PRIMER PARCIAL DE BIO

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INTRODUCCION:
La caracteristica de los seres vivos (y de las celulas que los conforman) es que estos sean heterotrofos o autotrofos y ser sistemas obligatoriamente abiertos; esto significa que para mantener su estructura, llevar a cabo sus funciones vitales, crecer y eventualmente reproducirse , deben intercambiar permanentemente energia y materia con el medio. 
Los organismos heterotrofos (animales, hongos, muchas bacterias y protistas) toman la materia y energia de otros seres vivos o sus desechos; incorporan, ademas agua y sales, alimento sin el cual moririan en breve tiempo. 
Se le llama alimento a los compuestos organicos que una vez ingresados a la celula pueden ser utilizados por esta para obtener la energia y la materia prima que necesita para fabricar sus componentes y los que secreta al exterior. No todos los compuestos organicos son alimento para cualquier heterotrofo.
El alimento de los heterotrofos esta compuesto fundamentalmente por grandes moleculas como proteinas, lipidos, polisacaridos y acidos nucleicos. Deben ser previamente hidrolizados en aminoacidos, acidos grasos, glicerol, monosacaridos y nucleosidos respectivamente; solo asi pueden atravesar la membrana celular por difusion simple o facilitada. 
La degradacion de las macrooleculas a sus componentes mas pequeños es un proceso catabolico exergonico llamado digestion. En la mayoria de los heterotrofos ocurre fuera de las celulas gracias a la actividad de encimas sintetizadas en su interior y secretadas al exterior recibe el nombre de digestion extracelular. Otros organismos unicelulares (amebas y otros protozoos) hacen digestion intracelular; endocitan las moleculas de gran tamaño y las digieren dentro del lisosoma secundario por accion de enzimas hidroliticas. La digestion libera energia calorica no util para sintetizar ATP. 
Los organismos autotrofos (Bacterias fotosinteticas, algas y vegetales) son sistemas abiertos; no incorporan alimento sino que captan energia luminica y materia inorganica. Sintetizan su alimento a traves de un proceso anabolico endergonica denominado fotosintesis. 
Mas alla del origen del alimento, es usado por cada celula como fuente de energia y como materia prima para elaborar sus biomoleculas. Estas tranformaciones del alimento formar parte del metabolismo celular y estan catalizadas por encimas cuya preencia depende de la informacion genetica contenida en el ADN de cada individuo. 
EL ALIMENTO COMO FUENTE DE ENERGIA:
Las celulas extraen la energia que esta contenida en el alimento y luego la utilizan para realizar preocesos anabolicos tales como la sintesis de proteinas, fabricaciones de ribosomas, duplicacion del ADN, sintesis de lipidos de la membrana plasmatica y para transportar algunas sustancias hacia y desde el exterior celular, muy especialmente para el funcionamiento de la bomba de sodio-potasio. La activdad de esta bomba al mantener los gradientes de concentracion de estos ioes garantiza la existencia y el mantenimiento de un potencial de membrana que permite a las celulas realizar muchas de sus actividades. En la mayoria de las celulas animales, mas de la tercera parte de la energia obtenida del alimento es usada para el funcionamiento de esta bomba mientras que las neuronas consumen aproximadamente el 70% de esa energia para resablecer el potencial de membrana despues de la transmision del impulso nervioso. 
Combustion: Lo que ocurre con la nafta en el motor del auto y con el gas metano en la hornalla de la cocina. En todas ellas para que ocurran requieren la presencia de oxigeno. Las combustiones son siempre procesos de oxido-reduccion. 
En las celulas, la energia proviene de la combustion/oxidacion de las moleculas de alimento. La oxidacion del alimento en las celulas se produce de una manera ordenada y regulada por la actividad de ciertas enzimas produciendose una liberacion controlada de energia. Una parte de la energia contenida en el alimento produciendose la liberacion controlada de energia. Una parte de la energia contenida en el alimento es captada y utilizada para formar ATP. Parte de la esta queda como energia quimica util que la celula puede utilizar para realizar las distintas actividades celulares. El resto de la energia del alimento es transformada en energia calorica. Existen dos vias metabolicas para extraer energia del alimento es la respiracion celular aerobica y otra es la fermentacion. La respiracion celular aerobica consiste en la oxidacion comleta de una molecula de alimento al dioxido de carbono y agua utilizando oxigeno , como ultimo aceptor de electrones y produciendo una gran cantidad de energia util para la celula. La fermentacion consiste en la oxidacion incompleta o parcial del alimento sin necesidad o requerimiento de oxigeno y con menos rendimiento energetico.
REACCIONES DE OXIDO-REDUCCION Y ENERGIA:
Las reaccones de oxido-reduccion son aquellas en las que intervienen al menos un atomo o una molecula que dece electrones (se oxida) y al menos un atomo o una molecula que acepta esos electrones (se reduce). Esta transferencia de electrones suele estar acompañada de una transferencia de protones.
LA RESPIRACION CELULAR AEROBICA:
La respiracion celular aerobica es el proceso catabolico por el cual las moleculas organicas son degradadas completamente en el interior de las celulas en presencia de o2 co2 y h2o, produciendo enegia util (ATP) para la celula. La glucosa es la molecula mas comunmente oxidada por las celulas.
GLUCOSA + 6co2 + h h20 + ENERGIA
La respiracion celular es un proceso catabolico y exergonico que consiste en la oxidacion de la glucosa. A mdida que se oxida la molecula de glucosa, se rompen los enlaces entre sus atomos y se produce co2, simultaneamente, pierde electrones y protones es decir pierde atomos de H. Esta oxidacion se encuentra acoplada a la reduccion de otra sustancia, la sustancia que se reduce es el o2, el cual gana electrones y atomos de hidrogeno , se tranforma en h2o. Por otro lado, se desprende energia. Una parte de la energia contenida en la glucosa es transformada enenergia calorica y otra parte es captada y utilizada formando ATP a partir de ADP y Pi. 
La respiracion celular aerobica se divide en varias etapas. En las celulas eucariontes, la primera de ellas, es glucolisis que ocurre en el citplasma, la oxidacion del acido piruvico y el ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial. La cadena respiratoria y la fosforilacion oxidativa, estan asociadas a las crestas mitocontriales. 
LAS MITOCONDRIAS:
las mitocondrias son organelas presentes en el citosol de las celulas eucariontes autotrofas y heterotrofas. Su forma es variable y depende del tipo celular y del estadio funcional. 
La cantidad de mitocondrias esta relacionada con el tipo de celula y con sus requerimientos energeticos. Un hepatocito normal suele tener entre 1000 y 2000 mitocondrias. Las celulas del musculo cardiaco superan este numero. Los linfocitos poseen muchas menos. Los ovocitos, suelen tener alrededor de 300.000 mitocondrias. Pudo demostrarse que existe una unica mitcondria por celula.
Las mitocondrias se encuentran localizadas en las regiones de las celulas donde la demanda energetica es mayor. En los esperamtozoides, las mitocondrias se unen en espiral rodeando la zona basal del flagelo proveyendole de energia para su movimiento. En las celulas musculares se disponen como cinturon rodeando las miofibrillas que para contraerse necesitan mucho ATP. En las neutonas son especialmnte numerosas en los terminales del axon.
A medida que las celulas crecen, las mitocondrias aumentan de tamaño y se multiplican de manera semenjante a como lo hacen las baterias. Cuando las celulas se dividen, las mitocondrias se distribuyene en cantidades aproximadamente iguales entre las celulas hijas.
Estructura mitocondrial: Poseen dos membranas: externa e interna. Ambas membranas estan casi paralelas, pero la membrana interna presenta numerosos plegamientos, que se extienden como tabiques hacia adentro de la organela: Se denominan crestas. y aumentan considerablemnte la superficiede la membrana interna.
Entre las dos membranas queda definido un espacio denominado espacio intermembrana. En el centro de la organela y limitado por las crestas mitocondriales se encuentra la matriz mitocondrial; es una camara continua porque las crestas son tabiques incompletos. 
Membrana externa: Posee una porcion de lipidos mayor que la membrana interna.En ella hay mayor concentracion de colesterol y fosfatidilinositol, pero menor cantidad de cardiolipinas. Es libremente permeable a moleculas pequeñas.
Membrana interna: Tiene mayor porcion de proteinas que lipidos. Es muy poco permeable a iones y a protones. En ella se encuentran proteinas que atraviesan la membrana y son trasportadores especificos para ciertas sustancias como ATP, fosfatos, isocitrato, cido piruvico y aminoacidos. En la cara interna de esta membrana hay tambien un complejo proteico denominado ATP SINTETASA, formado por un canal de protones que atraviesa la membrana y otra parte denominada F1 que se orienta hacia la matriz mitocondrial y esta asociada a la sintesis de ATP.
Matriz mitocondrial: Es un gel denso con alta concentracion de proteinas solubles que participan en el proceso de respiracion celular y en la oxidacion de acidos grasos.Alli tambien hay ribosomas del tipo procarionte y ADN celular. Las mitocondrias tienen ADN y toda la maquinaria necesaria para sintetizar proteinas. Algunas de sus propias proteinas se sintetizan en su interior. La mayoria de las proteinas mitocondriales estan codificadas en el ADN nuclear y se sintetizan en ribosoas que se encuentran en el citoplasma. Los lipidos mitocondriales se sintetizan en el REL. 
TEORIA ENDOSIMBIOTICA:
Se propuso para explicar el origen de algunas organelas, como las mitocondrias y los cloroplastos, estas organelas eran organismos vivos instalados en el interio de la celula. Los lipidos de las membranas que rodean las mitocondrias existen en ciertas bacterias, pero no en otras partes de la celula eucarionte. Los lipdiso presentes en las membranas de los cloroplastos se ncuentran tambien en las cianobacterias, bacterias fotosinteicas. El complejo ATP sintetasa, en las mitocondrias se encuentran en la membrana interna orientadas hacia la matriz y en las bacterias estan ubicadas en la membrana plasmatica orientadas hacia el protplasma.
