fichas farmacologicas estas son

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1. NOMBRE GENÉRICO
	
RIFAMPICINA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Rifadin.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Macrocíclico semisintético, antibiótico.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Cap. 150 mg, jarabe 100 mg/5 ml.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
V.O.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Actúa a nivel de la transcripción del ARN antibacteriano evitando su replicación.
	
7. INDICACIONES
	
Tuberculosis, Brucelosis, Meningococo, Lepra, Haemophilus, influenza tipo B.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Biodisponibilidad es de un 100%.
El metabolismo es hepático.
La excreción es renal y mediante las heces.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Hipersensibilidad a la Rifampicina, Ictericia.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Rash, ictericia, pirosis, hematuria, cefalea, trastorno de la visión
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
No administrar en gestantes.
Sólo se aplica por vía oral.
Evaluar el estado de conciencia en trastornos prolongados para verificar la función renal y hepática.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
CLORFENAMINA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Cloro alergan, prodel.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Antialérgico, antagonista H.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Tabletas de 4 mg.
Ampollas de 10 mg/ 1ml.
Jarabe de 2 mg/ 75 ml x 60 ml y 120 ml.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
V.O. E.V. I.M. S.C.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Compite por los receptores histaminérgicos H, en las células efectoras. Evita la respuesta inmediata de la histamina.
	
7. INDICACIONES
	
Rinitis, prurito, conjuntivitis alérgica, dermatitis de contacto.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Su distribución es amplia, se excreta en la leche materna.
Se une a las células plasmáticas.
Su excreción es renal principalmente.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Hipersensibilidad a la clorfenamina, recién nacidos, prematuros pacientes con tratamiento de IMAO, crisis asmática.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Hipotensión, urticaria, rash, náuseas, vómitos, disguesia, depresión del SNC.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Monitorizar constantemente las funciones vitales.
Vigilar el estado de conciencia del paciente.
Valorar signos de complicaciones.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
CAPTOPRIL.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Capoten, captopril, cesplon, garanil, tensoprel.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Es el primero de los fármacos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
25 mg, 50 mg, 100 mg.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
Vía oral. Administrar antes, durante y después de las comidas.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Descenso de tensión arterial es el mismo en posición supina que en decúbito.
	
7. INDICACIONES
	
El captopril es el primero de los fármacos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión.
	
8. FARMACOCINETICA
	
El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aproximadamente en una hora.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a un tto. 2º y tercer trimestre del embarazo. Uso en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Angioedema, neutropenia, proteinuria, hipotensión, insuficiencia renal, tos.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Instrucciones al paciente para que evite cambios bruscos de posición corporal
Administrar 8 a12 horas antes o después de la aspirina (inhibición de la prostaglandina)
Vigilar si aparece proteinuria, leucocitos (neutropenia), niveles de K.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
Bromuro de Hioscina.
N-Butil bromuro de Hioscina.
Escopolamina.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Buscapina. 
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Alcaloide natural que se encuentra en varias plantas de la familia de las solanáceas (espasmolítico).
De estructura similar a la atropina, tiene efectos antimuscarínicos y anticolinérgicos.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Tabletas de 10 mg.
Gotas de 6.67mg.
Ampolletas de 20 mg.
Tabletas de 10 mg con clonixinato de lisina.
Tabletas de 10 mg con metamizol sódico.
Ampolletas de 20 mg con metamizol sódico.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
I.M. E.V. S.C. V.O
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
El butilbromuro de hioscina es un fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia los receptores muscarínicos localizados en las células de músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.l butilbromuro de hioscina también es un buen ligando para los receptores nicotínicos ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar.
	
