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En los virus monocatenarios –ARN, la cadena polinucle-
otídica no puede actuar como ARNm porque carece, tanto de
las señales para ser reconocidas por los ribosomas como 
de las secuencias codificantes de proteínas, necesitándose la
síntesis de su cadena complementaria (+ARN) que sí puede
actuar como ARN mensajero y dar lugar a la síntesis de pro-
teínas virales. Estos virus –ARN poseen, pues, un genoma
«virtual» por lo que necesitan de la presencia de una enzima
viral asociada (replicasa de ARN) incorporada con el ARN,
tanto en la partícula viral, como en el interior de la célula
infectada para dar lugar a la síntesis del ARN complementa-
rio, que actúa como mensajero. Los retrovirus se consideran
como virus ARN monocatenarios que, para su expresión y
multiplicación, necesitan primero transcribir su información
hasta ADN bicatenario (transcripción inversa) con la partici-
pación de una enzima viral que está presente en la partícula
viral y codificada en su genoma: la ADN polimerasa depen-
diente de ARN o transcriptasa inversa y, a partir de este
ADN, generar mediante la ARN polimerasa de la célula hos-
pedadora los ARN mensajeros del retrovirus.
28.3 MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS:
VÍAS LÍTICA Y LISÓGENA 
El proceso de multiplicación de los virus depende de una
serie de etapas sucesivas que van desde su entrada en la célu-
la hospedadora hasta la liberación de las nuevas partículas
virales formadas en el interior de la célula (Fig. 28-3).
El proceso de infección comienza con la interacción de la
partícula viral con una célula hospedadora susceptible, pro-
duciéndose la adsorción del virión a la superficie de la célu-
la en cuestión, y la posterior penetración del ácido nucleico
en el interior de la célula en unos casos o de la partícula viral
completa, en otros. El proceso de selección de un tipo con-
creto de célula hospedadora o tropismo viral (los virus sólo
atacan determinados tipos de células) está relacionado con la
presencia en la superficie celular de determinadas moléculas
Bioquímica de los v irus | 487
Figura 28-2. Clasificación del virus de Baltimore.
Dirección del flujo informativo genético
Clase II
Clase I
Clase IV
Clase VI
Clase V
Clase III
+ADN
±ADN
ARNm ±ARN
–ARN
+ARN
Figura 28-3. Multiplicación de virus en bacte-
rias. Vías lisógena y lítica. Muchos virus, tras
su entrada en la célula hospedadora, ponen en
marcha el programa de expresión génica que
conduce a su multiplicación y, en muchos
casos, a la destrucción de la célula (vía lítica).
En determinados casos, el material genético se
integra en el genoma de la célula hospedadora
en forma de provirus, pudiendo permanecer en
este estado durante períodos de tiempo prolon-
gados (vía lisógena).
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DESCRIPCIÓN
1. Adsorción 6. Replicación
2. Penetración 7. Ensamblaje
3. Ácido nucleico viral 8. Liberación
4. Transcripción 9. Integración
5. Traducción 10. Escisión
Vía lisógena ADN celular
Vía lítica
Virión
Proteínas
virales
28 Capitulo 28 8/4/05 12:05 Página 487
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR
	SECCIÓN VI BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR
	28 BIOQUÍMICA DE LOS VIRUS
	28.3 MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS: VÍAS LÍTICA Y LISÓGENA