Reacciones de acilo

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Reacciones de acilo. 
Las reacciones de acilo involucran la introducción o modificación de grupos acilo (-COR) 
en compuestos orgánicos. Los grupos acilo están presentes en compuestos como los 
ácidos carboxílicos y sus derivados, como los anhídridos de ácido y los cloruros de ácido. 
Las reacciones de acilo son fundamentales en la química orgánica y se utilizan 
ampliamente en la síntesis de una variedad de compuestos. Aquí tienes una descripción 
de algunas reacciones de acilo importantes: 
1. Reacción de Acilación: En esta reacción, un grupo acilo es transferido de un 
compuesto acilo (por ejemplo, un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido) a un 
sustrato, que puede ser un compuesto con un átomo de hidrógeno activo como 
los compuestos aromáticos o alifáticos. La reacción de acilación es importante en 
la síntesis de ésteres, amidas y otros compuestos. 
2. Reacción de Fischer: En esta reacción, un aldehído o una cetona reacciona con 
un compuesto acilo en presencia de una base para formar un β-cetoéster. 
3. Reacción de Reformatsky: En esta reacción, un haluro de acilo (por ejemplo, 
cloruro de acilo) reacciona con un zinc metálico en presencia de una base y un 
compuesto aldehído o cetona para formar un β-hidroéster. 
4. Reacción de Friedel-Crafts Acílica: En esta reacción, un anhídrido de ácido o un 
cloruro de ácido reacciona con un compuesto aromático en presencia de un 
haluro de aluminio como catalizador para introducir un grupo acilo en el anillo 
aromático. 
5. Formación de Amidas: Las amidas se forman mediante la reacción de un 
compuesto amínico (primario o secundario) con un anhídrido de ácido o un 
cloruro de ácido. También pueden formarse por la reacción de una amina 
primaria con una cetona. 
6. Formación de Ésteres: Los ésteres se forman mediante la reacción de un 
compuesto alcohol con un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido. También 
pueden formarse por la reacción de una amina primaria con un éster clorado. 
7. Formación de Ácidos Carboxílicos: Los anhídridos de ácido y los cloruros de 
ácido pueden ser hidrolizados para formar ácidos carboxílicos en presencia de 
agua o de una base. 
Estas son solo algunas de las reacciones de acilo más comunes y utilizadas en la química 
orgánica. La introducción de grupos acilo en compuestos orgánicos es esencial para la 
síntesis de una amplia gama de productos químicos, desde fármacos hasta productos 
naturales y materiales avanzados.