Síntesis de Gabriel y síntesis de Strecker

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Síntesis de Gabriel y síntesis de Strecker. 
anto la síntesis de Gabriel como la síntesis de Strecker son métodos utilizados en 
química orgánica para la síntesis de aminas. Estas reacciones son especialmente útiles 
para la introducción de grupos amino en moléculas orgánicas, lo que permite la 
formación de enlaces carbono-nitrógeno. 
Síntesis de Gabriel: 
La síntesis de Gabriel es un método utilizado para la preparación de aminas primarias 
utilizando un compuesto alquilado que contiene un grupo amida. El objetivo de esta 
reacción es generar una amina primaria a partir de una amida a través de una reacción 
de desprotonación y alquilación. 
Pasos de la síntesis de Gabriel: 
1. Preparación del Reactivo de Gabriel: El reactivo de Gabriel es una amida que 
contiene un grupo alquilado en la posición α (carbono adyacente al átomo de 
nitrógeno). Este grupo alquilado se puede introducir mediante reacciones de 
alquilación previas. 
2. Reacción con la Amina: La amida de Gabriel reacciona con una amina acíclica en 
presencia de una base fuerte. La base desprotona el hidrógeno en el átomo de 
nitrógeno de la amida de Gabriel. 
3. Formación de la Amina Primaria: El átomo de nitrógeno de la amida 
desprotonada ataca el grupo alquilado de la amida de Gabriel, formando una 
amina primaria y liberando una molécula de amida. 
Síntesis de Strecker: 
La síntesis de Strecker es un método utilizado para la síntesis de aminas y aminoácidos a 
partir de un aldehído o una cetona y amoníaco o aminas primarias. Esta reacción 
permite la incorporación de grupos amino en la molécula mediante una serie de pasos. 
Pasos de la síntesis de Strecker: 
1. Formación del Iminoácido: Un aldehído o una cetona reacciona con amoníaco o 
una amina primaria en presencia de cianuro de potasio (KCN) y un ácido para 
formar un iminoácido. 
2. Hidrólisis: El iminoácido formado en el paso anterior se hidroliza en presencia de 
ácido para formar una amina y un aminoácido. Dependiendo de las condiciones, 
se pueden obtener aminas primarias o aminoácidos. 
La síntesis de Gabriel y la síntesis de Strecker son métodos útiles para la introducción de 
grupos amino en moléculas orgánicas. Cada método tiene sus propias aplicaciones y 
limitaciones, y se seleccionan según las necesidades específicas de la síntesis y las 
propiedades deseadas del producto final.