El ADN mitocondrial se parece al de los procariontes ya que es circular y no esta asociado a histonas, en la matriz mitocondrial se encuentran ribosomas del mismo tamaño que el de las bacterias. Las mitocondrias se multiplican como las bacterias su ADN se duplica yluego se dividen en dos estructuras iguales con la misma informacion genetica.
LA GLUCOLISIS: 
La glucolisis es la ruptura de la molecula de glucosa. Es un proceso catabolico y exergonico que ocurre en el citosol de la celula y consiste en la oxidacion parcial de la glucosa hasta la obtencion de dos moleculas de acido piruvico o piruvato. Una parte de la energia quimica contenida en la molecula de glucosa es liberada en forma de calor y otra parte es utilizada para la sintesis de ATP a partir de ADP y Pi. 
Los electrones y protones que se liberan durante esta oxidacion parcial de la glucosa y que aun poseen un alto contenido energetico, pasan a reducir a un compuesto denominado nicotinamida adenina dinucleotido que es un cofactor de enzimas que intervienen en procesos catabolicos de oxido reduccion. Podemos plantear la glucolisis de la siguiente manera.
Glucosa+2ATP+ 4ADP + 2 Pi + 2NAD --> Acido Piruvico +2 ADP + 4ATP+ 2NADH+ 2.
El acido piruvico formado durante la glucolisis entra a la mitocondria atravesando la membrana externa mediante una proteina integral de membrana y la membrana interna mediante otra proteina integral de la membrana por un mecanismo de simporte con protones.
LA OXIDACION DEL PIRUVICO:
Una vez dentro de la matriz mitocondrial, las moleculas de acido piruvico que se formaron en el citosol, pasan por una descarrboxilacion oxidativa, reaccion que constituye el nexo entre la glucolisis y la siguiente etapa: el ciclo de Krebs, aqui, interviene una enzima y varias coenzimas, uno de los cuales es coenzima A. 
Como resultado de este paso se producen diferentes moleculas. El acido piruvico se oxida transformandose en una olecula de aceitilo y en una molecula de co2 y simultaneamente una molecula de NAD+ se reduce a NADH + H. Durante esta transformacion, el aceitilo se una a la CoA, dando lugar al compesto denominado acetil--coA. La oxidacion del acido piruvico se puede plantear de la siguiente manera:
Acido piruvico+coA+NAD+ + Acetil-Co2+NADH+H+
EL CICLO DE KREBS:
Esta etapa es una via metabolica que ocurre en la matriz mitocondrial y consiste en una serie de 8 reacciones quimicas, catalizadas por enzimas especificas , al final de las cuales se vuelve a formar uno de los compuestos iniciales (acido oxalacetico). 
Primer paso: Los acetilos formados, unidos transitoriamente a la coA, se separan de la coA y se unen a un compuesto de 4 atomos de carbono llamado acido oxalacetico, originando un compuesto de 6 atomos de carbono denominado acido citrico. 
Durante este ciclo se oxida el acetilo produciendose dos moleculas co2 y se reducen a 3 moleculas de NAD+ a NADH + H+ y una molecula de FAD. Adicionalmente, se produce 1 molecula de GTP a partir de GDP y Pi que es una molecula rica en energia. Se puede plantear el ciclo de Krebs de la siguiente manera: 
ac. oxalacetico+ Acetil-coA+ GDP+ Pi + 3 NAD+ FAD ---> ac. oxalacetico+ coA+ 2co2 + GTP+ 3NADH+ 3H+ + FADH2+ h2o.
La molecula de glucosa inicial se ha oxidado completamente, tranformandose en 6 moleculas de co2. Sus electrones y protones pasar a formar parte de los NADH+H+ Y FADH2 que se formaron.
El co2 formado durante la oxidacion del acido piruvico y el ciclo de Krebs sale de la matriz mitocondrial al citosol y luego al exterior celular, atravesando las membranas celulares por difusion simple. De alli va a los capilares sanguineos y es transportado por los globulos rojos hasta los alveolos pulmonares en donde se producen la ventilacion y el co2 se expulsa al medio. 
La energia quimica contenida originalmente en la glucosa, una parte se transformo en energia calorica, otra parte se transfirio al ATP o al GTP y una parte importante se transfirio a los NADH+H+ y FADH2. Los electronesque originamente estaban en la glucosa aun presentan un alto nivel de energia que sera utilizada para la sintesis de una gran cantidad de ATP.
CADENA RESPIRATORIA Y LA FOSFORILACION OXIDATIVA:
Los electrones de NADH+ y H+ y del FADH2 , pasan atraves de una serie secuencial de aceptores que se encuentran en la bicapa lipidica, en las crestas mitocondriales y de esta manera llegan al 02. Esta etapa se conoce con el nombre de cadena respiratoria. Se libera nergia en forma grdual lo que permite la sintesis de ATP a partir de ADP y Pi : Fosforilacion oxidativa.
Peter Mitchell, propone el modelo del acomplamiento quimiosmotico: La cadena respiratoria esta formada por una serie de aceptores secuenciales que son proteinas o complejos proteicos conocidos con los nombres de complejo I: ubiquinona. Complejo II, Citocromo c y complejo III. A medida que los electrones pasan por los aceptores, van perdiendo parte de la energia que contenian inicialmente.
A medida que los electrones fluyen a traves de los aceptores de la cadena, la energia liberada es utilizada por algunos de ellos para bombear activamente protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana de la mitocondria. Los protone acumulados solo pueden influr a traves de la membrana hacia la matriz mitocondrial mediante el complejo de ATP sintetasa que forma parte de la membrana interna. La energia potencial se transforma en energia quimica, producen 3 moleculas de ATP. El FADH2 cede sus electrones a la ubiquinona de manera que por cada par de 2 moleculas de ATP. Podemos plantear estas dos ultimas etapas de la respiracion celular aerobica de la siguiente manera:
10NADH+ 10 H+ + 2FADH2 + 34 ADP + 34 Pi + 6 O2---> 34 ATP+ 10 NAD+ + 10 FAD+ 12 h2o.
BALANCE ENERGETICO DEL PROCESO:El 40% de la energia contenida ne las moleculas de alimento queda atrapado en las moleculas de ATP. El resto de la energia es energia calorica. Este tipo de energia, constribuye al aumento de temperatura en el interior celular y en sus alrededores lo que facilita en parte la activdad enzimatica. Por cada glucosa que se oxida completamente a co2 y h2o se producen 38 moleculas de ATP. La glucolisis genera 2 ATP, pero tambien 2NADH+ H+, cada uno de los cuales permite la sintesis de otrsa 3 moleculas de ATP atraves de la cadena respiratoria y la fosforilacion oxidativa.
LA REGULACION DE LA RESPIRACION AEROBICA:
Algunas reacciones de la glucolisis y de la respiracion celular estan catalizadas por enzimas alostericas, es decir que pueden cambiar su velocidad al interactuar con determinados metabolitos que constituyen sus efectores o moduladores alostericos. La principal enzima alosterica es la fosfo-kinasa (PFK).
La PFK, es una proteina cuya velocidad es modulada por numerosos efectores alostericos positivos y negativos. Cuando aumenta la demandas de ATP se genera un exceso relativo de ADP y AMP que actuan como efectores positivos de la enzima donde se termina de oxidar produciendo mas cantidad de ATP. Este mecanismo regulatorio se denomina retroalimentacion positiva o feedback positivo. 
Cuando la concentracion de ATP excede lo que necesita la celula para llevar a cab una determinada actividad, esta molecula se une a la enzima PFK. Menos moleculas de glucosa se transforma en acido piruvirico que al oxidarse en la mitocondria produce menos cantidad de ATP. Este proceso de regulacion se denomina retroalimentacion negativa o feedback negativo.
En el primer paso del ciclo de Krebs, en donde interviene una enzima denominada citrato sintetasa. En presencia de altas concentraciones de ATP, la velocidad de la enzima disminuye y esto afecta la velocidad del ciclo de Krebs y la formacion de NADH+H+ y FADH 2 que intervienen en la cadena respiratoria. Menos cantidad de acetil-coA se incorpora al ciclo y se fabrica menos cantidad de ATP. La velocidad de la citrato sintetasa puede aumentar por la presencia de ADP, que aumenta la afinidad de esta enzima por sus sustratos y por lo tanto, favorec el desarrollo del ciclo de Krebs.
OXIDACION DE OTROS MONOSACARIDOS:
Es frecuente en nuestra dieta la presencia de lactosa, sacarosa y fructosa. Estos disacaridos se digieren en el sistema digestivo, obteniendose ademas de glucosa, fructosa y galactosa. Una vez que son fosforiladas, la fructosa y la galactosa se transforman en moleculas intermediarias de la glucolisis cuyo producto es el acido piruvico que es luego oxidado en las mitocondrias.
OXIDACION DE ACIDOS GRASOS:
La oxidacion de los acidos grasos ocurre en la matriz mitocondrial y consiste en la ruptura de los acidos grasos en moleculas de 2 atomos decarbono que se transforman en acetil-coA. Las moleculas de acetil-coA son incorporados al ciclo de Krebs en donde son completamente oxidados.
Se formaron 8 acetil-coA que se incorporan a la respiracion celular aerobica rindiendo alrededor de 130 moleculas de ATP.
OXIDACION DE AMINOACIDOS:
Generalmente, los aminoacidos provenientes de la digestion de proteinas son usados para gabricar las proteinas propias del organismo y otras biomoleculas como hormonas, neurotransmisores, base nitrogenadas y algunas vitaminas. Sin embargo, bajo cierta situaciones metabolicas (escasez de monosacaridos y acidos grasos) los aminoacidos pueden ser usados como combustible.
Dependiendo del tipo de aminoacido, su esqueleto carbonado podra ser incorporado la via oxidativa como acido piruvico o como intermediario del ciclo de Krebs. El grupoamino proveniente de la degradacion de los aminoacidos tiende a transformarse en amoniaco.