7. INDICACIONES
	
Espasmos o cólicos, tanto intestinales como los presentados por los periodos menstruales o vías urinarias.
Náuseas.
Colitis.
Vómito.
Como ayuda en movimientos Parkinsonianos.
Para dilatar la pupila de ojo.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Después de su administración oral, la biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es muy baja, y los niveles plasmáticos producidos se encuentran por debajo de los niveles de detección. A partir de los datos de la excreción renal, se estima que menos del 1% de la dosis oral alcanza la circulación sistémica. Sin embargo, debido a la alta afinidad hacia los receptores muscarínicos del tracto intestinal el butilbromuro de hioscina puede ejercer localmente sus efectos espasmolíticos. El butilbromuro de hioscina no cruza la barrera hematoencefálica y, por tanto, no tiene efectos colinérgicos en el sistema nervioso central.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Generales. La Hioscina no debe administrarse en personas con miastenia gravis y megacolon. Tampoco en pacientes con padecimientos prostáticos, taquicardia, glaucoma.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en personas alérgicas a la Hioscina.
Mezcla con Alcohol. No se conocen interacciones entre el alcohol y la Hioscina.
Mezclar con otros medicamentos. No debe administrarse con antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Sudoración.
Hipotensión.
Baja de plaquetas.
Baja de células blancas.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Monitorización de las funciones vitales del paciente (Frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria).
Usar siempre diluido nunca colocar directo a la vena pues puede irritarla y causarle dolor al paciente.
Para cada tratamiento se debe hacer Prueba de Sensibilidad.
Observar efectos adversos.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
GENTAMICINA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Gentamedical, Gentamicina Braun, Gevramicina.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Antibiótico aminoglucósido de uso parenteral, producido por un actinomiceto.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Gentamedical viales de 20, 40, 80, 120 y 240 m,g
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
I.M. E.V.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Este antibiótico sólo se debe usar para tratar o prevenir las infecciones que se han comprobado o sospechan fuertemente que son causadas por bacterias sensibles.
	
7. INDICACIONES
	
Infecciones graves bacterianas e infecciones oculares.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Después de su administración intravenosa, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 30-60 minutos y siguen siendo detectables después de 6 a 8 horas.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
La gentamicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la gentamicina, a los demás antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los componentes de la formulación.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
La ototoxicidad que se manifiesta por tinnitus, mareos, vértigos, parálisis vestibular, sordera parcial reversible o irreversible, entumecimiento, picazón en la piel, parestesia, tremor, calambres musculares, convulsiones, debilidad muscular, bloqueo neuromuscular (parálisis muscular aguda y apnea).
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Administración lenta para reducir el dolor en el lugar de inyección, entre 20-60 minutos en función de la dosis, se recomiendaadministrar 1gr en 1 hora.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
SUPOSITORIO DE GLICERINA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Supositorios con 1.38, 1.478 o 2.632 g de Glicerina.
(La respuesta se obtiene generalmente entre los 2 y los 20 minutos de haber aplicado el medicamento por vía rectal. El tiempo máximo de tratamiento no excede de 7 días).
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
Rectal.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del recto hacia el interior de la ampolla rectal, a la vez que lubrifica y ablanda las heces.
	
7. INDICACIONES
	
Laxante para casos de estreñimiento.
	
8. FARMACOCINETICA
	
La acción irritante de la glicerina responde con eficacia a promover la evacuación del intestino cuando es usado rectalmente en forma de supositorio.
En contacto con las mucosas absorbe humedad y causa irritación temporal, estas son las acciones responsables de la eficacia de la glicerina cuando se aplica rectalmente.
En este sistema de irritación no hay ninguna transformación química.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Generales. No usar en caso de apendicitis o de que exista una obstrucción intestinal. 
Tampoco se debe usar si hay otros padecimientos ano rectales como hemorroides o rectocolitis.
Alergias o hipersensibilidad. No usar si es alérgico a la Glicerina.
Mezcla con alcohol. No hay contraindicaciones.
Mezclar con otros medicamentos. No se conocen interacciones a la fecha de publicación.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Aparato digestivo – Contracciones violentas del recto y dolor de abdomen.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Es necesario educar al paciente y/o a la familia en lo referente a:
Acción y posibles efectos adversos del fármaco.
Dosis, vías de administración y horarios correctos.
Conservación del medicamento si lo precisa.
Administración correcta del fármaco según su forma farmacéutica.
Informarle de la utilidad del medicamento
Colocarle en la posición correcta: decúbito lateral izquierdo, con la pierna derecha flexionada por encima de la izquierda, hacia delante. Con esta postura el ano queda expuesto más fácilmente.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
RANITIDINA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine. 
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Antagonistas de los receptores H2 de la Histamina.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas efervescentes de 150 mg / 300 mg de Ranitidina contenida en clorhidrato.
Jarabe de 15 mg / ml de Ranitidina presentada como clorhidrato, en frascos con 120 y 200 ml.
Solución pediátrica en gotas de 40 mg / ml como Ranitidina en clorhidrato, en frasco con 30 ml.
Solución inyectable de 50 mg y solución de 2 ml, en cajas con 5 ampolletas.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
E.V. V.O.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido gástrico y reduce la producción de pepsina.
	
