f-orgc3a1nica-iupac-2013

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FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA - BACHILLERATO 
ORGÁNICA (IUPAC 2013) 
 
COMPUESTOS DEL CARBONO 
 El carbono es un elemento que forma más compuestos que todos los demás elementos de la tabla 
periódica juntos. Se conocen unos diez millones de compuestos de carbono, mientras que se acercan a las cien mil 
las sustancias formadas por el resto de elementos. 
 La razón por la que el carbono forma tantos compuestos la encontramos en las características de este 
elemento capaz de formar 4 enlaces. El tamaño de los átomos de carbono le permite formar enlaces covalentes 
sencillos, dobles y triples con otros átomos de carbono y enlaces sencillos con hidrógeno, lo que da lugar a 
cadenas carbonadas de diversa longitud o ciclos. También puede unirse a otras cadenas carbonadas, dando lugar a 
ramificaciones. 
 Sin embargo, pese a la gran variedad de hidrocarburos, presentan unas propiedades comunes: 
- Son poco solubles en agua pero muy solubles en disolventes orgánicos apolares como el benceno. Esto es 
debido a que la mayoría de los compuestos orgánicos está formada por moléculas apolares o largas 
cadenas carbonadas apolares. 
- No conducen la corriente eléctrica ni en disolución ni fundidos porque no poseen iones ni moléculas 
polarizadas. 
- Poseen poca estabilidad térmica, es decir, se descomponen e inflaman fácilmente al ser calentados. 
- Reaccionan lentamente debido a la gran estabilidad de sus enlaces covalentes, que requieren altas energías 
de activación. 
Además el átomo de carbono también puede formar enlaces covalentes con otros átomos: halógenos (F, Cl, Br, I), 
oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, etc. 
 
FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS 
Dada su diversidad y su complejidad estructural, las sustancias orgánicas se representan mediante fórmulas 
desarrolladas, semidesarrolladas o híbridos de ambas. 
Fórmula molecular Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada 
 
C2H6 (etano) 
 
CH3-CH3 
 
 
TIPOS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS 
1. HIDROCARBUROS (compuestos que solo tienen átomos de C e H) 
1.1 Cadena abierta (Alifáticos) 
 Alcanos (saturados, solo enlaces C-C) 
 Alquenos (insaturados, enlaces C=C) 
 Alquinos (insaturados, enlaces CC) 
1.2 Cadena cerrada 
 Alicíclicos (con enlaces sencillos, dobles o triples C-C) 
 Aromáticos (derivados del benceno) 
2. DERIVADOS HALOGENADOS 
3. COMPUESTOS OXIGENADOS: alcoholes y fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, 
perácidos y derivados de ácido (ésteres, ésteres metálicos y haluros de acilo). 
4. COMPUESTOS NITROGENADOS: aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos. 
5. COMPUESTOS CON AZUFRE: tioles. 
 
2 
 
1) HIDROCARBUROS DE CADENA ABIERTA 
1.1 ALCANOS 
Hidrocarburos de cadena abierta que sólo poseen enlaces C-C sencillos. Dentro de este grupo 
distinguiremos entre los alcanos lineales y los ramificados. FÓRMULA GENERAL: CnH2n+2 
 
 ALCANOS LINEALES 
 Nomenclatura: se nombran con el prefijo numérico griego (raíz) que indica el nº de carbonos de la 
cadena, y se añade la terminación –ano. Ej./ CH3- CH2-CH2-CH3 butano 
Raíz Met- Et- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- Non- Dec- Undec- 
Nº átomos de C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 
 
 Formulación: pentano  el prefijo pent- indica que tiene 5 átomos de carbono y el sufijo –ano que es 
un alcano, escribiríamos C-C-C-C-C y luego añadiríamos los átomos de hidrógeno correspondientes para 
completar la tetravalencia del carbono: CH3-CH2- CH2- CH2-CH3. 
 
 ALCANOS RAMIFICADOS 
 La sustitución de átomos de hidrógeno en los alcanos lineales por sustituyente alquilo da lugar a la 
formación de alcanos ramificados. Un sustituyente alquilo es aquel que proviene de un hidrocarburo que ha 
perdido un hidrógeno. Los que proceden de los alcanos se nombran sustituyendo la terminación –ano por –ilo. 
Alcano de procedencia Sustituyente alquilo 
CH4 metano -CH3 metilo (metil cuando se nombra como sustituyente) 
CH3-CH3 etano -CH2-CH3 etilo (etil cuando se nombra como sustituyente) 
CH3-CH2-CH3 propano -CH2-CH2- CH3 propilo (propil cuando se nombra como sustituyente) 
 
 Hay sustituyente más complejos que conservan el nombre común: 
 Por ejemplo: isopropilo o terbutilo 
 
Reglas para nombrar alcanos ramificados: 
1) Identificar la cadena de carbonos más larga o cadena principal y numerar sus carbonos comenzando por 
aquel extremo que permita asignar a los sustituyente los números más bajos que sea posible. 
Si hay dos o más cadenas de igual longitud, se elige como cadena principal la que resulte de aplicar los 
siguientes criterios: 
a) La que tenga más sustituyentes. 
b) La que tenga los sustituyentes con localizadores más bajos. 
c) La que asigne el menor localizador al primer sustituyente por orden alfabético. 
2) Nombrar los sustituyente alquilo por orden alfabético, precedidos del número del carbono en el que se 
localiza (si es necesario). Después, se nombra la cadena principal. 
Si hay varios sustituyente iguales sus correspondientes localizadores se separan entre sí por comas y se 
emplean los prefijos numerales griegos (di, tri, tetra, etc.) para indicar el número de veces que se repite el 
sustituyente. Este prefijo no se tiene en cuenta para establecer el orden alfabético. 
NOMBRE: 
 
 
 
Nº localizador del sustituyente 
(si hay varios iguales se separan por 
comas) 
multiplicador + 
Nombre del sustituyente 
Prefijo de la cadena 
(según el nº de C) 
 
ano 
 
- 
 
3,3-dimetilhexano 
 
3 
 
1.2 ALQUENOS 
 Son hidrocarburos de cadena abierta que poseen, al menos, un doble enlace C=C. Se nombran como los 
alcanos pero cambiando la terminación –ano por –eno 
 FÓRMULA GENERAL: CnH2n (con un solo C=C), CnH2n+2-2x (para x enlaces C=C) 
1) Se elige la cadena principal que será aquella que contenga el mayor número (o todos) los dobles enlaces 
(aunque no sea la más larga). 
2) Se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace. Si hay varios C=C se comienza a partir 
del extremo que proporcione los números localizadores más bajos posible a los dobles enlaces. 
Si es necesario se indica el localizador del doble enlace antes de nombrar la cadena o antes de la 
terminación –eno. (El eteno y el propeno no necesitan localizador pues no hay lugar a confusión) 
3) Si la cadena tiene varios dobles enlaces la terminación se cambio por –dieno, -trieno, etc. según 
corresponda. 
 
NOMBRE: 
 
 
3-etil-1,5-hexadieno / 3-etilhexa-1,5-dieno / 2-etil-3,6-dimetilhept-1-eno 
 
Los alquenos también pueden formar sustituyentes, en cuyo caso se cambia la terminación –eno por –enilo (–
enil). Por ejemplo: CH2=CH2 (eteno)  - CH=CH2 (etenilo / etenil, más conocido como vinilo). 
 
1.3 ALQUINOS 
 Son hidrocarburos de cada abierta que poseen, al menos, un enlace triple CC. Se nombran igual que los 
alquenos pero con la terminación –ino. 
 FÓRMULA GENERAL: CnH2n-2 (con un solo CC), CnH2n+2-4x (para x enlaces CC) 
 
 
 
Los alquinos también pueden formar sustituyentes, en cuyo caso se cambia la terminación –ino por –inilo (–inil). 
Por ejemplo: CHCH (etino)  - CCH (etinilo / etinil). 
 
1.4 HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES 
 Los hidrocarburos insaturados con dobles y triples enlaces se nombran de la siguiente manera: 
1) Se elige la cadena principal, que es la que contiene el máximo número de enlaces dobles y triples (o 
todos). 
2) La cadena se numera desde el extremo que proporcione los números más bajos posible a los dobles y 
triples enlaces. En caso de coincidan los localizadores tiene prioridad el enlace doble sobre el triple. 
3) Se nombran de manera similar al resto de hidrocarburos. La terminación será –ino. 
 
3-metil-1-pentino / 3-metilpent-1-ino 
Sustituyentes con 
localizadores … 
Multiplicador 
di-, tri-,.. según 
el nº de C=C 
Prefijo de la cadena 
(según el nº de C) 
 
eno 
 
- 
 
Nº localizador del C=C 
(si hay varios iguales se separanpor comas) 
- 
 
/ 5-etil-4-isopropil-7-metiloct-2-ino 
 
4 
 
NOMBRE: 
 
 
 
 
 
2) HIDROCARBUROS DE CADENA CERRADA 
 
2.1 HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS 
 Estos hidrocarburos, a su vez, pueden ser: 
 Cicloalcanos, si todos sus enlaces C-C son sencillos. 
 Cicloalquenos, si contienen algún doble enlace C=C. 
 Cicloalquinos, si contienen algún triple enlace CC. El cicloalquino de menor tamaño tiene ocho átomos 
de carbono en su cadena cerrada. 
 Su fórmula se representa mediante polígonos con un número de vértices igual al de átomos de C del ciclo. 
 
 Todos se nombran anteponiendo el prefijo –ciclo al nombre del alcano, alqueno o alquino de igual número 
de átomos de carbono. Además hay que tener en cuenta que: 
 Si hay varias insaturaciones o varios sustituyentes, los átomos de carbono se numeran de modo que los 
números localizadores más bajos correspondan siempre a los enlaces múltiples y después a los 
sustituyentes. Los localizadores solo se indican si es necesario para evitar confusiones. 
 
 1-etil-3-metilciclobutano 3,5-dimetilciclohexeno 
 
 Cuando el compuesto tiene una cadena lateral compleja, se nombra el hidrocarburo cíclico como 
sustituyente. 
 3-ciclopropil-2-metilhexano 
 
2.1 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS 
 Los hidrocarburos aromáticos, denominados así por el fuerte aroma que caracteriza a muchos de ellos, 
pueden considerarse como derivados del benceno, cuya estructura cíclica se haya presente en todos los 
compuestos. 
3-etil-1-penten-5-ino / 3-etilpent-1-en-5-ino 
Sustituyentes 
con 
localizadores 
… 
Multiplicador 
di-, tri-,.. según 
el nº de C=C 
Prefijo de la 
cadena 
(según el nº de C) 
 
en 
 
- 
 
Nº localizador del C=C 
(si hay varios iguales se 
separan por comas) 
- 
 
- 
 
Multiplicador 
di-, tri-,.. según 
el nº de CC 
ino 
 
- 
 
Nº localizador del CC 
(si hay varios iguales se 
separan por comas) 
- 
 
5-metil-1,6-heptadien-3-ino / 5-metilhepta-1,6-dien-3-ino 
 
5 
 
 El benceno presenta una estructura de hexágono regular en la que los 6 átomos de carbono son 
equivalentes. Las distancias de enlace también son iguales como consecuencia de los 3 enlaces conjugados 
presentes. 
 
 Mediante reacciones de sustitución, los átomos de hidrógeno del benceno pueden ser reemplazados por 
diferentes sustituyentes: alquilo, halógenos, grupos nitro, etc. 
 
