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L A G L Á N D U L A T I R O I D E S 895 HO HO HO HO HO O O O O O HO HO HO HO HO CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH NH NH NH NH NH C = 0 C=0 C = 0 C = 0 C = 0 C = 0 CH CH CH NH NH NH NH NH C = 0 C=0 C = 0 C = 0 C = 0 CH CH CH Precursores Residuos unidos por enlaces peptídicos a otros aminoácidos Residuos de 3 monoyodotirosina (MIT) Residuos de 3,5 diyodotirosina (DIT) 3‘ 32‘ 2 4‘ 4 5‘ 56‘ 6 1 O � Residuos de 3, 5, 3’ triyodotrironina 1‘ Residuos de 3, 5, 3’, 5’ tretrayodotironina Hormonas tiroideas O CH2-CH-COOH CH2-CH-COOH NH2 NH2 3,5,3’ tetrayodotironina (tiroxina,T4) 3‘3,5 triyodotironina (T3) Metabolitos CH2-COOH Tironina Ácido 3,5,3’ triyodotiroacético (Triac) 3,3’,5’ triyodotironina (rT3) 3‘ 2‘ 4‘ 5‘ 6‘ 1‘ 3 2 4 5 6 1� CH2-CH-COOH NH2 CH2-CH-COOH NH2 Figura 72.4. Química y nomenclatura de las hormonas tiroideas, sus precursores y algunos metabolitos. Obsérvese que los precurso- res inmediatos están incorporados en la molécula de la tiroglobulina por enlaces peptídicos, mientras que las hormonas propiamente dichas no se forman hasta la ruptura de dicho enlace. Por ese motivo, se han incluido residuos de T4 y T3 entre los precursores de las hormonas propiamente dichas.
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