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náptico, ya que ambas desaparecían en presencia de Mn2+ o Cd2+, conocidos inhibidores de los canales de Ca2+. En un trabajo posterior, pudieron registrar la respuesta postsi- náptica a un potencial de acción artificial aplicado con la técnica de control de potencial, demostrando que esta repuesta era similar a la obtenida por estimulación directa del terminal presináptico, y que podía ser eliminada por el Cd2+. La disponibilidad de diferentes compuestos indicado- res del Ca2+ ha permitido la visualización del aumento de Ca2+ en el terminal presináptico de la sinapsis gigante del calamar. En particular, Llinas y cols. (1992), utilizando la fotoproteína aequorina como indicador de Ca2+, demostra- ron que la entrada de este ion, en respuesta a la estimula- ción del terminal, producía aumentos de hasta 200 �M en la [Ca2+]i en microambientes cercanos a la membrana del terminal, posiblemente correspondiente a la zonas activas del mecanismo exocitótico. En experimentos posteriores de diferentes autores se confirmó que este aumento en la [Ca2+] era el responsable de la liberación de transmisor y de la respuesta postsináp- tica, ya que ésta se reducía en presencia de Bapta, que es un tampón rápido del Ca2+, pero no de EGTA, que secues- tra el Ca2+ más lentamente. Esta última demostración indi- ca que la entrada de Ca2 ocurre en sitios muy cercanos a la zona activa donde tiene lugar la liberación del transmisor. Finalmente, se ha demostrado que la liberación del neuro- transmisor puede ser producida por la liberación de Ca2+ de nitrofen inyectado en el terminal presináptico. El nitro- fen es uno de los compuestos que pueden quelar el Ca2+, y T R A N S M I S I Ó N S I N Á P T I C A 61 Citoplasma presináptico Citoplasma postsináptico Lado extracelular Lado extracelular Abierto 1 1 2 2 3 3 4 45 5 6 6 3.5 nm 20 nm A B C Cerrado Lado citoplásmico Lado citoplásmico Asas extracelulares conservadas para interacciones homofílicas Asas citoplásmicas para regulación 6 conexinas = 1conexón Espacio extracelular normalCanales formados por poros en cada membrana Cada una de las conexinas tiene 4 regiones transmembrana Figura 4.14. Esquema de la arquitectura de una sinapsis eléctrica. La dos células contribuyen con la mitad de cada canal llamado conexón, y formado por 6 subunidades proteicas llamadas conexinas, cada una de las cuales presenta 4 regiones intramembrana. (Kan- del E.R. et al. Principles of Neurosciencies, 1991)
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