LA FERMENTACION:
Muchos organismos pueden obtener energia de la oxidacion parcial del alimento sin necesidad de oxigeno. Estos organismos llevan a cabo la glucolisis, este proceso no puede ocurrir indefinidamente porque si todas las moleculas de NAD+ que contiene la celula se reducen a NADH+H+ durante su transcurso no habria mas NAD+.
Al cesar este proceso catabolico,lace lula dejaria de fabricar ATP con la inevitable consecuencia de la muerte celular.
En estos organismos existe una via metabolica que reocida el NADH+ H+ reduciendo las moleculas de acido piruvico formadas durante la glucolisis. Este proceso se denomina fermentacion y hay diferentes tipos que se diferencian por el producto final que se obtiene.
La fermentacion lactica: Es un proceso metabolico en el cual se oxida parcialmente la glucosa liberandose energia y un producto final: el acido lactico. Este proceso lo realizan muchas bacterias, hongos, algunos protozoos y algunas celulas animales.
La fermentacion alcoholica: Es un proceso que ademas de generar alcohol etilico desprende grandes cantidades de dioxido de carbono. Este tipo de fermentacion la llevan a cabo hongos unicelulares como las levaduras y bacterias que habitan frutos y cereales. 
Tanto la fermentacion alcoholica como la lactica ocurren en el citosol de las celulas.
Son procesos menos eficientes, en cuanto energia, que la respiracion aerobica. El menos rendimiento energetico de la fermentacion hace necesario un gran aporte de fuentes de energia. Una celula que lleva a cabo la fermentacion debe consumir por segundo hasta 20 veces la glucosa que consume una celula con respiracion aerobica para realizar las mismas tareas.
EL ALIMENTO COMO FUENTE DE MATERIA:
En nuestras celulas, la oxidacion de hidratos de carbono, lipidos y aminoacidos, genera energia quimica contenida en el ATP. Un pequeño cambio en la ingesta podria resultar altamente perturbador si no existieran mecanismos homestaticos que permiten al organismo mantener una concentracion adecuada de todos los sustratos necesario para fabricar sus biomoleculas. Estos mecanismos consisten en vias metabolicas reguladas que fluyen desde y hacia la sintesis de aminoacidos, nucleotidos, acidos grasos y otros bloques de construccion.
BIOSINTESIS, ALMACENAMIENTO Y ABASTECIMIENTO DE GLUCOSA:
Posibles caminos de la glucosa: La glucosa precedentes de la digestion extracelular de polisacaridos azucares se distribuye mediante el sistema circulatorio a todos los tejidos que los utilizan fundamentalmente para obtener ATP. Su excedente se almacena en el higado y el musculo en forma de glucogeno, proceso que recibe el nombre de glucogenogenesis.
Una primera fuente de glucosa es el glucogeno almacenado en el higado que es lisado produciendo moleculas de glucosa que son liberadas a la sangre. Ademas, las celulas del higado pueden fabricar glucosa; gluconeogenesis. El tejido adiposo hidroliza los trigliceridos almacenados liberando glicerol y acidos graso.
BIOSINTESIS Y UTILIZACION DE LIPIDOS:
Los lipidos ingeridos en la dieta pueden ser utilizados para la biosintesis de los propios lipidos celulares tales como grasas de reserva, fosfolipidos , de membrana , colesterol...
El exceso de glucosa se degrada por la via oxidativa hasta la obtencion de acetil.coA en la matriz mitocondrial; esta molecula abandona la organela y se dirige al citosol donde a traves de una via anabolica sera el punto de partida para la sintesis de nuevos acidos grasos.
El acetil. coA tambien es un precursor de la sintesis de colesterol.
BIOSINTESIS Y UTILIZACION DE AMINOACIDOS:
En los animales, las proteinas son imprescindibles en funciones enzimaticas, de movilidad, como receptores de membana.. Es necesario ingerir proteinas en la dieta, que nos provean de los 20 aminoacidos necesarios para la biosintesis de nuevas proteinas.
El cuerpo humano puede sintetizar 12 de los 20 aminoacidos que componen nuestras proteinas. Los otros 8 deben ser incorporados en la dieta ; aminoacidos esenciales. 
SINTESIS DE ALIMENTO: FOTOSINTESIS:
La fotosintesis es el proceso a traves del cual la mayoria de los organismos autotrofos sintetizan su alimento a partir de sustancias inorganicas y energia luminica. Es importante porque: Permite transformar la energia luminica del sol en energia quimica y sintetizarcompuestos organicos que mantienen el funcionamiento, el crecimiento y la reproduccion de los casi todos los seres vivos del planeta, incluidos nosotros. Durante la fotosintesis se produce como desecho gas oxigeno que es un sustrato esencial de la respiracion celular aerobica.
La fotosintesis ocurre en los cloroplastos y en las celulas de las algas. Se caracterizan por tener color verde debido a la presencia de un pigmento denominado clorofila. En algunos casos, las celulas fotosinteticas pueden tener color rojo, marron o amarillo debi a que poseen una gran cantidad de otros pigmentos que enmascaran la presencia de la clorofila. 
Conclusiones: Se trata de un proceso anabolico ya que a partir de 6 moleculas de co2 se sintetiza una molecula de glucosa, la sintesis de alimento es tambien endergonica; solo puede ocurrir cuando hay energia disponible (energia luminica), ademas, la fotosintesis es un proceso de oxido.reduccion.
Formula general:
 Energia luminica.
6co2 + 6 h2o ------------------------> c6h12o6 + 6 o2.
 Enzimas y clorofila.
Dos etapas: Etapa fotoquimica: que ocurre en las membranas tilacoides y depende de la luz. y la etapa bioquimica: que ocurre en el estroma y no depende directamente de la energia luminica.
LOS CLOROPLASTOS:
El numero de cloroplastos por celulas es variable: las celulas de las plantas poseen entre 20 y 40 cloroplastos. En ciertas algas existe un solo cloroplasto muy voluminoso. Los cloroplastos poseen 3 tipos de membranas biologicas. Dos de ellas se encuentran limitando al cloroplasto y estan separadas entre si por un filtro no especializado, dejando pasar sustancias de peso molecular menor. la membrana interna es mucho mas selectiva y posee proteinas de transporte especializadas que regulan el pasaje de sustancias. La membrana interna delimita un espacio que esta ocupado por un gel fluido denominado estroma. 
Suspendido en el estroma se enecuentran las membranas tilacoides. Estas estan replegadas sobre si mismas formando sacos aplanados o discos llamados tilacoides que se superponen como si fueran pilas de moenadas conformando las granas. Los tilacoides estan conectados entre si definiendo un espacio interior a los tilacoides denominado espacio intratilacoidal.
Las membranas de los tilacoides son particularmente impermeables a los iones. Insertas en su bicapa lipidica se encuentran las moleculas de clorofila. Se conocen dos tipos de fotosistemas que se diferencian en el tipo de clorofila que poseen y por el papel que juegan en la fotosintesis: El fotosistema I que capta la luz y el fotosistema II que absorbe la luz. Embebidas en la membrana tilacoidal, se encuentran moleculas que juegan un rol fundamental en la fotosintesis: la ATP sintetasa, los citocromos y la plastoquinona. 
ETAPAS DE LA FOTOSINTESIS:
Esta etapa, que depende de la luz, se desarrolla en los tilacoides cuyas membranas poseen clorofila y otros pigmenos capaces de captar energia. La energia luminica es aprovechada para formar ATP a partir de ADP+P y para reducir la coenzima NADP+ que se convierte asi en NADPH + H+. Los H que reducen al NADP+ provienen de la oxidacion del h2o. La energia que posibilita el pasaje de electrones desde el h2o al NADP+, es la energia de la luz. Como consecuencia de la oxidacion del agua, se forma o2.
Formula general de la etapa fotoquimica:
 Luz
h2o + ADP+ NADP+ + Pi >>>>>>>>> NADP+ +H+ + ATP + 1/2o2.
Cuando la luz incide sobre el fotosistema I , sus moleculas de clorogila se excitan y desprenden dos electrones que son transferidos a una molecula adyacente en la membrana (la ferredoxina) que a su vez los transfiere al NADP+ que se encuentra en el estroma. Al recibir los electrones y protones, el NADP+ se reduce transformandose en NADPH+ + H+. Al perder electrones, los pigmentos del fotosistema I quedan cargados positivamente. 
Comuesto denominado plastoquinona al recibir el electron se reduce, pero inmediatamente vuelve a oxidarse cuando ceden esos electrones al segundo transportador de la cadena llamado complejo citocromo b6.f; finalmente, este complejo cede los electrones a la plastocianina la cual los transfiere al ultimo aceptor de esa cadena de transporte de electrones.
Durante el pasaje de electrones del fotosistema II al fotosistema I se desprende energia que es usada para fabricar ATP.
Los electrones pasan del fotosistema II al fotosistema I. Este recupera asi los electrones que habia perdido y pasa a estar en condiciones de ser excitado nuevamente. El fotosistema II queda cargado positivamente.
Los electrones obtenidos de la oxidacion de la molecula de h2o son los que pasan a ocupar el hueco electronico existente en la clorofila del fotosistema II que queda asi en condiciones de volver a ser exitada por la nergia luminica.
El modelo quimiosmotico explica que mientras los electrones fluyen del fotosistema II al fotosistema I la energia liberada es usada para bombear protones desde el estroma hacia el espacio intratilacoidal a traves de la membrana tilacoidal.
A medida que los protones fluyen a traves del canal de protones disipando el gradiente, la energia potencial acumulada en ese gradiente se transforma en energia quimica; permite que la ATP sintetasa genere ATP a partir de ADP y Pi en el estroma.
ETAPA BIOQUIMICA:
Esta etapa ocurre en el estroma de los cloroplastos y consiste en una serie de reacciones quimicas encadenadas en un ciclo que recibe el nombre de ciclo de Calvin.Benson ; ocurre solo cuando estan presentes el ATP y el NADPH+ + H+.
