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72 Capítulo 3 ■ Los ácidos nucleicos ADN y ARN, son cadenas largas de subunidades o monómeros de nucleótidos; almacenan y transfieren información que especifica la secuencia de aminoácidos de las proteínas y, finalmente, la estructura y función del organismo. ■ Los nucleótidos se componen por una base nitrogenada purina (de dos anillos), o pirimidina (de un anillo), un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato. ■ El ATP (trifosfato de adenosina) es un nucleótido de especial importan- cia en el metabolismo energético, en el que también participa el NAD+, a través de su función como aceptor de electrones (hidrógeno) en las reacciones de oxidación y reducción biológicas. 3.6 (página 69) 11 Comparar las funciones y la composición química de los principales grupos de compuestos orgánicos: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. ■ Revisar la tabla 3-3. 9 Distinguir entre los cuatro niveles de organización de las moléculas proteínicas. ■ La estructura primaria es la secuencia lineal de los aminoácidos en la cadena polipeptídica. ■ La estructura secundaria es una conformación regular, como la hélice-aa o la lámina plegada-b; se debe a la formación de enlaces de hidrógeno entre los aminoácidos de la cadena polipeptídica. ■ La estructura terciaria es la forma global de las cadenas polipeptídicas, que depende de las propiedades químicas e interacciones de las cadenas laterales de aminoácidos específi cos. Los enlaces de hidrógeno, los enlaces iónicos, las interacciones hidrófobas y los puentes disulfuro contribuyen a la estructura terciaria. ■ La estructura cuaternaria se determina por la asociación de dos o más cadenas polipeptídicas. Aprenda más acerca de la estructura de una pro- teína haciendo clic en la fi gura en CengageNOW. 3.5 (página 68) 10 Describir los componentes de un nucleótido. Mencionar algunos ácidos nucleicos y nucleótidos y describir la importancia de estos compuestos en los seres vivos. 1. La estructura del átomo de carbono es particularmente adecuada para constituir el esqueleto o cadena carbonada de las moléculas orgánicas porque (a) puede formar tanto enlaces covalentes como enlaces iónicos (b) sus enlaces covalentes están dispuestos de manera muy irregular en el espacio tridimensional (c) sus enlaces covalentes son los enlaces químicos más fuertes que se conocen (d) puede unirse a una gran variedad de átomos de otros elementos (e) todos los enlaces que forma son polares 2. Las estructuras que se ilustran a continuación son (a) enantiómeros (b) diferentes formas de representar la misma molécula (c) isómeros geométricos (cis-trans) (d) tanto isómeros geométricos como enantiómeros (e) isómeros estructurales H CH3 CH3 H C H HC H CH3 CH3H C H HC 3. ¿Cuál de las siguientes moléculas es no polar? (a) agua, H2O (b) amoniaco, NH3 (c) metano, CH4 (d) etano, C2H6 (e) más de una de las anteriores 4. El proceso de síntesis por el cual los monómeros se unen covalente- mente es (a) la hidrólisis (b) la isomerización (c) la condensación (d) el enlace glucosídico (e) el enlace éster 5. Un monosacárido clasifi cado como azúcar aldehído contiene (a) un grupo carboxilo terminal (b) un grupo carboxilo interno (c) un grupo carbonilo terminal (d) un grupo carbonilo interno (e) un grupo carboxilo terminal y un grupo carbonilo interno 6. Los polisacáridos estructurales normalmente (a) tienen abundantes enlaces de hidrógeno entre moléculas adyacentes (b) son mucho más hidrofílicos que los polisacáridos de almacenamiento (c) tienen enlaces covalentes mucho más fuertes que los de polisacáridos de almacenamiento (d) constan de subunidades alternas de a-glucosa y b-glucosa (e) forman estructuras helicoidales en la célula 7. Los ácidos grasos saturados se llaman así porque están saturados con (a) hidrógeno (b) agua (c) grupos hidroxilo (d) glicerol (e) enlaces dobles 8. Los ácidos grasos en los fosfolípidos y triacilgliceroles interactúan entre sí mediante (a) puentes disulfuro (b) interacciones de van der Waals (c) enlaces covalentes (d) enlaces de hidrógeno (e) los ácidos grasos no interaccionan entre sí 9. ¿Cuál de las siguientes parejas de grupos laterales ácidos de los ami- noácidos se asociaría con mayor probabilidad, mediante un enlace iónico? 1. OCH3 2. OCH2OCOO− 3. OCH2OCH2ONH3+ 4. OCH2OCH2OCOO− 5. OCH2OOH (a) 1 y 2 (b) 2 y 4 (c) 1 y 5 (d) 2 y 5 (e) 3 y 4 10. ¿Cuáles de los siguientes niveles de estructura proteínica se pueden ver afectados por enlaces de hidrógeno? (a) primaria y secundaria (b) primaria y terciaria (c) secundaria, terciaria y cuaternaria (d) primaria, secundaria y terciaria (e) primaria secundaria, terciaria y cuaternaria 11. ¿Cuál de las siguientes asociaciones entre grupos R son las más fuer- tes? (a) interacciones hidrófobas (b) enlaces de hidrógeno (c) enlaces iónicos (d) enlaces peptídicos (e) puentes de disulfuro 12. En las moléculas de ADN y ARN, cada enlace fosfodiéster incluye un fosfato unido por enlaces covalentes a (a) dos bases (b) dos azúcares (c) dos fosfatos adicionales (d) un azúcar, una base y un fosfato (e) un azúcar y una base E VA L Ú E SU CO M P R E N S I Ó N 03_Cap_03_SOLOMON.indd 7203_Cap_03_SOLOMON.indd 72 10/12/12 18:1710/12/12 18:17 Parte 1 La organización de la vida 3 La química de la vida: compuestos orgánicos EVALÚE SU COMPRENSIÓN
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