7. INDICACIONES
	
Tratamientos cortos de úlcera gástrica benigna, es decir, estomacal en las primeras capas, además del seguimiento posterior.
Síndrome de Zollinger Ellison, que es un padecimiento generado por un tumor en la primera sección de los intestinos o el páncreas, que genera un incremento de ácido en el estómago.
Tratamiento corto de úlcera en el duodeno, primera sección de los intestinos.
Prevención de hemorragias intestinales ocasionadas por estrés o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Reflujo gastroesofágico, es decir, cuando el ácido del estómago sube por el esófago y que ocasiona irritación en el esófago.
Acidez estomacal.
Como preventivo antes de una operación, cuando existe el riesgo en el paciente de que penetre jugo gástrico en los pulmones.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido gástrico y reduce la producción de pepsina.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Generales. Debe utilizarse con precaución en personas con daño hepático o renal, incluso reduciendo las dosis. No se use en personas con trastornos genéticos.
Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse si se es sensible a la Ranitidina.
Mezcla con alcohol. Tomar alcohol tiene un efecto grave en los padecimientos de las personas que requieren este medicamento, por lo que no se recomienda.
Mezclar con otros medicamentos. No se use con warfarina y algunos otros medicamentos. SI toma Ketoconazol no use la Ranitidina en las 2 horas previas o posteriores.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Manifestaciones alérgicas – Fiebre, urticaria, dolor en el tórax, dificultad para respirar y otros.
Trastornos en la piel – Exantema, que consiste en una mancha rojiza de tamaño medio, que puede ser precedida o acompañada de fiebre.
En la sangre – Disminución de leucocitos, plaquetas y otros componentes de la sangre.
Sistema nervioso central – Mareos, dolor de cabeza, movimientos musculares involuntarios, etc.
Trastornos psiquiátricos – Depresión, confusión mental, alucinaciones, etc.
Reacciones alérgicas – Choque alérgico generalizado.
Aparato digestivo – Diarrea.
En los ojos – Visión borrosa.
Caída de cabello.
En el hígado – Hepatitis con o sin coloración amarillenta en la piel.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
El uso de las soluciones inyectables debe ser mediante aplicación lenta o por infusión continua durante 2 horas.
Planificar horario de administración.
Observar la aparición de efectos colaterales (función gástrica, cefalea, otros).
Los síntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de ranitidina.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
CEFTRIAXONA.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Ceftrian.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Antibiótico.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Vial con 1 g de Ceftriaxona sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
E. V I. M.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Bactericida de amplio espectro y acción prolongada.
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
	
7. INDICACIONES
	
Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.
	
8. FARMACOCINETICA
	
La eliminación renal es de 5-12 ml/min. El 50-60% de ceftriaxona se excreta inalterada en la orina, en tanto que el 40-50% es excretada por la bilis, también en forma inalterada. La vida media de eliminación en los adultos es de aproximadamente 8 horas.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la dosis.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis; eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia; exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y edema multiforme.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Controlar la temperatura, verificar después de la administración si hay presencia de comezón, vómitos, nauseas, diarrea, comunicar al médico los efectos que le esté ocasionando el medicamento.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
METAMIZOL.
	
2. NOMBRE COMERCIALMetamizol.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Pirazolonas.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2,5 g.
Cápsulas de 500 mg y 575 mg.
Comprimidos de 500 mg.
Supositorios de 500 mg y 1g.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
V.O / V.E / I.M.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
	
7. INDICACIONES
	
Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. 
Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral.
Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.
	
