar, explicaban 
algunos aspectos de la diversidad, sin embargo, Mendel desconocía la 
existencia de los genes, los cromosomas y el papel de la meiosis en la herencia 
de los caracteres. Dichos conocimientos serían desarrollados por otros 
investigadores y científicos.
El estadounidense Walter S. Sutton y el alemán Theodor Boveri expusieron, 
cada uno por su lado, que los cromosomas son factores hereditarios y 
que, al ser portadores de los genes, a partir de su separación mediante la 
meiosis eran la base para explicar las leyes de Mendel. De estos hallazgos 
resultó la teoría cromosómica de la herencia.
La teoría fue aceptada hasta que Thomas Morgan aportó evidencias partiendo de sus trabajos 
con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, y describió que un par de cromosomas 
(cromosomas sexuales) determinaban el sexo de la descendencia, evidenciando la relación 
entre los cromosomas y el fenotipo. 
Walter S. Sutton Theodor Boveri
Thomas Morgan
Explora con el cursor sobre las palabras en 
color rojo para encontrar información adicional.
Hembra Macho
Cromosomas X
Cromosomas sexuales
Cromosomas Y
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Módulo 16
Evolución y sus repercusiones sociales
Teoría cromosómica de la herencia
Cada cromosoma de nuestras células está 
formado por una molécula de ADN, asociada 
al ARN y proteínas1. La función esencial de los 
cromosomas es guardar y transmitir la información 
genética contenida en el ADN, la cual se organiza 
en genes. Un cambio en estas secuencias puede 
tener consecuencias graves en los organismos.
Existen características que tienen los mismos 
patrones de herencia. Por ejemplo, la fibrosis 
quística y el albinismo se deben a la herencia 
autosómica recesiva; es decir, el individuo afectado 
tiene las dos copias de los alelos afectados y por 
ello tiene una manifestación fenotípica.
Los genes son 
los factores 
de herencia 
propuestos por 
Mendel.
Al contener a 
los genes, los 
cromosomas son 
los que transmiten 
los caracteres 
hereditarios.
Los cromosomas 
están presentes 
en las células 
sexuales.
Con las aportaciones de los investigadores y científicos 
que hasta ahora has conocido, se llegó a las siguientes 
formulaciones, presta atención a la teoría cromosómica 
que postula lo siguiente:
1Tolosa Amparo, “Cromosomas: Qué son los cromosomas y por qué son importantes”, Revista Genética Médica y Genómica, Genética Médica News, 2017, 
[en línea], https://genotipia.com/cromosomas/#:~:text=email-,Amparo%20Tolosa,y%20organizar%20el%20material%20hereditario
(consultado el 5 de junio de 2019).
Un ejemplo de enfermedad de herencia ligada al cromosoma X es la hemofilia. 
Esta enfermedad se manifiesta en los hombres que tienen la copia del gen 
afectado, mientras que las mujeres sólo son portadoras.
	TXT Cromosomas : 
	Cromosomas: 
	TXT ADN: 
	TXT ARN: 
	ARN: 
	ADN: