VADEMECUM ODONTOSTUDYGRAM

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CREDITOS ILUSTRACION RUPERTO CORREA 
ODONTO.STUDYGRAM NO SE HACE 
RESPONSABLE POR FORMULACIONES 
MÉDICAS REALIZADAS A PARTIR DE ESTE 
MANUAL, SU USO ES EXCLUSIVAMENTE 
ACADÉMICO Y BAJO LA RESPONSABILIDAD 
DEL LECTOR. 
1. AINES 
2. OPIOIDES 
3. BENZODIAZEPINAS 
4. CORTICOIDES 
5. REMINERALIZANTES Y ANTICARIOGENICOS 
6. ANTIPLACA 
7. ANTIBIOTICOS 
8. ANTIFUNGICOS 
9. ANTIVIRALES 
 
3 
INDICE 
5 
21 
27 
33 
37 
45 
55 
79 
85 
ODONTO.STUDYGRAM 
 
ODONTO.STUDYGRAM 
 
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Su actividad analgésica se debe a la inhibición de la 
ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de 
prostaglandinas, quienes ya sea por su acción directa sobre las 
terminaciones nerviosas que trasmiten el impulso nervioso o 
porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como 
bradiquininas, histamina, complemento, etc., generando la 
respuesta dolorosa e inflamatoria. 
El clonixinato de lisina inhibe principalmente ciclooxigenasa 
inducible (COX-2) y en menor grado la ciclooxigenasa constitutiva 
(COX-1), por lo que produce menos efectos gastrointestinales que 
otros anti-inflamatorios no esteroidales menos selectivos. 
Por otro lado, se ha descrito que posee acción analgésica a nivel 
central puesto que su efecto analgésico es revertido 
principalmente por naloxona, un antagonista de las acciones de la 
morfina y otros opiáceos. 
 
CLONIXINATO DE LISINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico (AINEs) 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado 
Pacientes que cursan con dolor agudo o crónico: 
- Odontalgias 
- Dolor postcirugía 
- Traumas: dolor postraumático, luxaciones, esguinces, fracturas, 
mialgias, miositis, periartritis y neuritis. 
7 
CONTRAINDICACION 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Niños menores de 15 años 
 Embarazo y lactancia 
 Hipersensibilidad al clonixinato de lisina 
 Úlcera duodenal activa 
 Vía oral: 1-2 comprimidos (125mg a 250mg) cada 8 horas por 
tres días. 
 Vía intramuscular: 1-2 ampolla cada 6-8 horas, generalmente 
como dosis de inicio. 
 Náusea 
 Vómito 
 Somnolencia 
 Mareo 
 Vértigo. 
Su efecto podría modificarse al consumirse con alimentos u otros 
fármacos. El clonixinato de lisina no interacciona con los 
anticoagulantes orales. 
INTERACCIONES 
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Es un fármaco derivado del ácido acético, con propiedades 
analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, debido a que inhibe 
las vías de las ciclooxigenasa (COX-1 Y COX-2, mas afín a esta 
última). Posee alta penetración en tejidos y alta distribución en 
tejidos sinoviales. Acción anti plaquetaria de corta duración. 
. 
DICLOFENACO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico y Antiinflamatorio (AINEs) 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Procesos inflamatorios postraumáticos y postquirurgicos 
reumatismo extraarticular 
 infecciones dolorosas e inflamatorias de garganta, nariz, oído 
(por ej.: Faringoamigdalitis) 
CONTRAINDICACION 
 Ulcera gastroduodenal 
 Hipersensibilidad al diclofenaco. Al igual que otros agentes 
antiinflamatorios no esteroides, está contraindicado en 
pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico y otros agentes 
inhibidores de la prostaglandina sintetasa desencadenen 
ataques de anemia, urticaria o rinitis aguda. 
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POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 50mg cada 8 horas 
• 100mg cada 12 horas 
 Niños: 
• Supositorio infantil(12,5mg): 0,5-2mg/kg/día 
• Gotas 15mg/100ml: 1-3 gotas/kg/día dividido en 2- 3 dosis 
diarias. 
. 
Los efectos secundarios asociados con el diclofenaco suelen ser 
leves y transitorios y parecen no estar relacionados con la dosis de 
fármaco administrada. 
 Gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, 
diarrea. Rara vez: hemorragias, úlcera péptica. 
 Sistema nervioso central: cefaleas, mareos, vértigo. 
 Dermatológicos: rash o erupción cutánea. 
 Hemáticos: En casos aislados: trombocitopenias, leucopenia, 
agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia 
aplásica. Renales: raras veces insuficiencia renal aguda, 
alteraciones urinarias, síndrome nefrótico. 
 Reacciones de hipersensibilidad: (broncospasmos, reacciones 
sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). 
 
 Administrado en forma simultánea con preparados de litio o 
digoxina, puede elevar el nivel plasmático de éstos. 
 Puede inhibir el efecto de los diuréticos. 
 Peligro de hemorragias aumenta durante el empleo 
combinado de diclofenaco y anticoagulantes. 
 Puede aumentar la concentración sanguínea del metotrexato 
y elevar su toxicidad. 
 La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede ser mayor mediante 
los efectos antiinflamatorios no esteroides del diclofenaco sobre 
las prostaglandinas renales. 
INTERACCIONES 
10 
Es un antiinflamatorio no esteroide, que inhibe a la enzima 
ciclooxigenasa; da lugar a una disminución de la formación de 
precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir 
del ácido araquidónico. 
Inhibe de manera reversible la agregación plaquetaria, pero 
menos que el ácido acetilsalicílico. La recuperación de la función 
plaquetaria se produce en el plazo de un día después de 
suspender el tratamiento. 
IBUPROFENO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiinflamatorio (AINEs) 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Analgesico 
 Antipirético 
 Alto uso en odontología: cirugías simples 
 Trastornos reumatoideos doloroso 
CONTRAINDICACION 
Hipersensibilidad a la droga y a otros antiinflamatorios no 
esteroidales. 
11 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 400mg cada 6 horas (2400mg máx al día) 
• Antirreumático de 400 ó 800 mg por vía oral 3 ó 4 veces 
al día 
• Analgésico, antipirético o antidismenorreico, 200 a 400 
mg por vía oral cada 4 a 6 horas, según necesidad. 
 Niño: 
• 30mg/kg/día 
• Mayores de 12 años: 200mg cada 4- 6 horas según 
necesidad (máximo 1200mg al día) 
 Trastornos gastrointestinales 
 Náuseas y vómitos 
 Dolor de cabeza, mareos, visión borrosa 
 El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo 
de efectos renales adversos. 
 La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el 
riesgo de efectos gastrointestinales secundarios. 
 El uso junto con hipoglucemiantes orales o insulina puede 
aumentar el efecto hipoglucémico de éstos, ya que las 
prostaglandinas están implicadas de manera directa en los 
mecanismos de regulación del metabolismo de la glucosa, y 
posiblemente también debido al desplazamiento de los 
hipoglucemiantes orales de las proteínas séricas. 
 La asociación con probenecid puede disminuir su excreción y 
aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o 
aumentando el potencial de toxicidad 
INTERACCIONES 
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Es un analgésico antiinflamatorio no esteroide derivado del ácido 
propiónico, relacionado con el diclofenac, ibuprofeno, naproxeno y 
el ácido tiaprofénico. Inhibe la actividad de la enzima 
ciclooxigenasa para provocar una disminución de la formación de 
precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir 
del ácido araquidónico. Compuesto mas potente en su acción 
analgésica; Los efectos analgésicos pueden implicar bloqueo de la 
generación del impulso doloroso mediante una acción periférica 
por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas. Como 
antidismenorreico disminuye las contracciones y aumenta la 
perfusión uterina, alivia el dolor isquémico y el espasmódico. 
Disminuye la adherencia plaquetaria e inhibe en forma reversible 
la agregación, pero en menor grado que el ácido acetilsalicílico. 
KETOPROFENO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico, Antiinflamatorio y Antirreumático 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Artritis reumatoidea 
 Osteoartritis; dolor leve a moderado 
 Dismenorrea 
CONTRAINDICACION 
Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión, 
disfunción hepática, úlcera hepática, disfunción renal. 
13 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 50-100-200mg cada 8-12-24 horas (respectivamente) 
(200mg máx/día) 
• Antidismenorreico: 50mgcada 6 a 8 horas 
 Incidencia mayor que 3%: edema, náuseas, irritación 
gastrointestinal, cefaleas, nerviosismo, constipación, problemas 
para dormir. 
 Incidencia de 1% a 3%: visión borrosa, irritación del tracto 
urinario, rash cutáneo, zumbido de oídos. 
 Menos que 1%: hematuria, escalofríos, urticaria, confusión, 
pérdida de la memoria, dolor de garganta, fiebre, cansancio o 
debilidad no habitual, melena, hematemesis. 
 El uso de paracetamol en forma simultánea puede aumentar 
el riesgo de efectos renales adversos. 
 Los corticoides, ACTH, ácido acetilsalicílico u otros AINE 
pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios 
gastrointestinales, incluidas úlcera o hemorragia. 
 Reduce o revierte los efectos de muchos antihipertensivos. 
 El ketoprofeno reduce el gradiente de incremento de las 
concentraciones de potasio y cloro inducido por la 
hidroclorotiazida. 
 El uso simultáneo de dipiridamol, piperacilina, ticarcilina o 
ácido valproico aumenta el riesgo de hemorragia. 
INTERACCIONES 
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Es un antiinflamatorio no esteroide, con potente acción 
analgésica, y moderado efecto antiinflamatorio y antipirético, 
cuyo mecanismo de acción está relacionado con su capacidad 
inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y un efecto analgésico 
periférico. En dolores postoperatorios algunos libros describen que 
su efecto se iguala a la morfina. No se ha demostrado ningún 
efecto sobre los receptores opioides. 
 
