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134 PARTE UNO Organización corporal ocupen nuevas células. Las células dejan de dividirse cuando entran en contacto directo con las células vecinas o cuando se eliminan los nutrientes o los factores de crecimiento. Al cese de la división celular como respuesta al contacto con otras células se le denomina inhibición por contacto. Antes de proseguir Responda las siguientes preguntas para probar su comprensión de la sección anterior: 11. Describa las funciones genéticas de la DNA helicasa y la DNA polimerasa. Indique las diferencias entre las funciones de la DNA polimerasa y la RNA polimerasa. 12. Explique por qué se considera que la replicación de DNA es semiconservadora. 13. Defina mutación. Explique por qué algunas mutaciones son inofensivas y otras pueden ser letales. 14. Elabore una lista de las etapas del ciclo celular y un resu- men de lo que ocurre en cada una. 15. Elabore una lista de las etapas de la mitosis y los principa- les procesos que ocurren en cada una. 4.4 Cromosomas y herencia Resultados esperados del aprendizaje Cuando haya completado esta sección, el estudiante podrá: a) Describir la organización por pares de los cromosomas en el cariotipo humano. b) Definir alelo y analizar la manera como los alelos afectan los rasgos de un individuo. c) Analizar la interacción de la herencia y el entorno en la producción de los rasgos individuales. Herencia es la transmisión de características genéticas de un progenitor a sus descendientes. En la siguiente exposición, se examinan algunos principios básicos de la herencia, con lo que se establecerá una base para la comprensión de los rasgos here- ditarios estudiados en capítulos posteriores. Los defectos heredi- tarios se describen en el capítulo 29, junto con defectos de nacimiento no hereditarios. Cariotipo Como se ha visto, los agentes de la herencia son los genes, y éstos se encuentran en los cromosomas. Casi todas las células humanas (con la excepción de óvulos, espermatozoides y algu- nas otras) tienen 46 cromosomas. Cuando se organizan éstos por tamaño y otras características físicas, se tiene una gráfi ca llamada cariotipo10 (fi gura 4.17). Estos cromosomas se presen- tan en 23 pares; a los dos miembros de cada par se les llama cromosomas homólogos.11 Un miembro de cada par se hereda de la madre y otro del padre del individuo. Excepto por los cromosomas X y Y, dos cromosomas homólogos tienen el mis- mo aspecto y portan los mismos genes, aunque pueden tener diferentes variedades de esos genes. Los cromosomas X y Y son los cromosomas sexuales o de género, porque determinan el sexo de cada individuo; todos los demás son autosomas. Por lo general, una mujer tiene un par homólogo de cromosomas X, mientras que un hombre tiene uno X y uno Y, mucho más pequeño. Aplicación de lo aprendido ¿Por qué una célula en metafase sería más útil que una en interfase para producir un cariotipo? Se dice que cualquier célula con 23 pares de cromosomas es diploide.12 Sin embargo, los óvulos y los espermatozoides son haploides,13 lo que signifi ca que contienen sólo 23 cromo- 10 cario = núcleo. 11 homo = igual; logos = relación. 12 diplo = doble. 13 haplo = mitad. FIGURA 4.17 Cariotipo de un varón normal. Ésta es una micrografía de color falso de los cromosomas, teñido para acentuar sus patrones de bandas. Los dos cromosomas de cada par homólogo son de tamaño, forma y bandas similares. ●¿En qué diferiría este cariotipo si fuera de una mujer?
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