 Derivados monosustituidos 
 Para nombrarlos se antepone el nombre del sustituyente a la palabra benceno. Aunque hay algunos 
compuestos que tienen nombres comunes: 
 
 
 Derivados disustituidos 
 Para nombrarlos se numeran los átomos del benceno de modo que se asignen a los sustituyentes los 
números localizadores más bajos posible (si hay grupos funcionales, como veremos más adelante, estos serán los 
que tengan preferencia a la hora de numerar los sustituyentes). Los sustituyentes, que se nombran por orden 
alfabético, pueden colocarse de tres 
maneras diferentes: 
- Posiciones 1,2  orto- (o-) 
- Posiciones 1,3  meta- (m-) 
- Posiciones 1,4  para- (p-) 
 
 
 Cuando hay más de dos sustituyentes se utilizan los números localizadores. Se otorga el número 1 al 
sustituyente prioritario por orden alfabético (excepto si hay grupos funcionales prioritarios como veremos 
más adelante). 
 El benceno como sustituyente se denomina sustituyente fenilo. (fenil -C6H5) 
 
 
 
 
3) DERIVADOS HALOGENADOS 
 Los derivados halogenados son compuestos orgánicos en cuya cadena carbonada (alifática o aromática) 
uno o varios hidrógenos han sido sustituido por halógeno (F, Cl, Br y I). 
A la hora de asignar los números localizadores los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre los 
halógenos. Se nombran de manera que el halógeno es considerado como un 
sustituyente de la cadena carbonada. 
 
 Br2C=CH-CH3 1,1-dibromo-1-propeno / 1,1-dibromoprop-1-eno 
 
 
 Bromobenceno 
 
6 
 
4) COMPUESTOS OXIGENADOS 
 
Son compuestos que además de C e H también contienen O. Tienen preferencia sobre cualquier 
sustituyente y sobre cualquier insaturación (doble o triples enlace). 
Familia Nomenclatura Ejemplos 
Alcoholes 
-OH 
La cadena principal se numera de manera que 
se dé a los grupos hidroxi (–OH) los 
localizadores más bajos. 
Para nombrarlos se añade la terminación –ol 
al nombre del hidrocarburo. 
Si hay más de un grupo hidroxi (–OH) se 
nombran como -diol, -triol, etc. 
Se indica la posición del grupo hidroxi 
mediante localizadores. 
 
CH2OH- CH2-CH3 1-propanol /prop-1-ol 
CH2OH- CHOH-CH2OH 1,2,3-propanotriol 
(glicerina)/ propan-1,2,3-triol 
 
2,4-dimetil-4-hexen-3-ol / 2,4-dimetilhex-4-en-3-ol 
Fenoles 
Fenol 
Los fenoles son alcoholes derivados del 
benceno. 
Si solo hay un grupo –OH se nombran como 
derivados del fenol. 
Si hay varios se nombran como bencenodiol, 
bencenotriol,… 
 
 m-metilfenol / 4-etilbenceno-1,2-diol 
3-metilfenol 
Éteres 
R-O-R’ 
El oxígeno no se numera, por lo que los 
sustituyentes unidos al –O- se nombran 
independientemente. NOMENCLATURAS: 
A) Radico-funcional: se nombran los dos 
sustituyentes, por orden alfabético, 
seguidos de la palabra “éter” 
B) Por sustitución: interponiendo el prefijo 
oxi- entre los dos sustituyentes. Se 
considera el compuesto como derivado del 
sustituyente más complejo (R). R’oxi R 
 
metoxieteno o metil vinil éter 
 
CH3-O-CH3 
dimetil éter o 
metoximetano 
 
Aldehídos 
- CHO 
 
 
Contienen el grupo carbonilo (C=O). Siempre 
es TERMINAL y tiene preferencia, por lo que 
se empieza a numerar por el C del aldehído. 
Se nombra añadiendo al hidrocarburo la 
terminación –al. 
Si la molécula tiene 2 grupos aldehído, la 
terminación es –dial. 
 
