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Anatomía y fisiología del cuerpo humano234 En una segunda fase se elimina por la orina fundamentalmen- te; aunque una pequeña parte puede eliminarse por las heces. Las hormonas esteroideas se degradan mediante reducción, hidroxilación, conjugación o ruptura de cadenas laterales. Los procesos más frecuentes los constituyen la esterificación con el ácido glucurónico o sulfúrico. Las hormonas proteicas se someten a la acción de enzimas que las rompen en pequeños fragmentos. Éstos, a su vez, se des- componen en los aminoácidos que los forman, quedando éstos libres para volver a ser reutilizados. 1.6. MECANISMOS DE ACCIÓN HORMONAL Las hormonas ejercen su efecto biológico combinándose con lugares de reconocimiento existentes en las células diana; estas moléculas se denominan receptores. Para poner un símil entendi- ble, podemos imaginarnos que las hormonas son llaves que andan circulando por el plasma y que para ejercer su acción necesitan la existencia de cerraduras (los receptores) que solamente están presentes en unos tipos de tejidos concretos. Al entrar la llave y abrir la cerradura, las hormonas serán capaces de ejercer su ac- ción (Fig. 9.2). De nuevo aquí nos encontramos con dos tipos distintos de receptores hormonales: las hormonas proteicas y las aminas biogénicas, tienen receptores localizados en la membra- na de las células. Hay un segundo tipo de receptores que están presentes en el citoplasma o en el núcleo de las células diana y constituyen el modo de actuar de los esteroides, que al tener una estructura lipídica atraviesan fácilmente las membranas celulares y pueden unirse a receptores situados en el interior de las mismas (Fig. 9.3). Teniendo en cuenta que las hormonas proteicas son sustan- cias hidrosolubles de gran tamaño, no son capaces de atravesar la barrera lipídica de la membrana plasmática y por lo tanto no pueden penetrar en las células. Por ese motivo, los receptores están localiza- dos en la superficie externa de dicha membrana. Los receptores son proteínas de la propia membrana plasmática y en estrecha relación con los fosfolípidos vecinos. En general son lipoproteínas de un gran tamaño molecular y una estructura más compleja que las hormonas con las que se combina. Existen al menos tres tipos distintos de re- ceptores de membrana. En el primero, la interacción de la hormona con su receptor da lugar a la fosforilización espontánea de tirosinas, como ocurre con la mayoría de los factores de crecimiento o la insu- lina. El segundo es un canal iónico unido al receptor, generalmente para calcio o potasio, que se abre dejando pasar a los iones al interior celular cuando se produce la interacción con la hormona. El tercero es un receptor unido a proteínas G que puede activar tres sistemas distintos de intermediarios. El más conocido, es el sistema genera- dor de nucleótidos cíclicos como el AMP y el GMP; el segundo es el de la fosfolipasa C que genera inositol trifosfato y diacilglicerol a partir de los fosfolípidos de la membrana celular y el tercero que también es capaz de modificar la concentración y distribución de calcio en el interior celular. Cualquiera de los tres sistemas da lugar Figura 9.2. Concepto de hormona-receptor a través del símil llave-cerradura. Figura 9.3. Mecanismo de acción de las hormonas esteroides. Las hormonas (H) necesitan un último procesamiento enzimático (E) para activarse. Penetran en el núcleo donde al interactuar con el receptor (R) hacen posible que el complejo HR interaccione con el ADN para desarrollar la acción biológica. E Hormona inactiva (prohormona) Enzima transformante Hormona activa H HR Receptor Citoplasma Núcleo DNA https://booksmedicos.org booksmedicos.org Push Button0:
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