Bacteriologia 2020-2

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BACTERIOLOGIA. 
• Procariotas 
• Estructuras menos complejas que las células de organismos superiores 
• Fisión Binaria (reproducción más efectiva) 
TAXONOMIA: Clasificación de las bacterias -Se mira tanto las manifestaciones genotípicas y las 
fenotípicas (juntas) nos da como resultado poder clasificar, identificar y hacer un diagnóstico de un 
microorganismo. 
CLASIFICACION SEGÚN SU MORFOLOGIA (COLORACION DE GRAM) 
- Cocos (aislados, unidos, en parejas, en cadena y en sarcinas) 
- Bacilos (sueltos, en parejas, en cadenas y aquellos que son algo 
redondeados) 
- Espirilos 
ESTRUCTURA BACTERIANA 
- No cuentan con membrana capsular que limiten los organelos, en especial 
el núcleo, pero si hay un espacio donde nada en el citoplasma, pero se llama 
nucleoide, de doble cadena circular. 
Obligados Facultativos -No son propios 
Pared celular Capsula 
membrana citoplasmática Flagelos 
Citoplasma Fimbrias o Pili 
Ribosoma Espora 
nucleoide o cromosoma bacteriano Plásmidos 
 Transposones 
 
Pared celular: protege de cambios osmóticos, les da forma y sirve para clasificar en dos grandes 
grupos, Gram + y Gram -, es una de las más estudiadas, sirve para atacar la bacteria, si se daña la 
bacteria puede morir. (Tanto las Gram + y las Gram –) poseen peptidoglucano, en las G+ la pared 
es más grande, fuerte y más compacta, pocos lípidos, mientras que en las G- en peptidoglicano es 
pequeño y delgado y no tiene enlaces de acidopeptoico, tiene porinas, tiene fosfolípidos y muchos 
más lípidos en su estructura. 
Membrana Citoplasmáticas: tiene lípidos, proteínas, es una barrera osmótica, regula el 
transporte de nutrientes, en las Gram +, hay una sola capa en el interior, en las Gram – si hay ambas 
membranas interna y externa. Se atacan por medio de detergentes. 
Ribosomas: Síntesis proteicas, son blancos de acción de algunos antibióticos para matar a la 
célula, pero estos antibióticos pueden dañar estructuras de nuestras células. 
Nucleoide: No tiene membrana nuclear, tiene un ADN superenrollado y contiene el conjunto de 
genes y secuencias que dan la orden de como se sintetizaran las proteínas. 
COLORACION DE GRAM 
- Fijación: La lamina se coloca al calor para fijar la muestra. (bacterias 
incoloras) 
- Cristal violeta: colorante violeta, de naturaleza catiónica que reacciona 
con la parte negativa en caso de las Gram +, penetra las células. 
- Solución mordiente: A base de Iodo que ayuda en la fijación entre las 
estructuras de la bacteria y el colorante, si es un fijador, entonces en las 
Gram+ se compacta más la reacción en las Gram- es una reacción más leve, 
esperamos 1min y lavamos. 
- Alcohol etílico+ acetona: Nos ayuda a decolorar y abrir los poros de la 
bacteria, para que salga el colorante, en las Gram- sale mas el colorante por 
la estructura de la bacteria, por eso se vuelven a decolorar, se lava el exceso 
- Medio de contraste: rojizo brillante, penetra a la célula, enjuagamos, en 
las Gram +, el colorante se sale porque no se puede fijar, y las Gram -, al estar 
incoloras toman este colorante de color rojizo. 
 
 
 
 
 
FACULTATIVOS 
Capsula: Factor de virulencia de la bacteria, aísla la bacteria del medio exterior, lo que hace que 
sea fuerte a la fagocitosis y resistente a un ataque de antibiótico, las bacterias que desarrollan 
capsulas son más peligrosos porque tienen tiempo de ser más invasivas. 
Flagelos: Constituido por Proteínas, les confieren movilidad lo que les permite ser más invasiva 
en el tejido. Estas bacterias dan origen a un medio a su al redor (alcalino) para sobrevivir, debido a 
la rapidez con que se movilizan. 
Fimbrias-pilis: Son estructuras más cortas que los flagelos, sirven para la motilidad, pero su 
función es la adherencia de la célula bacteriana a la célula huésped, por medio de los “pelos”, tienen 
gran capacidad antigénica, importantes en el proceso de transmisión genética entre una bacteria y 
otra. 
Esporas: Los que tienen capacidad de producir esporas, son los más peligrosos, porque cuando 
sienten un ataque producen las esporas, en las esporas guardan el material indispensable para 
volver a crecer, cuando el tratamiento ha cesado, cuando reaparcen lo hacen con mas poder y con 
más frecuencia. Impermeables a la desecación, el calor y agentes químicos. Se producen a nivel 
central o a nivel apical, esto sirve para saber la clasificación de esporas, sirven para establecerse en 
un medio, esto les confiere tanto resistencia microbiana como a ataques del organismo. 
Plásmidos: Estos confieren y transmiten los genes de resistencia de antibióticos lo que hace la 
bacteria mas fuerte, se trasmite de bacteria a bacteria lo que hace esa población resistente, pero 
también puede pasar de población a población e incluso pueden ser adaptadas por bacterias de 
genero diferente. No tienen que ver con la información del cromosoma, su replicación es diferente, 
es auto transferible. 
Transposones: Estos si son propios del ADN nuclear bacteriano, y son aquellos segmentos que 
caminan en el genoma, al hacer eso cambian los marcos de lectura, cambiando el fenotipo 
bacteriano y no son auto replicativos. 
RECUENTO MICROBIANO: Se informa la cantidad de microorganismos luego de diluir (eso lo hace 
el bacteriólogo) y mediante el tratamiento se busca reducir esta cantidad. 
PARTE MOLECULAR: Mayor cantidad de unidades de Guanina y Citosina en un genoma hace que 
este microorganismo sea más estable, se realiza una PCR se busca la secuencia mas estable de un 
microorganismo para reconocerlo. 
Se hace una secuenciación de todo el genoma bacteriano para reconocer el microorganismo de 
forma segura y poder reconocer si hay o no alguna reacción cruzada. 
2da Clase 
GENETICA BACTERIANA Y SU METABOLISMO 
Crecimiento microbiano: Las bacterias crecen en población es decir 2 bacterias producen 4, 
4 bacterias producen 16 y así sucesivamente. Por eso es importante saber la velocidad de 
crecimiento, para hacer el tratamiento eficaz. 
-Factores de crecimiento 
-Microelementos: Hierro, Zinc, Cobre, Magnesio, no se necesitan en grandes cantidades, pero 
si son importantes, llevan su acción en las enzimas, son mediadores de cualquier reacción 
enzimática.