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408 BÁRBARA YOLANDA PADILLA FERNÁNDEZ Y MARÍA FERNANDA LORENZO GÓMEZ efectividad y posibles efectos secundarios de las alternativas de tratamiento y de las preferencias del paciente. De esta forma tenemos los siguien- tes estadios de tratamiento [11]: Recomendaciones y nivel de recomendación (F=Fuerte; D=Débil) para el tratamiento del CaP según la EAU (Asociación Europea de Urología) Tratamiento del cáncer de próstata de bajo riesgo Vigilancia activa (VA) [11]: 1. Ofrecer VA a pacientes con una esperanza de vida> 10 años y enfermedad de bajo riesgo (F) 2. Excluir de la VA a pacientes con patrón intra- ductal y cribiforme en biopsia (F) 3. PSA cada 6 meses (F) 4. Tacto rectal (TR) cada 12 meses (F) 5. Realizar una biopsia repetida si hay evidencia de progresión de PSA, progresión clínica en TR o progresión radiológica en mpMRI (F) 6. Si en el seguimiento, la mpMRI es negativa (es decir, PI-RADS <2), y la sospecha clínica de progresión de CaP es baja (por ejemplo, baja velocidad de PSA, tiempo de duplicación largo de PSA), se debe omitir la biopsia basa- da en la toma de decisiones compartidas con el paciente (D) 7. Informar al paciente de la necesidad de trata- miento en el futuro (F) Tratamiento activo [11]: 1. Cirugía (prostatectomía radical) y RT como alternativas a la VA en pacientes aptos que acepten el riesgo de toxicidad por sobre el de progresión de la enfermedad(D) 2. No realizar linfadenectomía pélvica (con ries- go de pN + <5%) (F) Radioterapia (RT) [11]: 1. Braquiterapia (BT) de baja tasa de dosis en CaP de bajo riesgo, sin resección transuretral de próstata (RTUP) previa, bajo IPSS (índice internacional de síntomas prostáticos) y volu- men prostático <50 ml (F) 2. RT de intensidad modulada con dosis total 74-80 Gy o hipofraccionamiento moderado (60 Gy/20 fraccionado en 4 semanas o 70 Gy/28 fraccionado en 6 semanas), sin terapia de deprivación androgénica (F) 3. Otras opciones terapéuticas: crioterapia, ultra- sonido focalizado de alta intensidad (HIFU), tratamiento focal en ensayo clínico o estudio de cohorte prospectivo bien diseñado (F) Tratamiento del cáncer de próstata de riesgo intermedio Vigilancia activa [11]: 1. Pacientes seleccionados (con <10% de patrón 4) aceptando el riesgo de metástasis (D) Prostatectomía radical (PR) [11]: 1. En pacientes con esperanza de vida> 10 años (F) 2. Cirugía conservadora de nervios en pacientes con bajo riesgo de enfermedad extracapsular (F) 3. Linfadenectomía pélvica si el riesgo estimado de ganglios (+) es > 5% (F) Radioterapia (RT) [11]: 1. BT de baja tasa de dosis en pacientes seleccio- nados, sin RTUP previa, bajo IPSS, y volu- men prostático <50 ml (F) 2. RT externa (RTE) dosis total de 76-78 Gy o hipofraccionamiento moderado (60Gy/20 fraccionado en 4 semanas o 70 Gy/28 frac- cionado en 6 semanas) + deprivación andro- génica neoadyuvante y concomitante (4 a 6 meses) (F) 3. Si el paciente rechaza la terapia de deprivación androgénica, usar dosis escaladas de RTE (76- 80 Gy) o combinación con BT (D) Otras opciones [11]: 1. Crioterapia, HIFU (high-intensity focused ultrasound/ultrasonido focalizado de alta in- tensidad), tratamiento de ablación focal úni- camente dentro de un ensayo clínico o un estudio de cohorte prospectivo bien diseñado (F) 2. No ofrecer monoterapia con terapia de depri- vación androgénica en pacientes asintomáti- cos de riesgo intermedio que no pueden reci- bir tratamiento local (D). Tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo Prostatectomía Radical (PR) [11]: 1. En pacientes seleccionados como parte de tra- tamiento multimodal potencial (F) 2. Linfadenectomía extendida en todos los casos de CaP de alto riesgo (F) 3. No realizar linfadenectomía evaluadora du- rante la PR para decidir si continuar o no (F)
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