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Dermatología p̂ P̂ Aspectos esenciales 22. CÁNCER DE PIEL EPITELIOMAS Orientación MIR Tema de importancia pequeña que se puede solventar con lo expuesto en los Aspectos esenciales. pj~| El c a r c i n o m a basoce lu la r es la neoplas ia más f recuente de todas. Se p r o d u c e en zonas fotoexpuestas y en pacientes por e n c i m a de los 4 0 años (se debe a la exposición solar crónica). rjTj El c a r c i n o m a basoce lu la r se presenta en f o r m a de pápula per lada c o n te langiectas ias superf ic ia les sobre una pie l sana. Las metástasis son excepc iona les y no aparece en mucosas . [~3~| El c a r c i n o m a escamoso ( ep ide rmo ide o esp inoce lu la r ) es menos f recuente . Apa rece sobre una pie l dañada (queratosis actínicas) o mucosa a l terada (que i l i t i s actínica del l ab io o er i t rop las ia de Q u e y r a t de mucosa geni ta l ) . |~4~] El c a r c i n o m a escamoso puede dar metástasis a u n q u e son infrecuentes , sobre t o d o en los del l ab io in fe r io r . |~5~| La aparición de una lesión n o d u l a r c o n cráter córneo cent ra l y c r e c i m i e n t o rápido es típico de quera toacan- t o m a . 22.1. Carcinoma basocelular El c a r c i noma basocelular es el t umor ma l i gno más f recuente en la especie humana , y en Occ iden te , su i n c i - denc ia casi q u i n t u p l i c a la del cáncer de pulmón. Const i tuye ap rox imadamen te el 6 0 % de todos los cánceres de pie l y supone entre el 60 y el 7 5 % de los ca rc inomas . La exposición solar crónica es su p r inc ipa l factor etiológico, por eso la mayor parte de el los aparecen en la cara y a part i r de los 4 0 años de edad. U n factor de riesgo añadido es tener un f o t o t i p o I o II: piel que t i ende a quemarse más que a broncearse, con pe lo y ojos claros. Anatomía patológica Histológicamente der iva de las células p lur ipotenc ia les de la capa basal de la ep idermis , que pro l i fe ran y se d i sponen en fo rma de n idos y cordones celulares en empa l i zada . Clínica Consiste en una pápula rosada de b r i l l o per lado de c r ec im ien to progres ivo , que puede ulcerarse y sangrar (Figura 103) . Suele contener telangiectasias y/o glóbulos p igmentados en su inter ior . Aparece por o rden en las siguientes partes: cabeza, cue l l o , ext remidades superiores y t ronco . Destruye por contigüidad y son excepc io - nales las metástasis a d istancia . Suele local izarse sobre pie l sana y nunca aparece en mucosas. Las formas clínicas especiales son las s iguientes: • Esclerodermiforme: p laca b lanco-amar i l lenta ma l de l im i t ada , esclerótica, que casi nunca se ulcera y apa- rece sobre t o d o en la cara. Es una fo rma radiorresistente. • Superficial-multicéntrico o pagetoide: es una fo rma er i tematodescamat iva , que típicamente se loca l iza en ^ • Ulcus rodens (terebrante): fo rma agresiva, con ulceración y c r e c im ien to en p r o f u n d i d a d , que p roduce - M I R 00-01F, 220 extensa destrucción loca l . 73 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 8. a edición Figura 103. Carcinoma basocelular nodular. Brillo perlado con telangiectasias superficiales Nodular o quístico: pápula o nodu lo per lado con telangiectasias. • Pigmentado: puede ser ind is t inguib le del me lanoma, aunque suele ser más duro . Tratamiento y pronóstico El t ratamiento de elección es la cirugía. Como alternativas se t ienen: la cr ioterapia, el i m i q u i m o d (aprobado para el t ra tamiento del basal ioma superf ic ial ) , la electrocoagulación, la radioterapia, la terapia fotodiná- mica o el interferón intra les ional . El pronóstico del t umor es excelente, ya que su c rec imiento es lento y las metástasis son excepcionales. 22.2. Carcinoma epidermoide (carcinoma espinocelular) Es el segundo t umor cutáneo ma l igno en frecuencia, ten iendo mayor inc idenc ia que el basocelular en algunas local izaciones c o m o , por e j emp lo , en las manos. Der iva de los querat inoci tos de la epidermis y puede aparecer tanto en la piel c o m o en las mucosas. Las metástasis son re lat ivamente frecuentes (Figura 104). Etiopatogenia La exposición solar es el pr inc ipa l factor etiológico, por eso aparece en zonas de exposición solar, c o m o la cara. En la mayoría de los casos se asienta sobre lesiones premal ignas: queratosis actínicas, leucoplasia, cicatrices y úlceras crónicas, entre otras. Anatomía patológica Los querat inoc i tos atípicos in ic ia lmente respetan la integr idad de la membrana basal (hablándose en ese estadio de ca rc inoma e p i d e r m o i - de in situ o enfermedad de Bowen). Cuando el ep ide rmo ide in situ asienta en mucosas, se denomina eritroplasia de Queyrat . Posterior- mente inf i l t ra la dermis romp iendo la membrana basal, pud i endo dar metástasis. Estas son pr inc ipa lmente linfáticas, s iendo el riesgo de me - tástasis mayor en los epidermoides de mucosas, en