KETOROLACO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico, antiinflamatorio. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Tratamiento del dolor post-operatorio agudo moderado a grave. 
CONTRAINDICACION 
 Hipersensibilidad al ketorolaco. 
 Embarazo, parto y lactancia. 
 Menores de 16 años. 
 Insuficiencia hepática grave. 
 Insuficiencia renal con creatininemia > 5 mg%. 
 Ulcera gastroduodenal en evolución o antecedentes de úlcera 
o hemorragia digestiva. 
 Pacientes con hemorragia cerebrovascular sospechada o 
confirmada, diátesis hemorrágica o anomalías de la 
hemostasia. 
 Pacientes con hipovolemia o deshidratación aguda. Síndrome 
de pólipo nasal parcial o completo, angioedema, reacción 
broncospásmica a la aspirina u otro antiinflamatorio no 
esteroide. 15 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 10- 20 mg cada 6 horas (oral) 
• 30mg cada 8 horas (vía parenteral) 
NO SE RECOMIENDA SU USO POR MÁS DE 5 DIAS 
 Más frecuentes (> 1%) incluyen náuseas, dispepsia, 
epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, 
sudoración y dolor en el sitio de la inyección luego de la 
administración de varias dosis. 
 Los efectos menos frecuentes (< 1%) incluyen astenia, mialgia, 
palidez, vasodilatación, constipación, flatulencia, 
anormalidades en el funcionamiento hepático, melanea, 
úlcera péptica, hemorragia renal, estomatitis, púrpura, 
sequedad de boca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, 
sed excesiva, insomnio, vértigo, disnea, asma, alteraciones del 
gusto y la visión. Polaquiuria, oliguria. 
 No administrar a pacientes tratados con altas dosis de 
salicilatos. 
 Al igual que otros AINE, puede aumentar los niveles 
sanguíneos de litio cuando se administran en forma conjunta. 
 Con la administración de ketorolac y metotrexato puede 
disminuir la depuración del metotrexato y aumentar su 
concentración plasmática. 
 Debido a la acción del ketorolac sobre la agregación 
plaquetaria no es conveniente su asociación con heparina o 
anticoagulantes orales. 
INTERACCIONES 
16 
Potente actividad inhibitoria selectiva sobre la ciclooxigenasa-2 
(cox-2) en la cascada biosintética de las prostaglandinas. 
Este bloqueo selectivo y específico sobre la ciclooxigenasa-2 le 
otorga un doble beneficio terapéutico al lograr por un lado una 
notable actividad antiinflamatoria-analgésica en los pacientes 
reumáticos (artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis) y por 
el otro una excelente tolerancia con mínimos efectos gastrolesivos 
o ulcerogénicos. 
Los pacientes tratados con meloxicam experimentan menos 
efectos adversos gastrointestinales que aquellos tratados con otros 
agentes antiinflamatorios no esteroides (indometacina, 
naproxeno, aspirina). 
El meloxicam parece no afectar la ciclooxigenasa 1 (cox-1) que es 
la enzima que facilita la producción de prostaglandinas 
relacionada con los efectos colaterales gastrointestinales y renales. 
 
MELOXICAM 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiinflamatorio, Analgésico y Antirreumático. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del 
aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, 
osteoartrosis, reumatismos extraarticulares (tendinitis), 
tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. 
 Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos. 
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POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 7,5mg cada 12 horas 
• 15mg cada 24 horas 
NO SE ACONSEJA EN PACIENTES MENORES DE 15 AÑOS. 
 
Puede presentarse ocasionalmente dispepsia, náuseas, vómitos, 
epigastralgias, constipación, flatulencia, diarrea. 
A nivel cutáneo prurito, exantema, urticaria, reacciones de 
hipersensibilidad. Además cefaleas, palpitaciones, edema, vértigo, 
acúfenos, mareos, cefaleas, somnolencia. 
 Anticoagulantes orales, triclopidina, heparina, trombolíticos, 
aumento del riesgo de sangrado. 
 Metotrexato: puede aumentar su hematotoxicidad. Litio, 
puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello, se debe 
controlar su posología. 
 Colestiramina: al unirse con el meloxicam puede eliminarlo 
más rápidamente. 
 Antihipertensivos (diuréticos, calcio antagonistas, IECA, beta 
bloqueantes), pueden disminuir sus efectos por inhibición de las 
prostaglandinas vasodilatadoras; dispositivos intrauterinos 
(DIU), se ha informado que los antiinflamatorios pueden 
disminuir su eficacia. 
INTERACCIONES 
CONTRAINDICACION 
 Ulcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática o renal 
severa 
 Embarazo y lactancia. 
 Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de asma, 
angioedema, urticaria, pólipos nasales, relacionados con 
agentes antiinflamatorios no esteroides. 
 No se aconseja en pacientes menores de 15 años. 
18 
La eficacia clínica del paracetamol como analgésico es similar 
al del AAS. Posee gran acción antipirética; y débil acción 
antiinflamatoria periférica, dado que en la inflamación hay 
exudación de plasma, los antiinflamatorios no esteroides ácidos 
(elevada unión a proteínas) exudarían junto con la albúmina y 
alcanzarían, así, altas concentraciones en el foco inflamatorio, las 
que no se obtendrían con el paracetamol por su escasa unión a la 
albúmina. Su mecanismo de acción es más activo sobre la COX 3. 
Nulos efectos sobre el SNC y min irritación gástrica. No afecta la 
función plaquetaria. 
En general es un fármaco seguro en dosis terapéuticas. 
ACETAMINOFEM - PARACETAMOL 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico y Antipirético 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Analgesia en dolor leve a moderado cuando no se requiere 
acción antiinflamatoria 
 Antipiresis 
 Todos los grupos etarios, embarazadas y lactancia 
CONTRAINDICACION 
 Alergia a alguno de los componentes de la formulación, al 
paracetamol. 
 Alcoholismo 
 Hepatitis 
 Daño hepático o renal grave. 
19 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• 500mg cada 4-6 horas 
• 4gr máx/día 
 Niño: 
• 30mg/kg/día 
• EN TODAS AQUELLAS EDADES (0-12 años), NO 
EXCEDER LAS 5 DOSIS (2.6g) EN 24 HORAS. 
• Mayores de 12 años: 325-650mg cada 4- 6 horas, según 
necesidad. NO exceder los 4g/día. 
 
Hepatotoxicidad: depende de la dosis de saturación de la 
capacidad de conjugación con ác. Glucorónico que aumenta la 
concentración de metabolitos tóxicos. 
Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol 
La asociación con otros antiinflamatorios no esteroides puede 
potenciar los efectos terapéuticos pero también los tóxicos. 
INTERACCIONES 
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ODONTO.STUDYGRAM 
 
Analgésico de acción central que calma el dolor por mecanismosopioides. 
El tramadol es un analgésico de acción central cuya eficacia es 
debida a la sinergia a dosis terapéuticas de: un efecto opioide 
debido a la fijación sobre los receptores opiáceos de tipo U. Un 
efecto mono-aminérgico central debido a una inhibición de la 
recaptación de la noradrenalina y de la serotonina, mecanismo 
implicado en el control de la transmisión nociceptiva. 
Tramadol/paracetamol es una asociación constituida por un 
analgésico opiaceo sintético el tramadol y paracetamol es un 
analgésico que actúa inhibiendo las síntesis de prostaglandina o 
nivel de SNC. La unión de ambos analgésicos constituye una 
sinergia, posibilitando una acción terapéutica mayor que la 
obtenida por los 2 productos cuando se indican por separado. 
 
