Eteres

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ETERES 
 
Alifáticos R—O—R (los dos radicales alquílo) 
 
Aromáticos Ar—O—Ar (los dos radicales aromaticos) 
 
Mixtos R—O—Ar (un radical alqulo y otro aromatico) 
 
Preparación de Eteres. 
 
A Partir de Alcoholes (Util para Eteres Simetricos) 
 
R-OH + R-OH ----------→ R-O-R 
 
Síntesis de Williamson 
 
En laboratorio, la síntesis de Williamson para éteres es importante por su 
versatilidad: puede emplearse tanto para obtener éteres simétricos como 
asimétricos. 
En la síntesis de Willamson se hace reaccionar un halogenuro de alquilo 
( halgenuro de alquilio sustituido) con un alcóxido o un fenóxido de sodio: 
 
REACCIONES 
Reacción con los haluros de hidrógeno. 
Los haluros de hidrógeno (cuyas reactividades están en el orden 
HI>HBr>HCl) son capaces de romper los enlaces del oxígeno del éter y 
formar dos moléculas independientes. Los eteres alifáticosse rompen en 
dos moléculas del haluro de alquilo correspondiente, mientras que en los 
éteres alquilo arilo se forman el alquil haluro correspondiente y fenol. Las 
reacciones que siguen con el HI sirven. 
 
R-O-R' + HI --------------------> R-OH + R'-I 
 
Ar-O-R + HI --------------> Ar-OH + R-I 
 
 
 
H+ 
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