Dominancia

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**Dominancia Genética: Explorando los Principios de la Herencia Mendeliana**
La dominancia genética es un concepto fundamental en la genética que juega un papel crucial en la determinación de los rasgos hereditarios en los seres vivos. Este principio, establecido por Gregor Mendel en el siglo XIX, sentó las bases para nuestra comprensión de cómo se transmiten los caracteres de una generación a otra. A lo largo de los años, el estudio de la dominancia genética ha revelado tanto la simplicidad como la complejidad de los patrones de herencia, y ha contribuido significativamente a la biología y la genética modernas. Este ensayo explorará en profundidad los conceptos de dominancia genética, sus tipos y su importancia en la herencia mendeliana.
La dominancia genética se refiere a la relación entre los alelos (variantes de un gen) en un par de genes que influyen en un rasgo particular. Un alelo es dominante si su efecto se manifiesta en el fenotipo (características observables) de un individuo incluso en presencia de otro alelo diferente, llamado recesivo. Por ejemplo, en el cruzamiento entre un individuo heterocigoto (que lleva dos alelos diferentes) para un rasgo específico, si el alelo dominante es expresado, el fenotipo correspondiente será dominante.
Hay varios tipos de interacciones de dominancia:
1. **Dominancia Completa:** En este caso, un alelo dominante mascara completamente el efecto de su alelo recesivo en el fenotipo. El alelo recesivo solo se manifiesta cuando está presente en homocigosis, es decir, cuando ambos alelos son recesivos.
2. **Dominancia Incompleta:** En esta interacción, ninguno de los alelos es completamente dominante sobre el otro. El heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre los dos alelos homocigotos. Un ejemplo clásico es el cruzamiento de flores de color rojo y blanco en plantas de cuatro en punto (Mirabilis jalapa), que da como resultado flores de color rosa en los individuos heterocigotos.
3. **Codominancia:** En esta situación, ambos alelos se expresan por separado en el fenotipo del individuo heterocigoto. Un ejemplo es el grupo sanguíneo humano AB, donde tanto los alelos A como B son codominantes, dando como resultado el fenotipo de sangre AB.
4. **Dominancia Supresora:** Aquí, un alelo dominante "suprime" la expresión de otro alelo en un lugar diferente. Esto puede suceder en interacciones génicas complejas.
La importancia de la dominancia genética en la herencia mendeliana radica en cómo los alelos dominantes y recesivos se transmiten de generación en generación. Los alelos dominantes pueden enmascarar la presencia de alelos recesivos, lo que puede resultar en una expresión variable de los rasgos hereditarios en una población. Además, la interacción entre alelos dominantes y recesivos puede dar lugar a una amplia diversidad de fenotipos en una población, lo que es fundamental para la evolución y la adaptación de los organismos.
En conclusión, la dominancia genética es un principio fundamental en la genética que rige la forma en que los rasgos hereditarios son transmitidos de una generación a otra. A través de la observación y el estudio de la dominancia, Mendel sentó las bases para nuestra comprensión de la herencia mendeliana y de cómo los genes interactúan para dar forma a la variación genética en los seres vivos. A medida que la genética continúa avanzando, la comprensión de la dominancia genética sigue siendo esencial para desentrañar los misterios de la herencia y la evolución.