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LA FASCINACIÓN POR LA 
QUÍMICA ANALÍTICA 
DURANTE CINCUENTA AÑOS1
Palabras clave: Química analítica; espectrometría analítica; Química Analítica Contemporánea.
Key words: Analytical chemistry; analytical spectrometry; Contemporary Analytical Chemistry.
Roberto Antonio Olsina
Universidad Nacional de San Luis – Instituto de 
Química de San Luis (INQUISAL)
roberto.olsina@gmail.com
1 Editor asignado: Miguel A. Blesa
El autor reflexiona sobre su trayectoria, desde su niñez en 
el pequeño pueblo natal de Vértiz en La Pampa, que carecía 
de colegio secundario, hasta ser Profesor Emérito de la 
Universidad Nacional de San Luis. Y las reflexiones personales 
acompañan a una lúcida mirada sobre la evolución de la 
Química Analítica.
 DESDE LA PAMPA A ESTUDIAR 
QUÍMICA EN SAN LUIS 
La invitación del cuerpo editorial 
colegiado de la Asociación Argen-
tina para el Progreso de la Ciencia 
(AAPC) inicialmente me produjo 
sorpresa, pero luego del primer im-
pacto, y conociendo el prestigio y 
profesionalidad de dicho colegiado, 
acepté y agradezco la invitación. Se-
guramente, los más beneficiados del 
ejercicio de realizar esta reseña no 
serán los lectores de la misma; antes 
de ello el primer beneficiado seré 
yo porque me permitirá recordar y 
evaluar críticamente aspectos de mi 
vida personal y de mi trayectoria uni-
versitaria. En la actualidad tengo 76 
años y estoy retirado oficialmente de 
las actividades de docencia e inves-
tigación, aunque sigo en contacto (a 
pesar de la pandemia actual de CO-
VID-19) con mis amigos y colegas 
de la Universidad y del INQUISAL 
(UNSL-CONICET). En esta reseña 
detallaré algunos aspectos perso-
nales, pero esencialmente deseo 
dejar plasmado mi interés, a través 
de cincuenta años de actividad, por 
la Química Analítica, su desarrollo 
en aspectos docentes y de investiga-
ción en San Luis y Argentina. 
Nací en Vértiz (Departamento de 
Chapaleufú, en el noreste de la pro-
vincia de La Pampa). Vértiz es una 
localidad pequeña de 700 habitan-
tes en la actualidad, ubicada en la 
llanura infinita, donde se puede ob-
servar el espectáculo magnífico de 
la salida y el ocaso del sol y la luna. 
Mis abuelos fueron inmigrantes, ellos 
llegaron a Argentina en 1900, apro-
ximadamente. Mis abuelos paternos 
fueron oriundos de Cataluña e Islas 
Baleares, los abuelos maternos de la 
zona vascófona de Navarra. Mis pa-
dres se dedicaron a tareas agrícolas 
y ganaderas, con un desarrollo eco-
nómico humilde. La educación pri-
maria la realicé en la Escuela No. 41 
de Vértiz, desde 1951 hasta 1957; la 
enseñanza impartida fue excelente. 
Lamentablemente, la educación se-
cundaria no existía en mi pueblo en 
aquellas épocas, y para obtener el 
Bachillerato tuve que trasladarme (a 
los trece años de edad) a la ciudad 
de Santa Rosa. En la capital pampea-
na hice los cinco años del secunda-
rio en el Colegio Nacional “Capitán 
General don José de San Martín”. La 
posibilidad de realizar los estudios 
secundarios fue una cuestión ardua 
ya que mis padres no contaban en 
ese momento con los recursos eco-
nómicos necesarios para solventar 
una estadía en una pensión y gracias 
a la perseverancia de mis padres y 
el apoyo de la directora de la escue-
la de Vértiz pude ingresar al Hogar 
Escuela de Santa Rosa. Esta institu-
ción otorgaba el alojamiento y ma-
nutención y el transporte al Colegio 
Nacional para los internos. Cuando 
comencé el tercer año del secunda-
rio la situación económica de mis 
padres mejoró y entonces me envia-
ron a una casa de familia; esta situa-
ción fue muy favorable desde todo 
punto de vista para un adolescente 
73La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
quince años. Esta historia que relato 
es semejante a la de muchos ciuda-
danos argentinos que han logrado 
una educación de buen nivel a tra-
vés de la conjunción del esfuerzo y 
visión de superación de sus padres y 
la educación pública y gratuita que 
ofrece la Nación Argentina. El Cole-
gio Nacional de Santa Rosa otorga-
ba una preparación importante a sus 
bachilleres en Matemáticas, Cien-
cias Naturales y Sociales, que per-
mitía afrontar con éxito los estudios 
universitarios. Recuerdo claramente 
que empezó a interesarme la Quí-
mica cuando cursaba el tercer año 
y a ello contribuyó fuertemente las 
clases de la Profesora de Química 
(egresada de la Universidad de La 
Plata). La farmacéutica de mi pueblo 
y la profesora de Química me pres-
taban textos universitarios de Quí-
mica y las lecturas de ellos conso-
lidaron mi vocación para estudiar la 
Licenciatura en Química. Además, 
a escondidas y ante la mirada preo-
cupada de mis padres, realizaba en 
forma furtiva, algún experimento ca-
sero (una electrólisis de solución de 
sal común o combustión de azufre, 
etc.). Esas pequeñas experiencias ru-
dimentarias me parecían maravillo-
sas y me acercaron al manejo de las 
sustancias y sus transformaciones. 
En el año 1963 comencé a cur-
sar la Licenciatura en Química (con 
duración de seis años) en la Facul-
tad de Ciencias (con sede en San 
Luis) de la Universidad Nacional 
de Cuyo. La Facultad de Ciencias 
era en aquellos tiempos el único 
ámbito universitario en San Luis y 
las carreras que se estudiaban eran 
Sicología, Pedagogía, Matemáticas, 
Física, Bioquímica, Farmacia y Quí-
mica. El rectorado de la Universidad 
Nacional de Cuyo, como en la ac-
tualidad, se encontraba en la ciudad 
de Mendoza. La educación univer-
sitaria en San Luis se nutrió inicial-
mente de profesores de la Univer-
sidad Nacional de La Plata y de la 
Universidad de Buenos Aires y para 
Matemáticas se contó también con 
la asistencia de docentes extranje-
ros. La educación universitaria en 
San Luis se inició en la década de 
1940 y el doctorado en Química 
data de 1954. Mi deseo inicial era 
estudiar Química en la Universidad 
Nacional de La Plata, pero circuns-
tancias de amistad de mis padres 
con personas de San Luis trastoca-
ron ese deseo. En aquellos tiempos 
las comunicaciones entre La Pampa 
y San Luis eran muy limitadas. Una 
vez por semana existía un servicio 
ferroviario entre Bahía Blanca y San 
Juan, que permitía el traslado (un 
coche motor, denominado “el tren 
blanco”). El servicio mostraba des-
perfectos frecuentes que producían 
grandes inconvenientes para los 
usuarios. Posteriormente, se introdu-
jeron otros servicios con trasbordos 
en Justo Daract y Huinca Renancó y 
servicios de ómnibus. El viaje inicial 
a San Luis se inició con mi asombro 
ante la visión de las hermosas sierras 
puntanas (hasta ese momento solo 
conocía la llanura). La ciudad de 
San Luis es pequeña, con un desa-
rrollo urbanístico modesto, pero con 
características adecuadas para el 
estudiantado universitario. La UNSL 
posee un comedor universitario, bi-
blioteca, salud estudiantil y posibili-
dades de alojamiento, y debo decir 
que San Luis, desde un punto de vis-
ta personal, me ha proporcionado 
familia, educación y bienestar.
Figura 1: Dr. Carlos B. Marone, mi director de Tesis Doctoral, a quien re-
cuerdo con mucho afecto.
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202074
La Licenciatura en Química que 
cursé tenía una duración de seis 
años y la realicé entre 1963 y 1967, 
y defendí la tesis para el Doctorado 
en 1977. El grado de Doctor en Quí-
mica lo expidió la Universidad Na-
cional de San Luis (UNSL), creada 
en 1973. 
Las asignaturas propias de la Li-
cenciatura en Química estaban cu-
biertas por profesores y auxiliares 
excelentes; dentro de ese contexto 
recuerdo con un reconocimiento es-
pecial a los Profesores Gabino Pue-
lles (Química General e Inorgánica), 
Antonio T. D’Arcangelo (Química 
Orgánica), Ricardo López y Guiller-
mo Bianchi (Química Analítica) y 
con especial consideración al Pro-
fesor Carlos B. Marone, quien fue 
un docente-investigador de impor-
tancia trascendente para el desarro-
llo de la Química Analítica en San 
Luis. El Profesor Marone junto con 
otros docentes del Área de Química 
Analítica lograron la inestimable co-
laboracióny apoyo de docentes de 
la Universidad Nacional de La Plata. 
Las actividades en docencia e in-
vestigación que produjeron y auspi-
ciaron los Profesores José Catoggio, 
Raúl Manuele, Julio Merodio (entre 
los más destacados) resultaron de 
importancia fundamental para el de-
sarrollo de la Química Analítica en 
la Facultad de Química, Bioquímica 
y Farmacia de la UNSL.
La modernización de la enseñan-
za de la Química Analítica quedó 
reflejada por el tránsito desde los 
textos de Villavechia, Treadwell y 
Furman hacia los escritos por I.M. 
Kolthoff et al. (escuela de Ostwald), 
Laitinen, Lingane, Bard, Buttler, 
Stary, Skoog, Miller (entre los más 
destacados) y en actualidad los de 
M. Valcárcel, G. Christian y K. Dan-
zer.
Figura 2: Defensa de mi Tesis Doctoral (San Luis, noviembre de 1977).
Figura 3: Visita de trabajo a San Luis del Dr. José Catoggio. De izquierda a 
derecha: Roberto Olsina, María del Carmen Ruiz, Dr. José Catoggio (Suyu-
que, San Luis, 1982).
75La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
Cuadro 1
Los comienzos de la Química Analítica en San Luis 
En el tiempo inicial (décadas de 1960 y 1970) la metodología principal para la determinación de metales 
(al menos para nuestro grupo) fue la absorciometría en la zona UV y visible del espectro electromagnético. Los 
metales alcalinos y algunos alcalino-térreos (como microcomponentes) podían resolverse con espectrometría de 
emisión con llama. La absorciometría atómica fue accesible desde 1960 aproximadamente, en conjunción con 
calibración univariada. Debe indicarse también que la determinación de microcomponentes (vestigios, trazas) 
podía resolverse con espectrometría de emisión con espectrógrafos de alta resolución y sensibilidad (de arco o 
chispa) o por métodos radiométricos. Estas metodologías, naturalmente, no estaban disponibles en San Luis, y 
entonces la opción para iniciar tareas de investigación (con algún grado de originalidad y competitividad), fue 
como ya he indicado, la absorciometría UV-Visible. Esta metodología, en tándem con la separación mediante 
extracción líquido-líquido, cromatografía de intercambio iónico, produce esquemas de determinaciones de sen-
sibilidad importantes, con el concurso de instrumentación sencilla y de bajo costo, pero su desventaja propia, de 
su basamento físico-químico, es la escasa selectividad. Esta falta de selectividad está asociada a la producción 
de reacciones cromáticas simultáneas de varios iones metálicos con un mismo reactivo cromogénico y la absor-
ción de radiación por parte del exceso necesario de dicho reactivo. Además, en general, el efecto batocrómico 
producido por la reacción de complejación no es lo suficientemente elevado. (En la actualidad estas dificultades 
son salvadas, con eficiencia y elegancia, con la utilización de la calibración multivariada). Nuestro grupo de 
trabajo consiguió resultados interesantes, con la síntesis de reactivos que produjeron especies complejas con va-
lores de absortividad molar elevadas (en algunos casos, del orden de 100000 Lmol-1cm-1); esto se traduce en que 
la determinación llega a la zona de concentraciones de sub-ppm, (siendo los reactivos más importantes los del 
tipo piridilazo y porfirinas). Como tarea de investigación, las obtenciones de estos resultados necesitaron mucha 
dedicación al estudio y sostenido y un sistemático trabajo de laboratorio. Luego de la selección de los reactivos 
orgánicos a estudiar comenzaba el trabajo de 
síntesis de los mismos (a veces con resultados 
iniciales frustrantes en cuanto a rendimientos y 
pureza) y la selección de los metales a estudiar, 
para después resolver adecuadamente la cues-
tión de las interferencias. El resultado para que 
el trabajo fuese publicado en una revista de 
calidad media-alta era la presentación de una 
“tabla de interferencias exhaustiva e integral”. 
En dicha tabla se indican los límites de 
detección y cuantificación y parámetros esta-
dísticos que evalúan las interferencias mutuas 
de otros componentes diferentes al analito 
presentes en una muestra real. Estos concep-
tos perfectamente establecidos y sencillos de 
enunciar, se tornan generalmente complicados 
para ponerlos en práctica en la “mesada del la-
boratorio”. Afortunadamente, los conocimientos
que proporciona la Química Inorgánica estructura
l y descriptiva y la Química-Física, (especialmente la termodinámica y cinética) permiten al químico analítico 
diseñar esquemas de análisis adecuados y útiles para lograr la selectividad y la sensibilidad apropiada. Los recur-
sos derivan del uso de complejantes auxiliares, modificaciones de la fuerza iónica, separaciones previas, efectos 
cinéticos, retroextracciones selectivas. 
 MI RELACIÓN CON LA QUÍMI-
CA ANALÍTICA 
Desde el comienzo, mi trayec-
toria universitaria ha estado ligada 
fuertemente a la Química Analítica. 
El inicio fue en 1968 como Ayu-
dante diplomado en la asignatura 
Química Analítica Aplicada y luego 
continué en Química Analítica bási-
ca (Cuantitativa) y llegué a revistar 
como profesor titular ordinario, con 
dedicación exclusiva. En 1985 (en la 
época de la normalización univer-
sitaria) obtuve el cargo por concur-
Figura 4: Congreso de Química (Tucumán, 1981). De izquierda 
a derecha: Oscar Salas, Dr. Luis F. Leloir, Héctor J. Marini, R. 
Olsina. 
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202076
so; este hecho, como para muchos 
universitarios, fue motivo de gran 
satisfacción. Siempre he sido un 
defensor entusiasta de la educación 
pública y de las ideas rectoras de la 
Reforma Universitaria. 
El Dr. Carlos Marone (quien fue 
mi director de tesis) inició la investi-
gación en Química Analítica dentro 
de la Facultad de Química, Bioquí-
mica y Farmacia (FQByF). Luego de 
una estancia en España, comenzó a 
delinear con escasos recursos ma-
teriales, la línea inicial de investi-
gación, que se tituló “Síntesis de 
reactivos orgánicos complejantes. 
Aplicaciones analíticas”. Los prime-
ros agentes complejantes estudiados 
fueron el ácido cloranílico, hidroxi-
triacenos y derivados aromáticos de 
la hidroxilamina y azoicos de la piri-
dina. Los agentes complejantes y la 
química de los complejos metálicos 
ha sido una temática que ha persisti-
do en el tiempo como un campo de 
investigación fructífero y relevante 
para el grupo de trabajo que integré 
y dirigí durante bastante tiempo. 
Mi primera publicación se re-
lacionó con la separación difícil y 
compleja de Zr y Hf y la determina-
ción absorciométrica de ambos ele-
mentos. La tesis doctoral la defendí 
en 1977 y el director de la misma fue 
el Dr. Carlos B. Marone. La temática 
de la tesis se refirió a las aplicacio-
nes analíticas de hidroxitriacenos 
y los elementos estudiados fueron 
Niquel, Cobalto, Cobre y metales 
nobles (Paladio, Platino, Rutenio, 
Rodio, Osmio, Iridio) con aplicacio-
nes a muestras de minerales de San 
Luis y catalizadores. Los esquemas 
utilizados fueron la combinación de 
complejación-extracción líquido-
líquido- absorciometría UV-Visible. 
Se establecieron las estequiometrias 
de los complejos extraídos y even-
tualmente de aductos, curvas de ex-
tracción, constantes de extracción, y 
naturalmente los parámetros y cifras 
de mérito de interés analítico. Como 
es conocido, el manejo y manipula-
ción de las propiedades químicas de 
Ni, Co y Cu son relativamente sen-
cillas, pero no lo son para los casos 
de los metales “nobles”. El trabajo 
en el laboratorio se dificulta por las 
características de las técnicas ana-
líticas que necesitan soluciones de 
los metales libres de complejantes 
estabilizantes, es decir, las dificul-
tades comienzan desde la prepara-
ción de las disoluciones iniciales. 
Por otro lado, el trabajo con dichos 
elementos y las posibilidades de 
desarrollar metodologías originales 
fue realmente fascinante y altamen-
te formativo. Luego de terminar el 
Doctorado trabajé junto a los tesis-
tas y becarios del grupo. Se lograron 
síntesis y aplicacionesanalíticas de 
otros agentes orgánicos con capaci-
dad de complejación para iones de-
rivados de Vanadio, Cromo y Titanio. 
Al mismo tiempo avanzamos con la 
publicación de nuestros trabajos en 
revistas periódicas de mayor índice 
de impacto. Al respecto recuerdo 
con satisfacción el momento en el 
que recibimos la primera aceptación 
de un trabajo en una revista de Quí-
mica Analítica de impacto alto. Las 
décadas de 1970 y 1980 fueron para 
mí una época de trabajo fecundo y 
realizaciones familiares (me casé en 
1974 y luego llegaron tres hijos); es-
tas situaciones auspiciosas actuaron 
como contrapeso emocional con 
respecto a la situación institucional 
y política de nuestro país. Lamen-
tablemente, en diciembre de 1982 
falleció el Dr. Carlos B. Marone, di-
rector de nuestro grupo, en la pleni-
tud de su quehacer científico y de su 
vida personal. Para mi este aconteci-
miento fue una pérdida mayor desde 
un punto de vista emocional y tam-
bién con respecto a lo profesional. 
Hasta ese momento me dedicaba en 
forma prácticamente exclusiva a la 
docencia y al trabajo de laboratorio, 
pero no me había interiorizado en 
profundidad en aspectos adminis-
trativos y de formulación de proyec-
tos para solicitar subsidios y otras 
tareas conexas a la investigación. 
Una cuestión acuciante en ese mo-
mento fue la finalización de algunas 
tesis y la concreción de los traba-
jos derivados de ellas. En esa etapa 
crucial del desarrollo del equipo de 
investigación conté con el apoyo 
inestimable e idóneo de los tesistas 
e investigadores más jóvenes, (entre 
los más destacados Eduardo J. Mar-
chevsky, Héctor J. Marini, Carlos 
Fontán, Rosa Antón, José Gásquez). 
La muerte prematura del director y 
la necesidad de tomar las riendas 
del desarrollo del grupo de trabajo 
me privaron la posibilidad de pro-
fundizar mi formación con alguna 
estancia importante en el exterior; 
esta circunstancia negativa traté de 
corregirla con estudio permanente 
de los avances de la Química Ana-
lítica y la búsqueda de temas de in-
vestigación relevantes. 
En 1983 ingresé al CONICET 
como investigador, lo que considero 
como un avance importante en mi 
carrera, ya que me permitió la incor-
poración de becarios y la posibilidad 
de contar con instrumentación ana-
lítica de importancia. Asimismo, la 
pertenencia al CONICET me llevó a 
ser, en dos oportunidades, miembro 
de la Comisión Asesora de Química. 
En ellas conocí a investigadores de 
relevancia, y para mí fue una activi-
dad e interacción importante con la 
Química de Argentina. A lo largo de 
mi actividad de investigación dirigí 
numerosos becarios, tesistas e inves-
tigadores, a los que recuerdo con 
gratitud; ellos han contribuido en 
forma sustancial al desarrollo de la 
Química Analítica en la FQByF de la 
UNSL. La primera becaria de CONI-
CET que dirigí fue la Dra. Liliana P. 
Fernández y es una satisfacción ma-
yor que investigadores que se forma-
ron en nuestro equipo hoy ocupan 
posiciones relevantes en universida-
des e institutos de investigación. 
77La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
En la década de 1990 se encon-
traron en la sierra de San Luis mani-
festaciones de elementos del grupo 
de las Tierras Raras. El mineral raro 
(de ocurrencia baja) que las con-
tiene es la britolita (flúor-fosfato de 
Ca, Ce, Lantánidos). Los elementos 
Escandio, Ytrio y los Lantánidos por 
sus propiedades e historia tienen 
una atracción especial para los quí-
micos analíticos. La separación de 
ellos y la cuantificación han sido un 
reto importante y estas cuestiones 
se han conjugado con el desarrollo 
y aplicación de las resinas de inter-
cambio iónico. Los elementos estu-
diados fueron Cerio, Lantano, Gado-
lino, Europio, Iterbio, Lutecio (entre 
los más importantes). En las citas 
bibliográficas insertas en esta reseña 
consigno trabajos que dan cuenta de 
los temas tratados en mis tareas de 
investigación. 
 LA QUÍMICA ANALÍTICA
A lo largo de más de cincuenta 
años he sido testigo del desarrollo y 
modernización de la Química Ana-
lítica. En el ámbito científico de la 
Química se ha establecido que las 
partes constitutivas esenciales de 
la disciplina son: Teoría (Química-
Física, Química Cuántica), Síntesis 
(Químicas Inorgánica y Orgánica), 
y Análisis (Química Analítica), aun-
que la idealidad es que fuese preva-
leciente una concepción de integra-
lidad. 
En las décadas comprendidas 
entre 1940-1960 (los límites en esta 
cuestión nunca son precisos) se pro-
dujo la transición de la Química 
Analítica clásica hacia la Química 
Analítica moderna. Los paradigmas 
clásicos fueron: metodologías ba-
sadas en el equilibrio químico, de-
terminaciones de analitos (con con-
centraciones relativamente altas) de 
manera preponderante de naturale-
za inorgánica, escasos tratamientos 
destinados a la especiación, cinética 
química, dimensionalidad y simul-
taneidad de determinaciones. El ad-
venimiento de la Química Analítica 
moderna se produjo por la irrupción 
de un conjunto de instrumentos de 
medición (espectrómetros de natu-
raleza diversa, cromatógrafos, equi-
pos para mediciones eléctricas y 
radiométricas), que potenciaron el 
desarrollo de nuevas determinacio-
nes y metodologías particulares. A 
pesar de esas circunstancias tan pro-
misorias, la Química Analítica cayó 
en un período de pérdida de integra-
lidad conceptual y paradigmas que 
le diesen identidad y fortaleza. 
La Química Analítica perdió sus 
paradigmas fundamentales como 
consecuencia de un dominante estu-
dio de analitos de naturaleza inorgá-
nica y olvidando la importancia de 
los analitos orgánicos y biológicos, 
además se otorgó preponderancia 
mayor a la transducción de la señal 
en desmedro del muestreo, opera-
ciones previas y conocimiento fisi-
coquímico exhaustivo de la muestra 
y priorizar la determinación indivi-
dual frente al análisis total. La crisis 
fue tan manifiesta y profunda que 
los químicos analíticos de Europa 
en 1992 (a través de la revista cente-
naria Fresenius Journal of Analytical 
Chemistry) organizaron un concur-
so para establecer una definición 
moderna y útil de la Química Ana-
Cuadro 2
La fluorescencia de rayos X
A comienzos de la década de 1980 la UNSL (creada en 1973, a partir del complejo universitario existente en 
San Luis de la Universidad Nacional de Cuyo, con rectorado en Mendoza) adquirió un espectrómetro de emi-
sión para mediciones de fluorescencia de rayos X. La FRX es una técnica muy desarrollada, pero sigue siendo de 
gran valor para conocer la composición cualitativa de muestras de minerales, suelos y aleaciones y también es 
muy útil para determinaciones cuantitativas, aunque su sensibilidad es relativamente baja y presenta efectos de 
matriz y posibilidades de interferencias espectrales. Con el auxilio de la Química se pueden generar esquemas 
de determinaciones que involucren reacciones de quelación-adsorción de los quelatos sobre resinas macropo-
rosas con formación de películas delgadas. Los reactivos utilizados fueron del grupo piridilazo y las resinas del 
tipo XAD. Los resultados fueron satisfactorios ya que se produce preconcentración (menor límite de detección) y 
prácticamente no hay efectos de matriz. Se obtienen gráficos lineales de calibración que muestran rasgos diná-
micos amplios, y ajustando las condiciones de formación de los quelatos se obtienen selectividades importantes. 
Se realizaron aportes interesantes en la cuantificación mediante FRX de Niobio y Tantalio en muestras minerales 
columbo-tantalitas provenientes de minas de San Luis. Debe destacarse que los elementos Niobio y Tantalio 
presentan dificultades severas para su cuantificación; estos trabajos se realizaron a través de una colaboración 
exitosa con investigadores del Instituto de Tecnología Química (INTEQUI), quienes aportaron sus conocimientos 
relacionados con la separación de metales mediante la utilización de reacciones de cloración. (mi esposa, María 
del Carmen Ruiz, trabajaba en dicho Instituto y realizaba junto consus becarios investigaciones con referencia 
a la cloración de minerales de Niobio y Tantalio).
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202078
lítica, que ayudara a restablecer un 
ámbito de estudio e investigación 
idóneo para la revitalización de la 
disciplina. Se establecieron defi-
niciones muy valiosas, siendo las 
más relevantes las de Cammann y 
Valcárcel, y la que considero de 
gran actualidad y pertinencia es la 
producida por K. Danzer en 2006: 
“Analytical Chemistry is the science 
of chemical measurement. Its ob-
ject is the generation, treatment and 
evaluation of signals from which 
information is obtained on the com-
position and structure of matter”. 
Esta definición pone de manifiesto 
claramente la naturaleza metrológi-
ca de la disciplina, y en conjunción 
con los conceptos “problem solver” 
y “analytical trinity” (teoría, proble-
ma, técnica) son los valores inmu-
tables de la Química Analítica. Sin 
lugar a dudas, el resurgimiento ha 
sido espectacular y hoy la Química 
Analítica es una rama de la Química 
altamente valorizada. 
Luego de transitar por el estadio 
de la Química Analítica Moderna 
en la actualidad trascurre la Quími-
ca Analítica Contemporánea, cuyas 
palabras claves son: relevancia de 
aspectos fundamentales de las Quí-
mica, Física, Biología, metodologías 
computacionales y automatización, 
miniaturización y robótica, trata-
miento de analitos y herramientas 
de naturaleza diversa (inorgánicos, 
orgánicos, biológicos), FIA, estudio 
de analitos con concentraciones en 
el ámbito de vestigios (escalas nano 
y femto), calibración multivariada, 
materiales de referencia certifica-
dos (CRM), control y aseguramiento 
de la calidad, polidimensionalidad, 
métodos de screening, especiación 
y distribución espacial de analitos, 
Química Analítica en el desarrollo 
de –ómicas (proteómica, metalómi-
ca, alimentómica, metabolómica), 
Química Verde y Ambiental.
