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Ciclo Celular - Biología Molecular
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CICLO CELULAR
Fx:
• Generar
descendencia
• Crecimiento
• Reparación.
Etapas por las que pasa una
célula para reproducirse
30 billones de
células aprox.
G1: (horas-meses)
• Crecimiento
• Síntesis de ARN, proteínas, lípidos
y organelas
• Inicia la separación y duplicación
de centriolos
• Reparación por escisión de
nucleótidos
S: (8 horas)
• Replicación del ADN
• Síntesis de proteínas
asociadas con el ADN
• Reparación de errores
de replicación de ADN
G2: (2-5 horas)
• Síntesis de proteínas para la
mitosis
• Condensación de los cromosomas
• Duplicación completa de los
centriolos
• Reparación de errores de
replicación del ADN
46 cromosomas
simples
46 cromosomas
dobles
46 cromosomas
simples
2 células hijas con 46
cromosomas simples c/u
*G0:
“Periodo de descanso”
La célula alcanza un
grado de especialización
(diferenciación)
M: (1 hora aprox.)
CLASIFICACIÓN CELULAR:
Según capacidad de proliferación
1. Lábiles o en división continua:
- En epitelios de superficie (piel, tracto digestivo,
respiratorio, genito-urinario, conductos excretores),
tejido hematopoyético (MOR), células madre.
2. Quiescentes o estables: Son células en G0 que
pasan a G1 en respuesta a un estímulo.
- Ejm: tejidos del hígado ( tras hepatectomía),
riñón, páncreas, músculo liso y endotelio (ante una
lesión), fibroblastos, linfocitos, epitelio glandular
3. Indivisibles o permanentes: Son las células
nerviosas y las de músculos esquelético y cardiaco.
FISIÓN BINARIA EN
PROCARIOTAS
1. Crecimiento de la célula
2. Adhesión del DNA a cara
interna de la membrana
3. Duplicación del DNA
4. Cromosomas hijos se
separan
5. Invaginación de la
membrana
6. Formación de pared al
centro de la célula
7. División en dos células hijas
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REPLICACIÓN DEL ADN
Abre cadenas
de ADN
Sintetiza
primer ARN
Une fragmentos
de Okasaki
Elonga la
cadena (5´→3´)
*Ver animación: https://youtu.be/uEwyWgSvLc0
MECANISMOS MOLECULARES DE REPLICACIÓN DEL ADN
Cada hebra original
sintetiza una nueva
hebra según reglas de
complementariedad.
Un ADN presenta las
dos hebras viejas y el
otro ADN, las nuevas.
Cada hebra de los
ADNs presentan
tramos viejos y nuevos.
MITOSIS
 Condensación del ADN
(favorecida por la
fosforilación de histonas)
 Desaparición del
nucléolo
 Desorganización parcial
del citoesqueleto
 Perdida de adhesividad
celular: forma redonda
 Centrosomas viajan a polos opuestos con ayuda de
prot motoras y microtúbulos
 Microtúbulos con alta inestabilidad dinámica que
forman el huso mitótico
 Los orgánulos se fragmentan y disminuye el
tráfico vesicular La carioteca aun no se ha desorganizado
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 Desorganización de la
carioteca (por fosforilación de
proteínas de la lámina
nuclear)
 Los microtúbulos (MT)
penetran entre las cromátidas
(ahora cromosomas)
 Los extremos + de los MT
cinetocóricos se unen a los
cromosomas
 Los MT polares contactan sus
extremos + y se detiene la
inestabilidad dinámica
 Condensación máxima de los
cromosomas
 Alineación en el plano
ecuatorial por acortamiento-
alargamiento de los MT
 Huso mitótico: MT+ MAPs
(proteínas asociadas a MT) +
proteínas motoras (dineínas
y kinesinas)
Nota:
• En el humano, hay
aprox 20-40 MT
cinetocóricos, en las
levaduras solo 1
• Los MT permiten
mantener la integridad
estructural
MT
+--
 Disolución del centrómero por la
enzima separasa.
 Se observa el movimiento del
cromosoma como una V o J.
 Al final, un juego completo se
agrupa en cada polo de la célula.
 *En anfibios y endospermo de
angiospermas la mayoría de MT
se asocia a los cromosomas.
Acortamiento de MT
del cinetocoro por
despolimerización
Alargamiento de
MT del
centrosoma por
polimerización
Participación de
MT interpolares y
proteínas motoras
Tipos de anafase
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 La carioteca se organiza
alrededor del conjunto de
cromatidas (por desfosforilación
de la lámina nuclear)
 Se forman los poros nucleares
 Descondensación de
cromosomas
 Desaparición del huso mitótico
 Formación del nucleólo
 Supone la separación del citoplasma
de la célula en dos
 Se da tras la segregación
cromosómica, caso contrario podría
derivar en ploidias
 El plano de división es determinado
por la orientación del huso mitótico
 Formación del surco de escisión en
posición perpendicular al huso y en el
plano ecuatorial
 El surco se produce por acción de los
filamentos de actina y miosina
formando el anillo de escisión que se
comienza a ensamblar al final de la
anafase
Recordar: Tipos de microtúbulos
* Microtúbulos interpolares
Etapas:
1. Elección del
plano de
división
2. Ensamblaje de
la maquinaria
de división
3. Separación
celular
En células animales En células vegetales
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