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Tema I - Farmacologia General

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Farmacología General
Docente: Dr. Ronald Fung 
UNIVERSIDAD JOSE ANTONIO PAEZ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CATEDRA DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA
ESCUELA DE ODONTOLOGIA
La farmacología comprende el estudio de la historia y origen de las 
drogas, así como sus propiedades físicas y químicas, de su 
presentación , de sus efectos bioquímicos y fisiológicos, del 
mecanismo de acción , de la absorción, distribución, 
biotransformación, excreción y usos terapéuticos
Se divide para su estudio en:
FARMACOGNOSIA
ETNOFARMACOLOGIA 
FARMACOTECNIA
FARMACOTERAPEUTICA
TOXICOLOGIA
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
FARMACOMETRIA 
FARMACOLOGÍA
Farmacología Humana: Jesús Flores - Juan Antonio Antonio Armijo – Africa Mediavilla – Ediciones Científicas y Técnicas, S.A.. 4ta 
Edición 2003
Definición 
LA FARMACOGNOSIA
comprende el estudio del origen, caracteres, propiedades 
físicas y químicas de las drogas.
Se ocupa del estudio de las propiedades de las planta 
utilizadas con fines medicinales. Tiene interés desde el punto 
de vista histórico, antropológico, cultural y de la 
investigación farmacológica con posible utilidad terapéutica.
Estudia las acciones de las drogas así como también su mecanismo de 
acción. La parte de la farmacología que estudia la interacción 
drogareceptor constituye la FARMACOLOGIA MOLECULAR.
LA FARMACODINAMIA 
LA FARMACOCINETICA
abarca el estudio de la absorción , distribución, 
biotransformación y excreción de las drogas.
ETNOFARMACOLOGIA
FARMACOLOGÍA
Farmacología Humana: Jesús Flores - Juan Antonio Antonio Armijo – Africa Mediavilla – Ediciones Científicas y Técnicas, S.A.. 4ta 
Edición 2003
Definición 
LA FARMACOMETRIA
Trata de los efectos adversos y tóxicos que producen las drogas en el 
organismo. Abarca no sólo los efectos tóxicos que producen los 
medicamentos que se utilizan en terapéutica sino también se ocupa de los 
estudios producidos por agentes químicos diversos y que son motivo de 
intoxicación doméstica, ocupacional o contaminantes ambientales.
LA TOXICOLOGIA 
LA FARMACOTERAPEUTICA Trata del uso de los fármacos que se utilizan en el ser humano para la prevención y tratamiento de las enfermedades.
Cuantifica las acciones de las drogas en función de las dosis. 
Medición de drogas.
LA FARMACOTECNIA Se ocupa de la preparación de los fármacos para su administración al paciente.
FARMACOLOGÍA
Farmacología Humana: Jesús Flores - Juan Antonio Antonio Armijo – Africa Mediavilla – Ediciones Científicas y Técnicas, S.A.. 4ta 
Edición 2003
Definición 
Estudia los conceptos y principios comunes 
aplicables a todas las drogas en general
Trata cada droga en particular.
FARMACOLOGÍA
General Especifica 
Farmacología Humana: Jesús Flores - Juan Antonio Antonio Armijo – Africa Mediavilla – Ediciones Científicas y Técnicas, S.A.. 4ta 
Edición 2003
Definición 
DROGA
FARMACO O 
MEDICAMENTO
PLACEBO
Es todo agente químico capaz de alterar los procesos biológicos
Es toda sustancia que puede utilizarse en la prevención, 
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades, así como 
también para la prevención del embarazo.
Sustancia farmacológicamente inerte que se suministra 
para complacer o satisfacer al paciente y en ensayos 
clínicos.