 2,2-dimetilbutanal benzaldehído 
 
CH3- CH=CH-CHO 2-butenal / but-2-enal 
OHC- CH2-CHO propanodial 
Cetonas 
R-CO-R’ 
 
Contienen el grupo carbonilo (C=O) dentro de 
la cadena carbonada. NOMENCLATURAS: 
A) Radico-funcional: se nombran los dos 
sustituyentes, por orden alfabético, 
seguidos de la palabra “cetona” 
B) Por sustitución: se numera de manera 
que la/s cetona/s tengan los menores 
localizadores. Se nombra añadiendo al 
hidrocarburo la terminación –ona precedido 
de su localizador (si es necesario). Si la 
molécula tiene varios grupos cetona, la 
terminación es –diona, -triona,… 
 
CH3-CO-CH3 
propanona (acetona) o dimetil cetona 
 
CHC-CO-CH2-CH2-CO-CH3 
2-pentanona / pentan-2-ona o metilpropil cetona 
 
 
5-metil-2-hexanona / 5-metilhexan-2-ona 
 
CHC-CO-CH2-CH2-CO-CH3 
6-heptin-2,5-diona / hept-6-in-2,5-diona 
 
 
7 
 
 
 
Ácidos 
carboxílicos 
-COOH 
 
Contienen el grupo carboxilo (-COO). Siempre 
es TERMINAL y tiene preferencia, por lo que 
se empieza a numerar por el C del ácido. 
Se nombran como ácido y se añade al 
hidrocarburo la terminación –oico. 
Si la molécula tiene 2 grupos ácido, la 
terminación es –dial. 
Si el ácido está unido a un anillo de benceno la 
molécula se nombra como derivado del ácido 
benzoico. Mientras que si hay varios grupos 
ácido unidos al benceno el compuesto se 
nombra como un ácido benceno di-, tri-,… 
carboxílico 
 
CH3-COOH ácido etanoico (ácido acético) 
H-COOH ácido metanoico (ácido fórmico) 
HOOC-COOH ácido etanodioico (ácido oxálico) 
 
Ácido 3-butinoico / 
ácido but-3-inoico 
 
 
 
ácido 2-metilbenzoico / 
ácido o-metilbenzoico 
 
 
Perácidos 
- COOOH 
 
También son conocidos como peroxiácidos. 
Siempre es TERMINAL. 
Se nombran como los ácidos carboxílicos 
añadiendo en prefijo peroxi-. 
Ácido peroxi…oico 
 
Ácido peroxibenzoico ácido peroxiacético 
 
Ésteres 
(derivados de 
ácido) 
R-COO-R’ 
Contienen el grupo carboxilo dentro de la 
cadena. Se empieza a numerar por el C del 
grupo carboxilo y se considera como 
sustituyente al grupo unido al O. 
Para nombrarlos se cambia la terminación–oico del ácido del que proceden por –oato, 
seguido de la palabra de y del nombre del 
sustituyente R’ terminado en –ilo. 
-oato de R’-ilo 
 
etanoato de etilo o acetato de etilo 
 
propanoato de fenilo benzoato de etilo 
Ésteres 
metálicos 
(R-COO-)n M
n+ 
Son sales metálicas que derivan de un ácido 
carboxílico por sustitución del H por un catión 
de un metal Mn+. 
Se nombran de manera similar a los ésteres, 
pero indicando el nombre del catión metálico. 
-oato de catión metálico 
 
benzoato de sodio 
 
 
 (CH3COO)2Pb = 
acetato de 
plomo(II) 
Haluros de 
acilo 
R-CO-X 
Son compuestos que derivan de un ácido 
carboxílico por sustitución del grupo -OH por 
un halógeno (X). 
El carbono del grupo acilo es siempre el 
primero de la cadena. 
Se nombran como haluros de … y se añade la 
terminación –oilo. 
Haluro de (nombre de la cadena)oilo 
Haluro= fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro 
cloruro de butanoilo 
bromuro de benzoilo 
 
cloruro de acetilo / 
cloruro de etanoilo 
 
 
C
O
OH
CH3
 
8 
 
2-metil-2,4-dinitropentano 
5) COMPUESTOS NITROGENADOS 
 Son compuestos que además de C e H también contienen N. Tienen preferencia sobre cualquier 
sustituyente y sobre cualquier insaturación (excepto los nitrocompuestos). 
Familia Nomenclatura Ejemplos 
Aminas 
1ª R-NH2 
2ª R-NH-R’ 
3ª 
 