TRAMADOL 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico de acción central 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Indicado para dolores leves a moderados de corta duración, así 
como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos. 
CONTRAINDICACION 
 Hipersensibilidad a tramadol. Intoxicaciones con alcohol, 
somníferas, analgésicas y psicofármacos. 
 Existe contraindicación absoluta de uso simultáneo con 
inhibidores de MAO. 23 
 
Indicaciones 
Indicado para dolores leves a 
moderados de corta duración, así 
como procedimientos diagnósticos 
o terapéuticos dolorosos. 
 
 
 
 
Contraindicaciones 
Hipersensibilidad conocida al 
tramadol o a los opiáceos. 
Intoxicación aguda o sobre dosis 
con los productos depresores del 
sistema nervioso central (alcohol, 
hipnóticos, otros analgésicos). 
Embarazo y lactancia. 
Tratamiento simultáneo o reciente 
(detención de menos de 15 días) 
por los IMAO. 
Insuficiencia respiratoria severa. 
Insuficiencia hepatocelular grave. 
 Niños menores de 15 años. 
Epilepsia no controlada por un 
tratamiento. 
 
Posología 
° Adulto 
Para dolor agudo (no más de 5 
dias), la dosis recomendada de 
tramadol/paracetamol es de 2 
comprimidos cada 4 a 6 horas 
(máx de 8 tabletas por día). 
 
Reacciones adversa 
Los efectos indeseables son 
aquellos de la clase de los 
opiáceos, los encontrados más 
frecuentemente son: náuseas, 
somnolencia, cefaleas, vértigo, 
hipersudoración, sequedad bucal, 
constipación en caso de toma 
prolongada. 
 
Interacciones 
Barbitúricos, se prolonga la 
duración de la anestesia. No 
obstante, la combinación al mismo 
tiempo del tramadol con un 
tranquilizante, es probable que 
tenga un efecto favorable sobre la 
sensación de dolor. 
No se debe combinar tramadol 
con inhibidores de la MAO. 
EFECTOS ADVERSOS 
Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos, 
estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga. 
 Toxicidad potenciada por: depresores centrales, alcohol, 
ritonavir. 
 Riesgo de depresión respiratoria por: otros derivados de 
morfina, benzodiazepinas, barbitúricos. 
 Efecto disminuido por: carbamazepina, buprenorfina, 
nalbufina, pentazocina 
 Riesgo de convulsiones con: ISRS, inhibidores de la recaptación 
de serotonina/norepinefrina, antidepresivos tricíclicos, 
antipsicóticos y otros medicamentos que reducen el umbral 
convulsivo como bupropion, mirtazapina, 
tetrahidrocannabinol. 
 Aumenta el INR y equimosis con: cumarínicos. 
 Requerimientos incrementados por: ondasetrón (dolor 
posoperatorio). 
INTERACCIONES 
POSOLOGIA 
 Adulto: 
• La posología de tramadol debe ser adaptada a la 
intensidad del dolor y a la respuesta clínica de cada 
paciente. 
• No se recomienda uso en niños menores de 16 años. 
• Dolor moderado – severo (dosis inicial): 50 mg a 100 mg 
(20-40 gotas) respectivamente cada 4 a 6 horas. 
• NO exceder los 400 mg diariamente. 
• Para mayores de 75 años de edad no exceder los 300mg 
diarios 
24 
Es un alcaloide natural del opio que en el organismo se convierte 
parcialmente en morfina. 
Posee 1/10 de la potencia analgésica de la morfina 
Solo alivia dolores leves a moderados, y es más selectivo como 
antitusígeno. 
Esta presenta una afinidad relativamente baja por los receptores 
opioides y gran parte de su efecto analgésico se debe a su 
conversión a morfina; sin embargo, en sus acciones antitusivas es 
probable que participen distintos receptores que fijan la codeína. 
CODEINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Analgésico opiáceo 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Tratamiento sintomático de estados dolorosos moderados a 
severos. 
CONTRAINDICACION 
 Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de su 
fórmula. 
 Enfermedades hepáticas 
 Ingestión de anticoagulantes y trastornos de la coagulación 
 Úlcera péptica activa 
 Embarazo y lactancia 
 Ingestión de bebidas alcohólicas 
 Menores de 12 años. 
25 
EFECTOS ADVERSOS 
 Estreñimiento 
 Somnolencia 
 Vértigo, espasmos 
 Náuseas y vómitos 
 Analgésicos narcóticos, antipsicóticos, ansiolíticos u otros 
depresores del SNC (incluso alcohol) juntamente con codeína 
pueden mostrar un efecto aditivo en el nivel de la depresión 
del SNC. 
 El uso de IMAO y antidepresivos tricíclicos con codeína puede 
aumentar el efecto antidepresivo de la codeína. 
INTERACCIONES 
POSOLOGIA 
 Adulto: 
• 1 comprimidos cada 6- 8 horas 
• Sujeto a control de estupefacientes 
26 
 
ODONTO.STUDYGRAM 
 
Othmane Essaouiba
Las benzodiazepinas actúan en general como depresores del SNC, 
desde una leve sedación hasta hipnosis o como lo que depende de 
la dosis. 
Se piensa que su mecanismo de acción es potenciar o facilitar la 
acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma 
aminobutínico (GABA), mediador de la inhibición tanto en el nivel 
presináptico como post-sináptico en todas las regiones del SNC. 
El estado de equilibrio de la concentración plasmática se produce 
entre los 5 días y las 2 semanas después del comienzo del 
tratamiento. La eliminación es lenta ya que los metabolitos 
activos pueden permanecer en la sangre varios días o semanas, 
produciendo posiblemente efectos persistentes. 
DIAZEPAM 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Ansiolítico, Miorrelajante. Anticonvulsivo. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Comprimidos: ansiedad, trastornos psicosomáticos, tortícolis, 
espasmos musculares. 
 Ampollas: sedación previa a intervenciones (endoscopias, 
biopsias, fracturas); estados de agitación motora, delirium 
tremens, convulsiones. 
CONTRAINDICACION 
 Embarazo y lactancia. 
 Miastenia gravis, glaucoma, insuficiencia pulmonar aguda, 
depresión respiratoria, insuficiencia hepática y renal. 
29 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• Ansiedad: 5 a 30mg/día. 
 Niño 
• 0.1-0.2 mg/kg/dosis 
 
Sedación, somnolencia, ataxia, vértigo, hipotensión, trastornos 
gastrointestinales, retención urinaria, cambios en la libido, ictericia, 
discrasias sanguíneas. Reacciones paradójicas: excitación y 
agresividad (niños y ancianos). La administración parenteral 
puede producir hipotensión o debilidad muscular. 
Alcohol, neurolépticos, antidepresivos, hipnóticos, 
hipnoanalgésicos, anticonvulsivos y anestésicos. 
INTERACCIONES 
30 
Es una benzodiacepina de acción corta( 1,5 – 2,5 
horas), depresora del SNC. Sus efectos dependen de la dosis 
administrada, de la vía de administración y de que se use 
simultáneamente con otros fármacos. Su acción está mediada por 
el neurotransmisor inhibitorio ácido gamma aminobutírico 
(GABA), con aumento de su actividad. El efecto hipnótico del 
midazolam parece estar relacionado con la acumulación del 
GABA y la ocupación del receptor de las benzodiazepinas. 
MIDAZOLAM 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Hipnosedante (sedante oral). 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Sedación prequirúrgica o previa a procedimientos diagnósticos 
cortos. 
CONTRAINDICACION 
Relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de 
intoxicación etílica aguda, coma, shock, glaucoma de ángulo 
cerrado y agudo; insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia 
renal crónica, disfunción hepática, miastenia gravis y en 
embarazo. 
31 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• Tomar 1(7,5mg) comprimido de midazolamuna hora 
antes de la atención odontológica. 
Disminución del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria 
y apnea. Además, se pueden producir variaciones de la presión 
arterial y bradicardia. 
Pueden producirse alteraciones psicomotoras después de la 
sedación o anestesia con midazolam, las que pueden persistir 
durante períodos variables. 
Anestésicos de acción local por vía parenteral pueden dar lugar a 
efectos depresores aditivos. 
El uso simultáneo de medicamentos que producen depresión del 
SNC pueden incrementar la depresión respiratoria y los efectos 
hipotensores de éstos y del midazolam. 
Los inhibidores de la MAO, disulfiram e isoniazida, pueden 
disminuir el metabolismo y la eliminación del midazolam en el 
hígado. 
 Se potencian los efectos hipotensores de los fármacos que 
producen hipotensión. 
INTERACCIONES 
32 
 