En esta estapa 6 moleculas de co2 que se encuentran en el estroma de los cloroplastos son reducidas con los electrones y protones aportados or el NADPH+ + H+ u ensambladas con la energia aportada por el ATP para formar finalmente una molecula de glucosa:
6co2+18 ATP+12NADPH+H+ 18ADP+18Pi+12NADP+ + C6H12O6 (glucosa).
Cada molecula de co2 se uno a un compuesto de cinco atomos de carbono por la accion de una enzima llamdas ribulosa. 1,5. difosfato carboxilasa (rubisco); capaz de fijar tres moleculas de co2 por segundo.
Algunas moleculas de gliceraldheido.3.fosfato son utilizadas por los mismos cloroplastos para formar flucosa y almidon. Las moleculas restantes son transportadas hacia el citoplasma donde pueden seguir distintos caminos: Pueden transformarse en acido piruvico que se integra a la respiracion celular aerobica que ocurre en las mitocondrias. Se pueden incorportar a diferentes vias metabolicas. Son transformadas en fructuosa y glucosa que unidas entre si forman moleculas de sacarosa.
LA FOTOSINTESIS Y LA VIDA EN EL PLANETA:
Entre las especies que componen cualquier ecosistema terrestre o acuatico existen relaciones troficas a traves de las cuales la materia y la energia se transfieren desde los productores (organismos autotrofos) hacia los consumidores (herbivoros, omnivoros y carnivoros)y de todos ellos a los descomponedores.
La produccion de la materia organica en la mayoria de los ecosistemas depende fundamentalmente de la disponibilidad de energia luminica. No toda la energia captada por algas y plantas y transformada en alimento pasa a los otros seres vivos de las redes troficas. Porque los mismos autotrofos consumen parte de ese alimento para obtener ATP que garantiza su crecimiento, desarrollo y producion con la correspondiente perdida de energia en forma de calor. Gran parte de la energia solar almacenada en la materia organica que forma las distintas estructuras de los productores no es consumida por los herbivoros que solo aprovechan entre el 5 y el 20% de la misma.
Los organismos carnivoros aprovechan solo una parte del cuerpo de los herviboros. Una parte de la materia consmida es utilizada en la respiracion celular produciendo el ATP necesario para el funcionamiento celular, la sintesis de biomoleculas, el crecimiento, el desarrollo y la reproduccion y otra parte se pierde en forma de calor.
La materia organica es producida a partir de materia inorganica que es incorporada por los autotrofos desde el ambiente y luego estranferida a los organismos heterotrofos de los restantes niveles troficos del ecosistema. Finalmente , los descomponedores (hongos y bacterias) terminann degradando la materia organica a inorganica. Esa materia inorganica vuelve a la atmosfera , al suelo y al agua desde donde es nuevamente tomada por los organismos autotrofos para volver a transformarla en materia organica.
La trama de los ecosistemas depende de la captura, el almacenamiento y las transformaciones de energia que se inician con la fotosintesis, almacenandose en la materia organica y culminan con su oxidacion en la respiracion, de manera tal que la materia se recicla contunuamente y la energia fluye atraves de lo organismos. 
EVALUACION DE LAS TRANSFORMACIONES BIOLOGICAS DE LA MATERIA Y DE LA ENERGIA:
Los primeros seres vivis eran unicelulares procariontes heterotros y anaerobicos ya que se alimentaban de las moleculas organicas formadas previamente y ibtenian lla energia para su funcionamiento haciendo glucolisis y fermentacion. Mas tarde aparecieron organismos procariontes autotrofos capaces de fabricar hidratos de carbono reduciendo el o2. Dado que estos seres vivos vivian en un ambiente anaerobica, tambien obtenian la energia nedcesaria para su metabolismo haciendo glucolisis y fermentacion.
Aparecieron otros seres vivos que tenian un mecanismo mas eficiente que la glucolisis para obtener energia a partir del alimento: la respiracion celular anaerobica. 
Unos 3000 milllones de años aparecieron los primeros organismos procariontes autotrofos fotosinteticos parecidos a las actuales cianobacterias. Estos eran capaces de utilizar la energia luminica para fabricar materia organica a partir de co2 y h2o al tiempo que producen gas o2 como desecho metabolico. El exito evolutivo de la fotosintesis oxigenica genero un aumento gradual del o2 en la atmosfera. Esto trajo aparejados nuevos desafios y ventajas para los seres vivos, este gas es altamente dañino ara las celulas ya que promueve la produccion de algunas sustancias oxidantes. Favorecio el surgimiento de estrategias metabolicas que neutralizan el daño oxidativo del oxigeno. 
Aprecio la respiracio celular aerobica.
Cuando el agua se saturo de o2 , este difundio a la atmosfera ocasionando cambios drasticos en la fisonomia del relieve de la superficie terrestre por su gran poder oxidativo: la formacion de la capa de ozono; absorbe la radiacion ultravioleta solar que es altamente mutagenica.
CARACTERISTICAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA:
Todas las celulas tienen una membrana plasmatica que las contiene y limita. Las celulas eucariotas tienen un nucleo celular que esta rodeado por una membrana doble: la envoltura nuclear. Y estas celulas tambien tienen memnrbanas internas o endomembranas formando organelas en su citoplasma.
La celula depende del medio que la rodea, ya que necesita obtener energia y materia para nutrirse, mantener sus propios componentes, crecer, reproducirse, aso como liberar los desechos de su metabolismo Este intercambio se realiza a traves de la membrana plasmatica. Para continuar viviendo la celula necesita mantener su organizacion, para desarrolllar ese trabajo requiere de energia; necesita alimentos del medio extracelular (organismo o celula heterotrofa) o los construira a partir de nutrientes inorganicos tomados del medio y de la energia que se capaz de captar (organismo o celula autotrofo). Esta membrana posee "permeabilidad selectiva". Se denomina asi a la propiedad que tiene de regular el intercambio de materiales entre celula y el medio que la rodea.
La membrana plasmatica posee una estrcutura compleja resonsable del control de funciones vitales para la celula. La propiedad de permeabilidad selectiva permite un transporte restringido de agua y solutos, estos transportes pueden estar regulados.
Ademas, es responsable de mantener la diferente composicion quimica entre la celula y el medio extracelular, contribuyendo a su homeostasis. El medio intra y el extracelular estan separados y comunicados por la membrana plasmatica.
Es delgada y carece de resistencia mecanica y en muchas celulas se encuentra reforzada por otras cubiertas mas gruesas y resistentes, como la pared celular de las celulas vegetales. Es capaz, de recibir estimulos y dar lugar a que la celula pueda responder a ellos. Pero no es capaz de evitar la desecacion. Se dice que es semipermeable porque permite el pasaje de agua. Una "celula desnuda" no puede vivir fuera del medio acuosa. Toda celula desnuda requiere de un medio acuoso del que esta separa y comunicada por la membrana plasmatica.
COMPOSICION QUIMICA DE LA MEMBRANA:
Componentes de la membrana:
Proteinas: Constituyen al rededor del 60% del peso seco de las membranas. Participan en la organizacion estructural, en la permeabilidad; como transportadores o canales y como "bombas ionicas". Como receptores; reconociendo determinadas sustancias como hormonas o neutrotransmisores. Como traductores de señales o informaciones a traves de enzimas o como antigenos, poniendo una etiqueta especifica en la superficie de cada tipo celular.
Lipidos: Constituyen alrededor de 40% del peso seco de la membrana. Hay fosfolipidos neutros y fosfolipidos acidos que se unen a las proteinas. Los lipidos constituyen a la lamina continua que envuelve a la celula y la limita, determinando un limite fijo para los movimientos de las moleculas hidrosolubles.
Glucidos: Pueden constituir desde 2 hasta el 10% del peso seco de la membrana, dependiendo del tipo celular. Se encuentran siempre en combinacion con proteinas y con lipidos. Se unen por enlaces covalentes y estan siempre dispuestos en la cara externa. En general, son oligosacaridos y estan compuestos por diferentes monomeros. 
ULTRAESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMATICA:
Las moleculas que componen una membrana estan distribuidas en un plano, formando una superficie. A su vez, se enecuentran en una cierta relacion espacial entre ellas. 
En todas las celulas hay una capa triple formada por dos bandas externas oscuras. El hecho de que las membranas biologicas de fuentes tan distintas posean una organizacion moleculas basica tan similar, llevo a postular la existencia de una unidad de membrana. 
El modelo proponia que las moleculas de fosfolipidos estaban orientadas con sus grupos polares hacia el exterior y sus largas cadenas hidrocarbonadas hacia el interior de una bicapa de lipidos. Las cadenas hidrocarbonadas de los acidos grasos, corresponderian a la franja clara. La capas oscuras corresponderian a los grupos polares de los lipidos y a las proteinas. Hoy sabemos que las proteinas se encuentran distribuidas en parches muy abundantes, por toda la bicapa de fosfolipidos.
DISPOSICION DE LOS LIPIDOS EN LA MEMBRANA:
La mayoria de los lipidos que componen las membranas biologicas son fosfolipidos. Estos tienen, en un extremo de la molecula, la cabeza o grupo polar. Esta cargada positivamente y es afin al agua, se denomina grupo hidrofilico (apetencia por el agua). En el otro extremo, la molecula lipidica lleva la o las cadenas hidrocarbonadas de acidos grasos; esta "cola" no esta cargada y es anfipatica (insolubles al agua). Poseen tanto regiones hidrofilicas e hidrofobicas. En una solucion acuosa espontaneamente forman una doble capa molecular donde sus colas hidrofobicas se enfrentan.
Los lipidos presentan una organizacion semenjante: dos superficies hidrofilicas separadas por una region hidrofobica, los grupos hidrofilicos estan expuestos al medio acuoso que baña el exterior de la celula, por un lado y al del protoplasma, por el otro. En cambio, las colas hidrofobicas se encuentran en el interior de la membrana.