Son derivados de amoniaco por sustitución 
de H por grupos orgánicos. 
NOMENCLATURAS: 
A) Radico-funcional: se nombran los dos 
sustituyentes, por orden alfabético, 
indicando con N- cuales están únicos al 
nitrógeno y después la palabra “amina”. 
En aminas derivadas del benceno si solo 
hay un sustituyente amino se nombran 
como derivados de la anilina, mientras que 
si hay varios se nombran como 
benceno(di-,tri-…)amina 
B) Por sustitución: se añade la terminación 
-amina al hidrocarburo correspondiente. Si 
la amina es secundaria o terciaria la 
cadena principal es la más compleja (R) y 
el resto de cadenas se nombran como 
sustituyentes anteponiendo la letra N- 
para indicar que están unidas al nitrógeno 
de la amina. 
 
2,2-dicloroetanamina o 2,2-dicloroetil amina 
 
trimetil amina o N,N-dimetilmetanamina 
 
etil metil propil amina o N-etil-N-metilpropanamina 
 
 fenil amina (anilina) 
 
CCl2=CH-CH2-NH-CH2-CH3 
N-etil-3,3-dicloro-2-propenamina 
/ N-etil-3,3-dicloroprop-2-enamina 
Amidas 
R-CONH2 
R-CONH-R’ 
R-CO 
 
Derivan de un ácido carboxílico por 
sustitución del grupo –OH por una amina. 
El carbono del grupo carboxilo es el primero 
de la cadena. Se nombra la cadena unida al 
carbono y se añade la terminación –amida. 
Los sustituyente unidos al nitrógeno se 
localizan anteponiendo la letra N. 
 N-metiletanamida 
 
 N-feniletanamida N-metilbenzamida 
 
N,N-dietiletanamida / 
N,N-dietilacetamida 
 
Nitrilos 
-CN 
(-CN) 
Contienen el grupo funcional ciano (-CN). 
Siempre es TERMINAL . 
NOMENCLATURAS: 
A) Radico-funcional: se nombran como 
derivados del cianuro de hidrógeno o ácido 
cianhídrico (HCN). Cianuro de R-ilo. (R-CN) 
B) Por sustitución: la cadena se comienza 
a numerar por el carbono del grupo ciano. 
Para nombrarlo se añade la terminación 
-nitrilo al nombre hidrocarburo 
correspondiente. 
Los nitrilos aromáticos se nombran como 
derivados del benzonitrilo. 
CH3-CH2-CN cianuro de etilo o propanonitrilo 
 
 
 
 
Nitrocompuestos 
-NO2 
Se nombran como sustituyentes de la 
cadena principal añadiendo el prefijo -nitro 
con su localizador al nombre del 
hidrocarburo. Si hay varios grupos nitro se 
utilizan los prefijos di-, tri-... 
(Se consideran como otro sustituyente por lo 
que NO TIENEN PREFERENCIA SOBRE LAS 
INSATURACIONES) 
CH2=CH-CH2-NO2 
3-nitro-1-propeno / 3-nitroprop-1-eno 
 
 
 
 
CH3 N CH3
CH3
NH
2
3-metilbutanonitrilo 
Cianuro de fenilo 
benzonitrilo o-bromobenzonitrilo 
2-bromobenzonitrilo 
 
9 
 
6) COMPUESTOS CON AZUFRE 
 Son compuestos que además de C e H también contienen S. 
Familia Nomenclatura Ejemplos 
Tioles 
-SH 
La cadena principal se numera de manera 
que se dé a los grupos tiol (–SH) los 
localizadores más bajos. 
Se añade la terminación –tiol al nombre 
del hidrocarburo y se indica la posición 
mediante un nº localizador. 
Si hay más de un grupo tiol se nombran 
como ditiol, tritiol, etc. 
Los tioles aromáticos se nombran como 
derivador del bencenotiol, también 
conocido como tiofenol. 
 