8. FARMACOCINETICA
	
El metamizol se absorbe bien por vía oral alcanzando una concentración en 01 hora y se hidratiza a los metabolitos intramuscular y endovenoso lento.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Antecedentes de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros derivados pirazolónicos. Neutropenia.
Porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita.
No administrar el preparado durante el primer y último trimestre de embarazo. En el segundo trimestre sólo se utilizará una vez valorado el balance beneficio/riesgo.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Reacciones anafilácticas y agranulocitosis (no muestran relación con la dosis administrada).
Alteraciones dérmicas.
Hipotensión sin signos de hipersensibilidad (dependiente de la dosis).
Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con la orina, principalmente en pacientes con depleción de volumen, historia previa de insuficiencia renal o en casos de sobredosis.
Coloración roja de la orina sobre todo tras la administración de dosis muy altas.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Administrar lento porque puede producir hipotensión, se administra cada 08 horas.
Controlar diuresis del paciente.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
OMEPRAZOL.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Belmazol, Elgam, Emeproton, Gastrimut, Losec.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Inhibidores de la bomba de protones. 
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Solución 2mg/ml, csp. 100 ml de bicarbonato sódico 8,4%. 
Genérico Cápsulas 20, 40 mg.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
V.O / V.E / I.M
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica inhibiendo el trasporte final de H+ al lumen gástrico.
	
7. INDICACIONES
	
Ulcera duodenal, ulcera péptica, ulcera gástrica y duodenal asociada a AINES, esofagitis por reflujo.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Absorción y distribución: El omeprazol es lábil en presencia de pH ácido, por esto se administra en forma de gránulos con recubrimiento entérico y encapsulado. La absorción tiene lugar en el intestino delgado completándose, usualmente, a las 3-6 horas.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Hipersensibilidad al omeprazol, benzimidazoles.
Concomitancia con nelfinavir.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Efectos gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se han informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos, somnolencia).
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Se debe pasar lento en administración endovenosa.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
CLORURO DE SODIO 0.9%
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Apacil, rino bb.
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Solución parenteral, complemento hidroeléctrico.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Frasco Solución de 1000 cc.
Frasco solución de 100 cc.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
E.V
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
El cloruro de sodio provee de suplementos electrolíticos. El sodio es el principal catión del líquido extracelular y actúa en el control de distribución de agua, balance electrolítico y presión osmótica de los fluidos corporales. 
	
7. INDICACIONES
	
Reposición a corto plazo de volumen intravascular, deshidratación hipotónica e isotónica, sustitución de fluidos y electrolitos en alcalosis hipocloremia, etc.
	
8. FARMACOCINETICA
	
El cloruro de sodio es la sal principal entre los constituyentes de los líquidos del compartimento extracelular del organismo. Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista: Preside el equilibrio hídrico, contribuyendo importantemente para asegurar la isotonía.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Hipersensibilidad a los principios activos, estados de hiperhidratación, hipercloremia, hipernatremia, acidosis, estado de edema. 
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Normalmente no se presenta reacciones adversas, pero si se coloca varias veces en el mismo lugar puede producir fiebre, dolor, infección y flebitis.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Verificar los 10 correctos y supervisión de goteo u otras sustancias combinadas.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
GLUCONATO DE CALCIO.
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Gluconato de calcio 10% (Lusa).
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Cada ampolla de 10 ml contiene: Calcio Gluconato (equivalente a 4.6 mEq de calcio) 1 g. 
Envase conteniendo 100 ampollas.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
E.V lento.
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
Activador de muchas reacciones enzimáticas y es esencial para un número de procesos fisiológicos incluyendo la transmisión de los impulsos nerviosos; contracción de los músculos cardiacos, lisa y esquelética; función renal; respiración y coagulación sanguínea.
	
7. INDICACIONES
	
Mordedura de araña viuda negra, hipocalcemia, hipoparatiroidismo, deficiencia de calcio, hiperpotasemia.
	
8. FARMACOCINETICA
	
El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos, musculares y esqueléticos. Interviene en la función cardíaca normal, función renal, respiración, coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o hipercalcemia.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Bradicardia, arritmia sinusal, rubefacción y necrosis tisular.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Administrar lentamente, se administra bien diluida y en dosis divididas.
Controlar la presión arterial, la frecuencia cardiaca y manifestaciones de paro cardiaco.
Supervisar constantemente al paciente y en el sitio de punción.
Ante la sospecha de extravasación, detener infusión.
	