ODONTO.STUDYGRAM 
 
Es un potente glucocorticoide sintético con escasa acción 
mineralocorticoide. 
PRENDISONA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Glucocorticoide 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Utilizados para lesiones orales que no se prolonguen por más de 2 
semanas sin evaluación médica. 
CONTRAINDICACION 
Infección fúngica sistémica, hipersensibilidad a los componentes. 
PREDNISONA 
Clasificación terapéutica 
Glucocorticoide 
 
Posología Adulta y Pediátrica 
° Adulto 
Enjuagar con 1mg/1ml o 
20mg/5ml cada 8 o 12 horas por 
7, 10,15 días. 
 
Reacciones adversa 
Aumentan con la duración del 
tratamiento o con la frecuencia de 
administración y, en menor grado, 
con la dosificación. Puede 
producir: úlcera péptica, 
pancreatitis, acné o problemas 
cutáneos, síndrome de Cushing, 
arritmias, alteraciones del ciclo 
menstrual, debilidad muscular, 
náuseas o vómitos, estrías rojizas, 
hematomas no habituales, heridas 
que no cicatrizan. 
 
 
 
Interacciones 
El uso simultáneo con paracetamol 
incrementa la formación de un 
metabolito hepatotóxico de éste, 
por lo tanto aumenta el riesgo de 
hepatotoxicidad. Con analgésicos 
no esteroides (AINE) puede 
aumentar el riesgo de úlcera o 
hemorragia gastrointestinal. 
La amfotericina B con corticoides 
puede provocar hipopotasemia 
severa. 
El riesgo de edema puede 
aumentar con el uso simultáneo 
de andrógenos o esteroides 
anabólicos. Disminuye los efectos 
de los anticoagulantes derivados 
de la cumarina, heparina, 
estreptoquinasa o uroquinasa. Los 
antidepresivos tricíclicos no alivian 
y pueden exacerbar las 
perturbaciones mentales 
inducidas por los corticoides. 
Puede producir hiperglucemia, por 
lo que será necesario adecuar la 
dosis de insulina o de 
hipoglucemiantes orales. 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
 Adulto: 
• Enjuage: 1mg/1ml cada 8 o 12 horas por 7, 10,15 días 
• Comprimidos: 20mg/5ml cada 8 o 12 horas por 7, 10,15 
días. 
Aumentan con la duración del tratamiento o con la frecuencia de 
administración y, en menor grado, con la dosificación. Puede 
producir: úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, 
síndrome de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, 
debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas 
no habituales, heridas que no cicatrizan. 35 
El uso simultáneo con paracetamol incrementa la formación de 
un metabolito hepatotóxico de éste, por lo tanto aumenta el 
riesgo de hepatotoxicidad. Con analgésicos no esteroides (AINE) 
puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. 
La amfotericina B con corticoides puede provocar hipopotasemia 
severa. 
El riesgo de edema puede aumentar con el uso simultáneo de 
andrógenos o esteroides anabólicos. Disminuye los efectos de los 
anticoagulantes derivados de la cumarina, heparina, 
estreptoquinasa o uroquinasa. Los antidepresivos tricíclicos no 
alivian y pueden exacerbar las perturbaciones mentales inducidas 
por los corticoides. Puede producir hiperglucemia, por lo que será 
necesario adecuar la dosis de insulina o de hipoglucemiantes 
orales. 
INTERACCIONES 
36 
ODONTO.STUDYGRAM 
Acción tópica favorece la remineralización formando fluoruro de 
Calcio. De manera indirecta tiene acción antibacteriana. 
La acción sistémica del fármaco incorpora el ion flúor a la 
hidroxiapatita en el período de calcificación dentaria y da origen 
a la fluorapatita, luego al ser excretado por la saliva se mantiene 
su concentración ya que actúa como una vía tópica. 
FLORURO DE SODIO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Anticariógeno y Remineralizante 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Profilaxis de la caries dental (como suplemento dietético en 
aquellas zonas del país donde el nivel de fluoruro natural presente 
en el agua potable no es adecuado) 
Riesgo cardiogénico moderado-alto 
Pacientes en riesgo de presentar caries cervicales 
Coadyuvante en terapia remineralización 
Pacientes en tratamiento ortodóntico o rehabilitaciones fijas 
extensas 
Pacientes con compromiso sistémico: irradiados, xerostomía, 
diabéticos, trastornos alimenticios 
 
CONTRAINDICACION 
 Fluorosis dental o prevalencia en otros miembros de la 
población inmediata. 
 Pacientes menos de 6 años (no controlan reflejo de deglución) 
 Pacientes en localidades de alta concentración de flúor en aguas 
39 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Las dosis de 264mg a 300mg pueden producir molestias gástricas. La dosis 
mortal es mayor de 1 a 2 gramos. La suplementación excesiva puede 
producir hipocalcemia y tetania; desequilibrios electrolíticos y arritmias 
cardíacas. Son de incidencia rara: rash cutáneo, ampollas en la boca. 
Signos de sobredosis crónica de fluoruro: constipación, anorexia, náuseas o 
vómitos, dolor en huesos, rigidez, pérdida de peso, coloración blanca, 
marrón o negra de los dientes. Signos de sobredosis aguda de fluoruro: heces 
alquitranadas, hematemesis, diarrea, somnolencia, desmayos, sialorrea, 
temblores, excitación no habitual, lagrimeo, debilidad. 
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción y aumentar la 
excreción fecal del fluoruro. Los iones de calcio pueden formar complejos 
con el fluoruro e inhibir su absorción 
INTERACCIONES 
40 
Dentífricos: 
• Dentífricos pediátricos (3-6 años) (1450 ppm): cepillar con 0,5 cm 
(tamaño de una arveja pequeña), por 2 minutos, después de 
cada comida. 
• Mayores de 6 años dentífrico 1500ppm para uso diario 
• Dentífricos cosméticos (1450 ppm): cepillar con 0,5 a 1 cm, por 2 – 
3 minutos, 2 veces al día (mínimo). 
• Dentífricos terapéuticos (2.500 a 5.000 ppm): cepillar con 0,5 a 1 
cm, por 2 – 3 minutos, 2 veces al día (mínimo). 
Colutorios 
• Colutorios uso diario al 0.05% (230 ppm): enjuagar con 10 – 10 
ml, por 60 segundos, 2 veces al día 
• Colutorios uso semanal al 0.2% (910 ppm): enjuagar con 10 – 10 
ml, por 60 segundos, 2 veces al día 
Geles 
• Geles neutros al 2% (9.000 ppm): uso odontológico 
• Geles acidulados al 1.23% (12.300 ppm): uso odontológico 
Barniz 
• Barniz de Flúor Sileno al 0,1% (7.000 ppm): uso odontológico 
• Barniz de Fluoruro de Sodio al 5% (22.600 ppm): uso 
odontológico 
Es la alteración de la agregación bacteriana y de su metabolismo. 
Efectiva reducción de la hipersensibilidad dentinaria, 
especialmente la asociada a zonas radiculares expuestas. 
Es eficiente en cuanto a la reducción de la incidencia de caries 
dental y control de gingivitis 
Tiene propiedades antimicrobianas: Reducción significativa de 
Streptococos Mutans.. 
FLORURO DE ESTAÑO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Anticariógeno 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
El fluoruro de estaño es indicado para pacientes con: 
• Alto riesgo cariogenico 
• Placa bacteriana 
• Problemas de encías 
• Sensibilidad 
• Mal aliento 
CONTRAINDICACION 
No utilizar fluoruro de estaño en pacientes con restauraciones, ya 
que produce tinciones. 
Personas que no controlan el reflejo de la deglución, esto ocurre en 
niños menores de 6 años o personas mayores que padezcan 
alguna enfermedad que afecte al reflejo de la deglución. 
41 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Puede producir tinciones dentarias y alteraciones del gusto.En caso de llegar a una sobredosis, produce problemas digestivos 
(diarrea, vómitos, dolor estomacal), coloración blanca, marrón en 
los dientes. Mortal (dosis letales). 
Se inactiva con Clorhexidina 
INTERACCIONES 
42 
• Niños de 3-6 años dentífricos, cantidad no mayor a una arveja. 
• Adultos cepillar con 0,5 a 1 cm, por 2 – 3 minutos, 2 veces al 
día (mínimo). 
Los componentes de fosfopeptido de caseína-fosfato de calcio 
amorfo (CPP-ACP) intervienen previniendo la desmineralización 
y promoviendo la remineralización del esmalte, liberando Calcio y 
fosforo y haciéndolos solubles para que el diente pueda 
remineralizarse. 
Actuará como “Reservorio” de fosfato de calcio. 
Formación de PB “no cariogénica”. 
Inhibe adhesión de la superficie dentaria. 
Evita erosión dentaria. 
Suprime desmineralización, aumenta remineralización. 
Aumenta PH. (Buffer) 
Producción de amonio, debido a degradación de CPP por Ez de 
PB. 
CASEINATOS 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Anticariógeno y Remineralizante 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Pacientes con: 
Xerostomía 
Riesgo cariogénico moderado 
Post blanqueamiento 
Hipersensibilidad 
CONTRAINDICACION 
Pacientes alérgicos a la proteína láctea o a los hidroxibenzoatos. 
Niños menores de 6 años 
 
