Trabajo 3er parcial Embrio

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Cefálico: adjetivo que denota que una estructura está orientada hacia superior, se ubica en la parte superior o se relaciona con la cabeza.
Lateral: Que se aleja de la línea media.
Dorsal: adjetivo que denota relación con el dorso o la espalda. En anatomía se usa como sinónimo de “posterior”.
Ventral: adjetivo que denota relación con el vientre. En anatomía el término “ventral” se usa como sinónimo de “anterior”, refiriéndose a la posición anatómica.
Caudal: adjetivo que denota que una estructura está orientada hacia inferior, se ubica en la parte inferior o se relaciona con la cola.
Hipertrofia: aumento del tamaño de un tejido u órgano por aumento del tamaño de las células que la forman.
Estenosis: Estrechamiento de un conducto, orificio u otra parte del cuerpo.
Atresia: 1. Ausencia o estrechamiento anormal de una abertura o pasaje en el cuerpo. 2. Proceso degenerativo por el cual los ovocitos y los folículos ováricos desaparecen sin liberar al ovocito por ovulación. La atresia ocurre desde la vida fetal. Las células degeneradas son fagocitadas por macrófagos.
Agenesia: Desarrollo defectuoso de alguna parte del cuerpo.
Fístulas: paso anormal de un órgano hueco a la piel o de un órgano a otro.
Enfermedades:
· Cefálicas
· Enfermedad de Canavan: es la degeneración o ruptura de las células nerviosas que están debajo de la materia gris, es hereditaria.
· Microcefalia: tamaño de la cabeza por debajo de lo normal debido a una deficiencia en la tasa de crecimiento del cerebro por una enfermedad, trastornos genéticos y desnutrición.
· Meningitis: inflamación del cerebro (membranas y envolturas) y la médula espinal causada por gérmenes (bacterias, virus, hongos, parásitos, etc.)
· Laterales
· Sindactilia: es un defecto de diferenciación de los dedos por falta de separación de los mismos y puede afectar solo a las partes blandas o además a los huesos.
· Mano hendida: agrupa una serie de malformaciones en las que faltan los dedos centrales de la mano y esto se manifiesta dando una apariencia de pinza de crustáceo a la mano.
· La enfermedad de Sprengel: es la enfermedad congénita de la escápula más frecuente y consiste en la elevación, mal posición o malformación uni o bilateral de la escápula.
· Dorsales
· Espondilolisis: Es la falta de fusión del arco posterior, quedando una fisura a nivel de los pedículos.
· Espina Bífida: falta de unión del arco vertebral posterior en la línea media a nivel de la apófisis espinosa, que aparece bífida entre L5, S1 y S2.
· Escoliosis idiopática: desviación lateral de la columna acompañada de rotación y alteraciones morfológicas vertebrales.
· Ventrales
· La gastroquisis: es un defecto de nacimiento en la pared abdominal (área del estómago), en el cual los intestinos del bebé salen del cuerpo a través de un orificio al lado del ombligo. Este orificio puede ser pequeño o grande y a veces también pueden salir otros órganos, como el estómago o el hígado.
· Onfalocele: Es un defecto congénito en el cual el intestino u otros órganos abdominales del bebé están fuera del cuerpo debido a un orificio en el área del ombligo. Los intestinos están cubiertos solo por una capa de tejido delgada y se pueden observar fácilmente.
· La pentalogía de Cantrell (POC) es un síndrome letal de anomalías congénitas múltiples, caracterizado por la presencia de 5 malformaciones principales: defecto de la pared abdominal supraumbilical en la línea media, defecto del esternón inferior, defecto pericárdico diafragmático, defecto diafragmático anterior y diversas malformaciones intracardíacas. Ectopia cordis (EC) a menudo se encuentra en fetos con POC.
· Caudal
· El síndrome de regresión caudal (SRC), también conocido como síndrome de agenesia sacra y displasia caudal, corresponde a una malformación congénita severa poco frecuente, cuya extensión clínica va desde agenesia de coxis aislada detectada solo como hallazgo radiológico y sin secuelas, hasta una agenesia sacra o lumbosacra con afectación de los segmentos de médula espinal correspondientes, con malformaciones musculoesqueléticas de la pelvis y extremidades inferiores.
· La displasia de cadera es el desarrollo anormal de la articulación de la cadera, que causa subluxación o luxación; puede ser unilateral o bilateral.
· El Genu Varo o “Genu Varum” (en su denominación original en latín) es una deformidad de la extremidad inferior, caracterizada por una posición del muslo y la pierna que forma un arco cuya concavidad es interna.
· Hipertrofia
· La hipertrofia del ventrículo izquierdo es la dilatación y el engrosamiento (hipertrofia) de las paredes de la cámara de bombeo principal del corazón (ventrículo izquierdo).
· La hipertrofia adenoidea es una patología de las adenoides que puede ir asociada a la adenoiditis. Esta patología reduce el espacio por donde el aire, que ingresa por la nariz pasa hacia la laringe y tráquea.
· La Hipertrofia en ligamentos amarillos, es el aumento de tamaño por inflamación del tejido elástico que pasa por la cara anterior de las apófisis espinosas.
· Estenosis
· En la estenosis aórtica, la válvula aórtica no se abre completamente, lo cual disminuye el flujo de sangre desde el corazón.
· La estenosis pulmonar es un defecto congénito (presente al nacer) que ocurre debido al desarrollo anormal del corazón del feto durante las primeras 8 semanas de embarazo.
