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vascular que ella produce. Han sido identificados marcadores genéticos como expresión de la futura diferenciación en arteria o vena. La expresión de ephrin- B2 se cree que condiciona el desarrollo arterial así como Eph-B2 lo hace en el desarrollo venoso. Vías moleculares para la formación del sistema de conducción (28) Estudios recientes han demostrado la presencia de un gen único, que codifica el desarrollo completo del sistema de conducción, desde el nódulo sinusal hasta las fibras de Punkinje: es el lacZ, cuya expresión ha sido mapeada desde etapas muy tempranas, inclusive antes que se complete la septación de las cámaras. Hay un orden de prelación en el desarrollo del sistema de conducción: primero se desarrollan los nódulos y después lo hacen las ramas de conducción: primero la izquierda y luego la derecha. Característicamente los tejido nodales son de conducción lenta, en cambio los haces de conducción poseen patrones de conducción rápida. Las células del nódulo sinusal expresan proteínas que manejan calcio o dependen de él para su funcionamiento (miosina � y �). En cambio los haces de conducción expresan conexinas, que son una familia de proteínas multigenéticas que van a formar parte de las uniones estrechas características de los tejidos de conducción rápida. Se ha identificado un factor de crecimiento, la neurregulina, que es producida por las células endocárdicas y actúa a través de dos receptores, los erbB2 y erbB4, vía tirosina quinasa. El concepto actual es que la neurregulina inicia las señales de transducción, llevando a la formación de la porción trabecular aparentemente por un mecanismo de tipo paracrino (hormonas de acción local). Los estudios con mapeo de promotores, han demostrado que en la porción trabeculada del embrión se expresan proteínas similares a las encontradas en la pared auricular (conexinas por ejemplo) que no se encuentran en la porción compacta de los ventrículos. Esto permite suponer que tanto en la aurícula como en la porción trabeculada ventricular, el tejido está principalmente diseñado para la conducción del estímulo. 131
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