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superposición entre los filamentos de actina y miosina. La tensión aumenta progresivamente a medida que el sar- cómero se acorta y los filamentos de actina y miosina co- mienzan a superponerse. La tensión máxima se mantiene cuando la longitud del sarcómero es de 2 mm porque el fila- mento de actina ha interaccionado con todos los puentes cruzados del filamento de miosina. Con un nuevo acorta- miento los extremos de los dos filamentos de actina comien- zan a superponerse (además de la superposición de los filamentos de miosina), reduciendo la tensión muscular. Cuando la longitud del sarcómero disminuye hasta 1,65 mm, los dos discos Z del sarcómero se encuentran apoyados en los extremos de los filamentos de miosina y la fuerza de la contracción disminuye con rapidez. Energética de la contracción muscular (p. 78) La contracción muscular requiere ATP para realizar tres funciones principales . La mayor parte del ATP se emplea para activar el meca- nismo de cremallera de la contracción muscular. . Para bombear iones calcio hacia el interior del retícu- lo sarcoplásmico después de que haya finalizado la con- tracción. . Los iones de sodio y potasio se bombean a través de la membrana de la fibra muscular para mantener un entorno iónico adecuado para la propagación de los potenciales de acción. La energía para la contracción muscular procede de tres fuentes principales. La contracción de ATP en la fibra mus- cular es suficiente paramantener la contracción completa solo durante 1 a 2 s. El ATP se escinde para formar difosfato de adenosina (ADP) y el ADP se vuelve a fosforilar para formar nuevo ATP. Hay varias fuentes de energía para esta nueva fosforilación. . La fosfocreatina contiene un enlace fosfato de alta ener- gía similar a los enlaces del ATP pero contiene más energía libre. La energía que se libera de este enlace produce a su vez el enlace de un nuevo ión fosfato al ADP para reconstituir el ATP. La energía combinada del ATP y de la fosfocreatina almacenados en el músculo es capaz de producir una contracción muscular máxima solo durante 5 a 8 s. . La escisión enzimática rápida del glucógeno en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía que se utiliza para convertir el ADP en ATP. Las reacciones glucolíticas se pueden producir en ausencia de oxígeno. La velocidad de formación de ATP por el proceso glucolítico es aproxima- damente 2,5 veces más rápida que la formación de ATP en 49Contracción del músculo esquelético © EL SE V IE R .F ot oc op ia r si n au to ri za ci ón es un de lit o. 49.pdf
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