· La estenosis espinal cervical es el estrechamiento del canal espinal del cuello.
· Atresia
· La atresia esofágica es un defecto de nacimiento en el que parte del esófago del bebé (el tubo que conecta la boca con el estómago) no se desarrolla adecuadamente.
· Atresia duodenal: Es una afección en la cual la primera parte del intestino delgado (el duodeno) no se ha desarrollado adecuadamente. No está abierto y no puede permitir el paso de los contenidos del estómago.
· La atresia pulmonar es un defecto cardíaco que está presente al momento del nacimiento (congénito) y que, por lo general, se diagnostica en las primeras horas o días de vida. En la atresia pulmonar, la válvula que permite que la sangre salga del corazón y se dirija a los pulmones de tu bebé (válvula pulmonar) no se forma correctamente.
· Agenesia
· La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es un defecto congénito en el cuerpo calloso (la estructura que conecta los dos hemisferios del cerebro) está parcial o completamente ausente.
· La agenesia renal (AR) es un tipo de malformación de los conductos renales que se caracteriza por la ausencia total de desarrollo de uno o ambos riñones (AR unilateral o bilateral, respectivamente; véanse estos términos), acompañado de la ausencia de uréter(es).
· El término agenesia dentaria se utiliza para designar la ausencia congénita de uno o más dientes en la dentición temporal o permanente, debido a un disturbio en el sitio normal de iniciación durante el proceso de formación de la lámina dentaria.
· Fístulas
· El útero y la cavidad peritoneal (el espacio entre las paredes del abdomen y los órganos internos)
· Una arteria y una vena en los pulmones (provoca que la sangre no obtenga suficiente oxígeno en los pulmones)
· El ombligo y los intestinos
Hermafroditismo
Un organismo hermafrodita es aquel cuyo aparato reproductivo es mixto y, por lo tanto, puede generar gametos femeninos y masculinos. La autofecundación, de todos modos, es muy inusual.
Hermafroditismo en República Dominicana
Aunque ya en 1951 los médicos dominicanos conocían casos de hermafroditismo, hasta 1973 la prensa no empezó a reseñar la extraña e insistente variante de Las Salinas. El doctor Teófilo Gautier, de la Universidad Pedro Henríquez Ureña, inició las investigaciones junto con la doctora Julianne de Imperato, de la Universidad estadounidense de Cornell. Tras tomar muestras de sangre, lograron descubrir la causa de la patología. 
El seudohermafroditismo, concluyeron, se produce por una deficiencia en la hormona conocida como 5 alfa reductasa, responsable de que la testosterona se convierta en dihidrotestosterona y pueda definir correctamente los genitales. Durante 20 años, Gautier logró identificar unos60 casos. Pero en 1992 falleció en accidente de coche. 
El endocrinólogo Erasmo Sturla, que colaboró con el equipo del doctor, confirma 10 años después que el origen de esta deficiencia hormonal se encuentra en el factor genético y en los matrimonios endogámicos. Sturla recuerda que Gautier realizó un estudio genealógico de tres generaciones de familias de la zona, trabajo que ha servido de base a las investigaciones que aún desarrolla en la actualidad la universidad norteamericana John Hopkins. 
La migración del campo a la ciudad parece haber transformado el panorama. Rhadames Ovalle, cirujano y jefe de urología en el hospital Reid Cabral, donde reciben la mayor cantidad de casos de hermafroditismo en el país, apunta que lo sucedido en Las Salinas está pasando en otras provincias. «Ahora recibimos casos de todas partes del país, y operamos entre 25 y 30 al año».
El sistema circulatorio fetal utiliza tres derivaciones, que son pequeños pasajes que transportan la sangre que necesita ser oxigenada. El objetivo de estas derivaciones es circunvalar ciertas partes del cuerpo —especialmente los pulmones y el hígado— que aún no se desarrollaron completamente mientras el feto se encuentra dentro del útero. Las derivaciones que circunvalan los pulmones se llaman foramenes ovales, que transportan la sangre desde la aurícula derecha del corazón hasta la aurícula izquierda, y el ductus arteriosus, que transporta la sangre desde las arterias pulmonares hasta la aorta.
Dentro del corazón fetal:
La sangre ingresa a la aurícula derecha, la cavidad superior derecha del corazón. Cuando la sangre ingresa a la aurícula derecha, la mayor parte de esta fluye a través del foramen oval hasta la aurícula izquierda.
Luego, la sangre pasa al ventrículo izquierdo (cavidad inferior del corazón) y a la aorta (la arteria grande que viene del corazón).
Desde la aorta, la sangre, además de enviarse al corazón mismo, se envía al cerebro y a las extremidades superiores. Luego de circular allí, la sangre regresa a la aurícula derecha del corazón a través de la vena cava superior. Muy poca cantidad de esta sangre menos oxigenada se mezcla con la sangre oxigenada y, en vez de regresar a través del foramen oval, ingresa al ventrículo derecho.
Esta sangre menos oxigenada es bombeada desde el ventrículo derecho hasta la aorta. Una pequeña cantidad de sangre continúa hasta los pulmones. La mayor parte de esta sangre es derivada a través del ductus arteriosus hasta la aorta descendiente. Luego, esta sangre ingresa a las arterias umbilicales y fluye dentro de la placenta. En la placenta, el dióxido de carbono y los desechos se liberan dentro del sistema circulatorio de la madre, y el oxígeno y los nutrientes de la sangre de la madre se liberan dentro de la sangre del feto.