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Metabol ismo ni trogenado | 301 1. (C). En condiciones normales, el gasto energético para la reposición proteica diaria representa más del 10% del metabolismo basal PORQUE se han de sintetizar unos 300 g de proteínas y la incorporación de cada mol de aminoá- cido supone un gasto de 10 moles de ATP. a b c d e 2. (B). Catepsinas: 1. Son endopeptidasas. 2. Hay de diferentes tipos, pero todas poseen la misma especificidad. 3. Su pH óptimo de actuación suele ser ácido, el existen- te intralisosomalmente. 4. Existen hasta tres clases conocidas: A, B y C. a b c d e 3. (B). Ubiquitina: 1. Está presente en los núcleos celulares. 2. Participa en ciertas vías proteolíticas no lisosomales. 3. Colabora en procesos proteolíticos en los que es nece- sario el aporte energético de la hidrólisis del ATP. 4. Es una macroproteína proteolítica degradativa mito- condrial. a b c d e 4. (B). Las siguientes circunstancias hacen disminuir, en general, la vida media de las proteínas y enzimas: 1. La desnaturalización proteica. 2. Su mayor tamaño molecular. 3. Altos niveles de glucagón. 4. Niveles altos de tiroxina y de glucocorticoides. a b c d e 5. (C). En los seres humanos se encuentran diferentes ami- notransferasas PORQUE estas enzimas son necesarias para que la absorción de los aminoácidos de la dieta se realice en forma de cetoácidos. a b c d e 6. (B). La glutamina puede ser sustrato o producto de las siguientes enzimas: 1. Glutaminasa. 2. Glutamina aminotransferasa. 3. Glutamina sintetasa. 4. Carbamoilfosfato sintetasa I. a b c d e 7. (A). Ciclo de la urea: a. En mamíferos sólo tiene lugar en las células renales. b. El aporte de nitrógeno se realiza exclusivamente a tra- vés del fosfato de carbamoilo. c. La arginasa cataliza el paso más irreversible del ciclo. d. Si el fumarato se reconvirtiese en aspartato, el proceso se realizaría en dos etapas catalizadas enzimáticamente. e. La arginina no se puede transformar hasta succinilar- ginina mediante pasos realizados en el citoplasma. 8. (B). Existe una relación directa entre los aminoácidos indicados y su producto metabólico: 1. Ornitina → putrescina. 2. Lisina → cadaverina. 3. Glutamato → aminobutirato. 4. Histidina → histamina. a b c d e 9. (A). En la formación de melaninas, a partir de la tirosina, ésta se ha de convertir previamente en: a. Dopa. b. Tiramina. c. Dopamina. d. Fenilalanina. e. Tiroxina. 10. (C). El hígado es el principal órgano regulador del catabo- lismo de los aminoácidos PORQUE, de un modo prefe- rencial, hepáticamente se metabolizan, tanto los aminoá- cidos no esenciales, como los esenciales ramificados. a b c d e 11. (B). Pertenecen a la familia biogenética del aspartato: 1. Metionina. 2. Asparragina. 3. Treonina. 4. Homoserina a b c d e 12. (B). A partir del IMP, precursor del resto de los nucleóti- dos purínicos, se forma, en una sola etapa enzimática: 1. AMP. 2. XMP, necesitando la energía de hidrólisis del ATP. 3. GMP, con el concurso de la GMP sintasa. 4. XMP, necesitando el aporte nitrogenado de glutamina. a b c d e 13. (C). El alopurinol, empleado en el tratamiento de la enferme- dad de la gota, bloquea la síntesis de la hipoxantina PORQUE ejerce una inhibición competitiva sobre la xantina oxidasa. 14. (A). Metabolismo de los nucleótidos pirimidínicos: a. La síntesis del núcleo pirimidínico se realiza a nivel de nucleótido. b. Los precursores biogenéticos más importantes son la urea y el glutamato. c. El ácido orotidílico es precursor del ácido uridílico. d. El UTP se forma a partir del CTP. e. La carbamoilfosfato sintetasa que interviene es la misma que actúa en el ciclo de la urea. 15. (C). La enzima ribonucleótido difosfato reductasa se inhibe por ATP PORQUE el ATP favorece directamente que la tio- rredoxina reducida se transforme en tiorredoxina oxidada. EVALUACIÓN 16 Capitulo 16 8/4/05 11:13 Página 301 BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...) CONTENIDO PARTE I: ESTRUCTURA Y METABOLISMO SECCIÓN III METABOLISMO ENERGÉTICO 16 METABOLISMO NITROGENADO EVALUACIÓN
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