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epinefrina es el medicamento elegido para invertir los efectos provocados por la histamina. Las hipersensibilidades retardadas, mediadas principalmente por un subgrupo especial de células T cooperantes, células T citotóxicas y macrófagos, tardan más en aparecer (de uno a tres días) que cualquiera de las reacciones agudas producidas por los anticuerpos. En vez de histamina, las sustancias químicas mediadoras son las citoquinas liberadas por las células T activadas. Es por eso que los antihistamínicos no son de ayuda ante los tipos de alergias retardadas. Los corticosteroi- des se utilizan para facilitar alivio. Los ejemplos más comunes de reacciones de hiper- sensibilidad retardada son aquellas clasificadas como dermatitis alérgica de contacto, que siguen a un con- tacto de la piel con hiedra venenosa, algunos metales pesados (plomo, mercurio y otros), y ciertos agentes químicos cosméticos y desodorantes. Estos agentes ac- túan como haptenos; tras la difusión y ataque a través de las proteínas del organismo, son percibidos como elementos extraños por el sistema inmunitario. Los test de Mantoux y de la tiña, pruebas de piel para la detec- ción de la tuberculosis, dependen de las reacciones de hipersensibilidad retardada. Cuando los antígenos tu- bérculo se inyectan justo bajo la piel (o se arañan sobre ella), se forma una lesión pequeña y dura si la persona ha sido sensibilizada contra el antígeno. Immunodeficiencias Las inmunodeficiencias incluyen tanto las congéni- tas como las adquiridas, en las que la producción o función de las células inmunes o complementos es anormal. La condición congénita más devastadora es la enfermedad inmunodeficiente combinada severa (SCID), en la que existe un marcado déficit de células B y T. Debido a que las células T son absolutamente necesarias para un funcionamiento normal en ambas ramas del sistema adaptativo, los niños afectados no tienen prácticamente ninguna protección contra los pa- tógenos de cualquier tipo. Cualquier infección menor que es superada fácilmente por cualquier niño resulta letal para aquellos que padecen SCID. Los trasplantes de médula espinal y cordón umbilical, que facilitan cé- lulas tronco normales de linfocito, han sido de ayuda a víctimas del SCID. Sin tales tratamientos, la única espe- ranza de sobrevivir es detrás de barreras protectoras (en una “burbuja” de plástico) que mantenga alejados los agentes infecciosos. En la actualidad, la más importante y devastadora de las inmunodeficiencias adquiridas es el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (el sida). El sida, que mutila el sistema inmunitario interfiriendo con la actividad de las células T cooperantes, se trata con más detalle en el apartado “Más de cerca”, en las págs. 432-433. ¿ L O H A S E N T E N D I D O ? 23. ¿Qué es una alergia? 24. ¿Qué causa la dificultad al respirar que se observa en un shock anafiláctico? 25. ¿Cuál es el principal problema común a todas las enfermedades de inmunodeficiencias? 26. ¿Cuáles son las dos posibles causas de la enferme- dad de inmunodeficiencia? Véanse las respuestas en el Apéndice D. PARTE III: FORMACIÓN Y DESARROLLO DEL SISTEMA LINFÁTICO Y LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO Los vasos linfáticos, que emergen de las venas del sis- tema vascular sanguíneo, y las principales ramificaciones de los ganglios linfáticos son obvios a partir de la quinta semana de desarrollo. Excepto por la glándula timo y el bazo, los órganos linfoides tienen un pobre desarrollo antes del nacimiento. Sin embargo, poco después son poblados con grandes cantidades de linfocitos al tiempo que el sistema inmunitario comienza a funcionar. Los problemas del sistema linfático son relativamente poco comunes, pero cuando surgen son dolorosamente evidentes. Por ejemplo, cuando los vasos linfáticos se obstruyen (como en la elefantiasis, enfermedad tropical en la que los vasos linfáticos son obstruidos por gusanos parasitarios) o cuando se extraen los linfáticos (como en una cirugía radical de pecho), puede producirse un edema grave. Sin embargo, los vasos linfáticos extraídos quirúrgicamente vuelven a crecer con el tiempo. Las células germinales del sistema inmunitario se originan en el bazo y en el hígado durante el primer mes del desarrollo embrional. Más tarde, la médula es- pinal se convierte en la fuente predominante de células germinales (hemocitoblastos), y continúa con este rol hasta la vida adulta. En la última etapa de la vida fetal, y hasta poco después del nacimiento, los linfocitos jó- venes desarrollan autotolerancia e inmunocompetencia en sus “órganos programadores” (timo y medula espi- nal) y luego pueblan el resto de los tejidos linfoides. Una vez conocidos “sus” antígenos, las células T y B completan su desarrollo a células inmunes completa- mente maduras. Capítulo 12: El sistema linfático y las defensas del organismo 431 12 Capítulo 12 El sistema linfático y lasdefensas del organismo Parte III: Formación y desarrollo del sistema linfático y las defensas del organismo
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