01 Patogenicidad microbiana en Medicina Veterinaria (96)

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70 % en animales jóvenes, en pequeños rumiantes y en bovinos esta proporción se mantiene 
alta en los animales adultos. En cabras infectadas con CAEV presentan altas proporciones de 
LT γδ comparado con animales sanos lo que indicaría su importante rol en el control de este 
patógeno en la puerta de entrada. También hay LT γδ en suero que por su capacidad de 
reconocer anticuerpos y virus circulante, cumplirían un rol importante durante las viremias. 
Durante la infección con lentivirus, se genera una respuesta inmune adaptativa tanto 
humoral como celular. En el caso de infecciones por LVPR todavía no queda claro el tipo de 
relación existente entre la protección y la progresión de la enfermedad. Los individuos 
infectados sufren una fase aguda de replicación vírica durante las primeras semanas post-
infección. Ésta se continúa con una potente respuesta inmune que la restringe hasta niveles 
muy bajos, aunque no llega a producir la eliminación completa de los virus, los cuales 
permanecen en estado de provirus integrados al genoma escapando de la respuesta inmune 
adaptativa. En un estudio experimental llevado a cabo en ovejas infectadas con el VMV se 
observó comparativamente la actividad celular y la seroconversión humoral. Se determinó un 
pico de concentración celular entre las dos y ocho semanas post-infección, la actividad fue 
disminuyendo gradualmente hasta llegar a la semana 16. La seroconversión ocurrió entre las 
dos y ocho semanas siguientes a la inoculación, atribuyendo esta coincidencia entre la 
aparición de la seroconversión y la disminución de células asociados al virus, al control inmune. 
 
Respuesta Inmune humoral 
La respuesta humoral adaptativa es mediada por anticuerpos dirigida contra epítopes 
inmunidominantes de glicoproteínas de la cápside. Los anticuerpos son detectables a partir de 
la 2.a o 4.a semana post-infección con una perdurabilidad variable según el virus. A pesar que 
los anticuerpos neutralizantes son de aparición tardía, hasta años pos infección, los 
anticuerpos de aparición temprana tiene una participación importante en la citotoxicidad 
mediada por anticuerpos, proceso por el cual células y mecanismos citotóxicos tanto innato 
(sistema del complemento, fagocitos y células NK) como adaptativos (linfocitos CD8 
citotóxicos) se activan para eliminar la célula infectada. 
Es interesante considerar que los anticuerpos neutralizante se producen en forma lenta, 
tienen baja afinidad y son de títulos bajos. Sumado a la capacidad de los retrovirus de 
integrarse al genoma de la célula hospedadora y su diseminación por contacto célula-célula, la 
respuesta humoral puede no afectar a la propagación y diseminación vírica. No obstante 
algunos autores demostraron que limita la propagación del virus. 
 
Respuesta inmune celular 
La respuesta inmune adaptativa celular se produce generalmente entre la 1.a y 4.a semanas 
post-infección, volviendo a niveles basales entre las semanas 4 y 12 posteriores. Estudios en 
infecciones por lentivirus en pequeños rumiantes determinaron que a pesar de no regular