01 Patogenicidad microbiana en Medicina Veterinaria (71)

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Figura 1: Estructura de los paramixovirus, donde pueden observarse las proteínas que lo conforman. 
 
En cada extremo del ARN genómico se encuentran pequeñas regiones conocidas como 
leader. Se especula que dichas regiones contienen promotores para la unión de la ARN 
polimerasa con el ARN en la nucleocápside y secuencias de nucleación para la encapsidación 
del genoma por la nucleoproteína. El genoma viral se encuentra protegido por la 
nucleoproteína N. Dicha proteína es la más abundante en el virión y es muy sensible a la 
proteólisis intracelular. La porción carboxilo terminal de la proteína N también interactúa con 
proteínas reguladoras celulares como el factor de regulación de interferón IRF-3, interacción 
vital para la eficiente replicación del virus. 
La proteína fosforilada P es esencial para la replicación del virus y está involucrada con todos 
los aspectos del ciclo viral. Unida a la proteína L, integran el complejo de polimerasa (ARN 
polimerasa dependiente de ARN) encargado de la síntesis de ARN. La proteína L se asocia al 
ARN encapsidado (N-ARN) a través de su interacción con la proteína P, quien actúa como enlace 
o adaptador, para formar el complejo de transcripción. Las funciones de la fosfoproteína P 
durante la infección viral son: actuar como un trans-activador transcripcional al reclutar proteína L 
sobre el templado formado por la proteína N y el ARN viral, unirse al N-ARN interactuando con 
regiones no codificantes del ARN genómico y prevenir la asociación espuria de la proteína N con 
ARN inespecífico, actuando como una chaperona, formando un complejo P-N soluble, que es 
además el precursor para la encapsidación del ARN viral recién sintetizado. 
A partir de la secuenciación del gen codificante para la proteína P se hallaron dos marcos 
abiertos de lectura, uno para P y el otro para la proteína no estructural C. La proteína V es 
producto de la modificación post-transcripcional del ARNm, la cual consiste en la adición de 
una guanidina en un sitio específico (sitio de edición), de modo que el nuevo ARNm traduce 
una proteína cuyo extremo N-terminal es similar al de la proteína P, pero con un C-terminal 
propio de la proteína V y caracterizado por ser rico en cisteína. 
Se postuló que la proteína C participa en el proceso de iniciación, extensión y terminación 
de la transcripción del RNAm viral. Por otra parte, la proteína V interfiere con la respuesta de 
interferón (IFN), particularmente IFN tipo I (IFN-α/β). Se sugirió que la proteína V actúa como 
Fosfoproteína (P)
Polimerasa (L)
Nucleocápside (N)
Proteína de matriz (M) 
Proteína de fusión (F)
Proteína de unión (H, HN, G)
Fosfoproteína (P)
Polimerasa (L)
Nucleocápside (N)
Proteína de matriz (M) 
Proteína de fusión (F)
Proteína de unión (H, HN, G)