especial en pac ien - tes i nmunodep r im idos . Clínica Clínicamente, es más m o n o m o r f o que el basocelular, con placas eri- tematosas o eritematodescamativas de larga evolución que, con el t i empo , adoptan formas pápulo-tumorales, con frecuencia ulceradas y sangrantes. Figura 104. Carcinoma epidermoide Tratamiento El t ratamiento de elección es la extirpación quirúrgica con márgenes de seguridad. En los carc inomas intraepitel iales o carc inomas in situ, es posib le el uso de la cr ioterapia , el i m i q u i m o d tópico, la e lect rocoa- gulación o la destrucción mediante láser de dióxido de carbono. La radioterapia se emplea a veces con éxito, en especial en los de m u c o - sas y para reducir masa tumora l . Norma lmente se ut i l iza la exéresis, la radioterapia o la qu imio te rap ia , en función del p ro toco lo hospita lar io. Queratoacantoma Es una lesión de crec imiento rápido, con morfología característica e histología de carc inoma ep ide rmo ide bien d i ferenc iado, aunque ac- tua lmente se discute si realmente es una var iedad más de ca rc inoma ep ide rmo ide (Figura 105). Se presenta c o m o una pápula cupu l i f o rme simétrica con un cráter córneo centra l . Su compor tamien to suele ser benigno, pud i endo resolverse espontáneamente, de jando una c icatr iz . Suele extirparse mediante cirugía. 74 Dermatología Figura 105. Quera toacantoma BASAL IOMA C A R C I N O M A E P I D E R M O I D E Frecuencia Mayor Menor Etiología Fotoexposición Fotoexposición (+ importante) Clínica • "Brillo perlado" • Telangiectasias superficiales • Sobre piel"sana"destruye por contigüedad • NUNCA en mucosas • Eritema, descamación • Más queratósico • Sobre lesión premaligna • Puede dar metástasis • Más ulceración y sangrado • Puede afectar a mucosas Tabla 25. Diferencias entre basilioma y carcinoma epidermoide 22.3. Lesiones pigmentadas. Las l es iones p i g m e n t a d a s son las s igu i en tes : • Nevus melanocíticos adquiridos: son prol i feraciones melanocíticas que aparecen desde la infancia y que aumentan con la edad, exis- t i endo dos picos: uno entre la pr imera y la segunda década de la v ida y otro en la cuarta. Pasados los 50 años, algunos pierden el p igmento o desaparecen. Pueden encontrarse en la unión de rmoe - pidérmica (nevus juntura l ) , penetrando en la dermis (nevus c o m - puesto) o sólo con componen te dérmico (nevus intradérmico). • Nevus melanoc í t i cos congéni tos : están presentes desde el n a - c i m i e n t o . A f e c t a n al 0 , 2 % de los recién n a c i d o s . Son máculas o p lacas p i g m e n t a d a s q u e sue l en asoc ia rse a pe los gruesos en su s u p e r f i c i e . A u n q u e en la a c t u a l i d a d se c ree q u e el r iesgo de degenerac ión a m e l a n o m a es s i m i l a r al de los nevus m e l a - nocít icos a d q u i r i d o s , se r e c o m i e n d a un s e g u i m i e n t o c e r c a n o o su exéresis. Parece q u e las l es iones m a y o r e s p resen tan un p e l i g r o más e l e v ad o de mal ign izac ión . • Nevus displásicos: son nevus c o n m e l a n o c i t o s displásicos q u e t i e n e n u n p o t e n c i a l de evo luc ión a m e l a n o m a . C l ín i camente sue len ser asimétricos, i r r egu la res y/o c o n bo rdes i r r egu la res (M IR 00-01 F, 2 2 0 ) . Existe el s índrome de los nevus displás i - cos q u e d e f i n e a f a m i l i a s c o n múlt iples nevus displásicos c o n t e n d e n c i a a m a l i g n i z a r s e ha c i a m e l a n o m a s . Nevus de Sp i tz : es el m a l l l a m a d o melanoma juvenil; es una prol i feración melanocí t ica b e n i g n a q u e histológicamente p u e d e c o n f u n d i r s e c o n u n m e l a n o m a . C l ín i camente cursa c o m o una pápula p i g m e n t a d a o e r i t e m a t o s a q u e a p a r e c e en la i n f a n c i a y se l o c a l i z a c o n f r e c u e n c i a en la ca ra . • Nevus de Sutton o ha lo nevus : cons i s t e en u n nevus me la- nocí t ico q u e c o m i e n z a a i n v o l u c i o n a r , a p a r e c i e n d o u n h a l o de despigmentac ión a su a l r e d e d o r . Es más f r e c u e n t e en p a - c i en tes c o n vit í l igo. D e b e hacerse diagnóst ico d i f e r e n c i a l c o n m e l a n o m a p r i m a r i o y metástasis de m e l a n o m a . Figura 106. Nevus de Sut ton o halo nevus • Nevus a z u l : l es iones de co lorac ión a z u l o s c u r o q u e se a s i e n - tan c o n m a y o r f r e c u e n c i a en la ca ra y en el d o r s o de m a n o s y p ies . Su c o l o r se d e b e a la loca l izac ión intradérmica de l p i g m e n t o . • Nevus de O t a (gafotas) : apa r e ce en zonas i ne r vadas p o r la p r i m e r a y la s egunda ramas de l tr igémino, a f e c t a n d o casi s i e m p r e al o j o . • Nevus de Ito (hombr i to ) : s i m i l a r al d e O t a , p e r o l o c a l i z a d o en la región a c r o m i o c l a v i c u l a r . 75
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