UBA UD 2 Neurofisio - Clase 10 - Envejecimiento-35

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Comienzo temprano de origen familiar 
Son autosómicas dominantes, representan el 5% de los casos de EA. 
Son causadas por mutaciones en genes como: 
 PS-1 (cromosoma 14) 
 PS-2 (cromosoma 1) 
 APP (cromosoma 21) 
 
 Comienzo tardío de origen esporádico 
Asociado a genes que son factores de riesgo, como el caso de: 
 APOE (cromosoma 19) 
 ecNOS ?? (cromosoma 7) 
ETIOLOGIA GENETICA