43 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Alergias (puede producirse, shock anafiláctico en pacientes 
alérgicos a la proteína láctea). 
El uso de bomba enteral disminuye el riesgo de distensión 
abdominal y diarrea. En forma progresiva se debe aumentar el 
volumen y concentración de NUTRICOMP® DNA Caseinato de 
Calcio hasta obtener el aporte deseado. 
INTERACCIONES 
44 
Aplicar sobre la superficie dental con una motita de algodón por 
aprox. Durante 3 min, manteniéndolo en boca por 1-2 min. 
ODONTO.STUDYGRAM 
Es una biguanida. Debido a su carga positiva, se adsorbe, durante 
el enjuague oral, en la superficie de los dientes, placa y mucosa 
oral, que tienen una carga neta negativa. El medicamento se 
libera en forma gradual por difusión desde estos lugares durante 
un plazo de hasta 24 horas, según va disminuyendo la 
concentración de clorhexidina en la saliva. Esta liberación 
proporciona un efecto bacteriostático continuo. La clorhexidina se 
adsorbe en las paredes celulares de los microorganismos, lo que 
provoca la fuga de sus orgánulos intracelulares. En bajas 
concentraciones es bacteriostática y en las elevadas es bactericida. 
Es un Antiséptico de amplio espectro. 
 
CLORHEXIDINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiplaca y Antiséptico 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Control de placa bacteriana y reducción de gingivitis. 
 Antisepsia del campo operatorio en cirugía bucal y 
periodoncia 
 Profilaxis de infecciones post quirúrgicas bucales 
 Disminución del riesgo criogénico en pacientes con riesgo alto 
 Diminución de infecciones bucales en pacientes 
inmunosuprimidos 
 Irrigación y medicación tópica en tratamiento endodónticos 
 
CONTRAINDICACION 
Hipersensibilidad (suspender) 
 
47 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Tinciones parduscas de dientes y lengua( más de 15 días) 
Disgeusia 
Sabor residual desagradable 
Ulceraciones 
Descamación de la mucosa 
Uso prolongado aumenta la precipitación de sales (acumulo de 
sarro) 
Aunque la clorhexidina se absorbe muy poco por el tracto 
digestivo puede haber una interacción potencial con el disulfiram, 
debido al contenido en alcohol de los enjuagues orales. La 
ingestión de alcohol en los pacientes tratados con disulfiram puede 
ocasionar serios efectos secundarios. Los pacientes tratados 
simultáneamente con metronidazol y clorhexidina pueden 
experimentar una reacción similar a la del disulfiram 
INTERACCIONES 
48 
• Colutorio: Aplicar en forma tópica en las membranas 
gingivales 15ml de un enjuague oral a 0,12 %, durante 30 
segundos, 2 veces al día después de 30 minutos posterior al 
cepillado. Usar por máximo 15 días. 
• 0,05% mantenimiento 
• 0,10% - 0,12% tratamiento 
• 0,2% tratamiento 
• 1% - 10% barnices de uso profesional 
Inhibidor de enzimas bacterianas, reduciendo el carácter 
patogénico de la placa. 
ACEITES ESENCIALES 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiplaca 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Gingivitis (demostrar reducción estadísticamente significativas 
de la inflamación gingival 15%- 20%) 
 Acumulo de calcio supraginginval 
 
CONTRAINDICACION 
 Pacientes alcohólicos 
 Niños menores de 6 años 
 Paciente geriátrico 
49 
POSOLOGIA 
Este producto se debe usar en un enjuague de 20 ml durante 60 
segundos dos veces al día ya que se obtiene una reducción del 
índice de placa de un 12%. 
 
EFECTOS ADVERSOS 
 Tinción 
 Sabor amargo 
 Sensación de quemazón en la cavidad oral. 
 
Interacción entre saliva-superficies dentales recubiertas y las 
bacterias patogénicas se rige prácticamente por las interacciones 
electrostáticas e hidrofobicas. 
 
INTERACCIONES 
50 
Aumenta la permeabilidad de la pared bacteriana favoreciendo 
la lisis y disminuyendo la capacidad de la bacteria para adherirse 
a la superficie dentaria 
. 
COLUTORIO DE CETILPIRIDENIO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiplaca 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Prevención de placa bacteriana dental 
 Reducción de la gingivitis 
 Halitosis 
CONTRAINDICACION 
No utilizar en caso de hipersensibilidad o alergia al CPC. 
51 
POSOLOGIA 
 Colutorio (0,05%): 15 – 20ml por 60 segundos, mínimo 2 veces 
al día. 
 Dentífrico: cepillar los dientes 1cm durante 2 – 3 minutos, 
mínimo 2 veces al día. 
 
EFECTOS ADVERSOS 
Los efectos colaterales indeseables que tienen son la tinción y 
sensación de quemazón en la mucosa bucal y lesiones ulcerosas. 
La actividad germicida del cloruro de cetilpiridinio se reduce en 
presencia de materia orgánica. 
 
INTERACCIONES 
52 
Efecto inhibitorio moderado de la placa y una sustantividad 
antimicrobiana de alrededor cinco horas. Su acción se ve 
reforzada por el agregado de citrato de zinc o por el copolímero 
éter polivinilmetacrílico del ácido ma- leico. 
 
. 
TRICLOSAN 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiplaca 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Gingivitis 
Prevención de formación de placa bacteriana 
CONTRAINDICACION 
No refiere 
53 
POSOLOGIA 
 Colutorio: 20ml 2 veces al día 
 Dentífrico: 0,5 – 1cm 2 veces al día. 
 
 
EFECTOS ADVERSOS 
No se han observado efectos adversos importantes con esta 
sustancia. 
Cuando se ha usado oralmente en una combinación de 
triclosán/copolímero/NaF retiene sus propiedades antibacterianas, 
reduciendo tanto la microbiota supragingival como la subgingival 
INTERACCIONES 
54 
 
ODONTO.STUDYGRAM 
 
Acción bactericida, de amplio espectro. Inhibe la división celular y 
el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, 
en particular las que se dividen rápidamente, que lo son en mayor 
grado a la acción de las penicilinas. Su absorción oral es de 75% a 
90%, la que no es afectada por los alimentos, y su unión a las 
proteínas es baja. 
AMOXICILINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibacteriano (penicilina de amplio espectro) 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Infecciones odontogénicas de microorganismos no productores 
de betalactamasas 
 Profilaxis endocarditis bacteriana 
 Infecciones tardías de prótesis articulares tras procedimientos 
odontológicos invasivos 
 Faringo-amigdalitis aguda 
 Sinusitis, otitis media, producidas por estreptococos, 
neumococos, estafilococos no productores de penicilinas 
 