ASIMETRIA DE LOS LIPIDOS:
Los lpidos son diferentes en ambas capas de la membrana, lo que produce una asimetria de la bicapa. 
En las celulas eucariontes, la fosfatidilserina, la fosfatidiletanolamina y el fosfatidilinositol predominan en la capa interna. La fosfatidilcolina y la esfingomielina son abuendantes en la capa externa. Pueden ser transladados de una capa a la otra por una enzima translocadora.
La asimetriaes importante en la regulacion de las propiedades de las proteinas de tranmembrana, asi como en su funcionamiento. Algunas proteinas requieren de la adicion de fosfolipidos para fabricas para funcionar adecuadamente.
FLUIDEZ DE LA BICAPA:
La membrana lipidica no tiene configuracion rigida, las moleculas que la componenn son capaces de moverse, de difundir cambiando de posicion.
Los fosfolipidos forman una capa fluida. Hay movimientos que ocurren con cierta libertad, de los lipidos y proteinas en sentido lateral. Pero, muchos otros movimientos de protinas integrales estan regulados por un control intracelular , en el que participn elementos del citoesqueleto. 
Las memrbanas buologicas son estructuras dinamicas y reguladas que participan en el funcionamiento de la celula y a la vez, tambien regulan ese funcionamiento. En las celulas de animales hay cantidades elevadas de colesterol en las membranas. Dos efectos importantes: Por un lado, mantienen separadas algunas de las cadenas de acidos grasos de fosfolipidos cercanos, lo que impide que puedan cristalizar. Por otro lado, reduce la movilidad de los lipidos en la bicapa, haciendo menos fluida la membrana y disminuyendo tambien la permeabilidad a muchas moleculas pequeñas.
PROTEINAS DE LA MEMBRANA. MODELO EN MOSAICO FLUIDO:
Modelo en mosaico fluido: En el se postula una bicapa lipidica continua, interrumpida en algunos sitios por proteinas que la atraviesan total o parcialmente. Estas son proteinas intrinsecas o integrales de la membrana; poseen regiones hidrogobicas que les permiten introducirse entre las colas no polares de los lipidos, y poseen otras zonas que son hidrofilicas, que "miran" hacia la superficie acuosa citplasmatica o hacia el lado extracelular.
PROTEINAS INTEGRALES:
Entre las proteinas integrales existen:
Proteinas estructurales: que tienen una funcion principalmente mecanica.
Transportadores o carriers: que pueden transportar ciertas sustancias a traves de la membrana;
Canales iones: que pueden ono tener compuertas. Por ellos pasan ciertos iones, para los cuales la bicapa lipidica es practicamente impermeable.
Proteinas con funcion enzimatica: Hay reacciones bioquimicas que ocurren a nivel de la membrana ya que alli se encuentran las enzimas necesarias. Existen bombas que extraeno introducen algun ion.
Receptores: para distintas moleculas que llevan alguna informacion especial, como son los neutrotransmisores y las hormonas.
Proteinas transductoras: de la señal que llega a alguno de estos receptores, parte de las cuales se encuentra en la membrana o perifericamente a ella.
Proteinas con propiedades antigenicas: Gran parte de las proteinas son capaces de provocar respuestas por parte de algunos sitemas inmunitarios; son capaces de comportarse como antigenos.
Las proteinas integrales de membrana poseen aminoacidos con radicales no polares. Este segmento llamado dominio de transmembrana es hidrofobico e interactua con los lipidos de la membrana. El dominio de transmembrana de una proteina integral esta unido al siguiente tramo de la proteina por una cadena de aminoacidos polares o con radicales hidrofilicos, que salen hacia la superficie exrtacelular o "mirar" hacia el citoplasma, constituyendo el dominio extracelular y el dominio intracelular de la proteina, respectivamente. Se llama segmento extra o interacitoplasmaticos respectivamente.
Pero hay ciertas proteinas integrales que forman poros o canales por los que pasan iones. Los aminoacidos que miran hacia los lipidos son apolares, mientras que los que estan expuestos hacia el canal de paso, son polares.
PROTEINAS PERIFERICAS:
Hay proteinas que se encuentran unidas a las regiones expuestas por fuera de la membrana, de las proteinas integrales, o en relacion con las cabezas polares de los lipidos, por fuera de la bicapa: son las proteinas perifericas o extrinsecas, se encuentran dispersas principalmente del lado citoplasmaticos, pero tambien del extracelular. La disposicion de los lipidos y proteinas en la membrana es asimetrica, de tal manera que ambas caras de la membrana resultan diferentes en su composicion. Algunas proteinas perifericas como la actina o la espectrina, se encuentran ancladas a la cara citoplasmatica o interna de la membrana por uniones con proteinas integrales.
El citoesqueleto esta relacionado con estas proteinas; asi se produce la interaccion del citoesqueleto con la membrana plasmatica.
HIDRATOS DE CARBONO DE LA MEMBRANA PLASMATICA:
Los glucidos de la membrana son, en general, oligosacaridos que estan asociados a las proteinas, formando glicoproteinas. Estan unidos a los lipidos constituyendo glicolipidos. Estos oligosacaridos estan ubicados "mirando" siempre hacia el exterior de la celula; su disposicion es asimetrica. Estos complejos participan en el reconocimiento celular.
Los oligosacaridos unidos a proteinas son cortos, ramificados y suelen terminar en un acido sialico cargado negativamente.
Los hidratos de carbono en la membrana pueden encontrarse en la forma de proteoglicanos. Estan constituidos por hidratos de carbono y por proteinas; los polisacaridos siempre "miran" hacia el espacio extracelular. Estan unidos a una proteina integral o a una proteina que esta unida a un glicolipido de la membrana. Estos hidratos de carbno forman una cubierta que protege la delicada superficie de la celula e integran el glucocalix que la rodea.
Entre las proteinas que no atraviesan la membrana, hay algunas que se unen a los lipidos a traves de un oligosacarido corto, desde el lado extracelular; mientras que otras, ubicadas del lado citoplasmatico se unen a los lipidos a traves de cadenas largas de polisacaridos.
LA POLARIDAD DE LAS CELULAS IMPLICA LA POLARIDAD DE LA MEMBRANA:
Las proteinas de la membrana se mueven en la bicapa, ya sea desplazandose lateralmente o rotando. Tanto las proteinas como los lipidos no siempre se pueden mover toda la membrana. Existen dominios de membranas diferentes entre los que se restringe el paso de las moleculas. 
Las proteinas transportadoras y las enzimas son diferentes en cada dominio de la membrana. Lace lula tiene mecanismos que mantienen esas proteinas en "su lugar". Los lipidos son diferetenes en cada dominio.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA:
La membrana plasmatica delimita a la celula, diferenciando el medio intracelular del medio extracelular. Permitiendo que la celula se relacione con el medio en el que se encuentra. La celula necesita aporte de materia desde el medio extracelular. A su vez, vierte sustancias diversas a ese medio. En general, la celula esta intercambiando material continuamente.
IMPORTANCIA DE UN MEDIO INTERNO RELATIVAMENTE ESTABLE:
En ese medio tendran lugar todas las reacciones bioquimicas y las transducciones de energia necesarias para las funciones vitales. Estos procesos solo se cumplen adecuadamente si el medio interno see mantiene en condiciones apropiadas de balance de agua y sales y, si contiene los materiales y dispone de la energia en la forma en que pueda ser utilizada por la celula. 
LA MEMBRANA PLASMATICA INTERVIENE EN LA FUNCION DE MANTENIMIENTO DEL MEDIO INTERNO U HOMEOSTASIS:
Se llama difusion al proceso por el cual los atomos y moleculas se mueven al azar y en forma continua.
un gradiente de concentracion: es una secuenci gradual, continua de concentraciones. En un gradiente el soluto pasa (difunde) del lugar donde esta mas concentrado hacia donde esta en menor proporcion. 
Membrana: barrera que presenta permeabilidad selectiva.
Las moleculas grandes o algunas proteinas difunden tan lentamente que podria decirse que la membrana es impermeable a las mismas.
MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA:
La materia que atraviesa la membrana plasmatica puede hacerlo por distintos mecanismos que depende de la estructura y composicion de esa membrana y de la naturaleza de las sutancias, o compuestos en cuestion.
Podemos clasificar el transporte o pasaje de materia a traves de la membrana de acuerdo con la energia involucrada y con el sentido del transporte neto de ese soluto en particular:Transporte pasivo: No requiere gasto de energia metabolica. El transporte ocurre en el sentido del gradiente de concentracion del soluto en cuestion.
Transporte activo: Requiere de un gasto de energia. Ocurre en contra del sentido del gradiente de concentracion.
Caracteristicas de los mecanismos de transporte que utilizan proteinas intrinsecas:
Especificidad: La membrana, ademas de restringir la entrada de las moleculas por su tamaño y solubilidad, les proporciona a ciertas sustancias quimicas un mecanismo de entrada especial.
Saturacion: En los sitemas de difusion facilitada o de transporte activo, el flujo se incrementa con la concentracion extracelular solo hasta alcanzar la velocidad maxima de entrada. En ese momento el sistema se halla saturado. Esto ocurre cuando todos los sitios especificos de la membrana se encuentran totalmente ocupados y operando a su nivel maximo de capacidad.
Competencia: Manifestada por la competencia entre moleculas similares, que entran en la celula utilizando el mismo sitio de transporte.
TRANSPORTE PASIVO:
DIFUSION A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA:
Es el desplazamiento de moleculas de soluto de una region de mayor concentracion a otra de menor concentracion.
Los mecanismos de transporte en el mismo sentido del gradiente de concentracion, pueden clasificarse de manera muy general en difusion simple y difusion facilitada.
DIFUSION SIMPLE:
Se produce directamente a traves de la membrana, sin resistencia; la membrana es muy permeable a esa sustancia, se denomina difusion pasiva, ya que no requiere de energia metabolica.
