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Sin embargo, ninguno de estos iones tiene un poten- cial de reversión cercano a 0 mV. Para el caso de fibras musculares de anfibio, las concentraciones extracelulares e intracelulares de los principales iones son las siguientes: Interior Exterior K+ 140 mM 2.5 mM Na+ 9.2 mM 120 mM Cl- 3.6 mM 120 mM Ca2+ 100 nM 2 mM A– 1.52 mE —— Puede verse cómo existen gradientes de concentración para cada uno de estos iones. Así, el potasio está 56 veces más concentrado dentro que fuera, mientras que el sodio y el cloro están 13 y 33 veces respectivamente más concen- trados fuera que dentro. Las condiciones de electroneutra- lidad se cumplen por la presencia en el medio intracelular de cargas negativas A– asociadas a ácidos orgánicos. El Ca2+ presenta una condición particular, ya que si bien hay un gran cantidad de este catión dentro de las célu- las, se encuentra casi completamente secuestrado en estructuras especializadas, siendo la concentración iónica dentro del mioplasma muy baja, del orden de los 100 nM, mientras que en el medio externo es de alrededor de 2 mM, habiendo un gradiente de concentración entre los dos lados de la membrana plasmática de aproximadamente 20 000. Debido a la presencia de estos gradientes de concentra- ción, es decir, gradientes químicos, y al hecho de que una sustancia difunde de una región de mayor concentración hacia una región de menor concentración, se esperaría un flujo de potasio hacia fuera y flujos de Na+, Cl–, y Ca2+ hacia dentro, si no hubiese fuerzas que se oponen a estos movimientos. Sin embargo, estas fuerzas existen y se deben a la resistencia que la membrana ofrece al paso de estas diferentes especies iónicas, y a la presencia de una diferencia de potencial eléctrico entre los dos lados de la membrana. Para las fibras musculares de rana el potencial de reposo medido en el medio intracelular tiene un valor de aproximadamente –95 mV, siendo el interior negativo con respecto al exterior. A partir de las concentraciones iónicas intracelulares y extracelulares se pueden calcular los valores del poten- cial de equilibrio para cada ion utilizando la ecuación de Nernst para cada uno de los iones: VK+ = RT/F ln [K +]o/[K +]i = –101 mV VCl– = RT/F ln [Cl –]i/ [Cl –]o = –88 mV VNa+ = RT/F ln [Na +]o/[Na +]i = + 64 mV VCa2+ = RT/2F ln [Ca 2+]o/ [Ca 2+]i = + 125 mV Estos valores representan los potenciales de membra- nas necesarios para contrarrestar la tendencia de cada uno de los iones a moverse de acuerdo con su gradiente quími- co. Se aprecia que los potenciales de equilibrio del potasio 52 N E U R O F I S I O L O G Í A Estimulador Axón motor A B Electrodos estimula- dores Amplificador Registro de voltaje Electrodo externo Microelectrodo Célula muscular 0 10 20 ms 10 mV Figura 4.5. A. Esquema del sistema utilizado para la estimulación del nervio y el registro de potenciales intracelulares de fibras musculares. B. Registros de potenciales de placa motora evocados por estimulación del nervio en una preparación expuesta a curare para disminuir la amplitud de las respuestas. De esta manera se puede apreciar cómo los EPP aumentan de manera discreta. Original de Del Castillo y Katz. 1954. Tomado de Aidley, 1991.
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