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minados sistemas magnocelular y parvocelular, por invo- lucrar de forma separada a estas dos subdivisiones del CGL (Fig. 12.18). En los gatos se ha descrito un sistema similar al de los monos, con dos canales denominados X e Y, que se corresponden de forma aproximada a los siste- mas parvocelular y magnocelular, respectivamente. El sistema parvocelular está relacionado con la per- cepción de la forma y el color. Se inicia en las células gan- glionares P-beta de la retina que proyectan hacia las capas 3 a 6 (parvocelulares) del CGL. Las células de estas capas proyectan a su vez hacia la capa IVC-beta del área visual primaria, y desde aquí a las células de las capas II y III. La información relacionada con el color llega a las células localizadas en los “blobs” (manchas de citocromo-oxidasa presentes en las capas II y III del área V1), mientras que la relacionada con la percepción de formas llega a los espa- cios “interblob”. A diferencia del área V1, cuando se tiñe el área V2 para citocromo-oxidasa aparecen bandas sin teñir y dos tipos de bandas teñidas, anchas y estrechas, que se alternan entre ellas. Desde los “blobs” salen proyeccio- nes hacia las bandas estrechas del área V2, mientras que desde los espacios “interblob” salen hacia las bandas que no se tiñen. Desde el área V2 salen proyecciones hacia otras áreas corticales. El sistema magnocelular se caracteriza por procesar información relativa a la visión en profundidad y al movi- miento. Se inicia en un tipo especial de células gangliona- res denominadas P-alfa, que envían sus axones a las dos primeras capas del CGL (magnocelulares). Desde aquí salen axones hasta la capa IVC-alfa del córtex visual pri- mario. Desde esta capa las células envían fibras a la capa IVB, donde hacen sinapsis con células que envían proyec- ciones hacia las bandas anchas de citocromo-oxidasa del área V2. La información visual discurre hacia otras áreas corticales siguiendo dos vías, denominadas dorsal y ven- tral. La primera se dirige hacia las áreas corticales del lóbulo parietal y está relacionada con la localización espa- cial de los objetos, mientras que la segunda se dirige hacia el lóbulo temporal y está relacionada con el reconocimien- to de las formas. 210 N E U R O F I S I O L O G Í A I I 0 30 60 90 Orientación de la barra (grados) BA A ct iv id ad d e la c él ul a (d es ca rg as /s ) 120 150 180 100 80 60 40 20 0 Figura 12.15. Sensibilidad de las células del área V1 a la orientación y dirección de barras luminosas. En A se representa el campo receptor de una célula y sus respues- tas a una barra que se mueve en direcciones opuestas con varias orientaciones. Obsérvese que la célula responde de forma diferente en función de la orientación de la barra y de la dirección del movimiento (las flechas sobre los registros de actividad celular indican la dirección del movimiento del estímulo). En B se representa una cur- va de sensibilidad a la orientación de otra célula. Puede observarse que cuando la barra es vertical (90° de orientación) la respuesta de la célula es máxima. (Modifica- do de (A) Hubel DH, Wiesel TN. J Physiol (Lond) 1968; 195:215-243; (B) Henry GH et al., J Neurophysiol 1974; 37:1394-1409.) 1 0 50 100 150 200 250 300 2 3 Dominancia ocular N úm er o de c él ul as 4 5 6 7 Figura 12.16. Distribución de las células del área V1 del mono en función de su dominancia ocular. Las células de los grupos 1 y 7 solo se activan con los estímulos de un ojo, pero no del otro. Las del grupo 4 se activan con igual intensidad desde los dos ojos. (Modificado de Hubel DH: Eye, Brain, and Vision. Scienti- fic American Library. Nueva York, W. H. Freeman & Co., 1988.)
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