Anatomia-y-fisiologia-del-cuerpo-humano-198

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196 - cuerpo humano
CCEERREEBBRROO. Parte del encéfalo que regula la ma-
yor parte de las funciones voluntarias y es asien-
to de las facultades mentales más elevadas.
CCEETTOONNUURRIIAA. Presencia de acetona en la orina.
CCIIRRRROOSSIISS. Enfermedad en la cual el tejido nor-
mal del hígado es reemplazado por cicatrices fi-
brosas que impiden el cumplimiento de las fun-
ciones hepáticas.
CCIITTOOPPLLAASSMMAA. La materia viva de una célula,
entre la membrana celular y el núcleo.
CCLLOORROOPPLLAASSTTOO. Organoide presente en las
células vegetales que contiene clorofila.
CCOOLLOONN. Porción del intestino grueso, entre el
ciego y el recto.
CCOONNGGÉÉNNIITTOO. Nacido con el individuo; inna-
to, que existe desde el nacimiento o antes de él. 
CCOORRIIOONN. Cubierta externa que rodea el em-
brión y contribuye a formar la placenta.
CCRREETTIINNIISSMMOO. Estado anormal que resulta de
la escasa actividad de la tiroides en individuos jó-
venes.
CCRROOMMOOSSOOMMAA. Cuerpo filamentoso del nú-
cleo de la célula, que contiene los genes.
CCUUAADDRRIIPPLLEEJJIIAA. Parálisis de los cuatro miembros.
CCUUEERRPPOO LLÚÚTTEEOO. Cuerpo que segrega proges-
terona en los ovarios, formado por los restos del
folículo de Graaf.
DDEENNDDRRIITTAA. Prolongación filamentosa corta de
una célula nerviosa, que conduce los impulsos
nerviosos desde su extremidad hacia el cuerpo, es
decir, tiene conducción centrípeta.
DDEEPPEENNDDEENNCCIIAA FFÍÍSSIICCAA. Estado de necesidad
de consumir drogas, debido a que el organismo
las ha incorporado a su metabolismo normal y las
células empiezan a requerirlas para cumplir sus
funciones vitales.
DDEESSNNUUTTRRIICCIIÓÓNN. Trastorno de la nutrición
por defecto de la asimilación o exceso de desasi-
milación.
DDIIAABBEETTEESS. Estado anormal, caracterizado por
la insuficiencia de insulina, excreción de azúcar
en la orina y altos niveles de glucosa en sangre.
DDIIAAFFRRAAGGMMAA. Músculo respiratorio que en los
humanos separa la caja torácica de la cavidad
abdominal.
DDIIÁÁSSTTOOLLEE. Fase de relajación de las aurícu-
las y los ventrículos, durante la cual las cavida-
des se llenan de sangre.
DDIIFFUUSSIIÓÓNN. Transporte pasivo que ocurre
desde un lugar de mayor concentración de la
sustancia a difundir hacia un lugar de menor
concentración de dicha sustancia.
DDIIGGEESSTTIIÓÓNN. Degradación de alimentos
complejos en sus componentes más simples.
En la digestión química intervienen las enzi-
mas digestivas.
DDIIPPLLOOIIDDEE. Doble número de cromosomas
que es característico de una célula somática de
un humano.
DDIISSAACCÁÁRRIIDDOO. Azúcar compuesta por dos
monosacáridos.
DDOOMMIINNAANNCCIIAA. Atributo funcional de los
genes. Un gen dominante manifiesta todo su
efecto prescindiendo del efecto del alelo que lo
acompañe.
DDRROOGGAA. Sustancia capaz de producir cam-
bios en el organismo.
DDUUOODDEENNOO. Primera porción del intestino
delgado, entre el estómago y el yeyuno-íleon.
EEFFEECCTTOORR. Glándula o músculo que efectúa
la respuesta en el arco reflejo.
EEMMBBRRIIÓÓNN. Primer estadío del desarrollo de
un organismo, a partir del huevo o cigoto has-
ta los tres meses de gestación, en los humanos.
EENNFFIISSEEMMAA. Estado de un tejido que ha perdido
la elasticidad al ser distendido por gases, como
sucede, debido al aire, en los alvéolos pulmonares.
EENNZZIIMMAA. Proteína que cataliza una reacción
y aumenta su velocidad.
EEPPIIDDÍÍDDIIMMOO. Conducto espermático que se
enrolla como un casquete sobre el testículo.
Allí maduran los espermatozoides.
EEPPIIGGLLOOTTIISS. Cartílago de la laringe que cierra
la comunicación con ella durante la deglución,
para evitar que los alimentos entren en la vía
aérea.
EERRIITTRROOBBLLAASSTTOOSSIISS FFEETTAALL. Enfermedad
Cromosoma
Ovulación, 
folículo de Graaf
Duodeno
Digestión