Desde mi punto de vista personal 
confieso que en muchas oportuni-
dades siento asombro (circunstancia 
que nunca debe abandonarse) ante 
instrumentaciones nuevas o meto-
dologías de calibración o automa-
tización maravillosas, pero también 
recuerdo, con cierto grado de nos-
talgia, los tiempos donde era más 
estrecha la interacción entre el quí-
mico analítico y la manipulación de 
la muestra. En la actualidad, en el 
tránsito entre la muestra represen-
tativa y el informe de los resultados 
se pueden hallar computadoras, 
robots, dispositivos automatizados, 
autoanalizadores y transductores de 
la señal analítica de naturaleza di-
versa. 
Considero que a los jóvenes quí-
micos a quienes les interesa la Quí-
mica Analítica deben recordar el 
siguiente concepto: “La teoría guía, 
la práctica decide” y además debe-
rían leer los trabajos rigurosos y bri-
llantes de Marie Skłodowska-Curie, 
(Premio Nobel de Química de 
1911), y T. Richards (Premio Nobel 
de Química de 1914) con referencia 
a la determinación de los pesos ató-
micos de varios elementos.
Es evidente que las descripcio-
nes realizadas, con respecto a la 
magnitud de las concepciones in-
volucradas en la Química Analítica 
actual, presentan un desafío impor-
tante para los docentes de la sub-
disciplina que permita establecer un 
equilibrio en la enseñanza entre las 
“determinaciones” y el “análisis quí-
mico”
 LA QUÍMICA ANALÍTICA EN 
ARGENTINA 
La situación de la disciplina en 
nuestro país adolecía de las mismas 
falencias y desajustes que las obser-
vadas a nivel internacional. La Co-
misión Asesora de Ciencias Quími-
cas del CONICET observó en 1985 
que la situación académica-científi-
ca de la Química Analítica era no-
toriamente deficitaria y existía un 
desbalance marcado en su desarro-
llo frente a otras ramas de la Quími-
ca. Como es bien conocido, la Quí-
mica-Física, Química Inorgánica, 
Química Orgánica, Bioquímica y 
también la Tecnología Química han 
tenido desarrollos muy meritorios en 
nuestro país, desde principios del si-
glo XX. Para remediar esta situación 
la Comisión tomó dos decisiones de 
importancia trascendente (aproba-
das por el Directorio):
1. Convocar a un experto para 
que hiciera un relevamiento de la si-
tuación real de la docencia e inves-
tigación de la Química Analítica en 
las Universidades del país y aconse-
jara las acciones pertinentes y rele-
vantes para mejorar la performance 
de la Química Analítica. La convo-
catoria recayó en el Dr. Horacio A. 
Mottola y realmente la elección fue 
muy oportuna, acertada y aceptada 
con beneplácito. El Dr. Horacio A. 
Mottola (1930-2015) obtuvo la Li-
cenciatura y el Doctorado en Quí-
mica en la Universidad de Buenos 
Aires, realizó estancias científicas 
en la Universidad de Minnesota (con 
Ernest Sandell de la escuela de I.M. 
Kolthoff) y con Henry Freiser (Uni-
versidad de Arizona) y realizó su 
exitosa carrera en la Universidad de 
Oklahoma (Stillwater, Oklahoma)  y 
se retiró con el grado académico de 
Emeritus Regents Professor of Che-
mistry at Oklahoma State University. 
El Dr. H.A. Mottola realizó una gira 
que incluyó las universidades donde 
existían grupos dedicados a la do-
cencia e investigación en Química 
Analítica (Buenos Aires, La Plata, 
Bahía Blanca, Rosario, Córdoba, 
Santa Fe, San Luis, Río Cuarto), y 
posteriormente produjo un informe 
muy valioso. Las consideraciones 
y recomendaciones contenidas en 
ese informe han contribuido, a mi 
entender, de manera trascendente al 
79La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
desarrollo que actualmente presenta 
la disciplina.
2. Otorgar cuatro becas a docen-
tes-investigadores argentinos para 
realizar estudios post-doctorales de 
perfeccionamiento en universida-
des extranjeras. Esta acción del CO-
NICET produjo en todos los casos 
beneficios relevantes por los cono-
cimientos teóricos y actividades ex-
perimentales novedosas adquiridos 
por los beneficiarios, quienes luego 
incorporaron a sus respectivos ámbi-
tos universitarios. Una de las becas 
concedidas fue realizada el Dr. Julio 
Raba, miembro de nuestro grupo, 
en el laboratorio del Dr. H. Mottola. 
Julio Raba realizó su tesis con la di-
rección de nuestro estimado colega, 
Dr. Virgilio Cortínez (ya fallecido). 
Los conocimientos adquiridos por 
el Dr. J. Raba en el área de la ciné-
tica química, electroanalítica (espe-
cialmente en la voltametría cíclica 
y desarrollo de sensores), métodos 
stop, automatización, ensayos bioa-
nalíticos y especialmente la metodo-
logía de FIA (flow injection analysis, 
inyección en flujo), han llevado a la 
conformación y consolidación de 
un grupo exitoso en Química Bioa-
nalítica, con excelente producción.
Por otro lado, el Dr. Luis D. Mar-
tínez luego de realizar su tesis en la 
UNSL (bajo mi dirección), hizo una 
estancia en la Universidad de Bar-
celona, con resultados muy buenos 
para nuestro grupo. Las temáticas 
abordadas se relacionaron con las 
mencionadas en el Cuadro 3.
Cuadro 3
Absorcimetría y espectrometría de emisión atómica para determinación multielemental de metales 
La absorciometría atómica con atomización electrotérmica (técnica madura, que presenta cifras de mérito 
excelentes, y posibilidades de mejoras) y especialmente con la espectrometría de emisión atómica de plasma, 
con acople inductivo (ICP-AES, ICP-OES). La determinación de metales con ICP-AES (con plasma de argón) pro-
duce metodologías de determinación realmente espectaculares en cuanto a sensibilidad (sub- ppm o mejores) y 
con un rango dinámico de 5-6 órdenes de magnitud. A través de un subsidio de ANPCYT-CONICET y asistencia 
de la UNSL pudimos contar con equipamiento de ICP-AES. El equipo cuenta, además, con nebulizador ultrasó-
nico, generador de hidruros y nebulizador apto para operar con ácido fluorhídrico. 
Para mejorar aún más la sensibilidad propia del ICP-AES, se trabajó con intensidad en metodologías de 
preconcentración- Con el tándem (“hyphenation”) FIA-nebulizador ultrasónico- reacciones de quelación-ad-
sorción-generaciónde hidruros-cromatografía líquida- computación se alcanzaron valores muy bajos para los 
límites de detección y cuantificación. Los resultados permitieron realizar numerosas publicaciones relacionadas 
con la determinación de metales diversos, en muestras de interés biológico, alimentario y tecnológico. Como 
en otros casos relacionados con la instrumentación novedosa, se pensó inicialmente que el ICP-AES sería la 
panacea que resolviera de una vez y para siempre una de las cuestiones cruciales de la Química Analítica como 
es la interferencia mutua. Pero aparecieron prontamente estudios que mostraron la existencia de interferencias 
espectrales de líneas y bandas de fase condensadas y algunos efectos de matriz. Para alcanzar la resolución de 
esta cuestión aparecen las posibilidades del trabajo fecundo de los químicos analíticos. 
