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Tratamiento quirúrgico de las malformaciones... 593 quier grupo etario. La manifestación clínica de las MAVs depende del tamaño y la localización. La manifestación inicial más frecuente es el accidente cerebrovascular (ACV) hemorrágico, observado entre el 41 y 79% de los pacientes, seguido por convulsiones (11-33%), cefalea, déficit neurológico progresivo e hidrocefalia en el resto de los pacientes. 41, 31, 32, 29, 26, 9, 14, 25 Generalmente la hemorragia es intraparenquimatosa y con frecuencia se acompaña de HSA y volcado intraven- tricular. El volumen de sangrado de la HSA secundaria a MAVs es menor que el observado tras la ruptura de aneurismas cerebrales y rara vez se asocia a vasoespas- mo. Habitualmente los pacientes con ACV hemorrágico, secundario a ruptura de MAV, sobreviven y mejoran con el tiempo con reabsorción del hematoma. 27 La epilepsia asociada a las MAVs puede ser contro- lada, por lo general, con medicación anticomicial, por lo que la epilepsia como único síntoma de presentación de esta entidad no constituye una indicación abso- luta de tratamiento. En algunos pacientes, la cirugía disminuye la frecuencia de los episodios pero no se observan cambios significativos en la mayoría de ellos. La cefalea constituye el tercer síntoma en frecuencia de presentación clínica de MAVs. La migraña acom- pañada de aura visual es el síntoma observado más a menudo en MAVs occipitales. Es probable que la cefalea generalizada se relacione con el aumento de la presión venosa y distensión de los senos durales. 1 El déficit neurológico progresivo, en ausencia de hemorragia intraparenquimatosa, ha sido reportado como una manifestación clínica en 4 a 12% de los casos. La causa probable de este fenómeno podría ser la isquemia perilesional, secundaria al robo de flujo. Las lesiones grandes tienen en general alto flujo debido a la baja resistencia dentro del nido, con la consecuente hipoperfusión del parénquima normal adyacente. 3-5 Existe cierta correlación entre la localización de estas lesiones y su presentación clínica. Aquellas que comprometen los ganglios de la base y la fosa posterior se manifiestan con hemorragia entre un 65 y 100% de los casos y rara vez se presentan con convulsiones. En cambio, las corticales o subcorticales de lóbulos frontal, parietal u occipitales se presentan con con- vulsiones como primera manifestación, entre un 25 y un 50% de los casos. 40 Diagnóstico La angiografía cerebral es el método diagnóstico de elección. La misma brinda información fundamental para la planificación quirúrgica, sobre la angioar- quitectura del nido, el patrón de drenaje venoso, el número de aferencias arteriales, el flujo sanguíneo y la presencia de aneurismas cerebrales asociados. (Figuras 56.1 e, f, g, h) El desarrollo de la angiogra- fía tridimensional ha mejorado en forma marcada la calidad del examen, permitiendo una planificación quirúrgica más efectiva. Las imágenes de resonancia magnética nuclear y angiorresonancia, como así también la tomografía computada y la angiotomografía, son muy importantes para la planificación dado que estas técnicas permiten lograr una localización precisa para la cirugía o el uso de neuronavegador durante la misma. Historia natural La incidencia anual de sangrado de MAVs se encuen- tra en el rango de 2 a 4%. En comparación con los aneurismas cerebrales, el resangrado no es tan común. No obstante, el riesgo de resangrado es más alto du- rante el primer año (aproximadamente 6%) 12, 13, 38, volviendo a tasas de 2 a 4% en los años siguientes. La Tabla 56.1 muestra la tasa de sangrado de acuerdo a la Tabla 56.1: Clasificación de malformaciones arteriovenosas de Spetzler-Martin Variable Puntaje Tamaño de nido Pequeño (< 3 cm) 1 Mediano (3-6 cm) 2 Grande (> 3 cm) 3 Adyacencia a áreas elocuentes No 0 Sí 1 Venas de drenaje Superficial 0 Profunda 1 Tabla 56.2: Riesgo de sangrado de acuerdo a expectativa de vida Expectativa de años de vida Riesgo de sangrado (%) (2%/yr) Riesgo de sangrado (%) (3%/yr) Riesgo de sangrado (%) (4%/yr) 5 10 14 18 10 18 26 34 20 33 46 56 30 46 60 71 40 55 70 80 50 64 78 87 60 70 84 91 70 76 88 94 80 80 91 96
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