CONTRAINDICACION 
 La dirección de federal de fármacos y alimentos(FDA) de 
EE.UU clasifica la amoxicilina dentro de la categoría B de 
riesgos de fármacos durante el embarazo. 
 Evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con 
antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), 
antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o 
disfunción renal. 57 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Cansancio o debilidad no habitual, rash cutáneo, urticaria, prurito 
o sibilancias, diarrea leve, náuseas o vómitos. 
Los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con 
los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, 
eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. 
 Probenecid 
 Amiloride 
 El uso simultáneo con alopurinol puede aumentar la incidencia 
de rash cutáneo, sobre todo en pacientes hiperuricémicos. 
 Nifedipino 
 (Recordar que no interfiere con anticoagulantes y 
anticonceptivos orales) 
INTERACCIONES 
58 
Adultos: 
• 500mg – 750mg cada 8 horas 
• 875mg – 1gr cada 12 horas 
Profilaxis estándar: 
• 2gr. 1hr antes 
Niños: 
• 50 mg/kg/día (guía minsal 2003) cada 8 horas. 
Niños mayores a 3 meses hasta 40 Kg. (Guía auge 2011): 
• 20-40 mg/kg/día cada 8 horas 
• 25-45 mg/kg/día cada 12 horas 
 La combinación de ambos fármacos permite el tratamiento de 
infecciones por bacterias que resisten a la amoxicilina por producir 
betalactamasas. La amoxicilina posee acción bactericida y ác. 
Clavulánico inhibe en forma irreversible las betalactamasas. No 
posee actividad antibacteriana propia. 
AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico Betalactamico 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Infecciones odontogénicas que se sospeche sean por 
microorganismos productores de betalactamasas. 
CONTRAINDICACION 
Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos. 
Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con 
antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), 
antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o 
disfunción renal. 
 
59 
POSOLOGIA 
EFECTOS ADVERSOS 
Cansancio o debilidad no habitual 
Manifestaciones digestivas: diarrea, vómitos, náuseas, dispepsia y 
dolor abdominal. 
Manifestaciones alérgicas: urticaria, eosinofilia, edema de Quincke, 
shock anafiláctico, rash cutáneo. 
Elevación de las transaminasas, trombocitopenia y leucopenia. 
Excepcionalmente, cefaleas y crisis convulsivas. 
 Anticonceptivos orales 
 Tetraciclinas 
 No administrar con Disulfiram 
 El uso simultáneo con alopurinol puede aumentar la incidencia 
de rash cutáneo, sobre todo en pacientes hiperuricémicos. 
 Los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con 
los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, 
eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. 
INTERACCIONES 
60 
Adultos: 
• 500/125mg cada 8 horas por 5 dias 
• 875/125mg cada 12 horas por 5 dias 
Niño: (guía Auge 2011) 
• 50/80 mg/kg/día cada 8 horas (de presentar alternativas 
de dosis máx. o mín. siempre elegir la de mayor en 
miligramos; dosis de ác. Clavulánico es proporcional al 
cálculo de amoxicilina) 
Antibiótico macrólido. Penetra en la membrana de la célula 
bacteriana y se une en forma reversible a la subunidad 50S de los 
ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. 
AZITROMICINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico Macrolido 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Profilaxis de las infecciones después de la cirugía odontológica 
y de endocarditis. 
 Infecciones causadas por organismos susceptibles, infecciones 
del tracto respiratorio inferior (bronquitis y neumonía), 
infecciones de la piel y tejidos blandos, en otitis media e 
infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis y 
faringitis/amigdalitis). 
CONTRAINDICACION 
Antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o cualquier 
antibiótico macrólido. 
61 
EFECTOS ADVERSOS 
 En general es bien tolerada con una baja incidencia de efectos 
adversos. 
 Dispepsia gástrica leve 
 Epigastralgias 
 Cefaleas y mareos 
 Pacientes que reciben azitromicina junto con carbamazepina, 
los niveles de esta última deberán ser cuidadosamente 
monitoreados. 
 La posibilidad teórica de ergotismo contraindica el uso 
concomitante de azitromicina con derivados del ergot. 
 Pacientes que reciben tanto azitromicina como antiácidos 
ambas drogas no deberán ingerirse en forma simultánea. 
INTERACCIONES 
62 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 500mg cada 24 horas por 3-5 días 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 500mg 1 hora antes. 
Niños (no usar en niños menores de 3 años): 
• 15mg/kg/día cada 12 horas 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 15mg/kg 1 hora antes. 
Es un antibiótico macrólido. Ejerce su acción antibacteriana 
mediante la unión de las subunidades ribosomales 50S de las 
bacterias susceptibles y la inhibición de la síntesis proteica.. 
CLARITROMICINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Infecciones respiratorias altas y bajas 
 Infecciones bucodentales 
 Sinusitis 
 Otitis medias 
CONTRAINDICACION 
 Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos 
 Administración concomitante de astemizol, cisapride, pimozida 
y terfenadina. 
63 
EFECTOS ADVERSOS 
Similares a los de la eritromicina pero su tolerancia gástricas en 
mucho mejor. 
En dosis elevadas puede producir perdida reversible de la 
audición 
Su seguridad en el embarazo y lactancia no se conoce 
Principales reacciones adversas incluyen náusea, dispepsia, dolor 
abdominal, vómitos, diarrea, cefalea, alteración del gusto y 
elevación transitoria de las enzimas hepáticas. 
 
Incremento significativo en los niveles de teofilina o 
carbamazepina cuando se administra cualquiera de éstas 
concomitantemente con claritromicina. 
Se han informado niveles elevados de cisapride en pacientes que 
reciben claritromicina en forma concomitante. Esto puede 
provocar arritmias cardíacas y prolongación del intervalo QT 
incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular. Efectos 
similares se han observado en pacientes que reciben claritromicina 
y pimozida concomitantemente. 
 La administración simultánea con zidovudina o dideoxinosina 
puede disminuir las concentraciones de estas sustancias. 
INTERACCIONES 
64 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 250 – 500 – 1000mg cada 12 horas durante: 7 a 14 días. 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 500mg 1 hora antes. 
Niños: 
• 15mg/kg/día en 2 dosis (de presentar alternativa de dosis 
máx. o mín. siempre elegir la de mayor en miligramos). 
De 7 a 14 días. 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 15mg/kg 1 hora antes. 
Antibiótico sistémico. Semisintético derivado de lincosamidas. 
Inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las 
subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evita la formación 
de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera 
bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se usa en 
concentraciones elevadas o frente a organismos altamente 
sensibles. 
Los alimentos no afectan su absorción. 
Su unión a las proteínas es muy elevada. 
En los niños aumenta la velocidad del metabolismo. 
 
CLINDAMICINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Infecciones causadas por bacterias anaerobias en pacientes que no 
pueden recibir penicilinas ni macrólidos. 
Cuando el tratamiento no responde a estos fármacos. 
Infección por bacteroides. Abscesos perialveolares. 
Alternativa de profilaxis para endocarditis infecciosa 
Antagonismo con eritromicina y cloranfenicol: mismo sitio de 
acción 
CONTRAINDICACION 
Hipersensibilidad a las lincosaminas. 
65 
EFECTOS ADVERSOS 
 Dolor abdominal 
 Nauseas 
 Urticaria 
 Erupciones 
 Diarrea y vomitos 
 Colitis pseudomembranosa (sobreinfección de clostridium 
difficile) 
 Hipersensibilidad 
El cloranfenicol y la eritromicina (antagonismo) pueden desplazar 
a la clindamicina de su unión a las subunidades 50S de los 
ribosomas bacterianos o impedir esa unión y antagonizar de esta 
manera sus efectos. 
usar simultáneamente clindamicina con anestésicos 
hidrocarbonados por inhalación o bloqueantes neuromusculares, 
ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionar 
debilidad del musculo esquelético y depresión o parálisis 
respiratoria. 
La administración junto con antidiarreicos adsorbentes puede 
disminuir de forma significativa la absorción de clindamicina por 
vía oral. 
INTERACCIONES 
66 
POSOLOGIA 
Adultos:• 600 a 1200 en 2 o 4 tomas diarias. Por 7 días. 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 600mg 1 hr antes 
Niños: 
• 5- 7,5 mg/kg/día en 4 dosis(Minsal 2003) 
• 15 -40 mg/kg/día en 4 dosis(Guia Auge 2011) 
Profilaxis alérgicos a penicilina: 
• 20mg/kg 1 hr antes 
Es un antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño. 
Su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared 
bacteriana con la consecuente lisis de la bacteria. La cloxacilina 
pertenece al grupo de las penicilinas "antiestafilocócicas" ya que 
fue desarrollada para tratar las infecciones ocasionadas por 
estafilococos productores de beta-lactamasa. 
CLOXACILINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Infecciones por estafilococos productores de penicilina. 
CONTRAINDICACION 
Alergia a las penicilinas en general (salvo desensibilización previa). 
Pacientes tratados con metotrexato (salvo monitoreo de los 
niveles séricos del metotrexato). 
67 
EFECTOS ADVERSOS 
 Reacciones alérgicas de distinto tipo generalizadas (shock 
anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas: 
dermopatías, nefritis intersticial. 
 Anemia hemolítica. 
 Hepatotoxicidad. 
Probenecid disminuye la excreción renal de la cloxacilina y alarga 
su vida media. 
INTERACCIONES 
68 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• vía oral, 500mg cuatro veces por día durante un mes. 
Niños de 2 a 10 años: 
• vía oral, 250mg cuatro veces por día durante un mes. 
Es una tetraciclina bacteriostática de espectro amplio, que actúa 
por inhibición de la síntesis de proteínas y bloquea la unión del 
RNA de transferencia al complejo ribosómico del RNA mensajero. 
La unión reversible se produce en la subunidad ribosómica 30S de 
los organismos sensibles. No se inhibe la síntesis de la pared celular 
bacteriana. 
DOXICILINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico y Antiprotozoo. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Infecciones periodontales 
 Otitis media y faringitis bacteriana producida 
por Staphylococcus aureus.. 
CONTRAINDICACION 
 Pacientes con disfunción hepática y disfunción renal 
 Niños menores de 8 años 
 Embarazo y lactancia. 
69 
EFECTOS ADVERSOS 
 Decoloración permanente de los dientes en lactantes y niños 
 Calambres con gastritis 
 Decoloración u oscurecimiento de la lengua 
 Diarrea 
 Aumento de la fotosensibilidad cutánea 
 Náuseas o vómitos 
 - Inflamación de la boca y glositis. 
 Uso simultáneo con laxantes o antiácidos que contengan 
magnesio puede dar lugar a una disminución de la absorción 
debida al aumento del pH intragástrico. 
 Los barbitúricos, fenitoína y carbamazepina pueden dar lugar 
a disminución de las concentraciones séricas de doxiciclina. 
 Penicilinas pueden interferir con el efecto bacteriostático de la 
doxiciclina es mejor evitar el tratamiento combinado. 
Bicarbonato de sodio también puede disminuir la absorción de 
las tetraciclinas. 
INTERACCIONES 
70 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 100mg cada 12 horas de ataque y continuar cada 24 horas. 
Durante 5 días. (infección periodontal) 
• 100mg una vez al día durante 3 semanas. Como tratamiento 
adyuvante después del raspado y alisado se utilizan dosis de 
20 mg 2 veces al día, administrándolas 1 hora antes de la 
comida. Este tratamiento puede prolongarse por 9 meses. 
(tratamiento de enfermedad periodontal). 
• . 
Niños : 
• NO USAR EN NIÑOS MENORES DE 4 AÑOS 
• 25mg/kg/día. 1-2gr diario cada 6 horas 
Es un antibiótico macrólido de espectro estrecho, bacteriostático, 
producido por una cepa de Streptomyces erythreus; sin embargo, 
puede ser bactericida a concentraciones elevadas o cuando se 
utiliza contra organismos altamente sensibles. Se piensa que 
penetra en la membrana de la célula bacteriana y se une en 
forma reversible a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. 
La eritromicina sólo es eficaz frente a organismos que se dividen 
en forma activa. Su unión a las proteínas es alta. 
 
ERITROMICINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiotico. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Infecciones dentales: 
 Abscesos periodonticos y periapicales 
 GUN 
 Infecciones post. exodoncia 
 Indicaciones profilácticas 
 Endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina 
 Faringitis bacteriana por Streptococcus epidermidis 
 
CONTRAINDICACION 
 Pacientes con hipersensibilidad conocida al antibiótico. 
 Deberá evaluarse el riesgo-beneficio en pacientes con 
disfunción hepática o pérdida de audición. 
 El estolato de eritromicina no debe administrarse a mujeres 
embarazadas 
71 
EFECTOS ADVERSOS 
 Digestivos 
 Dosis muy altas pueden provocar deterioro permanente de la 
audición 
 Hipersensibilidad 
 Pacientes que están recibiendo altas dosis de teofilina, al 
administrar eritromicina pueden aumentar los niveles séricos de 
teofilina y la posibilidad de que ésta produzca toxicidad. 
 Puede haber una inhibición competitiva entre eritromicina, 
clindamicina, lincomicina y cloramfenicol ya que compiten por 
los mismos receptores celulares. 
 Puede aumentar el tiempo de protrombina al administrarse con 
anticoagulantes orales. 
INTERACCIONES 
72 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 500mg cada 6 horas por 7 días 
 Niños : 
• 20-50mg/kg/día en 3-4 dosis (minsal 2003) 
( de presentar alternativas de dosis máx. o mín. siempre 
elegir la de mayor en miligramos). 
De origen sintético, pertenece al grupo de los nitroimidazoles, 
activo contra la mayoría de las bacterias anaerobias obligadas y 
protozoos, mediante la reducción química intracelular que se lleva 
a cabo por mecanismos únicos del metabolismo anaerobiótico. El 
metronidazol reducido, que es citotóxico pero de vida corta, 
interactúa con el DNA y produce una pérdida de la estructura 
helicoidal, rotura de la cadena e inhibición resultante de la síntesis 
de ácidos nucleicos y muerte celular. Se absorbe bien por vía oral, 
atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica. 
 
METRONIDAZOL 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibacteriano, antiparasitario, antihelmíntico. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Profilaxis de infecciones perioperatorias y tratamiento de 
infecciones bacterianas por anaerobios. 
 
CONTRAINDICACION 
Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en enfermedades 
orgánicas activas del SNC, incluyendo epilepsia, discrasias 
sanguíneas, disfunción cardíaca o hepática severa. 
 
73 
EFECTOS ADVERSOS 
 Son de incidencia más frecuente: 
• Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies, sobre 
todo con dosis elevadas o uso prolongado. 
• Rash cutáneo, urticaria, prurito (por hipersensibilidad). 
 Sobre el SNC: 
• Torpeza o inestabilidad, crisis convulsivas (con dosis 
elevadas). Requerirán atención médica de persistir: 
• Diarreas, mareos, náuseas, vómitos, anorexia. 
No se recomienda el uso simultáneo con alcohol, porque puede 
producir acumulación de acetaldehído por interferencia con la 
oxidación del alcohol y dar lugar a calambres abdominales, 
náuseas, vómitos y cefaleas. 
Los anticoagulantes potenciarían su efecto al igual que el 
metronidazol, debido a la inhibición del metabolismo enzimático 
de los anticoagulantes. 
 
El uso simultáneo con disulfiram debe evitarse porque puede 
producir confusión y reacciones psicóticas. 
INTERACCIONES 
74 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• Infecciones por anaerobios: 7,5mg/kg/6 horas, durante 7 
días o más. Dosis máxima: 1g/kg. 
• Antiprotozoo: amebiasis 500 a 750mg tres veces al día, 
durante 5 a 10 días. 
 Niños : 
• 30-50/kg/día en 3 dosis (De presentar alternativas de 
dosis máx. o mín. siempre elegir la de mayor en 
miligramos). 
Es un antibiótico betalactámico, bactericida de espectro de acción 
reducido. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana; esto 
impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, 
necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. 
Las bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la 
acción de las penicilinas. 
Solamente seutiliza por vía intramuscular profunda. Se absorbe 
con lentitud en un período de varios días, hasta un mes, y durante 
ese tiempo se mantiene en concentraciones bajas (0,15UI/ml) pero 
eficaces. 
 