Cuadro 4
Análisis por inyección de flujo
El análisis por inyección en flujo (FIA), técnica muy usada en nues-
tros laboratorios es esencialmente una técnica de manejo de líquidos 
(muestras, reactivos, soluciones reguladoras de pH y de la fuerza iónica, 
complejantes auxiliares) que ha producido una concepción nueva de 
este tema tan importante en el laboratorio con ventajas como son la dis-
minución del consumo de reactivos (química verde), interacción con re-
cursos computacionales, cinéticos y de automatización. Para optimizar 
las preconcentraciones de microcomponentes se han utilizado estados 
alotrópicos del carbono (fullerenos, grafenos, en diferentes disposicio-
nes, especialmente como nanotubos), algodón, PVC, resinas macropo-
rosas y de intercambio iónico. Es importante destacar los factores de 
enriquecimiento alcanzados (y por ende el aumento de la sensibilidad) 
mediante la utilización de reactores anudados (“knotted reactors”), en 
conjunción con FIA. 
Al llegar a este punto, debo des-
tacar con respecto a la descripción 
de nuestras investigaciones, que la 
situación ventajosa de contar con 
instrumentación moderna es im-
portantísima, pero debe decirse 
también que casi siempre cuando 
dicha instrumentación llega a nues-
tro país ya es una “técnica madura”, 
con respecto a la instrumentación 
en sí misma. Esta situación ha sido 
y es padecida por la mayoría de los 
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202080
grupos de investigación argentinos. 
Afortunadamente, la Química y sus 
posibilidades multifacéticas permite 
realizar investigaciones competiti-
vas, como se menciona en el Cua-
dro 3. 
En nuestro grupo de trabajo (en 
la actualidad dentro del INQUISAL) 
coexisten varias líneas de investi-
gación y ha sido en el campo de la 
espectrometría atómica donde es-
tuve más involucrado, junto con el 
Dr. Luis D. Martínez, amigo y cole-
ga con quien compartimos muchas 
horas de trabajo y discusión científi-
ca. Lamentablemente el Dr. Luis D. 
Martínez falleció en abril de 2020). 
Una temática que nos ha otor-
gado satisfacciones ha sido la utili-
zación de medios organizados (mi-
celares), en nuestro caso anfifilos, 
que se describe en el Cuadro 5. Esta 
temática ha sido desarrollada por 
la Dra. Liliana P. Fernández (quien 
realizó una estancia importante en 
la Wake Forest University, con el 
Profesor W. Hintze). La electrofore-
sis capilar presenta capacidades de 
separación y determinación exce-
lentes, especialmente con analitos 
de naturaleza orgánica y biológica 
en alimentos, bebidas, fármacos 
(carvedilol, thimerosal, clorsufuron, 
carnitine), aunque también han sido 
estudiados analitos inorgánicos. La 
electroforesis capilar se ha aplicado 
a muestras de interés ambiental y 
control tabáquico. 
Siempre he considerado que las 
estancias en el exterior de los miem-
bros del grupo de investigación es 
una cuestión de la mayor importan-
cia para el desarrollo y las posibi-
lidades de realizar investigaciones 
con un grado importante de origi-
nalidad, modernidad y competitivi-
dad. Esta convicción ha sido com-
partida y ejecutada por la mayoría 
de nuestros jóvenes investigadores. 
Es así que Raúl Gil y Pablo Pacheco 
se especializaron en espectrometrías 
atómicas acopladas a cromatografía 
(ICP-MS/HPLC) en centros de Esta-
dos Unidos y España, Germán Mes-
sina en Italia; Soledad Cerruti, me-
diante una beca Fullbright en USA. 
Afortunadamente, en forma contem-
poránea a estas estancias, y con el 
auxilio del CONICET y la UNSL, se 
pudo contar con el equipamiento 
necesario y adecuado para que di-
chos investigadores pudiesen poner 
en práctica los conocimientos y sa-
beres adquiridos. Las adquisiciones 
más recientes de instrumentación 
moderna son un espectrómetro para 
mediciones de ICP-MS (espectro-
metría de plasma con detección de 
masas), instrumental para medicio-
nes electranalíticas y desarrollo de 
biosensores, cromatografía líquida 
de alta resolución, con detección 
de masas (UHPLC-MS/MS), electro-
foresis capilar, software para qui-
miometría. En forma sucinta, cabe 
destacar que los analitos estudiados 
han sido hidrocarburos policíclicos, 
aminas aromáticas heterocíclicas, 
aflatoxinas, enzimas, melatonina, 
ocratoxinas, metaloproteínas, sele-
nio, antimonio, molibdeno, orga-
nomercuriales, nanomateriales, en 
muestras de interés biológico, ali-
mentario, farmacéutico, ambiental y 
tecnológico. 
Es una satisfacción y un orgullo 
que doctores formados en el Área de 
Química Analítica e INQUISAL hoy 
ocupen lugares muy importantes en 
Universidades e Institutos de Investi-
gación. Deseo mencionar, entre los 
más destacados, a María Fernanda 
Silva, Rodolfo Wuilloud, Jorgelina 
Altamirano, Marianela Savio, José 
Camiña.
 ASOCIACIÓN ARGENTINA DE 
QUÍMICOS ANALÍTICOS 
A fines de la década de 1990 
existían en nuestras Universidades 
e Institutos de Investigación grupos 
consolidados que trabajaban en 
Química Analítica. El Área de Quí-
mica Analítica de la Facultad de 
Química, Bioquímica y Farmacia 
de la UNSL consideró que sería re-
levante para el desarrollo armónico 
e integral de la Química Analítica 
crear una Asociación que reuniera 
dichos grupos de docencia e inves-
tigación.
Los químicos analíticos obser-
vaban que sus colegas de Química-
Física y Química Inorgánica, Quí-
mica Orgánica, Tecnología Química 
poseían sus asociaciones consolida-
das con positivos resultados y be-
neficios. Hicimos un intento inicial 
organizando un pequeño simposio, 
bastante informal, y en dicha reu-
nión se expuso la idea. La concu-
Cuadro 5
Sistemas de extracción líquido-líquido
Los sistemas micelares anfifilos producen, en condiciones adecuadas 
de temperatura y fuerza iónica, dos fases (punto nube). Este comporta-
miento físico-químico provee un sistema de extracción líquido-líquido, 
sin la utilización de solventes tradicionales (casi siempre de marcada 
toxicidad y características escasamente amigables con el ambiente). Los 
factores de enriquecimiento que se obtienen son muy buenos. Una vez 
establecido el equilibrio, la fase que contiene el analito puede ser tratada 
a continuación con metodologías determinativas variadas. Los generado-
res de punto nube utilizados han sido Tritón X-100, tauro deoxicholate 
de sodio, entre otros. En nuestro caso se han utilizado la absorciometría 
molecular y atómica, fluorescencia molecular y electroforesis capilar. 
