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85 Algoritmo diagnóstico-terapéutico ante sospecha de melanoma primario 1. Sospecha clínica 2. Historia clínica y examen físico exhaustivos 3. Dermatoscopía: mejora el diagnóstico pero no reemplaza el estudio histopatológico 4. Biopsia: escisión completa de la lesión con 2 mm de margen (es una escisión diagnóstica, no terapéutica) 5. Estudio histopatológico: determinar espesor de Breslow, ulceración, índice mitótico y otras características histológicas de interés. - Melanoma Fino (incluye melanoma “in situ” y Melanomas de menos de 1 mm de espesor) - Melanoma grueso (mayor de 1 mm) 6. Realizar historia clínica con examen físico exhaustivo para detectar metástasis y orientar el pedido de otros métodos auxiliares - Se debe realizar un estudio básico inicial a todos los pacientes (laboratorio: sangre con LDH y FAL, Rx de tórax y Ecografía de partes blandas y abdominal) - Estudios por imágenes (TAC, RM, PET, Centellografía y otros según los signos y síntomas de cada paciente): se deben solicitar a todos los pacientes con melanomas finos asociados a características de riesgo y con melanomas gruesos, para detección temprana de metástasis subclínicas. 7. Estudio del ganglio centinela, este debe solicitarse en pacientes con: - melanoma fino (menor de 1 mm) con ulceración o mitosis mayor e igual 1 mm2 (T1b) - melanoma grueso (mayor de 1 mm) (T2, T3, N0, M0) - es controversial en melanomas gruesos mayores de 4 mm, en estos se solicita solo en caso de rastreo de metástasis negativo (T4, N0, M0) 8. Estadificación clínico-patológica. 9. Tratamiento del tumor primario según el espesor tumoral (márgenes terapéuticos): o Melanoma fino - “in situ”…………margen de 0,5 cm - hasta 1mm………margen de 1 cm o Melanoma grueso - de 1,1 a 2 mm…...margen de1 a 2 cm - más de 2 mm…… margen de 2 cm 10. Tratamiento de la enfermedad avanzada (multidisciplinario, fundamentalmente por oncólogos, y otros). 11. Seguimiento de por vida (frecuencia de controles variable según el riesgo de cada paciente).
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