DIFUSION FACILITADA:
Si el movimiento es a favor del gradiente de concentracion, es decir por difusion, pero requiere de un transportador o de un canal para que esa sustancia puede pasar a traves de la membrana, el transporte se dneomina difusion facilitada. En general utiiza una proteina transportadora o carrier; son proteinas integrales formadas por varias subunidades de polipepidos. Hay difusion facilitada atraves de canales que son muy selectivos y se abren de manera muy regulada.
Este transporte es a favor del gradiente de concentracion y sin gasto directo de energia metabolica.
Mecanismo simporte: ambas moeculas son acarreadas en el mismo sentido.
Mecanismo antiporte: En este caso el transporte de una sustancia, sea una moleculo o un ion, ocurre en sentido contrario al transporte de la otra sustancia. En la mayor parte de los casos se utiliza energia metabolica que mantiene los gradientes ionicos.
Osmosis(transporte pasivo): Cuando dos compartimientos que contienen distintas concentraciones de solutos estan separados por una barrera semipermeable, el agua difunde de la solucion en que se encuentra "menos concetrada", hacia la mas concetrada. 
DIFUSION FACILITADA A TRAVES DE CANALES:
Los canales estan formados por proteinas integrales de la membrana plasmatica que estan compuestas por mas de una cadena de polipeptidos.
Existen 3 tipos de canales ionicos:
1. Canales sensibles a voltaje: se abren o cieran cuando cambia el ptencial electrico a ambos lados de la membrana.
2. Canales operados por ligando: por sustancias que llegan desde el exterior y se unen al "receptor.canal", modificando su apertura.
3. Canal operado por voltaje y ligado: requiere tanto de cambios en el voltaje como tambien de la union de una sustancia desde el exterior de la celula, para que se abra la compuerta y pasen los iones.
Existen varios tipos de canales de acuerdo con el mecanismo que los abren o cierra; se diferencian canales cationicos y anionico segun la carga electrica del ion puede atravesarlos, ay canales mas o menos especificos para los iones.
PORINAS:
Las porinas son proteinas integrales que se encuentran en muchas bacterias. Estas proteinas forman grandes canales. Parecen estar emparentadas con algunas de las proteinas canales de las membranas externas de las mitocondrias y de los cloroplastos. No son selectivas, actuan como filtros. Se encuentran en una membrana lipoproteica externa de las bacterias y no comunican el citoplasma con el medio.
UNIONES NEXO O NEXUS:
Hay un tipo de canales ionicos que comunican celulas entre si; son los canales que hay en las uniones nexo entre celulas epitetiales, asi como tambien entre las celulas nerviosas de todos los animales pluricelulares y tambien entre las celulas del musculo cardiaco y el musculo liso. Son canales bastante grandes y comunican el citoplasma con otra celula.
TRANSPORTE ACTIVO A TRAVES DE LA MEMBRANA:
Este transporte ocurre en contra de su gradiente de concentracion y se puede clasificar en :
Transporte activo por bombas: Moviliza sustancias en contra de sus gradientes de concentracion, con gasto de energia metabolica directamente acoplado al transporte. Ocurre a traves de las bombas (proteinas integrales con una doble funcion de enzimas y canales).
Transporte en masa: Se realiza con gasto de energia, los mecanismos son completamente diferentes. Las sustancias son englobadas por la membrana para pasar de un lado a otro. Es un transporte independiente del gradiente de concentracion.
TRANSPORTE ACTIVO POR BOMBAS:
El transporte activo es un proceso donde las moleculas ubicadas en una zona donde se enuentran en menor concentracion, se transportan hacia una region en que estan en mayor concentracion; se transportan en contra de su gradiente de concentracion.
Para ello se necesita del aporte de energia proveniente en general del ATP.
La bomba de Na+ y K+ , que saca Na+ del interior de la celula y hace ingresar K+. Esta bomba es una proteina de membrana que tiene la capacidad enzimatica de hidrolizar el ATP; es una ATPasa. Es vital para la celula, es responsable de mantener el equilibrio hidrico y el volumen de la celula.
En las celulas animales, esta bomba consume gran parte de la energia metabolica que se almacena en forma de ATP.
TRANSPORTE EN MASA:
Los materiales que entran en masa a la celula lo hacen por endocitosis, mientras que los que salen, lo hacen por exocitosis.
Endocitosis: Es un proceso por el cual la membrana plasmatica envuelve particulas que estan en el espacio extracelular y las introduce en el citoplasma dentro de una vesicula. Hay 3 tipos de endocitosos:
1. Pinocitosis: Se llama asi cuando se trata de sustancias disueltas y las vesiculas son en general pequeñas. Es muy frecuente en las celulas en contacto con la luz de un conducto.
2. Fagocitosis: Se denomina asi cuando se engloban particulas mayores en suspension, incluyendo otras celulas o partes de ellas, y las vesiculas que se forman son mas grandes. Comienza por la estimulacion de la superficie de la celula; su membrana. Cuando las reconocen una cierta molecula del medio, los receptores(proteinas) son estimulados y se desencadena el proceso, fagocinandose la particula y formando una vesicula dentro de la celula: el fagosoma. 
3. Endocitosis mediada por receptores: El proceso comienza cuando algunos receptores especializados, que se encuentran en la membrana de una celula, reciben ciertas moleculas especificas que los estimulan. En general, son macromoleculas o complejos moleculares. 
Endocitosis en el sistema inmunitario:
Cuando una gente extraño entra al organismo, por ejemplo microorganismos. El sistema inmunitario en respuesta, produce anticuerpos; rodean a la particula extraña. Este complejo, al acercarse a un macrofago se une a sus receptores de membrana y se desencadena una serie de reaciones que llevan a la expansion y retraccion de la membrana plasmatica, por procesos de fision y fusion de membrana. Se producen reacciones dentro del citoplasma que modifician sus movimientos y la posicion del citoesqueleto.
Exocitosis: Consiste en un proceso de exlusion de material intracelular contenido en vesiculas y en general, comienza con la llegada de señales desde el medio, a traves de la membrana. Estas señales desencadenan procesos dentro de la celula. Por la fision y fusion posterior de las membranas, el contenido de la vesicula saldra al espacio extracelular.
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
Las membranas intracelulare que forman parte de lasdiferentes organelas y de la envoltura nuclear de los eucariontes presentan el mismo plan de organizacion y una composicion quimica similar. En cada caso hay variaciones.
SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO:
En el citoplasma de las celulas de un organismo eucarionte existe un sistema tridimensional de tubos, cisternas y vesiculas, algunos conectados entre si. Denominadas endomembranas.
Dividen al citoplasma en dos compartimientos: el de la matriz citolasmatica, citoplasma fundamental o citosol y el compartimiento contenido dentro del sistema de endomembranas. Estos dos compartimientos se comunican entre si y preentan permeabilidad selectiva.
El sistema vacuolar citoplasmatico tiene funciones: como la compartimentalizacion del citoplasma y en particular, de los distintos enzimaticos; realiza intercambios con el citosol por permeabilidad selectiva de sus membranas proporcionar vias de conduccion intracelular para diversas sustancias y contribuir al sosten y mantenimiento de la estructura celular.
Se supone que estas endomembranas se originaron a partir de la membrana celular de una celula procarionte, en esa celula, la membrana plasmatica podria haberse invaginado y separado de la membrana original, forman vesiculas intracelulares.
La formacion de estos sistemas de endomembranas marco la aparicion de las celulas eucariontes, con un verdadero compartimiento nuclear. Esto aumento considerablemente la superificie membranosa donde se localizan sistemas de enzimas.
La manera en que se relacionan las cavidades del SVC entre si y con los otros componentes celulares varia, formando distintos conjuntos de estructuras membranosas, con una estructura y distribucion caracteristicas. 
El sistema vacuolar esta integrado por:
1. El reticulo endoplasmatico granular (REG).
2. El reticulo endoplasmatico agranular o liso (REA=REL).
3. El complejo de Golgi.
4. La envolutura nuclear.
5. Los endosomas y los lisosomas.
RETICULO ENDOPLASMATICO GRANULAR (REG):
El REG esta intimamente vinculado con la sintesis proteica; alcanza un desarrolllo importante en las celulas, es un sistema presente en la mayoria de las celulas, almenos en alguna etapa de su vida.
El REG esta usualmente formado por sistemas de cisternas amplias, paralelas entre si, con una disposicion ordenada, formando pilas de membranas, que se comunican directamente por delgados tubulos membranosos. Las dependencias de este sistema vacuolar tambien se comunican indirectamente. Se transfieren de un lado a otro, fragmentos de membranas y sustancias contenidas en el interior de esas vesiculas.
El REG se caracteriza por poseer ribosomas adosados a la cara externa de sus membranas. Los ribosomas son estructuras granulosas, desprovistas de membrana; estan compiestos por distintas moleculas de acidos ribonucleicos y proteinas y son parte fundamentalde en la sintesis de proteinas. Solo se unen al REG aquellos ribosomas que estan sintetizando ciertas proteinas, como las de exportacion, proteinas de membrana y enzimas hidroliticas.
Las proteinas que se producen en el REG son las proteinas integrales de las membranas, las proteinas de los sitemas enzimaticos de diferentes partes del sistema vacuolar; tambien, todas aquellas que van a ser secretadas o que permanecen dentro de la luz del RE y, ademas, algunas enzimas que degradan por hidrolisis, moleculas organicas: las enzimas hidroliticas.
Las proteinas que se sintetizan en los ribosomas adosados al REG, si son integrales, quedaran insertas en su membrana o bien pueden ser liberadas en la luz de las cisternas del REG. una vez que la proteina esta dentro de la cisterna, la señal puede ser cortada por una enzima: la peptidasa señal.
El REG produce:
1. Proteinas de casi todas las membranas (biosintesis de membranas).
2. Proteinas de exportacion.
3. Proteinas del interior (luz) del SVC.
4. Enzimas hidroliticas.
Ademas, puede agregar ciertos hidratos de carbono a las proteinas formando glicoproteinas.