81La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
rrencia fue modesta porque también 
la invitación no fue masiva, pero la 
idea tomó forma y en una reunión 
posterior se conformó en forma defi-
nitiva la Asociación. El nombre que 
recibió fue: “ASOCIACIÓN ARGEN-
TINA DE QUÍMICOS ANALÍTICOS” 
(AAQA). La personería jurídica de la 
Asociación se tramitó en San Luis. El 
acta de constitución y los estatutos 
fueron aprobados con la firma de 45 
asociados el 9 de abril de 1999. En 
la página oficial de la Asociación se 
puede leer lo siguiente: “El espíritu 
de la creación de esta asociación ha 
sido el de contar con una institución 
que reúna a investigadores, profe-
sionales y estudiantes del Área de la 
Química Analítica y quecontribuya 
al desarrollo de dicha disciplina a 
nivel nacional”
En la actualidad cuenta con 
aproximadamente unos 300 socios. 
La primera Comisión Directiva estu-
vo formada por: 
Presidente: Roberto Antonio Ol-
sina, Vice-Presidente: Jorge Federico 
Magallanes, Secretario: Eduardo J. 
Marchevsky, Tesorero: Juan Pascual 
Santágata, Vocal 1ro.: Francisco An-
tonio Vázquez, Vocal 2do: Alejandro 
Olivieri, Vocal 1ro. Suplente: Patri-
cia Nora Smichowsky, Vocal 2do. 
Suplente: Ricardo Oscar Crubelatti. 
Órgano de Fiscalización: Beatriz Su-
sana Fernández Band y María Alicia 
Pugliese y Suplentes: Analía Boemo 
y Gustavo Adolfo Rivas.
Considero que la creación de la 
AAQA ha sido un logro realmen-
te importante de la comunidad de 
químicos analíticos de Argentina 
y la actividad de la Asociación ha 
otorgado un impulso realmente tras-
cendente a la Química Analítica. La 
Comisión Directiva se elige por vo-
tación y su composición es federal. 
Cada dos años se realizan congresos 
que cada vez cuentan con un mayor 
número de presentación de traba-
jos y conferencias (con expositores 
nacionales y extranjeros), otorga 
becas y un premio a la mejor Tesis 
que lleva el nombre de José A. Ca-
toggio. Debe destacarse que en los 
congresos hay concurrencia masi-
va de jóvenes químicos interesados 
en la Química Analítica. El primer 
congreso se realizó en la ciudad de 
Rosario y los posteriores en Córdo-
ba, Merlo (San Luis), Buenos Aires, 
Bahía Blanca, Santa Fe, Mendoza, 
La Plata, Río Cuarto y Santa Rosa (La 
Pampa). 
 INQUISAL
El 26 de noviembre del año 2007 
el Directorio del CONICET creó el 
“Instituto de Química de San Luis, 
INQUISAL”. El Instituto es una ins-
titución de doble dependencia, 
UNSL-CONICET; su creación cons-
tituyó una satisfacción y orgullo pro-
fundo para los docentes-investiga-
dores del Área de Química Analítica 
de la FQByF. Con el concurso de 
mis colegas del Área realizamos la 
Figura 5: Tercer Congreso de la AAQA. De izquierda a derecha: Alejandro Olivieri, Héctor Fernández, Roberto 
Olsina, Julio C. Merodio (Merlo, San Luis, 2005).
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202082
presentación en 2007 y fui el primer 
Director del Instituto (que pertenece 
al CCT-San Luis). 
Deseo reconocer muy especial-
mente el apoyo y guía que recibi-
mos del Presidente de CONICET de 
aquel momento, Dr. Eduardo Cha-
rreau y de los Dres. Faustino Siñeriz 
y Ricardo Farías.
Figura 6: Creación del Instituto de Química de San Luis, INQUISAL. (San Luis, 2007). De izquierda a derecha, M. 
Torres, I. de Vito, L.D.Martinez, E. Marchevsky, C. Almeida, F. Bertolino, J. Raba, S.Moyano, R. Gil, R. Gómez,, M. 
Sanz, R. Olsina, A. Masi. C. Peralta.
Figura 7: Premios Konex. Diplomas al mérito. Ciencia y Tecnología (Buenos Aires, 2003). De izquierda a derecha, 
Miguel Ángel Blesa, Eduardo Alberto Castro, José Antonio Olabe, Roberto Olsina, Roberto Carlos Salvarezza, 
Guillermo Miguel Gallacher (Secretario General Fundación Konex), Daniel Raúl Bes (Pte. Gran Jurado), Luis Ov-
sejevich (Pte. Fundación Konex). 
83La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
Cuando hicimos la presentación 
poseíamos la cantidad de investi-
gadores mínima necesaria para la 
constitución, pero en la actualidad 
cuenta con 29, además 15 becarios, 
5 CPA (Personal de Apoyo) y 1 per-
sonal administrativo. Junto a sus re-
cursos humanos, deseo mencionar 
sus líneas de investigación que com-
prenden temas tales como: 
-Metabolómica realizada con 
sistemas UHPLC-MS/MS. Especia-
ción química elemental y análisis 
de vestigios empleando espectro-
metrías atómicas. Metalómica y Me-
taloproteómica. Acoples de HPLC/ 
fluorescencia atómica (AFS)/ espec-
trometría de masas con ionización 
por plasma (ICP MS).
-Sistema analíticos miniaturiza-
dos y desarrollo de sensores quími-
cos y bioquímicos. Nanoquímica; 
Aplicaciones en las áreas de la salud 
y alimentos.
-Desarrollo de metodologías au-
tomatizadas de preconcentración/ 
sensibilización mediante extracción 
en fase sólida empleando quimiofil-
tración, sistemas supramoleculares y 
nanopartículas.
-Calidad ambiental de ecosiste-
mas acuáticos.
-Estudio de microorganismos 
ambientales para su uso en control 
biológico y biorremediación de am-
bientes contaminados con metales 
pesados. Aplicaciones de proteómi-
ca diferencial.
Además, cuenta con 8 servicios 
permanentes STAN y un parque ins-
trumental importante, subsidios y re-
laciones de cooperación nacionales 
e internacionales.
…Y PARA FINALIZAR 
En 2009 la Universidad Nacio-
nal de San Luis me designó Profesor 
Emérito y esa designación ha sido 
para mí el mayor reconocimiento 
que he recibido en mi vida académi-
ca (con anterioridad fui reconocido 
por la Fundación Konex y recibí el 
premio “Reynaldo Vanossi” de Aso-
ciación Química Argentina).
Figura 8: Junto a mi esposa y nietos. (San Luis, 2020).