 Ciclohexanotiol m-fluorobencenotiol 
 
CH3-CCH-SH 
1-propino-1-tiol / prop-1-ino-1-tiol 
 
7) COMPUESTOS HETEROFUNCIONALES 
Son aquellos en los que coexisten dos o más grupos funcionales. Tanto para elegir la cadena principal 
como para nombrarlos es necesario establecer un orden de prioridad (tabla de la página siguiente) y unos prefijos 
que se empleen cuando grupo funcional no tenga prioridad. Para nombrarlos se debe indicar el prefijo el nº 
localizar que indique el carbono en el que se encuentra dicho grupo. 
Los principales compuesto heterofuncionales que veremos este curso son aquellos en los que los grupos 
no prioritarios son: 
 
 Un grupo nitro (-NO2) y/o un halógeno (-F, -Cl, -Br, -I). Como ya hemos visto estos grupos son 
considerados como los sustituyentes alquílicos, por lo que no tienen preferencia sobre otros grupos 
funcionales o insaturaciones. 
 o-nitrofenol 2-bromopropanonitrilo 
 
 Un grupo hidroxi (-OH). 
 
 
 Un éter alquílico (-OR). Por ejemplo: -O-CH3 (metoxi), -O-CH2-CH3 (etoxi), -O-C6H5 (fenoxi) 
 
 Un grupo amino (-NH2). Como por ejemplo los aminoácidos: 
 
 ácido 2-amino-4-metilpentanoico 
 
CH3 CH CH2 CH COOH
CH3 NH2
CH3-CHBr-CN 
m-metoxibenzaldehído o 3-metoxibenzaldehído 
3-hidroxi-5-metilciclohexanona 
 
10 
 
ORDEN DE PRIORIDAD DE LAS FUNCIONES ORGÁNICAS 
 GRUPO 
FUNCIONAL 
SUFIJO 
(si es prioritario) 
PREFIJO 
(si no es prioritario) 
GRUPO FUNCIONAL 
Ácidos carboxílicos ácido …oico carboxi- 
 
 -COOH 
Perácidos ácido peroxi…oico -- 
 
-COOOH 
Ésteres …ato de R’ilo R’-oxicarbonil- 
 
 -COO- R’ 
Haluros de acilo haluro de …oilo halocarbonil- 
 
-CO-X 
Amidas …amida carbamoil- 
 
 -CO-N 
Nitrilos …nitrilo 
Cianuro de …ilo 
ciano- 
 -CN 
Aldehídos …al formil- 
 
 -CHO 
Cetonas …ona 
… cetona 
oxo- 
 
 -CO- 
Alcoholes y fenoles …ol 
… fenol 
hidroxi- 
- OH 
Tioles 
 
…tiol sulfanil- 
- SH 
Aminas …-amina amino-… 
 
Éteres … éter 
R’oxi… 
R’-oxi… 
-O-R’ 
Alquenos …-eno Alquenil-… 
 
Alquinos …-ino Alquinil-… 
 
Alcanos …-ano Alcanil-… 
 
 C – C 
Halógenos * ---------------- Halo-… 
(fluoro-, cloro-, 
bromo-, yodo-) 
- X 
Nitrocompuestos * ---------------- 
 
Nitro-… 
-NO2 
* Halógenos y nitrocompuestos siempre se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada, por lo 
que tienen la misma preferencia que los sustituyentes alquílicos. 
 
NOMENCLATURA – ORDEN GENERAL: 
 
 
 
 
 
Almudena Pascual González (almudenafyq.wikispaces.com) 
Departamento de Física y Química – IES CELSO DÍAZ 
C
O
OH
C
O
O
C
O
N
C N
C
O
H
C
O
N
C C
C C
O
R
D
EN
 
D
E 
 P
R
IO
R
ID
A
D
 
Prefijo de la CADENA 
(según el nº de C) 
 
enlaces 
DOBLES 
enlaces 
TRIPLES 
GRUPO FUNCIONAL 
principal 
 
SUSTITUYENTES 
(-R, -X, -NO2, grupo funcional secundario) 
 
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