1. NOMBRE GENÉRICO
	
CLORURO DE POTASIO AL 20%
	
2. NOMBRE COMERCIAL
	
Cloruro de K al 20% 
	
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Electrolito.
	
4. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
Granulado soluble.
	
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
E.V
	
6. MECANISMO DE ACCIÓN
	
El potasio es el catión predominante en el interior de las células (aproximadamente, 150 mEq por litro). El contenido intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido extracelular predomina el sodio y el contenido en potasio es bajo (4 a 5 mEq por litro). Una enzima ligada a la membrana, adenosintrifosfatasa sodio-potasio dependiente (Na+-K+ ATPasa), transporta activamente o bombea sodio al exterior y potasio al interior de las células para mantener los gradientes de concentración. Las gradientes son necesarias para la conducción de los impulsos nerviosos, en tejidos tan especializados como el corazón, el cerebro y el músculo esquelético, y para el mantenimiento de la función renal normal y del balance ácido-base. Se necesitan altas concentraciones intracelulares de potasio para numerosos procesos metabólicos celulares. Entre otros procesos fisiológicos esenciales a los que está asociado el potasio se incluyen el mantenimiento de la toxicidad intracelular y la contracción de los músculos cardíaco, esquelético y liso. La depleción de potasio puede ocurrir cuando el % de potasio perdido por excreción renal y/o laspérdidas a través del tracto gastrointestinal exceden al % de potasio ingerido.
	
7. INDICACIONES
	
Se indica en pacientes con hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica, en la intoxicación digitálica, y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. Prevención de la hipopotasemia en las que la ingesta de potasio en la dieta es inadecuada y en aquellos que toman digitálicos y diuréticos. Si la hipocaliemia es el resultado de tratamiento diurético debe considerarse el uso de dosis bajas de diurético, sin el riesgo de provocar hipocaliemia. Pacientes con padecimientos de cirrosis hepática con ascitis: exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea severa; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en pacientes sometidos a tratamientos a largo plazo con corticosteroides.
	
8. FARMACOCINETICA
	
Eliminación: Fundamentalmente, renal: 90 %. Fecal: 10 %.
	
9. CONTRAINDICACIONES
	
No debe emplearse cuando exista hiperpotasemia, ya que posteriores aumentos del potasio sérico pueden producir paro cardíaco. Hipersensibilidad conocida al potasio. Enfermedad de Addison. Insuficiencia renal.
	
10. EFECTOS ADVERSOS
	
Náuseas, vómito, flatulencia, malestar, dolor abdominal y diarrea. Estos síntomas son el resultado de la irritación del tracto gastrointestinal y son mejor manejados por dilución de la preparación, tomando las dosis con los alimentos o reduciendo las mismas. Son de incidencia rara: confusión; latidos cardíacos irregulares; entumecimiento u hormigueo en manos, pies o labios; sensación de falta de aire; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales y dolor abdominal o de estómago; dolor de pecho o garganta.
	
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
Precaución en insuficiencia renal y suprarrenal.
E.V: no administrar sin diluir puede ocasionar flebitis.
Realizar monitoreo cardiaco durante infusión.
Solventes compatibles: Dx 5%, Sol.
Aumenta el riesgo de hiperkalemia con antiinflamatorios no esteroideos. 
	
12. NOMBRE GENÉRICO
	
	
13. NOMBRE COMERCIAL
	
	
14. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
	
15. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
16. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
17. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
18. INDICACIONES
	
	
19. FARMACOCINÁETICA
	
	
20. CONTRAINDICACIONES
	
	
21. EFECTOS ADVERSOS
	
	
22. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
23. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
24. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
25. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
26. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
27. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
28. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
29. INDICACIONES
	
	
30. FARMACOCINÁETICA
	
	
31. CONTRAINDICACIONES
	
	
32. EFECTOS ADVERSOS
	
	
33. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
34. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
35. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
36. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
37. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
38. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
39. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
40. INDICACIONES
	
