conocimientos básicos de farmacología (100)

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81Distribución
El cálculo del Vd en un modelo monocompartimental se da 
por el medio de la utilización de la siguiente fórmula:
Concentración plasmática del fármaco
Cantidad total del fármaco que llega al organismo
Vd =
Debe entenderse que éste no es un valor preciso, sólo refleja un 
análisis del plasma y la concentración del fármaco en este, al 
momento de la medición.3, 4 
Como ya se había mencionado, existen factores que alteraran 
la distribución y, por ende, también el volumen de distribución. 
Su afinidad por los receptores, la concentración y capacidad de 
unión a proteínas plasmáticas, la cantidad de agua y grasa que tie-
ne el organismo, su acumulación en tejidos con poco riego san-
guíneo y las características fisicoquímicas del medicamento por 
sí, todos serán factores que cambien los valores del volumen de 
distribución. Debido a lo complejo que es realizar una medición 
precisa es que se maneja el volumen aparente de distribución, que 
es útil para entender cómo se distribuye un medicamento en los 
diversos compartimentos y puede ser implementado para la admi-
nistración de un fármaco en la búsqueda de una dosis de mante-
nimiento.3, 4 
Biodisponibilidad
Se define como la cantidad de fármaco que alcanza, desde su 
forma farmacéutica, concentraciones sanguíneas en un determi-
nado tiempo. Quiere decir que estaríamos estableciendo la veloci-
dad con que un fármaco llega a la circulación.4
Para esto es importante considerar dos factores importantes: 
solubilidad y permeabilidad. Ambas características son indepen-
dientes de cada fármaco y de gran importancia sobre todo en la 
generación de fármacos bioequivalentes, lo que es importante a 
considerar al momento de analizar la distribución de un fármaco.4