FISIOLOGÍA HUMANA-358

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contrasta con la expresión de la IL-17, que se restringe a
las células T (Th1/Th0, pero no Th2). Promueve la madu-
ración fenotípica y funcional de los progenitores de las
CD. Se sabe que ejerce una función proinflamatoria en
afecciones articulares.
Interleuquina 18 (IL-18). Estimula a las células Th1
para la producción de IFN-
 y es producida por los macró-
fagos activados y por las células de Kupffer. Actúa de forma
sinérgica con la IL-12 sobre los linfocitos T, los linfocitos B
y las células NK para la producción de INF-
. En las célu-
las NK aumenta su actividad activando al receptor, el cual
se expresa de forma constitutiva. También aumenta la acti-
vidad citotóxica dependiente del ligando FAS.
Interleuquina 19 (IL-19). Péptido sintético en proce-
so de patente.
Interleuquina 20 (IL-20). Homóloga de la IL-10.
Ambas interleuquinas pertenecen al grupo de citoquinas
de la familia de la IL-10. La sobreexpresión de la IL-20 en
ratones transgénicos causa letalidad neonatal con anomalí-
as cutáneas, entre las que se incluye una diferenciación
epidérmica aberrante. Esta citoquina se une a su receptor
en queratinocitos presentes en la epidermis. Se propone
que esta citoquina participa en procesos inflamatorios de
la piel, lo que conduce a una desregulación de la prolifera-
ción y diferenciación de los queratinocitos. 
Interleuquina 21 (IL-21). La caracterización bioló-
gica inicial sugiere que la IL-21 puede participar en el de-
sarrollo hematopoyético y en la diferenciación de las
células NK junto con la IL-15, así como también en la acti-
vación y la proliferación de células B coestimuladas a tra-
vés de CD40.
Interleuquina 22 (IL-22) (TIF, T cell-derived indu-
cible factor). Estructuralmente relacionada con la IL-10,
esta interleuquina induce proteínas de fase aguda tanto in
vivo como in vitro, lo que sugiere que esta citoquina con-
tribuye a la regulación de la respuesta inflamatoria. La IL-
22 humana recombinante es una proteína de 16.8 kD que
consta de 147 residuos de aminoácidos. 
Interleuquina 23 (IL-23). Heterodímero formado
por las subunidades p40 (componente de la IL-12) y p19
(identificado como miembro de la familia de la IL-6 por
análisis de secuencias). La subunidad p19 guarda una
estrecha relación con la subunidad p35, la otra subunidad
de la IL-12. Las subunidades p40 y p19 forman un hetero-
dímero unido por puentes disulfuro. Esta citoquina induce
la activación de STAT4, un factor de transcripción involu-
crado en la regulación de la expresión de genes de cito-
quinas, como resultado de su inducción por productos
bacterianos reconocidos por el TLR2. La IL-23 (p19 +
p40) es producida por macrófagos, mientras que las célu-
las dendríticas y los linfocitos T (Th1>Th2) y las células
endoteliales producen la subunidad p19. Ejerce su acción
sobre los linfocitos T de memoria. 
Interleuquina 24 (IL-24) (MOB-5/MDA7). Marca-
dor cancerígeno y blanco para fármacos contra el cáncer.
Se identificó y caracterizó como una proteína secretada
modificada que, junto con su receptor, confiere a la célula
cancerosa la capacidad de sustentar su propio crecimiento.
Altamente específica para tumores, se ha considerado su
utilidad con fines de diagnóstico temprano por procedi-
mientos no invasivos. Se considera que tiene potencial
para diseñar tratamientos contra el cáncer, como marcador
para el estudio de agentes contra el cáncer y para el con-
trol del tratamiento. 
Interleuquina 25 (IL-25). Identificada por análisis de
las bases de datos, presenta homología con la IL-17. Se
sabe que promueve los trastornos asociados a Th2 y favo-
rece el aumento de las concentraciones de IgG1 e IgE séri-
cas, así como también un aumento de la producción de
eosinófilos. Induce la producción de citoquinas del tipo
Th2, por lo que se le propone como diana para el trata-
miento de alergias y asma.
Interleuquina 27 (IL-27). Citoquina heterodimérica
nueva producida por CPA. Utiliza al receptor de citoquinas
(TCCR)/WSX-1) presente en células T CD4+ vírgenes y
en células NK. La deficiencia del receptor TCCR/WSX-1
da como resultado la inducción de hipersensibilidad de
tipo tardío (Th1) a través de un mecanismo no descrito. La
estimulación con IL-27 de células T colaboradoras de
ratón induce la expresión del factor de transcripción T-bet
y de su blanco corriente abajo IL-12R beta2, de forma
independiente al IFN-
. Además, suprime la expresión
basal de GATA-3, el factor de transcripción crítico para Th
que inhibe el desarrollo de Th1 por la regulación negativa
de STAT4. Aunque la IL-27 por sí misma no es capaz de
estimular la producción de IFN-
, sí juega un papel muy
importante en las etapas iniciales de la señalización hacia
Th1, contribuyendo de forma paracrina al control de la res-
puesta hacia IL-12. 
Interleuquinas 28A, 28B y 29 (IL-28A, IL-28B, IL-
29). Identificadas a partir del análisis de las bases de datos,
estas interleuquinas guardan una relación lejana con la fami-
lia de los interferones de tipo I (IFN-�) y con la familia de
la IL-10. Al igual que los interferones, estas citoquinas se
inducen por infección viral y muestran actividad antiviral.
Se les propone una función alternativa al interferón tipo I
para proporcionar inmunidad a infecciones virales. 
Interleuquina 30 (IL-30). Es el nuevo nombre para
p28, una subunidad de la IL-27.
Quimioquinas
La familia de las quimioquinas está constituida por
moléculas pequeñas (8-11 kD) que son secretadas y que
regulan el transporte de los leucocitos mediante la adhe-
sión de los leucocitos a las células endoteliales, la inicia-
ción de la migración transendotelial y la invasión del
tejido. Las quimioquinas poseen motivos de cisteínas muy
específicos dentro de su secuencia de aminoácidos. Com-
parten la habilidad de estimular el movimiento de los leu-
cocitos (quimioquinesis) y de dirigir el movimiento
(quimiotaxis). Estas quimioquinas actúan predominante-
mente sobre los neutrófilos como mediadores de la infla-
mación aguda; la molécula de este grupo mejor estudiada
es la interleuquina 8 (IL-8), un factor activador y qui-
B A S E S C E L U L A R E S Y M O L E C U L A R E S D E L S I S T E M A I N M U N I TA R I O 329