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Edición 2003
Definición 
Mecanismo 
de Transporte 
Activo 
Otros 
• Difusión pasiva
• Endocitosis 
• Exocitosis 
• Utilización de Ionóforos
• Utilización de Liposomas
o Fagocitosis
o Pinocitosis
o Endocitosis mediada por receptores
Pasivo • Difusión pasiva
• Filtración 
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Edición 2003
Absorción 
J = Flujo
D = Coeficiente de difusión 
Grad Conc = Gradiente de concentración = 
• Sustancia
• Medio 
• Temperatura 
Depende de:
Diferencia de concentración 
Diferencia de distancia 
J = D x Grad Conc
Ley de FICK 
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Edición 2003
FASE I ó 
NO SINTETICA
• OXIDACIÓN
• REDUCCIÓN 
• HIDROLISIS
• OXHIDRILO (OH)
• CARBOXILO (COOH)
• EL AMINO (NH2)
En esta fase se agregan a
las moléculas de la droga grupos funcionales 
para dar lugar a una sustancia apta para sufrir
Consisten en la incorporación de un átomo de oxígeno a la 
molécula del compuesto. Los procesos oxidativos son catalizados 
por dos sistemas enzimáticos (el microsomal y el no microsomal)
A través de enzimas reductasas de localización
microsomal hepática y no microsomales (intestino, riñon, etc).
Entre ellas las más comunes son el rompimiento de ésteres y 
amidas por introducción de una molécula de agua: Las enzimas 
responsables de estas hidrólisis se denominan esterasas y 
amidasas.
LAS REACCIONES DE LA FASE II
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Edición 2003
Biotransformación
FASE II ó 
SINTETICA
Comprende las reacciones de conjugación de drogas con
sustancia endógenas, provenientes del metabolismo de los
Acido glucurónico
Glicocola sulfato
Acido acético 
Se puede inactivar la droga, 
transformándola
hidratos de carbono, grasas y proteínas. 
Forma PolarForma NO Polar
Enzima 
• Sulfoquinasa
• N-acetiltransferasa 
• Ariltransferasa
(enzimas no microsomales)
(enzima microsomal) • Glucuronil transferasa 
(microsomales y no microsomales) • Metiltransferasas
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Edición 2003
Biotransformación
• La unión de fármacos a proteínas ya que sólo la fracción 
libre es biotrasformada.
• El secuestro de fármacos por tejidos aceptores mudos e 
indiferentes que lo protege de su degradación metabólica.
• Las hepatopatías.
• La inmadurez de los sistemas enzimáticos, como puede 
ocurrir en recién nacidos y prematuros.
FACTORES QUE RETARDAN
1. Edad
2. Sexo
3. Estado nutricional
Hay factores que pueden acelerar (Inducción enzimática) o retardar (Inhibición) la biotransformación
FACTORES QUE ACELERAN
• Por incremento de la actividad catalítica 
de la enzima (activación enzimática)
• Por aumento en la síntesis de nueva 
enzima (inducción enzimática).
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Edición 2003
4. Diferencias genéticas
5. Condiciones fisiopatológicas del individuo
6. Las interacciones de fármacos.
MODIFICACIONES DE LA BIOTRANSFORMACION
Facilidad de las moléculas de la droga en atravesar membranas.
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Edición 2003
DISTRIBUCIÓN DE DROGAS 
EN LA SANGRE 
DISTRIBUCIÓN DE DROGAS HACIA 
LOS TEJIDOS
1
2
3
4
5
Unión con proteínas plasmáticas
Presencia de barreras fisiológicas.
Distinta afinidad de las drogas por los tejidos
Flujo sanguíneo que irrigue el tejido.
Distribución 
DISTRIBUCIÓN DE DROGAS 
EN LA SANGRE 
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Edición 2003
Distribución 
La captación de drogas por los tejidos está determinada por:
1- Riego sanguíneo tisular
2- Distinta afinidad de las drogas
3- Presencia de barreras fisiológicas.
• Tejidos activos ante la presencia de drogas 
• Tejidos indiferentes o reservorios ante la presencia de drogas.
REDISTRIBUCION que consiste en la remoción de la 
droga del tejido donde ejerce su acción, para ser 
acumulado en tejidos menos perfundidos
DISTRIBUCIÓN DE DROGAS HACIA 
LOS TEJIDOS
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Edición 2003
Distribución1
2
3
Vías de eliminación
PRINCIPALES
RENAL DIGESTIVA
SECUNDARIAS
PULMONAR GLÁNDULAS DE SECRECIÓN 
EXTERNA
(mamaria, sudorípara y salivar) 
• Filtración glomerular
• Reabsorción tubular
• Secreción tubular
INTESTINALBILIAR
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Edición 2003
Excreción

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