CIENCIA E INVESTIGACIÓN - RESEÑAS - TOMO 8 Nº 4 - 202084
La designación como profesor 
extraordinario me permitió conti-
nuar con labores de docencia de 
grado y de postgrado (en la maestría 
de Química Analítica, de la cual fui 
su primer director) y escribir un li-
bro de Química Analítica. Además, 
en los últimos años que concurrí 
a la FQByF e INQUISAL estuve en 
contacto con las temáticas de inves-
tigación y con mis colegas investi-
gadores.
He desarrollado tareas de ges-
tión universitaria: fui decano de 
la FQByF, vicerrector durante dos 
periodos y secretario de Ciencia y 
Técnica de la Universidad, pero mi 
mayor interés, dentro de la actividad 
universitaria, han sido la docencia, 
la investigación y el trabajo con be-
carios e investigadores; me retiré de 
la docencia en 2020. Con la colabo-
ración de mis colegas he publicado 
algo más de 100 trabajos y he diri-
gido o codirigido unas 20 tesis de 
doctorado.
 Deseo dejar sentado que si 
nuevamente fuera joven (¡soñar no 
cuesta nada!), estudiaría sin lugar 
a dudas, la Licenciatura en Quími-
ca y también haría una maestría en 
alimentación. He disfrutado de mi 
familia más cercana: esposa, hijos 
y nietos, y me acompañan siempre 
el recuerdo de mis padres y abuelos. 
Soy un agradecido de la Universidad 
y del CONICET, instituciones que 
me permitieron desarrollar mis ac-
tividades académicas y contar con 
muchos colegas y amigos. También 
me complacen la cercanía de los lu-
gares hermosos de San Luis (aunque 
nunca me olvido de La Pampa y de 
los afectos familiares que allí tengo). 
Siempre me ha gustado la literatura, 
la música clásica, argentina e instru-
mental y la radioafición.
 BIBLIOGRAFÍA
Cammann ,K, (1992), “Analytical 
Chemistry-today’s definition and 
interpretation”, Fresenius’ Journal 
of Analytical Chemistry  , 343, 
812–813.
Cerutti S., Salonia J., Ferreira S. 
Olsina R., Martinez L., (2004), 
“Factorial Design for Multivaria-
te Optimization of an On-line 
Preconcentration System for Pla-
tinum Determination by Ultra-
sonic Nebulization Coupled to 
Inductively Coupled Plasma Op-
tical Emission Spectrometry”, Ta-
lanta, 54, 1077-1082.
Cerutti S., Salonia J., Gásquez J., 
Olsina R., Martinez L., (2003) 
“Determination of Scandium in 
river water by ICP-OES with flow-
injection on-line preconcentra-
tion using knotted reactor and ul-
trasonic nebulization”, Journal of 
Analytical Atomic Spectrometry, 
18, 1198-02.
Cerutti, S., Escudero L., Gásquez, J., 
Olsina, R., Martinez, L. (2011), 
“On-line preconcentration and 
vapor generation of scandium 
prior to ICP-OES detection”, Jour-
nal of Analytical Atomic Spectro-
metry, 26, 2428-2433. 
Danzer, K, (2007), “Analytical Che-
mistry: Theoretical and Metrolo-
gical Fundamentals”, Springer 
Verlag.
De Vito I., Masi A., Olsina R., 
(1999), “Determination of trace 
rare earth elememnts by X-Ray 
Fluorescence Spectrometry after 
preconcentration on new chela-
ting resin loaded with thorin”, Ta-
lanta, 49, 929-35.
Gil R., Goyanes S., Polla G., Smi-
chowki P., Olsina R., Marti-
nez L., (2007), “Application of 
Figura 9: Cerro de La Montura (Camino delos Cerros, RP 9, San Luis).
85La fascinación por la Química Analítica durante cincuenta años
multi-walled carbon nanotubes 
as substrate for the on-line pre-
concentration, speciation and 
determination of vanadium by 
ETAAS”, Journal of Analytical 
Atomic Spectrometry, 22, 1290-
1295.
Lapierre A., Olsina R., Raba J., 
(1998), “Continuous-Flow/ Stop-
ped-Flow and rotation biorreac-
tors in the determination of glu-
cose”, Analytical Chemistry, 70, 
3679-3684.
Lara R., Cerutti S., Salonia J., Olsi-
na R., Martinez L., (2005) “Tra-
ce element determination of Ar-
gentine wines using ETAAS and 
USN-ICP-OES”, Food and Chemi-
cal Toxicology, 43, 293-297.
Martinez L., Baucells M., E. Pelfort 
E., M. Roura M., R. Olsina R., 
(1997), “Selenium determina-
tion by HG-ICPAES. Elimination 
of iron interference by means 
an ion-exchange resin in a con-
tinuous flow system”, Fresenius J. 
Anal.Chem, 357, 850-2.
Masi A., Olsina R., (1997), “Deter-
minación de vestigios de Galio e 
indio por FRX preconcentrados 
utilizando resinas quelantes”, 
Avances en Análisis por Técnicas 
de Rayos X”, IX, 7-11.
Olsina R., Marone C., (1977), “3-hi-
droxi-1-fenil-3-p-toliltriaceno en 
la determinación espectrofoto-
métrica de Ni(II)”, Cronache di 
Chimica, 49, 10.
Olsina R., Perino E., Ruiz M., (1993), 
“Analysis of niobium, tantalum 
and titanium extracted from tan-
talite and columbite chlorina-
tion”, Journal of Chemical Tech-
nology and Biotechnology, 57, 
375.
Repizo, L., Martinez, L., Olsina, R., 
Cerutti, S., Raba J, (2012), “A no-
vel and rapid method for deter-
mination of natamycin in wines 
based on ultrahigh-performance 
liquid chromatography coupled 
to tandem mass spectrome-
try: Validation according to the 
2002/657/EC European deci-
sion”, Analytical and Bioanalyti-
cal Chemistry, 402, 965-973.
Richards, T, Lembert, M, (1914) “The 
atomic weight of lead of radioac-
tive origin”, J. Am. Chem. Soc., 
36, 1329–1344.
Saecker, M., (2011), “M. Curie”, J. 
Chem. Educ., 88, 690-692.
Silva M., Fernandez L., Olsina R., 
(1996), “Micellar-enhanced 
highly. sensitive reaction of 
Erbium(III) with 3,5 di-CLDM-
PAP and TX-100. Study of reac-
tion conditions and optimization 
of spectrophotometric method”, 
Anales de la Real Sociedad Es-
pañola de Química-International 
Edition, 92, 344-6.
Stege, P.,  Messina G., Sombra, L., 
Bianchi, G.;  Olsina, R., (2009), 
“Micellar electrokinetic chroma-
tography after precapillary enzy-
me assay for the determination of 
phosphatase activity in semiarid 
soil”, Biochemical Engineering 
Journal, 46, 121-5. 
Valcárcel, M., (1997), Modern de-
finition of analytical chemistry”, 
Trends in Analytical Chemis-
try,16, 124-131.