Microbiologia Medica (530)

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532 SECCIÓN IV Virología
FIGURA 371 Una estimación de la participación de microorganismos causantes en las enfermedades diarreicas graves que exigen 
hospitalización de lactantes y niños pequeños. A: En los países desarrollados. B: En los países en vías de desarrollo. (Reproducida con autorización 
de Kapikian AZ: Viral gastroenteritis. JAMA 1993;269:627.)
Desconocido Desconocido
Parásitos
Otras bacterias
Escherichia coli
toxígena
Rotavirus
Rotavirus
Bacterias
CalicivirusAstrovirus
Países desarrolladosA B Países en vías de desarrollo
Adenovirus
Calicivirus
Astrovirus
Adenovirus
FIGURA 372 Microfotografía electrónica de una preparación de 
rotavirus humano con tinción negativa. (D, partículas de doble 
envoltura; E, cápsides vacías; i, fragmento de la envoltura interna; 
io, fragmentos de una combinación de envoltura interna y externa; 
S, partículas de envoltura simple.) Recuadro: Partículas de una sola 
envoltura obtenidas mediante tratamiento de la preparación viral con 
dodecilsulfato sódico. Barras, 50 nm. (Cortesía de J Esparza y F Gil.)
CUADRO 371 Propiedades importantes de los 
reovirus
Virión: Icosaédrico, de 60 a 80 nm de diámetro, doble envoltura de la 
cápside
Composición: RNA (15%), proteína (85%)
Genoma: RNA bicatenario, lineal, segmentado (segmentos de 10 a 12); 
tamaño total del genoma 16 a 27 kbp
Proteínas: Nueve proteínas estructurales: el centro contiene varias 
enzimas
Envoltura: Ninguna (la seudoenvoltura transitoria está presente 
durante la morfogénesis de la partícula de rotavirus)
Replicación: Citoplasma; viriones no descubiertos completamente
Características sobresalientes:
El reordenamiento genético ocurre rápidamente
Los rotavirus son la causa principal de diarrea infantil
Los reovirus son buenos modelos de estudios moleculares de la 
patogenia viral
replicasa viral interviene en la síntesis de cadenas de polaridad 
negativa para formar los segmentos de genoma bicatenarios. 
Esta replicación para formar progenie de RNA bicatenario se 
presenta en estructuras centrales parcialmente completadas. 
Los mecanismos que aseguran el ensamble del complemento 
correcto de los segmentos de genoma para formar un centro 
viral en desarrollo se desconocen. Sin embargo, el reordena-
miento del genoma ocurre rápidamente en células coinfectadas 
por diferentes virus del mismo subgrupo, lo que da origen a 
partículas virales que contienen segmentos de RNA de diferen-
tes cepas progenitoras. Los polipéptidos virales probablemente 
se autoensamblan para formar las cápsides interna y externa.
Los reovirus producen cuerpos de inclusión en el cito-
plasma en el cual se encuentran las partículas virales. Estas 
fábricas virales están íntimamente relacionadas con las estruc-
turas tubulares (microtúbulos y fi lamentos intermedios). La 
morfogénesis del rotavirus consiste en la gemación de partícu-
las de una sola capa en el retículo endoplásmico rugoso. Las 
“seudoenvolturas” que se adquieren así son luego retiradas y 
se añaden las cápsides externas (fi gura 37-3). Esta vía inusual se 
utiliza debido a que la proteína principal de la cápside externa 
de los rotavirus es glucosilada.
La citólisis produce la liberación de viriones de progenie.
ROTAVIRUS
Los rotavirus son una causa importante de diarrea en lac-
tantes humanos y en animales pequeños, incluidos terneras 
y lechones. Las infecciones en adultos humanos y en anima-
les también son frecuentes. Entre los rotavirus están los que 
producen la diarrea infantil humana, la diarrea de la ternera 
de Nebraska, la diarrea epizoótica de los ratones lactantes y el 
virus SA11 de los monos.
Los rotavirus se parecen a los reovirus por sus caracterís-
ticas morfológicas y mecanismos de replicación.
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	MICROBIOLOGÍA MÉDICA
	SECCIÓN IV VIROLOGÍA
	CAPÍTULO 37. REOVIRUS, ROTAVIRUS Y CALICIVIRUS
	ROTAVIRUS