RETICULO ENDOPLASMATICO AGRANULAR:
Este conjunto de tubulos y vesiculas no posee ribosomas adheridos a su membrana y tiene una disposicion arregular, esta formado por una serie de tubulos que generalmente siguen un recorrido tortuoso y se comunican entre si directamente o por vesiculas de tamaños variados.
En las celulas de glandula suprarrenal, en las celulas del testiculo y ovarios estas membranas son abundantes y bien desarrolladas.
En la REA se produce la degradacion del glucogeno liberandose glucosa.
El REA es el lugar de sintesis de la mayoria de los lipidos de las celulas. En sus membranas se producen casi todos los lipidos de las organelas, vesiculas y membrana plasmatica, incluyendo los lipidos de las membranas de las mitocondrias y de los peroxisomas. Alli se encuentran las enzimas que participan en la sintesis del colesterol y tambien algunas que lo modifican en las hormonas esteroideas.
Otra de las funciones omportantes del REA es la detoxificacion ya que posee enzimas capaces de inactivar numerosas drogas y farmacos, participa en las funciones generales del sistema vacuolar, como el sosten mecanico y la circulacion de diversas sustancias.
Las dimensiones de las dos divisiones del RE pueden aumentar o disminuir en relacion con la actividad de la celula y con su funcion especifica.
COMPLEJO DE GOLGI:
El complejo de Golgi pertenece al conjunto de cavidades limitadas por membranas que se hallan en el citoplasma, es decir que es parte del SVC. Esta en relacion con el REA, el REG y la membrana plasmatica. Se dice que es un sistema de membranas intermedio entre los productos del reticulo endoplasmatico y la membrana plasmatica de la celula. Las proteinas que se sintetizan en el REG, tanto las que quedan insertas en la membrana como las que quedan libres en su luz, pasan a formar parte de vesiculas cuyas membrnas se fusionan con la membrana del complejo de Golgi.
El complejo de Golgi esta formado por pilas de cisternas paralelas concentricas que generalmente tienen una curvatura y presentan una cara concava y otra convexa. 
En algunas celulas vegetal aparecen varios grupos de estas pilas de cisternas, dispersas por el citoplasma: los llamados dictisomas.
En las celulas secretoras que presentan polaridad el complejo de Golgi aparece como un conjunto unico de cisternas con una orientacion polarizada. Cuando hay varias pilas de cisternas, cada vesicula, a su vez, presenta cierta polaridad. La cara conveza es la formadora, llamada tambiein cis o de entrada; la cara concava llamdas trans, es la cara de maduracion o produccion de las vesiculas de secrecion. Es en esta cara trans, donde se produce la gemacion de vesiculas secretoras o transportadoras hacia otras organelas.
El complejo de Golgi es muy organizado y tiene una estructura muy apropiada para su rol de intermediario y distribuidor de productos del RE. Es el destinatario de todas las proteinas que se sintetizan en el REG, excepto de las que permanecen alli.
Las vesiculas que llegan desde el RE, se desprenden de un conjunto de membranas lisas, sin ribosomas, que esta interpuesto entre el RE y el Golgi: es el sistema de transicion. 
Antes de pasar al Golgi desde el REG las proteinas son controladas; las que son defectuosas muchas veces no pueden salir y son degradas por enzimas en el RE.
El complejo de Golgi es el centro de distribucion de todos esos productos. El Golgi distribuye proteinas principalmente hacia la membrana plasmatica, los lisosomas y hacia el exterior de la celula; se forman vesiculas de exportacion de sustancias de secrecion.
En el Golgi se producen proteoglicanos, ya sea porque son secretados o porque se quedaban unidos a la membrana plasmatica. Algunas de las funciones del complejo de Golgi son:
1.Distribucion de los productos del REG, y direccionamiento, especialmente de proteinas, a las diferentes organelas, a la membrana plasmatica y al exterior de la celula.
2.Glicosilacion de proteinas y de lipidos.
3.Sintesis de proteoglicanos.
4.Concentracion y empaquetamiento de proteinas de exportacion.
5.Concentracion y empaquetamiento de enzimas hidroliticas; formacionde ribosomas.
6.Provision de membranas a traves del flujo permanente, desde el RE hacia la membrana plasmatica y tambien hacia otras organelas.
ENVOLTURA NUCLEAR:
La envoltura nuclear esta formada por una doble membrana que semeja cisternas del RE muy aplastadas. Esta atravesada por poros proteicos, que permiten el ingreso de proteinas con "señal nuclear", la salida de complejos macromoleculares que sintetizan en el nucleo y "trabajan" en el citoplasma, como son los ribosomas. Pueden tener conexion con el RE del citoplasma.
LISOSOMAS:
Son pequeñas vesiculas membranosas de tamaño y composicion variada donde se produce el desdoblamiento de moleculsas organicas complejas. Constituyen una especie de "sistema digestivo celular".
La membrana de los lisosomas, tiene proteinas transportadoras que dejan "salir" hacia el citoplasma aminoacidos, nucleotidos y azucares productos de la digestion de los distintos polimeros. Sus proteinas estan muy glicosiladas; se piensa que ello las hace mas resistentes a las enzimas hidroliticas.
El REG produce este tipo de proteinas. Dichas enzimas viajan hacia el complejo de Golgi sigueindo un camino semenjante al de las proteinas de exportacion. Luego se concentran en los lisosomas primarios: son los lisosomas mas pequeños.
La funcion enzimatica se pone en marcha en los lisosomas secundarios, que pueden ser:
1. Vacuolas digestivas.
2. Cuerpos residuales.
3. Vacuolas autofagicas o citolisosomas.
CICLO SECRETOR:
Una de las principales funciones del complejode Golgi es su intervencion en la secrecion celular. Por un lado, recibe el material a secretar por su cara formadora y, por el otro, lo empaqueta apropiadamente en su cara de maduracion, lo que permite que los productos lleguen a la membrana plasmatica y salgan al exterior.
Una vez concentrado el material, se forma el granulo de secrecion, donde se almacena el producto. Ese granulo llega hasta la membrana plasmatica y su membrana se fusiona con ella para liberar su contenido de exocitosis. Una vez fusionadas las membranas, la de la vesicula pasa a formar parte de la membrana plasmatica. Es decir que la membrana plasmatica recibe aporte de endomembranas gracias a este proceso de exocitosis. El aumento de la superficie de la membrana suele ser compensado por un proceso de endocitosis.
Debe haber flujo permanente de membranas que vayan repoiendo la region de Golgi que se pierde por la cara de maduracion o trans. 
Las membranas se comienzan a formar en el reticulo y se van modificando al pasar a las otras dependencias del sistema vacuolar, hasta que algunas porciones llegan a la membrana plasmatica. Las enzimas varian en las distintas membranas, confiriendoles gran parte de sus propiedades y funciones especificas. El flujo de membranas es rapido y es el mecanismo por el cual se van formando y reponiendo esas estructuras.
DIGESTION INTRACELULAR:
FORMACION DE VESICULAS ENDOCITICAS:
Muchas celulas pueden incorporar por endocitosis, el material que se pone en contacto con su membrana plasmatica en el espacio extracelular.
La pinocitosis es la incorporacion de pequeños volmenes de sustancias en solucion. Otra forma de endocitosis es la fagocitosis, toma material de mayor tamaño y masa, que no suele estar en solucion. La endocitosis puede estar mediada por repetores de membrana. Algunas macromoleculas son especificamente reconocidas por receptores de membrana y luego esa zona es endocitada. La endocitosis es tambien un mecanismo de distribucion especifico para algunas moleculas importantes.
ENDOSOMAS:
Las vesiculas producto de la endocitosis, generalmente se fusionan con los endosomas, que son conjuntos de vesiculas y tubulos.
Los endosomas se diferencian en dos tipos de compartimientos: los endosomas precoces; que son los recien formados y estan cerca de la membrana y los tardio; que ya han viajado un poco mas dentro de la celula, alejandose de la membrana. En su membrana hay tambien una bomba de H+ que mantiene un pH acido. A veces, los materiales volcados en los endosomas precoces son luego descargados en los tardios. Alli comenzaria la digestion.
Si quedan porciones sin digerir y se mantienen las vacuolas, constituiran los " cuerpos residuales " , que se van acumulando en el citoplasma a medida que la celula envejece. En algunos protozoarios, los cuerpos residuales son excretados por exocitosis.
Se pueden formar autofagosomas, cuando se engloban organelas o partes de las mismas, del interior de la propia celula. Los lisosomas pueden englobar organelas intracelulares como mitocondrias o partes del sistema vacuolar. Las vesiculas asi formadas se llaman vacuolas autofagicas o citolisosomas y son otro tipo de lisosomas secundarios. Este proceso, exacerbado, pueden llegar a destruir una celula.
PEROXISOMAS:
Son vesiculas muy pequeñas que estan formadas por una membrana y contienen enzimas oxidativas relacionadas con el metabolismo del agua oxigenada o peroxido de hidrogeno.
Los peroxisomas contienen enzimas, peroxidasas que son capaces de utilizar el oxigeno molecular como medio para captar hidrogeno del metabolismo de ciertos sustratos organicos, formando agua oxigenada.
El agua oxigenada se produce en los peroxisomas o como un paso final de algunos procesos metabolicos.
LA CELULA EUCARIOTA: CITOPLASMA FUNDAMENTAL Y CITOESQUELETO:
INTRODUCCION:
El citoplasma esta separado del medio extracelular por la membrana plasmatica, y del nucleo, por la envoltura nuclear. Esta constituido por una matriz amorfa que es el citoplasma fundamental o citosol, un sistema dinamico de proteinas que forman el citoesqueleto, los ribosomas que son granulos formados por acido ribonucleico y proteinas, un sistema de membranas intracelulares que constituyen el sistema vacuolar y las demas organelas citoplasmaticas.
El citoesqueleto, es un sistema de proteinas complejo y dinamico, que es responsable, en gran medida, de la forma de la celula, de la posicion de las organelas en el citoplasma, asi como de los movimientos, tanto de esas organelas como de la celula en su conjunto.
