__Título_ Mutaciones Genéticas_ Cambios en la Secuencia del ADN__

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**Título: Mutaciones Genéticas: Cambios en la Secuencia del ADN**
Las mutaciones genéticas son alteraciones en la secuencia del ADN que pueden
ocurrir de manera natural o ser inducidas por factores externos. Estos cambios
en la información genética son la base de la variabilidad genética y pueden tener
consecuencias significativas, ya sea en la evolución de las especies o en la
predisposición a enfermedades en los seres humanos.
Las mutaciones pueden clasificarse en varios tipos, como las mutaciones
puntuales que afectan un solo nucleótido, las inserciones o deleciones que
alteran la longitud de una secuencia, o las inversiones y translocaciones que
reorganizan segmentos del ADN. Las mutaciones pueden ocurrir en células
somáticas o en las células germinales, y la última tiene implicaciones para la
herencia.
Algunas mutaciones son neutras y no afectan la función de la proteína codificada
por el gen. Otras pueden ser beneficiosas, brindando ventajas adaptativas en
entornos cambiantes. Sin embargo, algunas mutaciones son perjudiciales y
pueden estar asociadas con enfermedades genéticas o predisposición a ciertos
trastornos.
La investigación en genética molecular ha permitido identificar genes específicos
vinculados a enfermedades genéticas y comprender cómo las mutaciones
contribuyen a su desarrollo. Además, la tecnología de edición genética, como
CRISPR-Cas9, ha abierto nuevas posibilidades para corregir mutaciones
específicas y desarrollar terapias génicas.
El estudio de las mutaciones genéticas es esencial para comprender la
diversidad genética, la evolución biológica y para avanzar en la medicina
personalizada. También es crucial en la investigación de enfermedades
complejas y en el desarrollo de estrategias para prevenir o tratar trastornos
genéticos.