Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
H H O H R 1 OH N C C H O H H OH N C C R 2 H O H H N C C R 1 H 2 O H N C H R 2 C O OH + Figura 2-19. Enlace peptídico (se representa en color) que se establece entre el grupo a-carboxilo de un aminoácido y el grupo a-amino de otro aminoácido. En la reacción se libera una molécula de agua. HOJA PLEGADA BETA HÉLICE ALFA R Carbono Nitrógeno Oxígeno Hidrógeno Puente o enlace de hidrógeno Cadena lateral de los aminoácidos R R R R R R R R R R R R R R R Figura 2-20. Estructura secundaria de las proteínas: hélice alfa (hélice a) y hoja plegada beta (hoja plegada b). En la hélice a, los planos de los enlaces peptídicos son paralelos al eje, y las cadenas laterales (no representadas en la figura) se sitúan en la parte externa de la hélice. En la hoja plegada b, la orientación de las cadenas adyacentes es inversa (antiparalela), y las cadenas laterales (R) se sitúan por encima y por debajo del plano de la hoja. doras del equilibrio hidroelectrolítico (albúmina, hor- mona antidiurética o ADH). 2.6.1. Estructura de los aminoácidos Los aminoácidos son las unidades estructurales de las pro- teínas y también de parte o la totalidad de otras moléculas: — Bases purínicas y pirimidínicas del ADN y del ARN (adenina, guanina, timina, citosina, uracilo). — Esfingolípidos (esfingosina). — Neurotransmisores (histamina, serotonina, adrenalina). — Hormonas (tiroxina, adrenalina y melanina). — Coenzimas y grupos prostéticos (grupo hemo, NADH). — Antioxidantes (glutatión). — Componentes del colágeno (4-hidroxiprolina, 5-hidro- xilisina). — Componente de la miosina (N-metil-lisina). — Intermediarios del ciclo de la urea (citrulina, ornitina). Los aminoácidos se caracterizan por tener un grupo amino (NH2) y un grupo carboxilo (COOH) unidos al carbono a, así como una cadena lateral (R), diferente para cada uno de los 20 aminoácidos, la cual determina su grado de solubilidad en el agua (Fig. 2-17). El carbono a, excepto en la lisina, es asimétrico y, por tanto, existen dos enantiómeros (D y L), de los cuales la forma L es la predominante en los seres vivos. Los aminoácidos son moléculas anfóteras, o anfolitos, pro- piedad que se refiere a su capacidad para comportarse en una solución acuosa como ácidos (ceden protones) o como bases (aceptan protones) (véase el Capítulo 13). Al pH normal de la sangre (7.4), los grupos amino y carboxilo tienen una carga positiva y negativa, respectivamente, con lo que los amino- ácidos se comportan como iones dipolares o zwitterions. 20 Estructura y función del cuerpo humano
Compartir