	
41. FARMACOCINÁETICA
	
	
42. CONTRAINDICACIONES
	
	
43. EFECTOS ADVERSOS
	
	
44. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
45. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
46. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
47. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
48. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
49. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
50. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
51. INDICACIONES
	
	
52. FARMACOCINÁETICA
	
	
53. CONTRAINDICACIONES
	
	
54. EFECTOS ADVERSOS
	
	
55. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
56. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
57. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
58. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
59. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
60. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
61. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
62. INDICACIONES
	
	
63. FARMACOCINÁETICA
	
	
64. CONTRAINDICACIONES
	
	
65. EFECTOS ADVERSOS
	
	
66. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
67. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
68. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
69. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
70. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
71. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
72. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
73. INDICACIONES
	
	
74. FARMACOCINÁETICA
	
	
75. CONTRAINDICACIONES
	
	
76. EFECTOS ADVERSOS
	
	
77. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
78. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
79. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
80. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
81. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
82. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
83. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
84. INDICACIONES
	
	
85. FARMACOCINÁETICA
	
	
86. CONTRAINDICACIONES
	
	
87. EFECTOS ADVERSOS
	
	
88. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
89. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
90. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
91. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
92. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
93. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
94. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
95. INDICACIONES
	
	
96. FARMACOCINÁETICA
	
	
97. CONTRAINDICACIONES
	
	
98. EFECTOS ADVERSOS
	
	
99. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
100. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
101. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
102. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
103. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
104. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
105. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
106. INDICACIONES
	
	
107. FARMACOCINÁETICA
	
	
108. CONTRAINDICACIONES
	
	
109. EFECTOS ADVERSOS
	
	
110. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
111. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
112. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
113. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
114. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
115. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
116. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
117. INDICACIONES
	
	
118. FARMACOCINÁETICA
	
	
119. CONTRAINDICACIONES
	
	
120. EFECTOS ADVERSOS
	
	
121. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
122. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
123. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
124. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
125. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
126. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
127. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
128. INDICACIONES
	
	
129. FARMACOCINÁETICA
	
	
130. CONTRAINDICACIONES
	
	
131. EFECTOS ADVERSOS
	
	
132. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
133. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
134. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
135. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
136. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
137. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
138. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
139. INDICACIONES
	
	
140. FARMACOCINÁETICA
	
	
141. CONTRAINDICACIONES
	
	
142. EFECTOS ADVERSOS
	
	
143. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
144. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
145. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
146. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
147.PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
148. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
149. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
150. INDICACIONES
	
	
151. FARMACOCINÁETICA
	
	
152. CONTRAINDICACIONES
	
	
153. EFECTOS ADVERSOS
	
	
154. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
155. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
156. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
157. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
158. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
159. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
160. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
161. INDICACIONES
	
	
162. FARMACOCINÁETICA
	
	
163. CONTRAINDICACIONES
	
	
164. EFECTOS ADVERSOS
	
	
165. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
166. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
167. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
168. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
169. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
170. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
171. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
172. INDICACIONES
	
	
173. FARMACOCINÁETICA
	
	
174. CONTRAINDICACIONES
	
	
175. EFECTOS ADVERSOS
	
	
176. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
177. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
178. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
179. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
180. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
181. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
182. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
183. INDICACIONES
	
	
184. FARMACOCINÁETICA
	
	
185. CONTRAINDICACIONES
	
	
186. EFECTOS ADVERSOS
	
	
187. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
188. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
189. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
190. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
191. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
192. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
193. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
194. INDICACIONES
	
	
195. FARMACOCINÁETICA
	
	
196. CONTRAINDICACIONES
	
	
197. EFECTOS ADVERSOS
	
	
198. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
	
	
199. NOMBRE GENÉRICO
	
Supositorio de Glicerina.
	
200. NOMBRE COMERCIAL
	
Supositorios Senosiain. Glicerol. 
	
201. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
	
Laxantes.
	
202. PRESENTACIÓN Y 
 CONCENTRACIÓN
	
	
203. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
	
	
204. MECANISMO DE ACCIÓN
	
	
205. INDICACIONES
	
	
206. FARMACOCINÁETICA
	
	
207. CONTRAINDICACIONES
	
	
208. EFECTOS ADVERSOS
	
	
209. CUIDADOS DE ENFERMERÍA