BioquimicaYBiologiaMolecularParaCienciasDeLaSalud-410

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determinados ARNm, que no son traducidos hasta después
de la fertilización.
Los mecanismos moleculares por los que se regula la tra-
ducción de los mensajeros parecen ser variados y específi-
cos. Así, una temperatura elevada disminuye la traducción de
gran número de ARNm, mientras que estimula la traducción
de los ARNm de las proteínas de choque térmico. En el caso de
la síntesis de hemoglobina, la traducción del ARNm de la
globina requiere la presencia del grupo hemo, el cual inhibe
una proteína quinasa que inactiva un factor de iniciación,
mientras que en el caso de la ferritina, proteína almacenado-
ra de hierro, este metal estimula la traducción del mensajero
de la ferritina mediante la interacción con una secuencia del
extremo 5’ del ARNm. La estructura secundaria del líder del
ARNm parece que desempeña un importante papel en el pro-
ceso de iniciación de la traducción.
22.2.5 Otros mecanismos
Regulación de la estabilidad del ARNm
La regulación de la estabilidad de las moléculas de ARNm es
otra variante que puede afectar a la cantidad de proteína sin-
tetizada por una célula (véase el Cap. 21). En algunos casos,
ciertas hormonas pueden afectar a dicha estabilidad, como
ocurre con el mensajero de la caseína en las células epitelia-
les de la glándula mamaria, donde la hormona prolactina
hace aumentar la vida del ARNm de 5 a 92 horas, lo que
genera un aumento de alrededor de 100 veces en la concen-
tración del ARNm de la caseína.
Los mecanismos por los que se regula la estabilidad de
los ARNm se conocen parcialmente, sabiéndose que la cola
de poli(A) y la presencia de secuencias específicas en el
extremo 3’ no traducido desempeñan un papel importante.
Regulación de la expresión génica | 391
Figura 22-11. Control postrancripcional y síntesis de calcitonina. La existencia de dos señales de poliadenilación (1 y 2) en posicio-
nes diferentes del gen de la calcitonina, da lugar a la formación de dos ARNhn diferentes, en función del tejido donde se exprese el gen.
En el tiroides se reconoce la secuencia de poliadenilación existente en el cuarto intrón (1), por lo que se genera un ARN con cuatro exo-
nes que, tras procesarse, da lugar a la síntesis de calcitonina. En la hipófisis se reconoce la señal de poliadenilación existente en sen-
tido 3’ del quinto exón (2), lo que da lugar a la formación de un ARNhn de mayor tamaño que posee el quinto exón y a la síntesis de
una proteína diferente (CGRP) codificada, en gran parte, por este quinto exón.
Gen de la calcitonina Señales de poliadenilación
1 2 3 4 5
1 2
En el tiroides En la hipófisis
ARNhn
poli (A)
ARNm
ARNhn
poli(A)
ARNm
poli(A)
poli(A)
Traducción
Traducción
Prehormona
Calcitonina CGRP
(Péptido relacionado con el gen de la calcitonina)
1 2
22 Capitulo 22 8/4/05 11:39 Página 391
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR
	SECCIÓN IV LA INFORMACIÓN GENÉTICA
	22 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
	22.2 CONTROL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN LOS EUCARIOTAS
	22.2.5 Otros mecanismos