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146 L O S F U N D A M E N T O S D E L A M I C R O B I O L O G Í A Polinucleótido: polímero de nucleótidos unidos entre sí por enlaces covalentes llamados enlaces fosfodiéster. Polipéptido: polímero de aminoácidos unidos entre sí por enlaces peptídicos. Preferencia de codones: uso no al azar de múltiples codones que codifican el mismo aminoácido. Primasa: enzima que sintetiza el cebador de RNA que se usa en la replicación del DNA. Procesamiento del RNA: conversión de un transcrito primario de RNA a su forma madura. Promotor: sitio en el DNA al que se une la RNA-polimerasa para empezar la transcripción. Proteína: polipéptido o grupo de polipéptidos que forman una molécula con actividad biológica específica. Purina: una de las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos que contiene dos anillos fusionados; adenina y guanina. Replicación: síntesis de DNA usando el DNA como molde. Replisoma: complejo de replicación del DNA formado por dos copias de DNA- polimerasa III, una DNA-girasa, una helicasa, una primasa y varias copias de proteínas de unión a cadena sencilla. Ribosoma: partícula citoplasmática compuesta por RNA ribosómico y proteínas, cuya función es sintetizar proteínas. Replicación semiconservativa: síntesis de DNA que produce dos nuevas dobles hélices formadas cada una con una cadena parental y una cadena hija. RNA (ácido ribonucleico): polímero de ribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster que desempeña muchas funciones en las células, especialmente durante la síntesis de proteínas. RNA de transferencia (tRNA): pequeña molécula de RNA que se usa en la traducción; posee un anticodón en un extremo y el aminoácido correspondiente unido en el otro extremo. RNA mensajero (mRNA): molécula de RNA que contiene información genética para codificar uno o más polipéptidos. RNA ribosómico (rRNA): tipos de RNA que se encuentran en el ribosoma; algunos participan activamente en la síntesis de proteínas. RNA-polimerasa: enzima que sintetiza RNA en sentido 5′ S 3′ usando una cadena de DNA complementaria y antiparalela como molde. Secuencia señal: secuencia N-terminal especial de aproximadamente veinte aminoácidos que indica que una proteína debe ser exportada a través de la membrana citoplasmática. Terminación: fin de la elongación de una molécula de RNA en un sitio específico. Traducción: síntesis de proteínas usando la información genética del RNA como molde. Transcripción: síntesis de RNA usando un molde de DNA. Transcrito primario: molécula de RNA sin procesar que es el producto directo de la transcripción. 1. Describa el dogma central de la biología molecular. (Sección 4.1) 2. Los genes se descubrieron antes de que se conociera su naturaleza química. En primer lugar, defina un gen sin mencionar su naturaleza química. Después nombre los compuestos que componen un gen. (Sección 4.1). 3. Las moléculas de DNA ricas en AT se separan en dos cadenas con mayor facilidad cuando sube la temperatura que las moléculas de DNA ricas en GC. Explique esto basándose en las propiedades del apareamiento de bases AT y GC. (Sección 4.2) 4. Describa cómo el DNA, cuya longitud es varias veces más larga que la de una célula, puede caber en una. (Sección 4.2) 5. ¿Qué tamaño tiene el cromosoma de Escherichia coli y cuántas proteínas puede codificar? ¿Qué otros elementos genéticos pueden estar presentes en E. coli? (Sección 4.3) 6. ¿Qué son los plásmidos R y por qué tienen importancia médica? (Sección 4.3) 7. En referencia al DNA, ¿qué significan los términos semiconservativo, complementario y antiparalelo? (Sección 4.4) 8. Una estructura encontrada habitualmente en el DNA circular durante la replicación es la estructura theta. Dibuje un esquema del proceso de replicación y muestre cómo surge la estructura theta. (Secciones 4.5 y 4.6) 9. ¿Por qué son tan raros los errores en la replicación del DNA? ¿Qué actividad enzimática, además de la polimerización, está asociada a la DNA-polimerasa III y cómo reduce los errores? (Sección 4.6) 10. ¿Los genes de los tRNA tienen promotores? ¿Tienen codones de inicio? Justifique su respuesta (Secciones 4.7 y 4.11) 11. Los sitios de inicio y parada de la síntesis del mRNA (sobre el DNA) son diferentes de los sitios de inicio y parada de la síntesis de proteínas (sobre el mRNA). Explique por qué. (Secciones 4.7 y 4.11). 12. ¿Qué es un operón y porqué es beneficioso unir la expresión de ciertos genes? (Sección 4.8) 13. ¿Por qué los mRNA eucarióticos tienen que ser «procesados» y la mayoría de los RNA procariotas no? (Sección 4.9) 14. ¿Por qué los aminoácidos reciben este nombre? Escriba la estructura general de un aminoácido. ¿Cuál es la importancia del grupo R para la estructura proteica final? ¿Por qué el aminoácido cisteína tiene una importancia especial para la estructura proteica? (Sección 4.10) 15. ¿Qué es el «balanceo» y qué lo hace necesario en la síntesis de proteínas? (Secciones 4.11 y 4.12) 16. ¿Qué son las aminoacil-tRNA-sintetasas y qué tipos de reacciones catalizan? ¿Cómo reconoce una sintetasa sus sustratos? (Sección 4.12) 17. La actividad enzimática que forma enlaces peptídicos en el ribosoma se llama peptidiltransferasa. ¿Qué cataliza esta reacción? (Sección 4.13) 18. Defina los tipos de estructura de las proteínas: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. ¿Cuáles de estas estructuras se alteran por la desnaturalización? (Sección 4.14) PREGUNTAS DE REPASO https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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