PENICILINA G BENZATINICA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiótico de acción sistémica.. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Infección tracto respiratorio superior 
Profilaxis fiebre reumática 
Sífilis. Gonorrea 
Infecciones Neumocócicas 
Faringitis Estreptocócicas 
Actinomicosis 
 
CONTRAINDICACION 
Alergia a la penicilina (salvo desensibilización previa) 
75 
EFECTOS ADVERSOS 
 Reacciones de hipersensibilidad 
 Erupciones maculopapulares 
 Diarrea 
 Aumento transaminasas 
 Anemia, neutropenia, disfunsion plaquetaria 
 Dolor, flebitis 
 Anovulatorios orales 
 Tetraciclinas 
INTERACCIONES 
76 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 600.000/2.400.000 UI única dosis . 
 Niños : 
• 50.000 UI/kg dosis única o 600.000 UI en menores de 30 
kg. 
Antibiótico betalactámico, bactericida de espectro acción 
reducido. Su mecanismo de acción, al igual que el de otras 
penicilinas, es la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana con 
la consecuente lisis de la bacteria. 
. 
PENICILINA G SODICA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antibiótico. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Infecciones de piel, tracto respiratorio, tejidos blandos 
 Septicemia 
 Endocarditis 
 Meningitis por gérmenes sensibles. 
CONTRAINDICACION 
 Alergia a las penicilinas (salvo desensibilización previa). 
 Pacientes tratados con metotrexato (salvo monitoreo de los 
niveles séricos del metotrexato). 
 
77 
EFECTOS ADVERSOS 
• Reacciones alérgicas de distinto tipo generalizadas (shock 
anafiláctico, edema angioneurótico) y localizados: 
dermopatías, nefritis intersticial. 
• Existe hipersensibilidad cruzada con otros betalactámicos, 
granulocitopenia. Anemia hemolítica. 
El probenecid disminuye la excreción renal de penicilina y alarga 
su vida media. 
INTERACCIONES 
78 
POSOLOGIA 
Adultos: 
• 500.000 UI cada 6 horas y 300.000 UI cada 4 horas por 
vía intramuscular o intravenosa 
 Niños : 
• 50.000 UI/kg/día 
 
79 ODONTO.STUDYGRAM 
 
80 
Es una droga fungistática, que puede ser fungicida, según su 
concentración. Inhibe la biosíntesis de ergosterol u otros esteroles, 
lesionando la membrana de la pared celular del hongo y 
alterando su permeabilidad; inhibe la biosíntesis de triglicéridos y 
fosfolípidos de los hongos y la actividad enzimática oxidativa y 
peroxidativa. En candidiasis por C. albicans, inhibe la 
transformación de los blastosporos en su forma micelial invasora. 
Se absorbe con facilidad por vía oral, se une principalmente a la 
fracción albumínica. 
KETOCONAZOL 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antifúngico. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
Blastomicosis, candidiasis diseminada o localizada. 
Cromomicosis. Coccidioidomicosis. 
Histoplasmosis. 
Tineas. 
Paracoccidioidomicosis. 
 
 CONTRAINDICACION 
Hipersensibilidad al ketoconazol. 
Enfermedad hepática. 
 Embarazo y Lactancia. 
Evitar la ingestión de bebidas alcohólicas. 
 Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en casos de: 
aclorhidria, alcoholismo activo o tratado o en la disfunción 
hepática. 
 
81 
EFECTOS ADVERSOS 
 Náuseas, vómitos, diarreas, mareos, somnolencia. Rash cutáneo 
o prurito(en caso de que persistan deberá requerirse atención 
médica). 
 Ante aparición de orina oscura, heces pálidas, cansancio o 
debilidad no habituales o ictericia se requerirá en forma 
inmediata atención médica. Se han descripto casos de hepatitis 
en niños y hepatotoxicidad generalmente reversible cuando se 
suspende el tratamiento con ketoconazol. 
 . 
 La administración simultánea con medicación que disminuye la 
secreción gástrica o su acidez (anticolinérgicos, antiácidos, 
bloqueantes H2) disminuye su absorción. 
 Existe posibilidad de riesgo de potenciación de los efectos de 
los anticoagulantes orales del tipo de la antivitamina K. 
 Puede potenciar fármacos hepatotóxicos (ej.: griseofulvina). 
INTERACCIONES 
82 
POSOLOGIA 
Debe administrarse con alimentos para reducir las náuseas y 
vómitos y facilitar su absorción. 
Adulto: 
Forma oral: 200mg una vez al día durante 3 a 5 días (candidiasis 
vulvovaginal); 200 a 400mg una vez al día en infecciones fúngicas 
del tracto urinario; septicemia fúngica: 400mg a 1g una vez al día. 
Tineas: 200mg una vez al día durante 5 o 10 días. Otras infecciones: 
200 a 400mg una vez al día. Dosis máxima: hasta 1g diario. 
Dosis pediátricas usuales: lactantes y niños hasta los 2 años no se 
ha establecido dosificación; niños mayores de 2 años: oral: de 3,3 a 
6,6mg/kg una vez al día. 
Crema al 5%: en la zona de la piel afectada y zonas adyacentes dos 
veces al día. 
Es un fungistático, su mecanismo de acción consiste en su unión a 
los esteroles en la membrana celular fúngica, que ocasiona la 
incapacidad de la membrana para funcionar como barrera 
selectiva, con la pérdida de constituyentes celulares esenciales. No 
se absorbe en el tracto gastrointestinal y se excreta casi 
totalmente con las heces como fármaco inalterado. No se absorbe 
cuando se aplica en forma tópica sobre piel o membranas 
mucosas intactas. Su uso clínico se limita al tratamiento de 
infecciones por candida albicans, siendo de eficacia notable. 
NISTATINA 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antimicotico. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
• Vía oral: tratamiento de la candidiasis orofaríngea. 
• Vía tópica: tratamiento de la candidiasis mucocutánea. Actúa 
de manera tópica en cualquiera de sus presentaciones (incluso 
oral) 
 
CONTRAINDICACION 
No se han descripto, ya que nistatina no se absorbe. 
83 
EFECTOS ADVERSOS 
 Vía oral: diarrea, náuseas, vómitos, gastralgia. 
 Vía tópica: irritación de la piel. 
Por ser un fármaco que no se absorbe no presenta interacciones 
con otros. 
INTERACCIONES 
84 
POSOLOGIA 
Adulto: 
En pacientes con candidiasis eritematosa crónica se recomienda 
solución de nistatita, 5ml como enjuague bucal, 3 veces al día.(5ml 
= 500.000 UI) 
Se describe en la literatura el uso de óvulos vaginales, 
comprimidos desintegrados con plastibase o glicerina como 
aplicación tópica. 
No se recomienda el ungüento por su baja sustantivilidad. 
Niño: 
Se prefiere la acción tópica, ADA recomienda de 250.000 a 
500.000 UI cada 6 horas en niños mayores de 2 años. 
El tratamiento debe prolongarse por 30 días. 
 
85 ODONTO.STUDYGRAM 
 
86 
Actúa contra los tipos I y II de herpes simple y virus de varicela 
zoster, con baja toxicidad para las células infectadas del hombre. 
Cuando penetra en la célula infectada por el virus herpes, el 
aciclovir se fosforila convirtiéndose en el compuesto activo 
aciclovir-trifosfato. Para este primer paso se requiere la presencia 
de la timidinacinasa específica del virus del herpes simple. El 
aciclovir-trifosfato actúa como inhibidor específico del DNA 
polimerasa del virus herpes, evitando la posterior síntesis del DNA 
viral sin afectar los procesos celulares normales. 
ACICLOVIR 
CLASIFICACION TERAPEUTICA 
Antiviral selectivo contra virus herpes. 
INDICACION 
MECANISMO DE ACCION 
 Eficaz en pacientes con estado inmune normal e 
inmunodeprimidos 
 Herpes simple mucocutáneo 
 Herpes genital 
 Encefalitis por herpes 
 Queratitis por herpes 
 Herpes zóster 
 Varicela 
CONTRAINDICACION 
 Hipersensibilidad al Aciclovir. 
 Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con 
disfunción renal preexistente, hepática o anomalías 
neurológicas. 
 87 
EFECTOS ADVERSOS 
Vía tópica: hormigueo y quemazón 
Vía oral: bien tolerado, nauseas, cefaleas, malestar general. 
Vía endovenosa: Exantema, sudoración, vómitos y descenso de la 
presión arterial. 
Su efecto tóxico más importante es la disminución de la filtración 
glomerular en pacientes nefrópatas. 
El probenecid aumenta la vida media y las concentraciones 
plasmáticas de aciclovir. 
 El interferón o el metotrexato administrados en forma simultáneacon aciclovir IV pueden producir anormalidades neurológicas. 
INTERACCIONES 
88 
POSOLOGIA 
 Comprimidos: 200mg cada 4 horas en 5 tomas, si es para 
terapia, tomar por 5 días. Si es para profilaxis tomar por 10 
días 200mg o 400mg. 
 Crema: al 5% aplicación tópica en fase vesicular. 5 aplicaciones 
por día. 
 
 
89 
 
90