FORMA CELULAR:
Paramecio: Se originan celulas muy semejantes entre si y a la que les dio origen. La celula ira adquiriendo la morfologia del tipo celular al que pertenece. Este proceso es parte de la diferenciacion. En los organismos pluricelulares, una celula puede originar, en ciertas etapas de la vida, tipo celulares muy diversos. Este proceso tambien implica diferencicion, pero en un sentido mas amplio.
En gran medida, la forma esta mantenida por la estructura del citoplasma , principalmente por su citoesqueleto. 
Las proteinas estan determinadas en la informacion genetica y las formas y funciones de los seres vivos depende en gran medida de las proteinas.
CITOPLASMA FUNDAMENTAL O CITOSOL:
El citoplasma fundamental es un sistema coloidal que contiene grandes macromoleculas organicas como proteinas, acidos nucleicos, polisacaridos complejos y algunos lipidos. Contiene complejos de proteinas con acidos nucleicos, proteinas con lipidos, proteinas con oligosacaridos, gotitas de lipidos, azucares simples, aminoacidos, nucleotidos, polisacaridos o almidon. Muchas de estas grandes moleculas o complejos de moleculas no estan en solucion sino en suspension. La matriz o citosol constituye el verdadero medio interno de la celula.
Muchos procesos de sintesis ( construccion) y degradacion ( destruccion) de moleculas organicas ocurren aqui, ya que entre las proteinas de la matriz citoplasmatica hay enzimas solubles.
Cuando las fuerzas de union entre las proteinas son potentes, el coloide citoplasmatico sera viscoso y poseera consistencia de gel; si las fuerzas son debiles, el coloide sera mas fluido, semejante a un sol. Estos estados son dinamicos. 
Los componentes del citoesqueleto interactuan entre si, contribuyen a mantener la forma de la celula. Gracias a la intima relacion con la membrana plasmatica, el citoesqueleto participa en la traduccion de los mensajes que llegan desde el exterior. Ademas, sus componentes se unen a las endomembranas, posibilitando los movimientos de organelas y vesiculas,y tambien contribuyen a los movimientos de la celula.
RIBOSOMAS:
En la matriz citoplasmatica, en los espacios que se encuentran pueden observarse unos granulos: los ribosomas. En general aparecen agrupados en conjuntos llamdos polirribosomas.
Los ribosomas estan compuestos por acido ribonucleico y proteinas distribuidos en dos particulas de distinto tamaño; llamadas subunidad mayor y subunidad menor del ribosoma, respectivamente.
Los ribosomas junto con otros componentes elaborados en el nucleo, participan en la sintesis de proteinas. Las proteinas estan formadas por aminoacidos ligados por uniones peptidicas. Es en el ribosoma donde se producen estas uniones y se van formando las cadenas peptidicas.
CHAPERONAS Y PROTEASOMAS:
Otras reacciones importantes que ocurren en el citosol son:
El plegamiento o adquisicion de la estructura tridimensional de muchas proteinas, con la participacion de otras proteinas especificas, las chaperonas, y la degradacion de muchas proteinas, la mayoria con intervencion de proteasomas.
Las chaperonas, ademas de acompañar a la proteinas desde que es liberada del ribosoma, recien sintetizada, colaboran con su plegamiento y ensamblado y mantienen su forma y protegen de la degradacion por proteasas. Cuando una proteina se ha plegado erroneamente, las chaperonas intentan corregir su forma.
La etiqueta es un corto polipeptido, la ubiquitina, que es reocnocida por un enorme complejo de muchas proteinas diferentes: el proteasoma. En el proteasoma, con forma de clinidrio hueco, hay un espacio central al que miran los sitios activos de las proteasas. La proteina ubiquitinizada es reconocida y metida en ese espacio, donde seran digeridas por las proteasas. 
CITOESQUELETO:
Esta constituido por tres tipos de elementos que forman una compleja trama dinamica:
MICROTUBULOS:
Son estructuras submicroscopicas formadas por proteinas, principalmente por tubulina; es una proteina globular que, al polimerizarse, se dispone al rededor de un eje central longitudinal formando tubos largos, huecos y delgados, pueden recorrer toda la celula. Forman los llamdos microtubulos.
En particular, los microtubulos citoplasmaticos se disponen en el citoplasma. Otros recorren el citplasma en distintas direcciones. A la vez, los microtubulos se fijan en las membranas internas o endomembranas a traves de otras proteinas.
En las prolongaciones celulares importantes, los microtubulos actuan como esqueleto, a la vez qu contribuyen al transporte de sustancias desde y hacia el cuerpo de la celula. En un corte transversal de microtubulos citoplasmaticos, pueden observarse en general 13 subunidades proteicas, pero la tubulina constituye primero dimeros. Cada dimero esta formado por dos subunidades diferentes llamadas alfa y beta tubulina. Los microtubulos son dinamicos.
En las celulas vegetales se encuentran en gran numero debajo de la membrana plasmatica y paralelos a ella.
Ademas de estos microtubulos, hay otros que se encuentran formando parte de estructuras como los flagelos. En estas estructuras, los microtubulos se encuentran muy organizados y unidos entre si.
FUNCIONES DE LOS MICROTUBULOS:
Los microtubulos inervienen en una variedad de funciones:
1. Permiten o facilitan el desplazamiento de sustancias, granulos y vesiculas del citoplasma y la consecuencia redistrubucion del material intracelular.
2. Participan en la determinacion de la forma celular y su mantenimiento, especialmente en las prolongaciones , proporcionando tambien sosten a las organelas.
3. Intervienen en la movilidad de las celulas aisladas o libres y de las celulas moviles de organismos pluricelulares, tanto de la membrana como de otras partes de la celula, y de esta como un todo.
4. Forman parte del citoesqueleto de cilias y flagelos, participando de su movimiento.
5. Tienen roles importantes en la division celular.
Hay un conjunto de proteinas relacionadas con los microtubulos, que contribuyen a sus funciones. En particular, en las neutronas. Se denominan genericamente MAP. Se conoceen variedades de esta: 1,2,3,4,Y 5. Algunas MAP aceleran la polimerizacion o ensamblado de los microtubulos o su despolimerizacion, otras contribuyen a la union de los microtubulos con otros elementos del citoesqueleto o con las membranas, asi como a la union de los microtubulos entre si. Las enzimas que fosforilan proteinas se llaman proteina-kinasas y las que las desfosforilan se denominan proteina-fosfatasas.
Los microtubulos son rigidos y fuertes por lo general, constituyendo un sosten mecanico fundamental, capaz de mantener la forma de la celula y su estructura, a pesar de los movimientos de las organelas y del citosol. Su disposicion esta en relacion con la forma celular y contribuye a definirla y mantenerla. Las organelas deberan viajar un largo camino y lo hacen unidas a microtubulos, que no solo actuan como riel sino tambien como motor.
Durante el desarrollo, los microtubulos contribuyen al crecimiento y orientacion de las prolongaciones celulares. La colchicina hace que se pierda la localizacion cercana al nucleo del complejo de Golgi y parecen como si este se fragmentara, desorganizandose, los microtubulos mantienen a las organelas en su posicion dentro de la celula.
Lo que permite que los microtubulos funcionen como motor son proteinas, en particular la dineina y la kinesiana:
Dineinas:
Esta formada por diez cadenas o subunidades polipeptidicas y es una de las proteinas citoplasmaticas de mayor tamaño. Tiene un dominio motor formado por dos cabezas, que se unen a los microtubulos y se desplazan por ellos. Participan del movimiento de vesiculas y organelas. Intervienen en el movimiento de cromosomas sobre los microtubulos que forman el huso durante la division celular.
Los microtubulos se diferencian en cuanto a su estabilidad. Los que forman las fibras citoplasmaticas, asi como los microtibulos del huso mitotico, son muy labiles, mientras que los que forman las fibrillas de los cilios y flagelos son mas estables. Los dimeros de tublina son como bloquecitos; forman un conjunto de reserva y se encuentran unidos a GTP. 
Kinesinas:
Es una proteina formada por varias cadenas de polipeptidos, que presenta diferentes dominios o regiones: tien dos cabezas con estructuras globular, que se unen a los microtubulos y constituyen el dominio motor y una cola o dominio de transporte, que "engancha" el elemento a transportar.
El transporte de kinesinas sobre los microtubulos depende estrictamente de ATP y procede por pasos. Las cabezas tienen sitios de union al ATP y tienen actividad de ATPasa. En general, el trasnporte por kinesinas aleja las vesiculas u organelas desde el centro de la celula hacia la membrana plasmatica y esto se relaciona con la ubicacion de las subunidades de tublina en el microtubulo ; con la polaridad de los microtubulos.
ORGANIZADORES DE MICROTUBULOS: CENTROMAS Y CUERPOS BASALES:
Los microtubulos se polimerizan y ensamblan a partir de ciertas estructuras que son capaces de organizarlos, como son los centrosomas y los cuerpos basales.
Los microtubulos citoplasmaticos se forman a partir del centrosoma, que esta constituido por dos centriolos.
CENTROSOMAS:
Estan formados por los centriolos, que son estructuras pequeñas alargadas, en forma de cilindros huecos. Las paredes estan formadas por haces de microtubulos.Son constantes en las celulas animales y se ubican cerca del nucleo, en el citoplasma. Pero no se han observado centriolos en las celulas vegetales; en ellaslos microtubulos se organizan a partir de placas. Siempre existe al menos un par de centriolos o centrosoma por celula eucarionte animal.
Cuando la celula se prepara para dividirse, de cada centriolo brota uno nuevo formandose asi dos pares de centrosomas que se repartiran en las celulas hijas.Cada centrosoma o par esta formado por un centriolo padre y uno hijo.
CUERPOS BASALES:
Se encuentran siempre justo por debajo de la membrana plasmatica, se originan los microtubulos que constituyen las fibrillas de las cilias o de los flagelos. No posen microtubulos centrales. poseen nueve tripletes