conocimientos básicos de farmacología (98)

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79Distribución
ría de los fármacos administrados a la madre son también capaces 
de atravesar esta barrera y entrar en la circulación fetal.1, 2, 3, 4
Las sustancias liposolubles tienen una mayor facilidad de difu-
sión a comparación de las hidrosolubles, que lo harán más lenta-
mente. Pero también es importante considerar que factores como 
su peso molecular, su grado de ionización y su fijación a proteínas 
plasmáticas, condicionaran este paso. Esto es de importante con-
sideración al momento de elegir un tratamiento adecuado para la 
mujer embarazada, ya que a pesar de que la administración de un 
fármaco pueda tener resultados beneficiosos para ciertas afeccio-
nes, también tiene la capacidad de generar efectos adversos en el 
producto.1, 2, 3, 4
Compartimentos
La distribución de un fármaco en el organismo es un proceso muy 
dinámico, regulado por múltiples factores. Si bien su estudio exacto 
es muy complicado, se realizan modelos de estudio que permitan 
facilitar más su comprensión. Es por esto que se han definido los 
compartimentos, que representan un conjunto de estructuras en 
las cuales el fármaco tendrá un comportamiento similar y que se 
ordena de manera nivelada en el mismo.1 Existen tres comparti-
mientos definidos para la práctica:
i. Compartimiento central: conformado por el agua plasmática 
intersticial e intracelular fácilmente accesible, es decir, aque-
llos tejidos que tienen mayor irrigación y que no almacenan en 
algún grado al fármaco.
ii. Compartimiento periférico superficial: agua intracelular poco 
accesible (piel, grasa, musculo, medula ósea, etcétera). Este 
compartimiento también es referido a tejidos que tienen bue-
na irrigación pero que presentan un grado de almacenamiento 
intracelular.
iii. Compartimiento periférico profundo: constituidos por los de-
pósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente 
y, por lo tanto, de los que se libera con mayor lentitud.