Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
En el caso de los músculos esqueléticos, dado los pequeños rangos de movimiento articular, es dudoso que ocurra un alargamiento que provoque desinterdigitación. Sin embargo, en músculos enfermos sería más probable, puesto que el reemplazo parcial de las fibras musculares por tejido fibroso, relativamente inelástico, bien podría permitir a los segmentos de fibras sobrevivientes estirarse excesivamente. Regulación de la contracción muscular Acople excitación-contracción El acople excitación-contracción (acople e-c) es el mecanismo fisiológico que enlaza la excitación del sarco- lema (potencial de acción) con la activación contráctil, y comprende la despolarización causada por el potencial de 24 F I S I O L O G Í A G E N E R A L Y C E L U L A R B D Inactivado Activado A Actina Miosina C E Pi2- F G H AT P 4- ADP-Mg 2+ Ca++ Ca++ I AT P 4- AT P 4- AT P 4- A D P - P i -M g2 + A D P - P i -M g2 + A D P- M g 2+ A D P- M g 2+ Figura 2.9. Teoría de la repulsión electrostática. Se representa el ciclo del ATP-Mg++ y la activación por Ca++. En (A) se representa el estado hipotético de ausencia de ATP-Mg++ y Ca++ en el cual las cargas netas de superficie mantienen unido el puente cruzado (rec- tángulo) a la actina (círculos), estado de rigor. En presencia de concentraciones normales de ATP y bajo calcio, la carga neta de la superficie de ambos filamentos es similar y se encuentran separados (B - C). La hidrólisis incompleta del ATP, previa al incremento de Ca++ se representa en (D). La unión de Ca++ (E) favorece la proximidad del puente cruzado completándose la hidrólisis del ATP con la liberación de Pi 2- y cambio de la carga del puente, la hidrólisis del ATP genera el centro positivo en los puentes cruzados del filamento grueso generando una repulsión que desliza al filamento delgado en dirección de la línea M (F-G). La entrada de una nueva molécu- la de ATP-Mg++ y la recaptura de Ca++ por el RS, regresa a las condiciones de separación de las proteínas (H-I). La unión del Ca++ en las proteínas del filamento delgado genera centros de carga positivos espaciados 43 nm a lo largo del eje longitudinal. Esta distancia coincide con la separación entre dos puentes cruzados con la misma orientación. Los esquemas muestran la constancia en la longi- tud de los filamentos y la posible participación de los filamentos conectores como resortes (Muñiz et al., 1996).
Compartir